Resuelve tus dudas a preguntas como qué es CONDROSULF, para qué sirve, posología, composición, qué dosis debo tomar de CONDROSULF, qué contraindicaciones y efectos secundarios tiene y otra información relevante. El precio de CONDROSULF varía según el formato en el que se encuentre el fármaco.
Condroitín sulfato
2. ANTES DE TOMAR Condrosulf® 400 mg granulado para solución oral
3. CÓMO TOMAR Condrosulf® 400 mg granulado para solución oral
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE Condrosulf® 400 mg granulado para solución oralLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
· Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
· Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:1. Qué es Condrosulf® 400 mg granulado para solución oral y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Condrosulf® 400 mg para solución oral
3. Cómo tomar Condrosulf® 400 mg para solución oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Condrosulf® 400 mg para solución oralCondrosulf® 400 mg, granulado para solución oral
Condroitín sulfato
Condrosulf® 400 mg, granulado para solución oral.
El principio activo es condroitín sulfato. Cada sobre contiene 400 mg de condroitín sulfato.
Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico, aroma de naranja, sacarina sódica, amarillo anaranjado S (E-110), sílice coloidal anhidra, sorbitol.
ANGELINI FARMACEUTICA, S.A. C/ Osi, 7-9. 08034 Barcelona
Responsable de la fabricaciónIBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martini di Cefalonia, 2. 26900 Lodi (Italy)
1. QUÉ ES Condrosulf 400 mg granulado para solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA Condrosulf® se presenta en forma de granulado para solución oral, disponible en envases de 60
sobres. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Condrosulf® está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.2. ANTES DE TOMAR Condrosulf® 400 mg granulado para solución oral
No tome Condrosulf®· Si usted es alérgico al condroitín sulfato o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
· Si usted presenta intolerancia a la fructosa.
· Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón, del hígado o del corazón.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar Condrosulf® durante el embarazo.
LactanciaConsulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar Condrosulf® durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinasNo es de esperar que Condrosulf® afecte la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
Advertencias especiales sobre algunos de los componentes de Condrosulf®Por contener amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente, puede provocar reacciones de tipo alérgico.
Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Toma de otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
La administración de Condrosulf®, a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis, tales como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, trifusal y ticlopidina, podría aumentar levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados.
3. CÓMO TOMAR Condrosulf® 400 mg granulado para solución oral
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Condrosulf®. No suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida.
Se recomienda la administración de 2 sobres de Condrosulf® (dosis diaria total: 800 mg) al día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante, y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 sobres al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 sobres al día preferiblemente en una sola toma) hasta completar el período de administración de al menos 3 meses.
Si estima que la acción de Condrosulf® es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Para su administración se recomienda verter el contenido del sobre (o de los sobres) en un vaso y disolverlo con un poco de agua. La toma puede realizarla antes, durante o después de las comidas.
Si usted ha tomado más Condrosulf® del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Lleve este prospecto con usted.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Condrosulf® puede provocar efectos adversos.
En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento.
En muy raras ocasiones en pacientes con insuficiencia renal y/o cardiaca se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua.
En muy raras ocasiones se ha comunicado alguna reacción de tipo alérgico.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Condrosulf® 400 mg granulado para solución oral
Mantenga Condrosulf® fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el envase original.
Conservar protegido de la humedad.
No utilizar Condrosulf® después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Este prospecto ha sido aprobado en febrero de 2002. Versión de 2004Logo del grupo. ANGELINI FARMACEUTICA, S.A
. Grupo Angelini
Osi, 7-9 / 08034 Barcelona
