- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

l. Qué es AZITROMICINA ARAFARMA 250 mg polvo para suspensión oral en sobre y para qué se utiliza
2. Antes de tornar AZITROMICINA ARAFARMA 250 mg polvo para suspensión oral en sobre
3. Cómo tomar AZITROMICINA ARAFARMA 250 mg polvo para suspensión oral en sobre
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de AZITROMICINA ARAFARMA 250 mg polvo para suspensión oral en sobre

El principio activo es azitromicina. Cada sobre contiene 250 mg de azitromicina.
Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, hidroxipropilcelulosa, fosfato trisódico anhidro, goma xantana, aroma de cereza, aroma de vainilla y aroma de plátano.

Titular:

LABORATORIOS ARAFARMA GROUP S.A
C/ Fray Gabriel de San Antonio 6-10, Pol. Ind. Del Henares
19180 MARCHAMALO

Responsable de la fabricación: KERN PHARMA, S.L. Polígono Ind. Colón II

Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

1. QUÉ ES AZITROMICINA ARAFARMA 250 mg polvo para suspensión oral en sobre y PARA QUÉ SE UTILIZA

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:
- Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis,
faringoamigdalitis,

bronquitis y neumonía.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos.
- Enfermedades de transmisión sexual.

2. ANTES DE TOMAR AZITROMICINA ARAFARMA 250 mg polvo para suspensión oral en sobre

Si es alérgico a la azitromicina, a otro antibiótico macrólido o a cualquiera de los componentes de

· Si padece alguna enfermedad grave del hígado. En este caso, adviértaselo a su médico.

· Si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea, comuníqueselo a su médico.

· Es posible que, al igual que con otros antibióticos, durante el tratamiento con este medicamento se

produzca una sobreinfección por hongos. Si éste fuese su caso, informe a su médico.
· Si durante el tratamiento con AZITROMICINA ARAFARMA presenta alguna reacción alérgica, caracterizada por presentar síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón
o dificultad al respirar. Si esto le ocurriera deberá informar inmediatamente a su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Si cree que está embarazada, o desea quedarse embarazada o está en período de lactancia, comuníqueselo a su médico.
No se recomienda utilizar AZITROMICINA ARAFARMA durante el embarazo y la lactancia salvo
que, a criterio médico, el beneficio supere el riesgo para el niño.

No se debe administrar AZITROMICINA ARAFARMA a niños menores de 6 meses.

No existen evidencias de que AZITROMICINA ARAFARMA tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria.

Este medicamento contiene 4.530 g de sacarosa por sobre, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes:
- Derivados ergotamínicos (como ergotamina, que se usa para el tratamiento de la migraña).
- Ciclosporina (un medicamento usado en pacientes trasplantados).
- Digoxina (un medicamento utilizado para tratar arritmias del corazón).
- Antiácidos, cimetidina (medicamentos que se utilizan en problemas digestivos). En caso de estar tomando antiácidos y AZITROMICINA ARAFARMA, se recomienda evitar la administración simultánea de ambos fármacos a la misma hora del día.
- Anticoagulantes dicumarínicos (medicamentos utilizados para prevenir la aparición de coágulos de sangre).
- Nelfinavir, zidovudina (medicamentos para el tratamiento de infecciones causadas por el virus de la inmunodeficiencia humana).
- Terfenadina (un medicamento que se usa para tratar alergias y fiebre del heno).
- Rifabutina (un medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no pulmonares producidas por micobacterias).

3. CÓMO TOMAR AZITROMICINA ARAFARMA 250 mg polvo para suspensión oral en sobre

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con AZITROMICINA ARAFARMA. No suspenda el tratamiento antes ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.

La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de infección. Para conseguir una eficacia óptima, siga fielmente las indicaciones de su médico en cuanto a la dosis y duración del tratamiento.
Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:

Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada: 500 mg (2 sobres en una sola toma), una vez al día durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total 1500 mg (6 sobres). Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, con una dosis de 500 mg (2 sobres) el primer día, seguidos de

250 mg (1 sobre) diarios del día 2 al 5.
Para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, la dosis es de 1000 mg (4 sobres) tomada como dosis
oral única.

Niños y adolescentes: La dosis de 250 mg de esta presentación sólo es adecuada para aquellos niños y adolescentes de más de 45 kg de peso, para lo que se recomienda la misma dosis que para adultos. Para los de menor peso se recomienda utilizar otras presentaciones.

Si estima que la acción de AZITROMICINA ARAFARMA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, AZITROMICINA ARAFARMA puede tener efectos adversos.
La mayoría de los efectos adversos observados en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve a moderada, reversibles tras la interrupción del fármaco y afectaron principalmente al aparato digestivo y consistieron fundamentalmente en náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. Reacciones adversas potencialmente graves como edema de laringe (debido a reacción alérgica) o alteraciones de la función del hígado que se acompañan de color amarillento de la piel ocurrieron de forma rara.
Además, durante el tratamiento con AZITROMICINA ARAFARMA podría aparecer cualquiera de los siguientes efectos adversos, descritos para azitromicina cuando se administra por vía oral.

· Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas) y episodios transitorios de neutropenia leve

(disminución del número de glóbulos blancos).

· Reacciones de agresividad, nerviosismo, agitación, ansiedad, mareo/vértigo, convulsiones, dolor de cabeza, somnolencia e hiperactividad.

· Alteraciones de la audición y de forma excepcional, alteración del gusto.

· Alteraciones cardiacas.

· Trastornos digestivos tales como anorexia, náuseas, vómitos/diarrea (llegando a causar de forma excepcional deshidratación), heces blandas, molestias abdominales (dolor/retortijones), estreñimiento,

gases, diarrea grave y raramente, decoloración de la lengua.

· Alteraciones de la función del hígado (raramente graves) y del riñón.

· Reacciones de la piel como picor, sarpullido, sensibilización a la luz, acumulación de líquido o urticaria (erupción). Excepcionalmente se han producido reacciones graves de la piel.

· Dolores en las articulaciones.

· Infección vaginal causada por hongos (vaginitis).

· Infecciones por hongos, cansancio, sensación de hornligueo y reacciones de tipo alérgico.

Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE AZITROMICINA ARAFARMA 250 mg polvo para suspensión oral en sobre

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice AZITROMICINA ARAFARMA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2004