- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es BERIGLOBINA P y para qué se utiliza
2. Antes de usar BERIGLOBINA P
3. Cómo usar BERIGLOBINA P
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de BERIGLOBINA P
6. Información adicional

1. QUÉ ES BERIGLOBINA P Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados, sueros e inmunoglobulinas.

Terapia de sustitución para pacientes con síndrome de deficiencia de anticuerpos, derivados de problemas en la síntesis de anticuerpos, de tipo primario o secundario.
Profilaxis de la hepatitis A antes de la exposición en el caso de viajeros que se desplacen a zonas endémicas de hepatitis A o durante 2 semanas después del contacto.
Profilaxis o atenuación del sarampión en personas expuestas previamente en un plazo inferior a 1 semana, si no se dispone de la inmunoglobulina específica del sarampión.
Profilaxis de la rubéola en mujeres susceptibles embarazadas dentro de las 72 horas después de la exposición, si no se dispone de la inmunoglobulina específica de la rubéola. No existe una seguridad
clínica completa sobre la eficacia de esta medida. Los síntomas de la madre podrían ser suprimidos,
mientras que la replicación vírica continúa produciéndose en el feto.

2. ANTES DE USAR BERIGLOBINA P No use BERIGLOBINA P:

Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de

En caso de trombocitopenia grave o con otros trastornos de la coagulación en los que las inyecciones intramusculares están contraindicadas.
Cuando se tenga intolerancia a medicamentos que contienen inmunoglobulinas homólogas.

La solución debe administrarse exclusivamente por vía intramuscular. Una vez introducida la aguja hipodérmica y antes de inyectar la solución, se debe tener la precaución de aspirar subiendo el émbolo de

la jeringa, a fin de asegurar que la aguja no ha penetrado en un vaso sanguíneo, ya que podría producirse un shock.
Pueden aparecer, aunque de forma rara, reacciones alérgicas.
Si tiene déficit de IgA y presencia simultánea de anticuerpos anti-IgA.
Los pacientes de riesgo deben mantenerse bajo observación un mínimo de 20 minutos tras la administración. Este período será de al menos 1 hora en caso de pacientes de alto riesgo, sobre todo si ha habido una administración inadvertida por vía intravenosa.
Cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o plasma humanos, no se puede excluir totalmente la aparición de enfermedades debidas a la transmisión de agentes infecciosos. Esto también se refiere a la posible transmisión de patógenos de naturaleza desconocida. Sin embargo, el riesgo de
transmisión de agentes infecciosos se reduce por:
La selección de donantes mediante un reconocimiento médico.
En las donaciones individuales y en las mezclas de plasma se descarta la presencia de marcadores de los virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), de la hepatitis C (VHC) y de la hepatitis B (VHB).
En las mezclas de plasma se descarta la presencia del material genético que usa el VHC para reproducirse.
Los procedimientos validados de inactivación/eliminación incluidos en el proceso de producción. Estos procedimientos se consideran efectivos para VIH, VHC, virus de la hepatitis A (VHA) y VHB.
Los procedimientos inactivación/eliminación pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales como el parvovirus B19.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

Después de la administración de inmunoglobulinas, se observará un período de tiempo de 3 meses como mínimo, antes de proceder a vacunar con virus vivos atenuados, (p. ej. paperas, sarampión, rubéola y las vacunas combinadas más importantes, así como la de la varicela) si se desea obtener éxito en la vacunación.
Esto es debido a que los anticuerpos contenidos en BERIGLOBINA P inhibirían la multiplicación viral, necesaria para el éxito de la vacunación.
En la administración de las siguientes vacunas no es necesario observar un período de tiempo entre su aplicación y la administración de inmunoglobulina:
Vacunas orales con virus vivos (p. ej. poliomielitis, fiebre tifoidea), ya que estas vacunas confieren inmunidad general primaria en el intestino.
Vacunas con patógenos inactivados (p. ej. gripe, rabia, tosferina, haemophilus influenzae, encefalitis transmitida por garrapatas).
Vacunas con toxoides (p. ej. difteria, tétanos y las vacunas combinadas más relevantes).

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Su médico sopesará el posible riesgo para el feto y le informará si el tratamiento con este medicamento es adecuado.

No existe ningún indicio de que BERIGLOBINA P pueda afectar la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.

Advertencias especiales sobre componentes: Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

3. CÓMO USAR BERIGLOBINA P

Siga exactamente las instrucciones de administración de BERIGLOBINA P indicadas por su médico.

Una vez llevado a temperatura corporal, el preparado se aplicará preferentemente en la región glútea profunda, manteniendo al paciente en posición decúbito supino (acostado boca arriba).
El preparado se administrará mediante inyección lenta, exclusivamente por vía intramuscular (ver punto
2: “Tenga especial cuidado...”). Deberá tenerse en cuenta que en los pacientes a los que se han aplicado repetidas inyecciones por vía intramuscular, existe un riesgo incrementado de administración intravascular inadvertida.

En caso de precisar dosis elevadas, se administrarán varias aplicaciones en diferentes lugares. Esto se aplica en el caso de dosis superiores a 2 mL, en niños de hasta 20 kg de peso y en casos de dosis mayores a 5 mL, en personas de peso superior.
La siguiente dosificación sirve como guía orientativa:
En la sustitución en el síndrome de deficiencia de anticuerpos:

Profilaxis de la hepatitis A:
Viaje a zonas endémicas: La inmunoglobulina humana polivalente se administrará cuando no pueda administrarse la vacuna o cuando el viaje tenga lugar antes de que se haya producido la respuesta inmunitaria (2 a 3 semanas).
Para estancias inferiores a tres meses, se recomienda una dosis de 0,02 mL/kg de peso corporal y para estancias más prolongadas se aconseja administrar 0,06 mL/kg de peso corporal.
Personas que hayan tenido contacto con la hepatitis A (contactos domésticos, hospitalario): 0,02 mL/kg de peso corporal.
Profilaxis del sarampión:
0,25 mL/kg de peso corporal (0,04 g/kg de peso corporal), si no ha transcurrido más de una semana desde la exposición a la enfermedad. 0,5 mL/kg de peso corporal (0,08 g/kg de peso corporal) en niños inmunocomprometidos expuestos al sarampión.
Rubéola:
En mujeres embarazadas expuestas en las primeras etapas del embarazo, deben administrarse 20 mL (3,2 g).

No se conocen las consecuencias de la sobredosificación. Sin embargo, si usted ha usado

En caso de sobredosis o administración accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico y siga sus instrucciones. No administrar una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, BERIGLOBINA P puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede aparecer dolor local y sensibilidad en el lugar de la inyección. A veces pueden aparecer fiebre, erupciones en la piel y escalofríos. Excepcionalmente se han observado náuseas, vómitos, malestar general, dolor de cabeza, dificultad al respirar; reacciones cardiovasculares (como tensión baja y aumento de la frecuencia cardíaca), y reacciones de tipo alérgico o anafiláctico, que pueden llegar a shock.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Para información sobre seguridad viral, ver “Advertencias” en el apartado 2 de este prospecto.

5. CONSERVACIÓN DE BERIGLOBINA P

Mantener BERIGLOBINA P fuera del alcance y la vista de los niños. Conservar entre +2º y +8º C (en nevera). No congelar.
Una vez abierta la ampolla, el contenido deberá usarse inmediatamente.

No utilice BERIGLOBINA P después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice BERIGLOBINA P si observa que la solución está turbia o presenta sedimentos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de BERIGLOBINA P

- El principio activo es la Inmunoglobulina humana normal. 1 mL de solución contiene: proteína humana 160 mg
- Inmunoglobulina humana contenido mínimo 95%
- Anticuerpos antihepatitis A contenido mínimo 100 U.I.
- Los demás componentes son glicina, cloruro sódico y agua para preparaciones inyectables.

Jeringa de cuello largo de vidrio incoloro con indicación de punto de rotura y precargada con 2 mL de solución para su uso inmediato.

CSL Behring, S.A.

Esplugues de Llobregat (Barcelona) España

CSL Behring GmbH Apartado 1230

Marburg. Alemania