- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted (o a su hijo) y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

1. Qué es Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
3. Cómo tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
6. Contenido del envase e información adicional

1. QUÉ ES AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO IBER UCRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra es un antibiótico que elimina las bacterias que causan las infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico. La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido como “penicilinas” que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.
Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra se utiliza en adultos y niños para tratar las siguientes infecciones:
· Infecciones del oído medio y senos nasales
· Infecciones del tracto respiratorio
· Infecciones del tracto urinario
· Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales
· Infecciones de huesos y articulaciones.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO IBER UCRA

· si es alérgico (hipersensible) a amoxicilina, ácido clavulánico, a las penicilinas o a cualquiera de
los demás componentes de Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra (ver apartado 6)
· si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (de hipersensibilidad) a cualquier otro
antibiótico. Esto podría incluir erupción cutánea o hinchazón de cara o cuello
· si alguna vez ha tenido problemas de hígado o ictericia (coloración amarillenta de la piel) al tomar un antibiótico.
? No tome Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra si se incluye en alguno de los puntos anteriores. Antes de iniciar el tratamiento con Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra, si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico.

Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si:
· tiene mononucleosis infecciosa
· está recibiendo tratamiento para problemas de hígado o riñón
· no orina regularmente.
Si no está seguro de si alguno de los anteriores síntomas le afectan, informe a su médico o farmacéutico antes de tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra.
En algunos casos, su médico puede investigar el tipo de bacteria que está causando su infección. Dependiendo de los resultados, puede que le receten una presentación diferente de Amoxicilina/Ácido clavulánico u otro medicamento.

Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra puede empeorar determinadas condiciones existentes, o
causar efectos adversos serios. Éstos incluyen reacciones alérgicas, convulsiones e inflamación del intestino grueso. Debe estar atento a determinados síntomas mientras tome Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra para reducir el riesgo de problemas. Ver “Síntomas a los que debe estar atento” en el apartado 4.

Si se le están realizando análisis sanguíneos (como estudios del estado de los glóbulos rojos o estudios
de función hepática) o análisis de orina (para controlar los niveles de glucosa), informe a su médico o enfermera de que está tomando Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra. Esto es porque Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra puede alterar los resultados de estos tipos de análisis.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y los medicamentos a base de plantas.
Si está tomando alopurinol (usado para la gota) con Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra, puede ser más probable que sufra una reacción alérgica en la piel.
Si está tomando probenecid (usado para la gota) su médico puede que le ajuste la dosis de
Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra.
Si se toman anticoagulantes (como la warfarina) con Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra se necesitarán más análisis sanguíneos.
Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra puede afectar la acción de metotrexato (medicamento empleado para tratar el cáncer o enfermedades reumáticas).

Si está embarazada, piensa que pueda estarlo o si está en periodo de lactancia, hable con su médico o
farmacéutico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Amoxicilina/Ácido clavulánico puede tener efectos adversos y los síntomas pueden hacer que no deba conducir.
No conduzca o maneje maquinaria a no ser que se encuentre bién.

3. CÓMO TOMAR AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO IBER UCRA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis habitual es:
· 1 comprimido administrado tres veces al día

Es preferible tratar a los niños de 6 años o menos con la suspensión oral de Amoxicilina/Ácido clavulánico o los sobres.
Pida consejo a su médico o farmacéutico al administrar Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
comprimidos a niños que pesen menos de 40 kg.

· Si tiene problemas de riñón puede que le cambien la dosis. Puede que su médico elija una presentación diferente u otro medicamento.
· Si tiene problemas de hígado se le harán análisis sanguíneos más frecuentemente para comprobar cómo funciona su hígado.

· Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua al comienzo de las comidas o un poco antes.
· Espacie las tomas durante el día, al menos 4 horas. No tome 2 dosis en 1 hora.
· No tome Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra durante más de 2 semanas. Si se sigue encontrando mal consulte a su médico.

Si toma demasiado Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra, pueden aparecer síntomas como malestar de estómago (náuseas, vómitos o diarrea) o convulsiones. Consulte a su médico lo antes posible. Lleve el envase consigo para enseñárselo al médico.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. No debe tomar la siguiente dosis
demasiado pronto, espere al menos 4 horas antes de tomar la siguiente dosis.

Continúe tomando Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra hasta que termine el tratamiento, aunque se encuentre mejor. Necesita tomar el tratamiento completo para curar la infección. Si no lo hace, las
bacterias que sobrevivan pueden hacer que vuelva a tener la infección.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos descritos abajo pueden ocurrirle al tomar este medicamento.

· erupción cutánea

· inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede aparecer como puntos rojos o morados en la piel, pero que puede afectar a otras partes del cuerpo
· fiebre, dolor de articulaciones, glándulas hinchadas en el cuello, axilas o ingles
· hinchazón, a veces de la cara o boca (angioedema), que causa dificultad para respirar
· colapso.
? Contacte con su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas. Deje de tomar

Inflamación del intestino grueso, que causa diarrea acuosa, generalmente con sangre y moco, dolor de estómago y/o fiebre.
? Contacte con su médico lo antes posible para que le aconseje, si tiene estos síntomas.

Pueden afectar a más de 1 por cada 10 pacientes
· diarrea (en adultos).

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
· aftas (candida – infección por hongos en la vagina, boca o mucosas)
· náuseas, especialmente cuando se toman dosis elevadas

· vómitos
· diarrea (en niños).

Pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes
· erupción cutánea, picor
· erupción pruriginosa aumentada (habón urticarial)
· indigestión
· mareos
· dolor de cabeza.
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en sus análisis de sangre:
· Aumento en algunas sustancias (enzimas) producidas por el hígado.

Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
· erupción de la piel, que puede formar ampollas que parecen pequeñas dianas (punto central oscuro rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde – eritema multiforme)

? si tiene cualquiera de estos síntomas consulte a un médico urgentemente

Efectos adversos raros que pueden aparecer en sus análisis de sangre:
· bajo recuento de las células implicadas en la coagulación de la sangre
· bajo recuento de glóbulos blancos

Otros efectos adversos que han tenido lugar en un número muy pequeño de pacientes y cuya frecuencia exacta no se conoce:
· Reacciones alérgicas (ver arriba)
· Inflamación del intestino grueso (ver arriba)
· Reacciones cutáneas graves:
- erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, particularmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson), y en su forma más grave, causando una descamación generalizada de la piel (más del 30% de la superficie corporal - necrolisis epidérmica tóxica)
- erupción generalizada con pequeñas ampollas con pus (dermatitis exfoliativa bullosa)
- erupción roja, con bultos debajo de la piel y ampollas (pustulosis exantemática).

? Contacte con un médico inmediatamente si tiene cualquiera de estos síntomas.

· inflamación del hígado (hepatitis)
· ictericia, causada por aumento de bilirrubina en la sangre (una sustancia producida por el hígado) que puede hacer que la piel y el blanco de los ojos se tornen amarillentos
· inflamación de los conductos de los riñones
· retardo en la coagulación de la sangre
· hiperactividad
· convulsiones (en pacientes que toman dosis elevadas de Amoxicilina/Ácido clavulánico o que tienen problemas renales)
· lengua negra que parece pilosa
· dientes manchados (en niños), que normalmente desaparece con el cepillado.
Efectos adversos que pueden aparecer en sus análisis de sangre o de orina:
· reducción importante en el número de glóbulos blancos
· bajo recuento de glóbulos rojos (anemia hemolítica)
· cristales en la orina.

? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO IBER UCRA

No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Los principios activos son amoxicilina y ácido clavulánico. Cada comprimido contiene 500 mg de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 125 mg de ácido clavulánico (como clavulanato potásico). Los demás componentes (excipientes) son: sílice coloidal, almidón glicolato sódico de patata, celulosa microcristalina, estearato magnésico, hidroxipropilmetilcelulosa 5 c.p.s, hidroxipropilmetilcelulosa 15 c.p.s, etilcelulosa, macrogol 4000, macrogol 6000, dióxido de titanio (E-171) y dimeticona.

Amoxicilina/Ácido clavulanico Iber Ucra 500 mg/125 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son de color blanco o ligeramente amarillo, alargados, biconvexos y ranurados.
Los envases contienen 12 comprimidos recubiertos con película.

Iber Ucra, S.L.00

Paseo de la Castellana, 159 1-B00

28046- Madrid. España00

Laboratorio Reig Jofré, S.A. Jarama s/n (Polígono Industrial) 45007- Toledo
o
Smithkline Beecham Farmaceuticals Inc. Clarendon Road. Worthing, West Sussex. Reino Unido

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Los antibióticos se usan para el tratamiento de las infecciones bacterianas. No son eficaces contra las infecciones víricas.
A veces una infección causada por bacterias no responde al tratamiento antibiótico. Una de las razones más comunes por las que esto ocurre es porque las bacterias que causan la infección son resistentes al antibiótico que se está tomando. Esto significa que las bacterias pueden sobrevivir o crecer a pesar del antibiótico.
Las bacterias pueden hacerse resistentes a los antibióticos por muchas razones. Utilizar los antibióticos adecuadamente puede reducir las posibilidades de que las bacterias se hagan resistentes a ellos.
Cuando su médico le receta un antibiótico es únicamente para el curso de su enfermedad. Prestar atención a los siguientes consejos le ayudará a prevenir la aparición de bacterias resistentes que pueden hacer que el antibiótico no actúe.
1. Es muy importante que tome el antibiótico en la dosis adecuada, a las horas indicadas y durante el correcto número de días. Lea las instrucciones del etiquetado y si no entiende algo pregunte a su médico o farmacéutico.
2. No debe tomar un antibiótico a no ser que se le haya recetado especialmente a usted y debe usarlo
sólo para la infección para la que se lo han recetado.
3. No debe tomar antibióticos que le hayan recetado a otras personas aunque tengan la misma o una infección similar a la suya.

4. No debe dar antibióticos que le hayan recetado a usted a otras personas.
5. Si aún le queda antibiótico tras completar el tratamiento, entregue todos los medicamentos no utilizados a su farmacia para asegurarse de que se cumplen los requisitos de eliminación.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es