- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

El principio activo es Amikacina (en forma de sulfato). Cada vial de 2 ml contiene 500 mg de amikacina (250 mg/ml).

Los demás componentes son citrato de sodio, metabisulfito de sodio (E223), ácido sulfúrico y agua para preparaciones inyectables c.s.p. 2 ml.

Titular de la autorización de comercialización: Responsable de fabricación;: Ramón Sala, S.L. Reig Jofre, S.A.

Gran Capitán 10 Gran Capitán 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) 08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

1. QUÉ ES AMIKACINA SALA 500 mg/2 ml solución inyectable Y PARA QUÉ SE UTILIZA

AMIKACINA SALA 500 mg/2 ml se presenta en forma de solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de 2 ml.
AMIKACINA SALA es un medicamento antibiótico que pertenece al grupo de los aminoglucósidos. AMIKACINA SALA está indicado en el tratamiento de corta duración de las infecciones graves,
producidas por gérmenes sensibles a amikacina. Las principales indicaciones son:
Septicemia (incluyendo sepsis neonatal). Infecciones graves del tracto respiratorio Meningitis
Infecciones intra-abdominales, incluyendo peritonitis. Infecciones complicadas de la piel, tejidos blandos. Infecciones osteoarticulares.
Infecciones post-quirúrgicas (incluyendo cirugía post-vascular). Infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario.

2. ANTES DE USAR AMIKACINA SALA 500 mg/2 ml solución inyectable

- Si es hipersensible (alérgico) a amikacina o a cualquier otro antibiótico del mismo grupo o a alguno de los demás componentes del preparado.

- Si padece alteraciones musculares graves, como miastenia gravis o Parkinson, ya que puede aumentar la debilidad muscular.
- Si padece enfermedades del corazón u otras enfermedades que produzcan retención de líquidos.
- Si padece insuficiencia renal o aparecen síntomas de insuficiencia renal durante el tratamiento se realizarán controles analíticos en sangre y orina para ajustar la dosis o bien suspender el tratamiento.
- Si aparecen síntomas de toxicidad para los oídos tales como mareo, vértigo, tinnitus (sensación de campanilleo), zumbidos en los oídos y pérdida de audición o síntomas de toxicidad en los riñones, se realizarán controles analíticos en sangre y orina para ajustar la dosis o bien suspender el tratamiento. Es posible que sea sometido a controles especiales debido a la toxicidad que puede afectar a oídos y
riñones. Debe permanecer bien hidratado para evitar o reducir al máximo la posible lesión renal producida por este medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.

No está recomendado el tratamiento durante el embarazo aunque el médico valorará la conveniencia de su utilización. Si el medicamento se utiliza durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada
durante el tratamiento, debe ser informada de los posibles riesgos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.

No se tienen datos sobre la excreción por la leche materna. Como regla general se recomienda que las mujeres en tratamiento con amikacina suspendan la lactancia, debido a los posibles efectos adversos sobre el lactante.

Estos pacientes pueden recibir dosis normales de amikacina salvo que su función renal esté disminuida. En este caso deberá ajustarse.

No se disponen de datos acerca del efecto de AMIKACINA SALA sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.

Por contener metabisulfito de sodio, Amikacina Sala 500 mg/2 ml puede provocar raramente reacciones de alergias, graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo).
AMIKACINA SALA® 500 mg/ 2 ml contiene menos de 23 mg/dosis de sodio; esto es, esencialmente
“exento de sodio”.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No se recomienda la administración de Amikacina con los siguientes medicamentos:
- Otros aminoglucósidos: En caso de administración concomitante, riesgo agudo de alteración renal y de la capacidad auditiva.

- Colistina, polimixina: Adición de los efectos adversos renales.

- Toxina botulínica: Posible aumento de los efectos de la toxina botulínica. Se debe utilizar otro antibiótico.

- Pancuronio, tubocurarina: Potenciación de la acción del bloqueante neuromuscular, con casos de parálisis respiratoria.

- Cefalotina (Cefalosporinas): Posible potenciación de la toxicidad, con riesgo de la función renal.

- Ácido etacrínico, furosemida, bumetanida: La administración con aminoglucósidos , potencia la ototoxicidad, con episodios de sordera, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.

- Anfotericina B: Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

- Piperacilina: Disminución del efecto antibiótico de ambos, en pacientes con insuficiencia renal.

- Carboplatino, cisplatino, oxaliplatino: Adición de los efectos adversos renales y del oido.

- Indometacina: Aumento de toxicidad.

- Ciclosporina, tacrolimus: Aumento de los efectos adversos renales.

Interferencia con pruebas diagnósticas

Amikacina puede producir alteraciones en los valores de análisis de: nitrógeno uréico, transaminasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina, creatinina, lactato deshidrogenasa, sodio, potasio, magnesio y calcio.

3. CÓMO USAR AMIKACINA SALA 500 mg/2 ml solución inyectable

Siga exactamente las instrucciones de administración de AMIKACINA SALA 500 mg/2 ml, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con AMIKACINA SALA 500 mg/2 ml. No suspenda el tratamiento antes.

Su médico determinará cual es la dosis más adecuada para usted, según su edad, peso, estado general, gravedad de la infección y funcionamiento de los riñones. Debe realizarse un seguimiento de la función renal durante el tratamiento.
Deben evitarse concentraciones máximas (30-90 minutos después de la inyección) superiores a 35 microgramos/min y concentraciones mínimas (justo antes de la siguiente dosis) superiores a 10 microgramos/min.
Si la función renal es normal, la dosis recomendada para adultos es de 15 mg/kg/día dividida en 2 ó 3 dosis iguales administradas a intervalos equivalentes. También se puede administrar una dosis única diaria de 15 mg/kg/día.
Si el paciente tiene alterada la función renal, el médico la controlará cuidadosamente y si la situación lo requiere se ampliarán los intervalos entre dosis.
Amikacina puede administrarse por vía intramuscular o por perfusión intravenosa lenta. (ver sección 6)

Si a usted se le administra más AMIKACINA SALA 500 mg/ 2 ml, solución inyectable del que debiera:

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente con su médico o con el Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20. Los síntomas más característicos de la sobredosificación de este tipo de medicamentos son la aparición de sordera y/o alteraciones del equilibrio,
insuficiencia renal y parálisis respiratoria.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, AMIKACINA SALA puede tener efectos adversos.

AMIKACINA SALA potencialmente induce a riesgo de toxicidad en oídos y riñones y bloqueo neuromuscular. Estos efectos se producen más frecuentemente en pacientes en tratamiento previo con
medicamentos que producen toxicidad en oídos y riñones y en pacientes tratados durante largos periodos
y/o con dosis superiores a las recomendadas.
Los efectos adversos son, pues, dependientes de las dosis, la frecuencia y de la duración del tratamiento. Los síntomas pueden aparecer durante el tratamiento o una vez finalizado el mismo.
A continuación se presenta el listado de reacciones adversas en función de los sistemas afectados y en orden decreciente de frecuencia según los criterios: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (>1/100, < 1/10), poco frecuentes (>1/1000, 1/10000, < 1/1000) y muy raras (