Cefuroxima Kabi 1.500 mg polvo para solución para perfusión EFG

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué es Cefuroxima Kabi y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefuroxima Kabi
3. Cómo usar Cefuroxima Kabi
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Cefuroxima Kabi
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Cefuroxima Kabi y para qué se utiliza

Cefuroxima Kabi es un antibiótico utilizado tanto en adultos como en niños. Actúa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos de las cefalosporinas.

− los pulmones o el pecho,
− el tracto urinario,
− la piel y tejidos blandos,
− el abdomen.
Cefuroxima Kabi también se utiliza para:
- prevenir infecciones durante procesos quirúrgicos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefuroxima Kabi

- si es alérgico (hipersensible) a las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
- si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) a cualquier otro tipo de antibiótico beta-

lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).

Debe estar atento a ciertos síntomas tales como reacciones alérgicas y trastornos
gastrointestinales, como diarrea, mientras se está recibiendo cefuroxima. Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver (“Síntomas a los que debe estar atento”) en la sección 4. Si ha
tenido alguna reacción alérgica a otros antibióticos, como penicilina, también puede ser alérgico
a cefuroxima.

Cefuroxima puede afectar los resultados en la determinación de azúcar en los análisis de orina y sangre (test de Coombs). Si está realizándose análisis:

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando otro medicamento, si ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden afectar a la forma de actuar de cefuroxima, o hacen más probable que usted pueda tener efectos adversos. Estos incluyen:
· antibióticos del tipo aminoglucósidos,
· “medicamentos que se utilizan para orinar” (diuréticos), como furosemida,
· probenecid,
· anticoagulantes orales.

Cefuroxima puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la píldora anticonceptiva mientras está siendo tratada con cefuroxima deberá usar además métodos

Informe a su médico antes de ser tratado con cefuroxima:
− si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
− si está en periodo de lactancia.
Su médico valorará el beneficio de ser tratada con cefuroxima frente al riesgo para su hijo.

No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien.

Cefuroxima Kabi 1.500 mg polvo para solución inyectable y para perfusión:
Un vial contiene 78 mg (3,4 mmol) de sodio, lo que deberá tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

3. Cómo usar Cefuroxima Kabi

Su médico decidirá cuál es la dosis óptima de cefuroxima para usted, en función de: la gravedad y tipo de infección, si está siendo tratado con otros antibióticos, su peso y edad y cómo
funcionen sus riñones.

día, dividido en tres o cuatro dosis.

750 mg a 1.500 mg de cefuroxima al día divido en dos, tres o cuatro dosis. La dosis máxima es
de 6 g al día.

Si tiene un problema de riñón, su médico puede cambiar su dosis. Consulte con su médico si se ve afectado por este problema.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, cefuroxima puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Un pequeño número de personas que recibieron cefuroxima presentaron una reacción alérgica o una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
· reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción en la piel con picor, hinchazón, algunas veces de la cara o boca, provocando dificultad para respirar,
· erupción en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como pequeñas dianas
(mancha oscura en el centro rodeada por una zona más clara, con un anillo oscuro alrededor del borde),
· erupción extendida por toda la piel, con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica),
· infecciones producidas por hongos en raras ocasiones, medicamentos como cefuroxima pueden causar un sobrecrecimiento de hongos (Candida) en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable
que aparezca si ha sido tratado con cefuroxima durante un tiempo prolongado.

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
− dolor en el lugar de inyección, hinchazón y enrojecimiento a lo largo de la vena.

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:
− aumento de algunas sustancias (enzimas) producidas por el hígado,
− cambios en el recuento de glóbulos blancos (neutropenia o eosinofilia),
− bajos niveles de glóbulos rojos (anemia).

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
− erupción en la piel, picor, urticaria (habones),
− diarrea, nauseas, dolor de estómago.

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:
− bajos niveles de glóbulos blancos (leucopenia),
− aumento de la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado),
− test de Coombs positivo.

Otros efectos adversos se han producido en un número muy pequeño de personas, pero su
frecuencia exacta es desconocida:
− infecciones producidas por hongos,
− fiebre,
− reacciones alérgicas,
− inflamación del colon (intestino grueso), causando diarrea, generalmente con sangre y moco,
− dolor de estómago,
− inflamación en el riñón y vasos sanguíneos,
− destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica),
− erupción en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como pequeñas dianas (mancha oscura en el centro rodeada por una zona más clara, con un anillo oscuro alrededor del borde) eritema multiforme.

Efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre:
− disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la sangre – trombocitopenia),
− aumento de los niveles del nitrógeno ureico y creatinina sérica en la sangre.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar los viales en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Para las condiciones de conservación del polvo reconstituido/diluido, ver “INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL SANITARIO” al final del prospecto.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. El médico o enfermero se deshará del medicamento que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

♦ El principio activo es cefuroxima (1.500 mg) en forma de cefuroxima sódica.

♦ El polvo de cefuroxima normalmente se mezcla con agua para preparaciones inyectables para dar una solución transparente para perfusión en las venas (intravenoso). Una vez reconstituída puede que su doctor mezcle la solución de cefuroxima con otros fluidos adecuados para perfusión. El color de las soluciones pueden variar desde incoloras hasta amarillentas.

♦ Cefuroxima Kabi viene en los mismos frascos de vidrio en envases de 1 y 10 frascos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

08005 Barcelona

Alemania Cefuroxim Kabi 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Bélgica Cefuroxim Fresenius Kabi 1500mg, poeder voor oplossing voor infusie Francia Cefuroxime Kabi 1500 mg, poudre pour solution pour perfusion Finlandia Cefuroxim Fresenius Kabi 1500 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Holanda Cefuroxim Fresenius Kabi 1500 mg, poeder voor oplossing voor infusie España Cefuroxima Kabi 1500 mg polvo para solución para perfusión EFG

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Volúmenes de adición y concentraciones de la solución, que pueden ser útiles cuando se requieren dosis fraccionadas

al menos 15 ml

15 ml* - 216

94

94

* Solución reconstituida para ser añadida a 50 o 100 ml de fluido compatible para perfusión (ver
“Compatibilidad”)

** El volumen resultante de la solución de cefuroxima en el medio de reconstitución se incrementa por el factor de desplazamiento del fármaco resultante en las concentraciones listadas en mg/ml.

Compatibilidad

La cefuroxima sódica es compatible con los siguientes fluidos de infusión. _El efecto se mantiene durante 5 horas entre 2°C y 8°C, en:
− agua para preparaciones inyectables
− solución de cloruro de sodio 0,9 %
− solución de glucosa 5 %

Instrucciones para la reconstitución

Agitar enérgicamente hasta obtener una solución transparente.
Nota: La inyección intravenosa de cefuroxima se debe administrar durante 3 – 5 minutos. El polvo es de color crema. La solución reconstituida es transparente y de incolora a
amarillenta. La solución reconstituida es para un único uso y se debe inspeccionar visualmente por si hay partículas o coloración antes de la administración. La eliminación del medicamento
no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de
acuerdo con la normativa local.

Periodo de validez

2 años
Se ha demostrado estabilidad en uso química y física durante 5 horas entre 2ºC y 8ºC.
Desde un punto de visto microbiológico el producto se debe usar inmediatamente.
Si no se usa inmediatamente los tiempos y condiciones de conservación son responsabilidad del usuario.

Conservación de cefuroxima inyectable:

No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar los viales en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.