Hedera helix L.

Este medicamento puede obtenerse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe
utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar a su médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.

1. Qué es ARKOTUX y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ARKOTUX
3. Cómo tomar ARKOTUX
4. Posibles efectos adversos

6. Información adicional

1. QUÉ ES ARKOTUX Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ARKOTUX 50 mg/5 ml jarabe es un mucolítico (medicamento que disminuye la viscosidad del moco, fluidificándolo). Se utiliza para el tratamiento temporal de los síntomas asociados a las afecciones benignas de las vías respiratorias superiores, facilitando la expulsión de las flemas.

2. ANTES DE TOMAR ARKOTUX No tome ARKOTUX

Si es usted alérgico a la hoja de hiedra o cualquiera de los demás componentes de ARKOTUX.

Este jarabe contiene 1,7 g de sacarosa por 5 ml de jarabe, es decir por una cuchara dosificadora. En el caso de la dosis máxima recomendada para el adulto (4 cucharadas al día), la dosis excedería 5g, por lo
que las personas con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción glucosa/galactosa,
deficiencia de sacarasa-isomaltasa y diabéticos deben tener especial precaución para su utilización.

Informe a su farmacéutico o médico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Los alimentos y bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por lo que no se recomienda su uso.

La toma de este medicamento no afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo sódico (E-219) y parahidroxibenzoato de propilo sódico (E-217).

3. CÓMO TOMAR ARKOTUX

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su farmacéutico o médico si tiene dudas. La dosis normal es:

Utilice la cuchara dosificadora.
1 cuchara dosificadora equivale a 5ml de jarabe (50 mg de extracto) y tiene una marca en su interior que corresponde a ½ cuchara (25mg de extracto).
Tome el jarabe hasta la remisión de los síntomas. Si no han remitido después de una semana, consulte a su médico.
Si estima que la acción de ARKOTUX es demasiado fuerte o demasiado débil, comuníqueselo a su farmacéutico o médico.

No utilizar en niños menores de 2 años.

No se han descrito casos de sobredosificación con ARKOTUX. Si usted ha tomado más ARKOTUX del
que debiera, consulte con su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la
forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. En ningún caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo sódico (E-219) y parahidroxibenzoato de propilo sódico (E-217) como excipientes.
A las dosis recomendadas de ARKOTUX no presenta efectos adversos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.

5. CONSERVACIÓN DE ARKOTUX

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No precisa condiciones especiales de conservación.

No utilice ARKOTUX después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la
abreviatura “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Cada 5 ml de jarabe contiene como principio activo 50 mg de extracto seco estandarizado de hojas de

Hedera helix L. (hiedra) como principio activo, con un contenido en hederasaponina C de 11% a 15

%.Relación hoja/extracto: 4-6/1.
Los demás componentes (excipientes) son: agua purificada, sacarosa, ácido cítrico monohidratado (E-
330), carmelosa de sodio, aroma de caramelo, caramelo (E-150), parahidroxibenzoato de metilo sódico
(E-219), parahidroxibenzoato de propilo sódico (E-217), sorbato de potasio (E-202).

ARKOTUX es un jarabe que se presenta en frascos de 100 ml, 150 ml y 200 ml.

28045 MADRID

LID de Carros le Broc Zone Industrièlle 1ère Avenue 2709
Carros F-06510 Fancia

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”