(?) Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o su farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz 2 mg/ 0,035 mg comprimidos y para qué se
utiliza
2. Antes de tomar Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz 2 mg/ 0,035 mg comprimidos
3. Cómo tomar Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz 2 mg/ 0,035 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz 2 mg/ 0,035 mg comprimidos
6. Información Adicional

1. QUÉ ES ACETATO DE CIPROTERONA/ ETINILESTRADIOL SANDOZ 2 MG/ 0,035MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz se utiliza para el tratamiento de enfermedades de la piel, como acné, piel seborreica y presencia excesiva de pelo en mujeres en edad fértil. Debido a sus propiedades anticonceptivas, su médico solo le debe prescribir este tratamiento si considera que el tratamiento con anticonceptivos hormonales es apropiado.
Debe tomar Acetato de ciproterona/Etinilestradil Sandoz sólo si su enfermedad de la piel no ha mejorado tras el uso de otros tratamientos antiacné, incluyendo tratamientos tópicos y antibióticos.

2. ANTES DE TOMAR ACETATO DE CIPROTERONA/ ETINILESTRADIOL SANDOZ

Informe a su médico si se encuentra en alguna de las siguientes condiciones antes de tomar Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz. Su médico podría recomendarle un tratamiento diferente:
· Si está utilizando otro tratamiento hormonal anticonceptivo
· Si tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo sanguíneo en la pierna (trombosis), pulmón (embolia pulmonar) o en otra parte de su cuerpo.
· Si tiene (o ha tenido alguna vez) una enfermedad que pueda ser indicativa de un futuro ataque de corazón (p. ej. Angina de pecho que produce un dolor fuerte en el pecho) o un ictus leve (accidente cerebrovascular pasajero)
· Si tiene (o ha tenido alguna vez) un ataque al corazón o un ictus
· Si padece alguna condición que pueda aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos en sus arterias.
Estas condiciones pueden ser:

1/11

o Diabetes que afecta a sus vasos sanguíneos

o Presión arterial muy alta

o Niveles muy elevados de lípidos en sangre (colesterol o triglicéridos)
· Si padece problemas de coagulación sanguínea (p.ej. deficiencia de proteína C)
· Si padece (o ha padecido alguna vez) una migraña con alteraciones visuales
· Si tiene valvulopatías trombogénicas (enfermedades de las válvulas del corazón que puedan originar trombos).
· Si tiene o ha tenido pancreatitis, si ésta se asocia a hipertrigliceridemia (aumento de los triglicéridos
en la sangre) grave.
· Si tiene o ha tenido una enfermedad grave del hígado o tumores del hígado.
· Si tiene o se sospecha la existencia de afecciones malignas de los órganos genitales o de la mama.
· Si tiene hemorragia vaginal de causa desconocida.
· Si está embarazada o sospecha que pudiera estarlo.
· Si está en periodo de lactancia.
· Si es alérgica a los principios activos o a cualquiera de los excipientes.
Si usted ha sido diagnosticado de meningioma (un tumor generalmente benigno de la capa de tejido entre el cerebro y el cráneo). En caso de duda, consulte a su médico.
Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz no está indicado en pacientes de sexo masculino.

Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz
Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz también tiene acción como anticonceptivo oral. Usted y su médico deberán tener en cuenta todos los aspectos que normalmente afectan al uso seguro de los anticonceptivos hormonales orales.

Su médico le indicará durante cuanto tiempo tiene que tomar Acetato de ciproterona/Etinilestradiol
Sandoz.
Si algunos de los procesos/factores de riesgo que se mencionan a continuación están presentes, su médico debe valorar los beneficios de uso de Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz frente a los posibles riesgos, y comentarlos con usted antes de que decida comenzar a usarlo.

En caso de que cualquiera de estas situaciones aparezca por primera vez, se exacerbe o agrave, debe contactar con su médico lo antes posible, ya que se debe interrumpir el uso de Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz.
- Primer episodio, o agravamiento, de cefaleas de tipo migrañoso, o dolores de cabeza inusualmente frecuentes o graves.
- Alteraciones súbitas de la visión o de la audición, u otras alteraciones de la percepción.
- Primeros signos de tromboflebitis o síntomas tromboembólicos (como dolores inusuales o inflamación de la/s pierna/s, dolor al respirar o tos sin motivo aparente). Sensación de dolor o
tensión en el pecho.

2/11

- Seis semanas antes de cualquier cirugía mayor programada (abdominal, ortopédica), cualquier cirugía d las piernas, tratamiento médico de las venas varicosas o periodos de inmovilización prolongada, como por ejemplo, después de accidentes o de una intervención quirúrgica. No se debe reanudar el tratamiento hasta dos semanas después de que se recupere totalmente la movilidad. En caso de cirugía de emergencia, suele estar indicada la profilaxis trombótica, por ejemplo con heparina subcutánea.
- Aparición de ictericia (coloración amarillenta del blanco de los ojos y de la piel) o trastornos del hígado o picor generalizado.
- Epilepsia.
- Aumento significativo de la tensión arterial.
- Aparición de depresión grave.
- Dolor abdominal intenso o hepatomegalia (aumento del tamaño del hígado).
- Claro empeoramiento de aquellas enfermedades que se sabe que pueden empeorar durante el uso de anticonceptivos hormonales o durante el embarazo.
- El embarazo es un motivo para detener el tratamiento de forma inmediata.
Si padece diabetes debe contactar con su médico, quien valorará si debe de interrumpirse el tratamiento.

Coágulos sanguíneos (trombosis)

La toma de Acetato de ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz puede aumentar ligeramente el riesgo de padecer un coágulo sanguíneo (también denominado trombosis). Sus posibilidades de tener un coágulo son sólo ligeramente mayores tras la toma de Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz en comparación con mujeres que no toman Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz o que toman
otro anticonceptivo. No se produce una recuperación total en todos los casos, y en un 1-2% de los casos el desenlace puede ser mortal.

Coágulos sanguíneos en una vena

Un coágulo sanguíneo en una vena (conocido como “trombosis venosa”) puede obstruir la vena. Esto
puede suceder en venas de la pierna, del pulmón (embolia pulmonar) o en cualquier otro órgano.
La utilización de anticonceptivos combinados aumenta el riesgo de la mujer a desarrollar esos
coágulos en comparación con la que no utiliza anticonceptivos combinados. El riesgo de desarrollar un coágulo en una vena es mayor durante el primer año que la mujer toma el anticonceptivo. El riesgo no es tan alto como el de desarrollar un coágulo durante el embarazo.
El riesgo de trombosis venosa en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta:
· con la edad
· si fuma
· cuando se utiliza un anticonceptivo hormonal como Acetato de ciproterona/Etinilestradiol

· si alguno de sus familiares cercanos ha tenido un coágulo sanguíneo en la pierna, en el pulmón o en otro órgano a una edad temprana
· si tiene sobrepeso
· si se le va a realizar una intervención quirúrgica, si está inmovilizada durante un período prolongado debido a una enfermedad o lesión, o si tiene una pierna inmovilizada con escayola
Si esto le sucede, es importante que informe a su médico que está tomando Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz, ya que el tratamiento puede tener que interrumpirse. Su médico le puede aconsejar dejar de tomar Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz varias semanas antes de la intervención quirúrgica o cuando su movilidad es reducida. Su médico le indicará también cuando

3/11

puede volver a tomar de nuevo Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz después de recuperar la movilidad.

Coágulos sanguíneos en una arteria

Un coágulo sanguíneo en una arteria puede causar problemas graves. Por ejemplo, un coágulo en una arteria del corazón puede producir un ataque cardíaco o en el cerebro puede causar un accidente cerebrovascular.
El uso de anticonceptivos combinados se ha relacionado con un aumento en el riesgo de coágulo en las arterias. El riesgo aumenta:
· con la edad
· si fuma
· cuando se utiliza un anticonceptivo hormonal como Acetato de ciproterona/Etinilestradiol
Sandoz, se recomienda encarecidamente dejar de fumar, especialmente si tiene más de 35 años.
· si tiene sobrepeso
· si tiene la presión arterial alta
· si alguno de sus familiares cercanos ha tenido un ataque al corazón a una edad temprana
· si tiene niveles altos de lípidos en sangre (colesterol o triglicéridos)
· si padece migrañas
· Si tiene problemas de corazón (trastornos de las válvulas o alteración de ritmo cardíaco)

Síntomas de coágulos sanguíneos

· tos repentina sin una causa clara
· dolor intenso y repentino en el pecho, que puede alcanzar el brazo izquierdo
· dificultad para respirar
· dolor de cabeza no habitual, intenso o prolongado o empeoramiento de una migraña
· pérdida de la visión parcial o completa, o visión doble
· dificultad o incapacidad para hablar
· cambios repentinos en el sentido del oído, del olfato o del gusto
· mareos o desvanecimiento
· debilidad o entumecimiento de cualquier parte del cuerpo
· dolor agudo en el abdomen
· dolor intenso y/o hinchazón en una de sus piernas
Tras un coágulo en la sangre, la recuperación no siempre es completa. Raramente puede producirse discapacidad permanente o incluso el coágulo sanguíneo puede ser mortal.
Justo después del parto, las mujeres tienen un riesgo mayor de tener coágulos sanguíneos por lo que debe preguntar su médico cuándo puede reiniciar el tratamiento con Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz tras el parto.

Presión sanguínea

Si usted padece de hipertensión (tensión arterial alta) o de alguna enfermedad relacionada con la hipertensión (incluidas ciertas enfermedades renales), es preferible que emplee otros métodos anticonceptivos. Si decide emplear anticonceptivos orales, deberá vigilar la tensión arterial, pero si
ésta aumenta, y no se puede controlar con medicamentos, deberá interrumpir el tratamiento.

4/11

Tumores: Existe un ligero incremento del riesgo de presentar cáncer de mama diagnosticado en mujeres que están en tratamiento con anticonceptivos hormonales incluido Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz. Este incremento de riesgo desaparece gradualmente al suspender el tratamiento y a veces tienden a ser poco avanzados clínicamente.

En raras ocasiones se han comunicado tumores hepáticos benignos y más raramente aún malignos. En casos aislados estos tumores han provocado hemorragias intraabdominales con riesgo vital.
Se ha observado un incremento leve del riesgo relativo de cáncer cervical y de neoplasia intraepitelial de cérvix por lo que se recomienda que, en caso de prescribir un anticonceptivo hormonal se hagan
citologías cervicales periódicas.
Antes de iniciar el tratamiento informe igualmente a su médico si padece o tiene antecedentes de valores de triglicéridos elevados en sangre, si tiene picor, cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico urémico, corea de Sydenham, herpes gravídico y pérdida de audición por otosclerosis.
Informe a su médico si durante el tratamiento aumenta de forma sostenida la presión arterial.
Los anticonceptivos hormonales pueden alterar la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa, aunque no es necesario modificar el régimen terapéutico las mujeres diabéticas deben ser
vigiladas cuidadosamente mientras tomen Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz.
Ocasionalmente puede producirse cloasma (coloración oscura en algunas zonas de la piel), por lo que las mujeres con tendencia al cloasma deben evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioleta mientras tomen Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz.
Si en mujeres que padecen hirsutismo, recientemente se han desarrollado síntomas o han aumentado sustancialmente, deben aclararse las posibles causas.
Si aparece un cuadro grave de depresión se deberá valorar la interrupción del tratamiento. Se deberá vigilar a las mujeres con antecedentes de depresión.

Exploración y consulta médica: Antes de iniciar o reanudar el tratamiento con Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz es necesario obtener una historia clínica y una exploración física completas, y estas deben repetirse periódicamente a lo largo del tratamiento.

Acetato de Ciproterona /Etinilestradiol Sandoz no protege frente al SIDA, ni frente a otras enfermedades de transmisión sexual.

Reducción de la eficacia: La eficacia de Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz puede disminuir si la paciente olvida tomar algún comprimido activo (ver apartado “Conducta a seguir en caso de olvido de la toma de comprimidos”), presenta trastornos gastrointestinales durante la toma de comprimidos activos (ver apartado “Consejos en caso de trastornos gastrointestinales”), o toma alguna medicación concomitante (ver apartado “Toma de otros medicamentos”).

No deben tomarse preparaciones a base de plantas medicinales con Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) simultáneamente con Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz, porque sus niveles plasmáticos pueden reducirse disminuyendo el efecto terapéutico y aumentando el riesgo de embarazo y de aparición de hemorragias intermenstruales (ver apartado “Uso de otros medicamentos”).

Irregularidades en el control del ciclo: Durante el empleo de Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol

Sandoz se puede producir sangrado irregular, especialmente durante los primeros meses de uso.
Si las irregularidades de sangrado persisten o se producen tras ciclos previamente regulares consulte a su médico.
En algunas mujeres puede que no se produzca la hemorragia por deprivación durante la fase de toma de comprimidos de placebo. Si Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz se ha tomado siguiendo las instrucciones descritas en el apartado 3 “Como tomar Acetato de Ciproterona/ Etiliestradiol Sandoz

5/11

2mg /0,035 mg comprimidos”, es improbable que la mujer esté embarazada. Sin embargo, si no se ha tomado siguiendo estas instrucciones antes de producirse la primera falta de la hemorragia por deprivación, o si faltan dos hemorragias por deprivación, se debe descartar un embarazo antes de continuar el tratamiento con Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz.

Otras advertencias

El uso de Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz puede alterar los resultados de algunos
análisis clínicos, por lo que, en caso de su realización, debería informar al médico de que se está siguiendo un tratamiento con este medicamento.

Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente (durante la última semana)
cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Algunos medicamentos, tales como barbitúricos, hidantoína, fenilbutazona, algunos antibióticos, etc. pueden afectar negativamente la acción de Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz y pueden
requerir un control por su médico.
Las interacciones entre combinaciones de estrógenos/progestágenos, como Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz, y otros fármacos pueden dar lugar a hemorragia por disrupción y/o fallo de la anticoncepción.
Los anticonceptivos pueden producir disminución de tolerancia a la glucosa, que puede hacer necesario cambiar la cantidad requerida de antidiabéticos o de insulina en las pacientes diabéticas.
Consulte a su médico la conveniencia del empleo de este preparado si está recibiendo otra medicación.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz está contraindicado durante el embarazo. Si se produce un embarazo durante el tratamiento con Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz, la medicación
debe suspenderse inmediatamente.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento
Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz está contraindicado durante el periodo de lactancia. El acetato de ciproterona y el etinilestradiol pueden pasar a la leche de las mujeres en periodo de
lactancia.

Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz no ha mostrado efecto alguno sobre la capacidad de
conducir y utilizar maquinaria.

Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz 2 mg/ 0,035 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol
Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

6/11

Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz inhibe la ovulación y, por tanto, previene el embarazo. Por consiguiente, si está tomando Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz no debe utilizar un anticonceptivo adicional, ya que estaría expuesta a una dosis excesiva de hormonas.
Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz debe tomarse regularmente para alcanzar la eficacia terapéutica. La toma irregular de Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz puede provocar hemorragias intermenstruales y podría deteriorar su eficacia terapéutica y anticonceptiva.
En la parte posterior del blister encontrará una lista con los días de la semana (Lu, Ma, Mi, Ju, Vi, Sa, Do). Marque el círculo del día de la semana en que toma el primer comprimido. Después tome el comprimido que se encuentra en el alveolo marcado con “1”. Por ejemplo, si usted toma el primer comprimido el jueves, marque el círculo correspondiente a “Ju” y después tome el comprimido número 1. De esta forma, en caso de dudar si ha tomado su comprimido, usted podrá comprobarlo, ya que si la toma del comprimido 1 fue en jueves los comprimidos 8, 15 y 22 de inicio de las siguientes filas del blister se irán tomando también en los sucesivos jueves.
Los comprimidos deben tomarse en el orden indicado en el envase, cada día, aproximadamente a la misma hora, con algo de líquido si es necesario. La toma de comprimidos es continua. Se debe tomar un comprimido diario durante 28 días consecutivos. De este modo, tomará un comprimido de color amarillo (activo) durante los primeros 21 días y a continuación, un comprimido de color blanco (placebo) diariamente los siguientes 7 días.
El tratamiento es continuo. Esto significa que cuando haya terminado el blister, debe empezar uno nuevo al día siguiente.
Durante la semana de toma de los comprimidos de placebo, se producirá, en condiciones normales, una hemorragia similar a la menstrual. Ésta habitualmente comienza en los días 2-3 después de comenzar la toma de los comprimidos de placebo, y puede no haber terminado antes de empezar el siguiente envase.

· Sin uso previo de anticonceptivos hormonales (en el mes anterior): La toma de los comprimidos tiene que empezar en el día 1 del ciclo natural de la mujer (es decir, el primer día de su hemorragia menstrual). También se puede empezar en los días 2 a 5 del ciclo, pero en ese caso se recomienda utilizar adicionalmente en el primer ciclo un método de barrera durante los 7 primeros días de toma de comprimidos.
· Cambio a partir de otro anticonceptivo oral combinado: Debe empezar a tomar Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz preferiblemente el día siguiente a la toma del último comprimido activo que estaba tomando previamente.
· Cambio a partir de un método sólo a base de progestágenos (minipíldora, inyección, implante), o de un sistema intrauterino liberador de progestágenos (DIU): Puede cambiar cualquier día de la toma de la minipíldora (si se trata de un implante o un DIU, el mismo día de su retirada; si se trata de un inyectable, cuando corresponda la siguiente inyección), pero en todos los casos debe utilizar adicionalmente un método de barrera durante los 7 primeros días de toma de comprimidos.
· Tras un aborto en el primer trimestre: Se puede comenzar de inmediato. Cuando así lo haga, no necesita tomar medidas anticonceptivas adicionales.
· Tras un parto o un aborto en el segundo trimestre: Se aconseja empezar el día 21 a 28 después del parto o de un aborto en el segundo trimestre. Si lo hace más tarde, se aconseja el uso adicional de un método de barrera durante los 7 primeros días de toma de comprimidos. No obstante, si la

7/11

mujer ya ha tenido relaciones sexuales, hay que descartar que se haya producido un embarazo antes del inicio del uso de Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz, o bien la mujer tiene que esperar para comenzar el tratamiento a su primer periodo menstrual.

Si olvidara tomar un comprimido amarillo de Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz a la hora habitual, debe tomarlo sin falta dentro de las 12 horas siguientes. Si al notar el olvido hubieran transcurrido más de 12 horas, la protección frente al embarazo queda reducida durante el ciclo en cuestión, por lo que deberá tomarse adicionalmente métodos anticonceptivos de barrera (preservativo) hasta que acabe este ciclo. Por lo demás, se continuará tomando el preparado como de costumbre, excluyendo únicamente los comprimidos olvidados.
El olvido de la toma de algún comprimido blanco no es relevante; en tal caso la protección anticonceptiva se mantendrá. Se continuará tomando el preparado como de costumbre, excluyendo
únicamente los comprimidos olvidados.
Normalmente, durante la semana en que se toman los comprimidos de color blanco se presentará la hemorragia, lo cual es indicio casi seguro de que, a pesar de la toma irregular, no existe embarazo,
pudiéndose continuar el tratamiento en la forma prescrita. Si por el contrario, después de un ciclo de
toma irregular no se presentara la hemorragia similar a la menstrual, es preciso acudir inmediatamente al médico para descartar un posible embarazo.

En caso de trastornos gastrointestinales graves la absorción puede no ser completa, y se deben tomar medidas anticonceptivas adicionales.
Si se producen vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma del comprimido, se deberán seguir los consejos referentes al olvido de la toma de comprimidos, tal como se exponen en el apartado “Conducta a seguir si se olvida la toma de algún comprimido”. Si la paciente no desea cambiar su esquema normal de toma de comprimidos, debe tomar el/los comprimido/s adicionales necesarios de otro envase.

Para retrasar un periodo, debe continuar con el siguiente envase de Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz sin tomar los comprimidos de placebo del envase actual. Puede mantener esta extensión tanto como desee, hasta el final de los comprimidos activos (amarillos) del segundo envase. Durante la extensión puede experimentar hemorragia por disrupción o manchado. Posteriormente, la toma regular de Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz se reanuda tras la fase de toma de comprimidos de placebo.
Para cambiar sus periodos a otro día de la semana al que esté acostumbrada con su esquema actual, puede acortar la siguiente fase de toma de comprimidos de placebo (blancos) tantos días como desee.

Su médico le indicará durante cuanto tiempo tiene que tomar Acetato de ciproterona/Etinilestradiol
Sandoz.
El médico debe valorar periódicamente la necesidad de mantener el tratamiento. Si se produce una recurrencia, semanas o meses después de la suspensión de la toma de los comprimidos, puede reanudarse el tratamiento con Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz. En caso de reinicio del tratamiento con Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Gineservice (tras un intervalo sin toma de

8/11

comprimidos de al menos un mes) debe considerarse el aumento del riesgo de tromboembolismo
venoso (TEV) (ver “Tenga especial cuidado con Acetato de ciproterona/Etinilestradiol Sandoz”)

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Acetato de Ciproterona/ Etinilestradiol Sandoz puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.
Los efectos adversos se citan a continuación, clasificados según su frecuencia en las pacientes tratadas, de acuerdo al siguiente criterio:
Frecuentes: menos de 1 persona por cada 10 pero más de una persona por cada 100.
Poco frecuentes: menos de 1 persona por cada 100 pero más de una persona por cada 1.000
Raros: menos de 1 persona por cada 1.000 pero más de una persona por cada 10.000. Muy raros: menos de 1 persona por cada 10.000.

Infecciones comunes

Frecuentes: vaginitis (inflamación de la vagina), incluyendo candidiasis (infección por hongos en la vagina).

Trastornos del sistema inmunológico

Raros: reacciones anafilácticas/anafilactoides, incluyendo casos muy raros de urticaria (picor), angioedema (hinchazón de cara, labios, boca y casos muy raros de reacciones graves acompañadas de
dificultad al respirar, mareos e incluso pérdida de conocimiento).
Muy raros: Exacerbación del lupus eritematoso sistémico.

Trastornos metabólicos y de la nutrición

Poco frecuentes: cambios en el apetito (aumento o disminución). Raros: intolerancia a la glucosa.
Muy raros: exacerbación de la porfiria.

Trastornos psiquiátricos

Frecuentes: cambios de humor, incluyendo depresión; cambios en la líbido (deseo sexual).

Trastornos del sistema nervioso

Muy frecuentes: cefaleas, incluyendo migrañas (jaquecas). Frecuentes: nerviosismo, vértigo.
Muy raros: exacerbación de corea.

Trastornos oculares

Raros: intolerancia a las lentes de contacto.
Muy raros: anomalías en los ojos y trastornos visuales (neuritis óptica, trombosis vascular en la retina).

Trastornos vasculares

Poco frecuentes: aumento de la presión sanguínea.
Raros: trombosis venosa (formación de coágulos de sangre en venas), . Muy raros: agravamiento de varices.

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes: náuseas, vómitos, dolor abdominal. Poco frecuentes: cólicos, hinchazón.
Muy raros: Inflamación del páncreas (pancreatitis), adenomas hepáticos, carcinoma hepatocelular.

9/11

Trastornos hepatobiliares

Raros: ictericia colestásica.
Muy raros: colecistopatía (trastornos de la vesícula biliar) incluyendo cálculos biliares.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Poco frecuentes: rash (urticaria), cloasma que puede persistir.
Raros: eritema nodoso (un tipo de inflamación en la piel con la aparición de nódulos en las piernas). Muy raros: eritema multiforme (un tipo de inflamación en la piel).

Trastornos renales y urinarios

Muy raros: síndrome hemolítico urémico.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Muy frecuentes: sangrados, manchados.
Frecuentes: dolor mamario, tensión mamaria, aumento mamario, secreción mamaria, dismenorrea (menstruación dolorosa), cambios en el flujo menstrual, cambios en la secreción vaginal y ectropión cervical (alteración de la mucosa del cuello del útero), amenorrea (ausencia de la menstruación).

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Frecuentes: retención de líquidos, edema (hinchazón), cambios de peso (ganancia o pérdida).

Pruebas de laboratorio

Poco frecuentes: cambios en los niveles lipídicos séricos, incluyendo hipertrigliceridemia. Raros: disminución de los niveles séricos de folatos.
Se han notificado la aparición de múltiples meningiomas tras el uso de acetato de ciproterona durante largos periodos de tiempo (años) en dosis superiores a 25mg/día.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de
Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CONSERVACIÓN DE ACETATO DE CIPROTERONA/ ETINILESTRADIOL SANDOZ 2

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

10/11

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

- Cada comprimido de color amarillo contiene 2 mg de Acetato de Ciproterona y 0,035 mg de Etinilestradiol (DCI) y excipientes: lactosa, almidón de maíz sin gluten, povidona 25000, estearato de magnesio, sacarosa, povidona 700000, macrogol 6000, carbonato cálcico, talco, glicerol (E-
442), dióxido de titanio (E 171), pigmento amarillo óxido de hierro (E 172), cera montana glicolada.
- Cada comprimido de color blanco contiene: lactosa, almidón de maíz, povidona 25000, estearato de magnesio, sacarosa, povidona 700000, macrogol 6000, carbonato cálcico, talco, cera montana
glicolada.

Un envase de Acetato de Ciproterona Etinilestradiol/ Sandoz 2 mg/ 0,035 mg comprimidos contiene:
- 21 comprimidos de color amarillo.
- 7 comprimidos de color blanco.

Sandoz Farmacéutica S.A. Centro Empresarial Osa Mayor
Avda Osa Mayor, nº4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Sandoz B.V. Veluwezoom, 22.
Postbus 10322. (Almere) NL-1301 AH, Holanda
o
Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10
Kundl A-6250
Austria

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

11/11