- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. QUÉ ES AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROBINDO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Amoxicilina/Ácido clavulánico es un antibiótico que elimina las bacterias que causan las infecciones. Contiene dos medicamentos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico. La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos llamados “penicilinas” que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.

Amoxicilina/Ácido clavulánico se utiliza en adultos y niños para tratar las siguientes infecciones:

- Infecciones del oído medio y senos nasales,

- Infecciones de las vías respiratorias,

- Infecciones de las vías urinarias,

- Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones de los dientes,

- Infecciones de los huesos y articulaciones.

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2. ANTES DE TOMAR AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROBINDO

- si se es alérgico (hipersensibilidad) a amoxicilina, ácido clavulánico, penicilinas o a cualquier de los demás componentes de Amoxicilina/Ácido clavulánico (ver relación en sección 6),

- si se ha tenido una reacción alérgica (hipersensibilidad) grave a cualquier otro antibiótico. Esto puede incluir una ligera erupción en la piel o hinchamiento de cara y cuello,

- si se ha tenido problemas de hígado o ictericia (color amarillo de la piel) al tomar un antibiótico.

Ð No tome Amoxicilina/Ácido clavulánico Aurobindo si lo anterior le afectara. En caso de no estar seguro consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico .

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento en caso de:

- fiebre de las glándulas o ganglios,

- estar en tratamiento por problemas de riñón o hígado,

- si no orina regularmente,

En caso de no estar seguro de que lo anterior le afecte consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
En algunos casos, el médico puede investigar el tipo de bacteria causante de la infección. De acuerdo con los resultados se puede recetar una concentración diferente de Amoxicilina/Ácido clavulánico o un medicamento distinto.

Amoxicilina/Ácido clavulánico puede causar que alguna de las situaciones existentes
empeoren o causen efectos adversos graves. Estos incluyen reacciones alérgicas, convulsiones e inflamación del intestino grueso. Se debe estar atento a ciertos síntomas mientras se está tomando Amoxicilina/Ácido clavulánico para reducir el riesgo de cualquier problema. Ver “Situaciones que necesitan ser vigiladas” en sección 4.

Informe al médico o enfermera que está tomando Amoxicilina/Ácido clavulánico en
caso de tener que hacerse análisis de sangre (tales como pruebas de glóbulos rojos o pruebas de funcionamiento del hígado) o análisis de orina (glucosa). Esto se debe a que Amoxicilina/Ácido clavulánico puede afectar los resultados de este tipo de análisis.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y plantas medicinales.
En caso de estar tomando alopurinol (para la gota) con Amoxicilina/Ácido clavulánico puede haber más riesgo de tener una reacción alérgica en la piel.

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En caso de estar tomando probenecid (para la gota) el médico puede decidir ajustar la dosis de Amoxicilina/Ácido clavulánico.
En caso de estar tomando algún medicamento para impedir la formación de coágulos de la sangre (tal como warfarina) junto con Amoxicilina/Ácido clavulánico, pueden ser necesarios análisis adicionales de sangre.
Amoxicilina/Ácido clavulánico puede afectar la acción del metotrexato (medicamento utilizado para tratar el cáncer o enfermedades reumáticas).
Amoxicilina/Ácido clavulánico puede afectar la forma en la que actúa el micofenolato de mofetilo (un medicamento utilizado para prevenir el rechazo de los nuevos órganos tras las operaciones de trasplante).

En caso de embarazo, posibilidad de embarazo o lactancia materna consulte a su médico
o farmacéutico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Amoxicilina/Ácido clavulánico puede tener efectos adversos y síntomas que incapacitan
para la conducción.
No conducir ni manejar maquinaria a no ser que se encuentre bien.

3. CÓMO TOMAR AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROBINDO

Siga exactamente las instrucciones de administración de Amoxicilina/Ácido clavulánico indicadas por su médico. Compruebe con su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis habitual es:

− Dosis habitual - un comprimido dos veces al día.

− Dosis más alta - un comprimido tres veces al día.

Los niños con 6 años o menos deben tratarse por vía oral preferiblemente con
suspensión o sobres de amoxicilina/ácido clavulánico.
Consulte a su médico o farmacéutico cuando administre comprimidos de
Amoxicilina/Ácido clavulánico a niños con menos de 40 kg de peso.

− La dosis puede ser cambiada en caso de problemas de riñón. El médico podría recetar una concentración diferente o un medicamento distinto.

− En caso de problemas de hígado podrán realizarse análisis de sangre más frecuentes para comprobar que el hígado está funcionando correctamente.

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Tragar los comprimidos enteros con ayuda de un vaso de agua al comienzo de las
comidas o ligeramente después de haber empezado a comer.
Espaciar las dosis uniformemente durante el día dejando por lo menos 4 horas entre cada toma. No tomar 2 dosis en una hora.
No tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico durante más de dos semanas, consultar con el médico en caso de no sentirse bien.

Si tomó más Amoxicilina/Ácido clavulánico de lo debido, podría sentir molestias de
estómago (sensación de malestar o diarrea) o convulsiones. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91-
562.04.20. No olvide llevar el envase del medicamento.

En caso de olvidar tomar una dosis, deberá tomarla tan pronto se acuerde. No tomar la
siguiente dosis demasiado pronto. Esperar unas 4 horas antes de tomar la siguiente dosis.

Deberá tomarse Amoxicilina/Ácido clavulánico hasta concluir el tratamiento, incluso
aunque se sienta mejor. Cada dosis es necesaria para ayudar a atacar la infección. Si alguna bacteria sobreviviera la infección podría volver a aparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Amoxicilina/Ácido clavulánico puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Síntomas a los que tiene que estar atento

− erupción en la piel,

− inflamación de las venas (vasculitis) que puede observarse como manchas de color rojo o púrpura en la piel pero que pueden afectar otras partes del cuerpo,

− fiebre, dolor en las articulaciones, inflamación de los ganglios del cuello, axilas o ingles,

− inflamación, a veces de cara o boca (angioedema), causando dificultad para respirar,

− colapso.

− Síndrome coronario agudo alérgico (síndrmoe de Kounis)

Ð Consulte inmediatamente con un médico si tuviera cualquiera de estos síntomas.

Interrumpa el tratamiento con Amoxicilina/Ácido clavulánico.

La inflamación del intestino grueso puede causar diarrea acuosa generalmente con
sangre y moco, dolor de estómago y/o fiebre.

Ð Consulte inmediatamente con un médico si tuviera cualquiera de estos síntomas.

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Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes tratados

− diarrea (en adultos).

Pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados

− aftas (por cándidas – una infección por levaduras de vagina, boca o pliegues de la piel),

− sensación de malestar (náuseas), especialmente cuando se toman dosis altas,

Ð En caso de afectarle tome Amoxicilina/Ácido clavulánico antes de las comidas

− vómitos

− diarrea (en niños).

Pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados

− erupción de la piel, picor,

− erupción elevada con picor (ronchas o habones),

− indigestión,

− mareos,

− dolor de cabeza

Efectos adversos poco comunes que pueden aparecer en los análisis de sangre:
− aumento de algunas sustancias (enzimas) producidas por el hígado.

Pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados
− erupción de la piel que puede llegar a ampollas y parecen como pequeñas dianas (manchas oscuras centrales rodeadas por un área más pálida con un anillo oscuro alrededor del borde – eritema multiforme)

Ð Consulte urgentemente con un médico si tuviera cualquiera de estos síntomas.

Efectos adversos raros que pueden aparecer en los análisis de sangre:

− bajo número de las células responsables de la coagulación de la sangre,

− bajo número de glóbulos blancos.

Otros efectos adversos han ocurrido en un número muy pequeño de personas pero se
desconoce su frecuencia exacta.

− reacciones alérgicas (ver arriba),

− inflamación del intestino grueso (ver arriba),

− inflamación de la membrana que envuelve el cerebro y la médula espinal (meningitis aséptica),

− Inflamación del conducto biliar (colangitis)

− Síndrome coronario agudo alérgico (síndrome de Kounis)

− reacciones graves de la piel:

- erupción extendida con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson) y una forma más grave que causa descamación extendida de la piel (más del
30 % de la superficie del cuerpo – necrólisis epidérmica tóxica),

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- erupción roja de la piel extendida con pequeñas ampollas conteniendo pus

(dermatitis exfoliativa bullosa),

- erupción escamosa roja con bultos bajo la piel y ampollas (pustulosis exantemática).

Ð Consulte inmediatamente con un médico si tuviera cualquiera de estos síntomas.

− inflamación del hígado (hepatitis),

− ictericia, causada por un aumento en la sangre de bilirrubina (sustancia producida por el hígado) que puede causar que la piel y la parte blanca de los ojos se coloreen de amarillo,

− inflamación de los tubos del riñón,

− coagulación de la sangre más lenta,

− hiperactividad,

− convulsiones (en personas que toman dosis altas de amoxicilina/ácido clavulánico o con problemas de riñón),

− lengua negra con aspecto peludo,

− dientes manchados (en niños), que generalmente se limpian al cepillar.

Efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre u orina:

− reducción grave en el número de glóbulos blancos de la sangre,

− bajo número de glóbulos rojos de la sangre (anemia hemolítica),

− cristales en orina.

Ð Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia

cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROBINDO

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Amoxicilina/Ácido clavulánico después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica después de CAD.
Conservar el blister en el embalaje exterior para proteger de la luz y humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

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Los principios activos de Amoxicilina/Ácido clavulánico Aurobindo son amoxicilina trihidrato y clavulanato de potasio.
Un comprimido recubierto con película contiene 875 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico.
Los demás componentes son: Núcleo
Celulosa microcristalina (E460), sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio (E470b), carboximetilalmidón sódico (tipo A) (procedente de almidón de patata).

Recubrimiento

Hipromelosa (E464), macrogol 400, dióxido de titanio (E171).

Comprimidos recubiertos con película.
Amoxicilina/Ácido clavulánico Aurobindo 875 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película EFG son comprimidos recubiertos con película, con forma de cápsula, de color blanco, grabados con la letra “A” por una cara y con una ranura entre los números “6” y “5” por la otra.
La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.
Amoxicilina/Ácido clavulánico Aurobindo comprimidos está disponible en blister de aluminio/aluminio (poliamida/aluminio/PVC-lámina de aluminio) con 4, 5, 6, 7, 8, 10,
12, 14, 15, 16, 20, 21, 25, 24, 30, 35, 40, 50, 100 y 500 comprimidos recubiertos con película.
Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados.

Laboratorios Aurobindo, S.L.U.
c/ Hermosilla, 11 – 4º A
28001 Madrid
Teléfono: 91-661.16.53
Fax: 91-661.91.76

Milpharm Limited,
Ares, Odyssey Business Park,
West End Road, South Ruislip HA4 6QD Reino Unido
Teléfono: ++ 44 20 8845 8811
Fax: ++ 44 20 8845 8795 ó
APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

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Malta
Teléfono: ++ 356 2165 3761 / ++ 356 2229 4000
Fax: ++ 356 2229 4118
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

Alemania Amoxi-Clavulan Aurobindo 875 mg/125 mg Filmtabletten Austria Co-Amoxiclav Aurobindo 875 mg/125 mg Filmtabletten Bélgica Amoxiclav Apotex® 875 mg/125 mg comprimés pelliculés Bulgaria Alvoclav 875 mg/125 mg ????????? ???????? Dinamarca Amoxicillin/Clavulansyre Aurobindo
Eslovaquia Amoxicillin/Clavulanic acid Dr.Max 875 mg/125 mg filmom obalené tablety
Estonia Amoxicillin/Clavulanic acid Aurobindo
España Amoxicilina/Ácido clavulánico Aurobindo 875 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Finlandia Amoxicillin/Clavulanic acid Aurobindo 875 mg/125 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Grecia ACCORDIA (875+125) mg επικαλυµµ?νο µε λεπτ? υµ?νιο δισκ?α
Holanda Amoxicilline/Clavulaanzuur Aurobindo 875 mg/125 mg, filmomhulde tabletten
Hungria Amoxicillin/Klavulánsav Aurobindo 875 mg/125 mg filmtabletta Irlanda Co-Amoxiclav Aurobindo 875 mg/125 mg film-coated tablets Italia Amoxicillina/Acido clavulanico Aurobindo 875 mg/125 mg
compresse rivestite con film
Letonia Amoxicillin/Clavulanic acid Aurobindo 875 mg/125 mg apvalkot?s tabletes
Lituania Amoxicillin/Clavulanic acid Aurobindo 875 mg/125 mg pl?vele dengtos tablet?s
Polonia Auglavin
Portugal Amoxicilina + Ácido Clavulânico Aurobindo
República Checa Amoxicillin/Clavulanic acid Dr.Max 875 mg/125 mg potahované tablety
Rumania Amoxicilin? / Acid clavulanic Aurobindo 875mg / 125mg, comprimate filmate
Suecia Amoxicillin/Clavulanic acid Aurobindo 875 mg/125 mg filmdragerade tabletter

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es

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