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Cefotaxima sódica
2. ANTES DE TOMAR CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.
3. CÓMO TOMAR CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.
6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIOPROSPECTO
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun
cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. QUE ES CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA QUE SE UTILIZA2. ANTES DE TOMAR CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.3. CÓMO TOMAR CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS5. CONSERVACIÓN DE CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIOCEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFGEl principio activo es cefotaxima. Cada vial contiene: Cefotaxima 1 g (D.O.E) (como cefotaxima sódica). El excipiente es lidocaína. Una vez reconstituido el contenido del vial con los 4 ml de la ampolla de disolvente, la solución contiene 250 mg de Cefotaxima por ml.
TITULAR:LABORATORIOS RAMON SALA, S.L. C/ Gran Capità 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
FABRICANTELDP LABORATORIOS TORLAN, S.A. Ctra. de Barcelona, 135-B
08290 - Cerdanyola del Vallés (Barcelona)
CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de cefotaxima y una ampolla con 4 ml de disolvente.
La cefotaxima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas.
Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefotaxima localizadas en:
-vías respiratorias,
-vías urinarias y genitales,
-sangre (septicemia),
-corazón,
-huesos y articulaciones,
-piel y tejidos blandos,
-abdomen,
-infecciones otorrinolaringológicas,
-quemaduras o heridas infectadas,
-así como en meningitis.
- Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de cefotaxima e instaurar un tratamiento adecuado.
- Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con cefotaxima, pueden aparecer sobreinfecciones.
- Si Vd. padece insuficiencia renal es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de cefotaxima que debe recibir.
- Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que cefotaxima puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.
En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.
Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.En caso de estar en periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas: Cefotaxima por lo general, no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.Información importante sobre alguno de los componentes de CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g:Esta especialidad contiene lidocaina para aumentar la tolerancia local de la administración intramuscular, por lo que no debe emplearse vía intravenosa ni en pacientes con historial de hipersensibilidad a la lidocaina.
Uso en deportistas:Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de
control de dopaje como positivo.
La cefotaxima no se debe administrar simultáneamente con:
- aminoglucósidos (otros antibióticos)
- diuréticos potentes
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Cefotaxima le será administrada por vía IM. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue.
Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal caso comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.
La dosis habitual es:
Como todos los medicamentos, CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g puede tener efectos adversos.
Reacciones alérgicas: lo más frecuente es la aparición de lesiones en la piel que pueden tener aspecto variado. Otras posibles reacciones son picor, hinchazón de la cara y dificultad para respirar. Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarreas. Alteraciones de la sangre: se ha comunicado la disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos. Alteraciones hepatobiliares: se puede producir aumento de las enzimas hepáticas (transaminasas). Alteraciones renales: Se han observado algunos casos de aumento de la urea en sangre, que indican mal funcionamiento del riñón.Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
5.- CONSERVACIÓN DE CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE:Mantenga CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en su embalaje original y no conservar a una temperatura superior a 25ºC.
El periodo de validez máximo una vez reconstituido el inyectable es de 24 h si se mantiene entre 2ºC y 8ºC y de 8 horas a temperatura ambiente.
OTRAS PRESENTACIONES:
Cefotaxima REIG JOFRÉ 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV EFG Cefotaxima REIG JOFRÉ 2 g polvo y disolvente para solución inyectable IV EFG
6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIOCefotaxima 1 g se administra por vía intramuscular. Para la administración se disuelve el contenido del vial en los 4 ml de disolvente de la ampolla que lo acompaña.
La solucion recién preparada se inyecta por vía intraglutea profunda.
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2004
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun
cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. QUE ES CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA QUE SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.
3. CÓMO TOMAR CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.
6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO
CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFGEl principio activo es cefotaxima. Cada vial contiene: Cefotaxima 1 g (D.O.E) (como cefotaxima sódica). El excipiente es lidocaína. Una vez reconstituido el contenido del vial con los 4 ml de la ampolla de disolvente, la solución contiene 250 mg de Cefotaxima por ml.
TITULAR Y FABRICANTE:LABORATORIOS RAMON SALA, S.L. C/ Gran Capità 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
El fabricante es:
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
c/ Gran Capitán, nº 10. 08970 Sant Joan Despí. (Barcelona).
CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de cefotaxima y una ampolla con 4 ml de disolvente.
La cefotaxima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas.
Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefotaxima localizadas en:
-vías respiratorias,
-vías urinarias y genitales,
-sangre (septicemia),
-corazón,
-huesos y articulaciones,
-piel y tejidos blandos,
-abdomen,
-infecciones otorrinolaringológicas,
-quemaduras o heridas infectadas,
-así como en meningitis.
- Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de cefotaxima e instaurar un tratamiento adecuado.
- Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con cefotaxima, pueden aparecer sobreinfecciones.
- Si Vd. padece insuficiencia renal es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de cefotaxima que debe recibir.
- Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que cefotaxima puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.
En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.
Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.En caso de estar en periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas: Cefotaxima por lo general, no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.Información importante sobre alguno de los componentes de CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g:Esta especialidad contiene lidocaina para aumentar la tolerancia local de la administración intramuscular, por lo que no debe emplearse vía intravenosa ni en pacientes con historial de hipersensibilidad a la lidocaina.
Uso en deportistas:Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de
control de dopaje como positivo.
La cefotaxima no se debe administrar simultáneamente con:
- aminoglucósidos (otros antibióticos)
- diuréticos potentes
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Cefotaxima le será administrada por vía IM. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue.
Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal caso comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.
La dosis habitual es:
Como todos los medicamentos, CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g puede tener efectos adversos.
Reacciones alérgicas: lo más frecuente es la aparición de lesiones en la piel que pueden tener aspecto variado. Otras posibles reacciones son picor, hinchazón de la cara y dificultad para respirar. Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarreas. Alteraciones de la sangre: se ha comunicado la disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos. Alteraciones hepatobiliares: se puede producir aumento de las enzimas hepáticas (transaminasas). Alteraciones renales: Se han observado algunos casos de aumento de la urea en sangre, que indican mal funcionamiento del riñón.Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
5.- CONSERVACIÓN DE CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE:Mantenga CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en su embalaje original y no conservar a una temperatura superior a 25ºC.
El periodo de validez máximo una vez reconstituido el inyectable es de 24 h si se mantiene entre 2ºC y 8ºC y de 8 horas a temperatura ambiente.
OTRAS PRESENTACIONES:
Cefotaxima REIG JOFRÉ 1 g IV polvo y disolvente para solución inyectable EFG Cefotaxima REIG JOFRÉ 2 g IV polvo y disolvente para solución inyectable EFG
6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIOCefotaxima 1 g se administra por vía intramuscular. Para la administración se disuelve el contenido del vial en los 4 ml de disolvente de la ampolla que lo acompaña.
La solucion recién preparada se inyecta por vía intraglutea profunda.
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2002
