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Agua para inyección
COMPOSICIÓN
Agua p.i. c.s.p. .............................5,0 ml
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASEEnvase de polietileno (MINIPLASCO) de 5 ml de capacidad.
ACTIVIDADVehículo de administración de fármacos.
TITULAR Y FABRICANTETITULAR
OIARSO SOCIEDAD COOPERATIVA “BEXEN”Barrio Zikuñaga 57-F. Polígono Ibarluze.
20128 Hernani (Guipúzcoa)
FABRICANTE B.Braun Medical, S.A Ctra de Terrassa, 121
08191. Rubí ( Barcelona)
Disolvente de medicamentos que deban administrarse por vía parenteral. Soporte para adición de medicamentos.
CONTRAINDICACIONESNo administrar por vía intravenosa sin isotonización previa ya que, en caso contrario, puede producir hemólisis de los eritrocitos.
PRECAUCIONESDebe comprobarse las características del fármaco a disolver.
INTERACCIONES. INCOMPATIBILIDADESÚnicamente es incompatible con aquellas sustancias que son insolubles en agua.
ADVERTENCIAS ESPECIALESNo procede.
POSOLOGÍASegún la concentración deseada del fármaco que se disuelve.
SOBREDOSISNo procede.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20
No cabe esperar la aparición de reacciones adversas si se utiliza correctamente.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, comunicar inmediatamente al médico o farmacéutico.
Conservar al abrigo de la luz y sin someter a temperaturas extremas.
Desechar cualquier contenido residual que hubiera podido quedar una vez abierto el envase. No utilizar si el envase presenta signos visibles de deterioro.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Fecha última revisión: 6 de marzo de 1998MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios