Prospecto:Información para el paciente

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué es Bimatoprost Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Bimatoprost Sandoz
3. Cómo usar Bimatoprost Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bimatoprost Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Bimatoprost Sandoz y para qué se utiliza

Bimatoprost Sandoz es un medicamento para el glaucoma. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados prostamidas.
Bimatoprost colirio se utiliza para reducir la presión elevada del ojo. Este medicamento se puede usar solo o con otros colirios llamados betabloqueantes que también reducen la presión.
El ojo contiene un líquido transparente, acuoso, que mantiene la parte interior del ojo. Este líquido se drena continuamente fuera del ojo y se genera de nuevo líquido para reemplazarlo. Si el líquido no se drena con la suficiente velocidad, aumenta la presión dentro del ojo. Este medicamento actúa aumentando el drenaje del líquido. Esto reduce la presión dentro del ojo. Si esta presión no se reduce, podría provocar una enfermedad denominada glaucoma y dañar su visión.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Bimatoprost Sandoz

(incluidos en la sección 6),

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Bimatoprost Sandoz.
Hable con su médico si:
- tiene algún problema respiratorio,
- tiene problemas de hígado o riñones,
- ha tenido una cirugía de catarata en el pasado,
- padece ojo seco,
- tiene o ha tenido algún problema de la córnea (parte frontal transparente del ojo),
- usa lentes de contacto (ver “Información importante sobre algunos de los componentes de Bimatoprost Sandoz 0,3
mg/ml"),
- presenta o ha presentado tensión arterial baja o frecuencia cardiaca baja,
- ha padecido una infección viral o inflamación del ojo.
Bimatoprost puede causar oscurecimiento y crecimiento de las pestañas, así como oscurecimiento de la piel alrededor del párpado. Con el tiempo se puede oscurecer el color del iris. Estos cambios puede que sean permanentes y más visibles si sólo

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se está tratando un ojo.

Bimatoprost no se ha estudiado en menores de 18 años y, por tanto, bimatoprost no se debe utilizar en pacientes menores de 18
años de edad.

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro
medicamento.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Bimatoprost puede pasar a la leche materna, por tanto, no debe utilizarlo si está en periodo de lactancia.

Tras la aplicación de bimatoprost, puede aparecer visión borrosa durante un corto período de tiempo. No conduzca ni use máquinas hasta ver de nuevo con claridad.

Bimatoprost Sandoz contiene cloruro de benzalconio, un conservante que puede producir irritación ocular y alterar el color de las

lentes de contacto blandas. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y

esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

3. Cómo usar Bimatoprost Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de
duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Bimatoprost se debe utilizar únicamente en el ojo. La dosis recomendada es una gota de bimatoprost en cada ojo que precise tratamiento, una vez al día, a última hora de la tarde.
Si utiliza bimatoprost con otra medicación ocular, espere al menos cinco minutos entre el uso de bimatoprost y la otra medicación ocular.
No utilice el medicamento más de una vez al día, ya que se puede reducir la efectividad del tratamiento.

No debe usar el envase si el sello de protección está roto antes de utilizarlo por primera vez.

1. Lávese las manos. Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia el techo.
2. Tire suavemente hacia abajo del párpado inferior, hasta que haga un pequeño hueco.
3. Invierta el envase y apriételo para que caiga una gota en cada ojo que precise tratamiento.
4. Suelte el párpado inferior y mantenga el ojo cerrado durante 30 segundos.
Limpie cualquier exceso que corra por su mejilla.
Si la gota cae fuera del ojo, vuélvalo a intentar.

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Para ayudar a prevenir las infecciones, evite que la punta del envase toque el ojo ni ninguna otra superficie. Vuelva a poner el
tapón y cierre el envase inmediatamente después de usarlo.

Si usa más bimatoprost del que debe, es improbable que ello le cause ningún daño serio. Aplique la siguiente dosis a la hora habitual. Si está preocupado, hable con su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó aplicar bimatoprost, use una sola gota tan pronto como se acuerde y vuelva después a su rutina habitual. No aplique
una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Bimatoprost se debe usar cada día para que funcione bien. Si deja de usar bimatoprost, la presión en el interior del ojo puede aumentar, así pues, consulte con su médico antes de interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Que afectan al ojo

- Pestañas más largas (hasta el 45 % de las personas),
- ligero enrojecimiento (hasta el 44 % de las personas),
- picor (hasta el 14 % de las personas).

- Reacción alérgica en el ojo,
- ojos cansados,
- sensibilidad a la luz,
- piel de color más oscuro alrededor del ojo,
- pestañas más oscuras,
- dolor,
- sensación de tener algo en el ojo,
- ojos pegajosos,
- iris más oscuros,
- dificultad para ver claramente,
- irritación,
- quemazón,
- párpados inflamados, enrojecidos y con picor,
- lágrimas,
- sequedad,
- empeoramiento de la visión,
- visión borrosa,
- inflamación de la capa transparente que cubre la superficie del ojo,
- pequeñas erosiones epiteliales en el ojo.

Que afectan al cuerpo

- dolores de cabeza,

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- un aumento en algunos valores de los análisis de sangre que indican cómo está funcionando su hígado,
- aumento de la presión sanguínea.

Qué afectan al ojo

- edema macular cistoide (inflamación de la retina dentro del ojo que conduce al empeoramiento de la visión),
- inflamación dentro del ojo,
- hemorragia retinal,
- párpados inflamados,
- temblor del párpado,
- el párpado se ha separado de la superficie del ojo,
- enrojecimiento cutáneo alrededor del ojo.

Que afectan al cuerpo

- náuseas,
- vértigo,
- debilidad,
- crecimiento de pelo alrededor del ojo.

En casos muy raros, algunos pacientes con daño grave de la parte frontal transparente del ojo (córnea) han desarrollado unas manchas blancas en la córnea debido a depositos de calcio durante el tratamiento.
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Que afectan al ojo
- Hundimiento ocular.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : www.notificaram.es .
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de
este medicamento.

5. Conservación de Bimatoprost Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Debe tirar el envase, como muy tarde, cuatro semanas después de haberlo abierto por primera vez, aunque todavía queden algunas gotas. Esto ayudará a prevenir infecciones. Para acordarse, escriba la fecha en que abrió el envase en el espacio previsto en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita
en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

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- El principio activo es bimatoprost.
Un ml de solución contiene 0,3 mg de bimatoprost. Una gota contiene aproximadamente 7,5 microgramos de
bimatoprost.
- Los demás componentes son: cloruro de benzalconio (como conservante), ácido cítrico monohidrato, fosfato de sodio heptahidrato, cloruro de sodio y agua purificada, hidróxido de sodio o ácido clorhídrico.

Bimatoprost Sandoz es un colirio en solución incoloro, transparente, prácticamente libre de partículas en un envase que contiene 1 o 3 frascos de plástico cada uno de ellos provisto con tapón de rosca. Cada frasco está, aproximadamente, lleno hasta la mitad y contiene 2,5 ml o 3 ml de solución. El contenido es suficiente para 4 semanas de tratamiento.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España
Responsable de la fabricación S.C. Rompharm Company S.R.L. Eroilor Street, no. 1A
Otopeni 075100, LLov, Rumania
o
Aeropharm GmbH
Francois-Mitterrand Allee 1
D-07407 Rudolstadt
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania: Bimatoprost HEXAL 0,3 mg/ml Augentropfen
Austria: Bimatoprost Sandoz 300 Mikrogramm/ml Augentropfen Bélgica: Bimatoprost Sandoz 0,3 mg/ml oogdruppels, oplossing Dinamarca: Bimatoprost Sandoz
Eslovenia: Bimatoprost Sandoz 0,3 mg/ml kaplijice za oko, raztopina
Finlandia: Bimatoprost Sandoz
Francia: Bimatoprost Sandoz 0,3 mg/ml collyre en solution Holanda: Bimatoprost Sandoz 0,3 mg/ml oogdruppels, oplossing Italia: Bimatoprost Sandoz
Luxemburgo: Bimatoprost Sandoz 0,3 mg/ml collyre en solution Malta: Bimatoprost Sandoz 300 mcg/ml Eye Drops Polonia: Treprovist
Portugal: Bimatoprost Sandoz
Reino Unido: Bimatoprost Sandoz 300 mcg/ml Eye Drops
Suecia: Bimatoprost Sandoz
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero de 2014.

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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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