- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4 .

1. Qué es Celecoxib STADA y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib STADA.
3. Cómo tomar Celecoxib STADA.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Celecoxib STADA.

6. Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Celecoxib STADA y para qué se utiliza

Celecoxib STADA está indicado en adultos para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide, de la artrosis, y de la espondilitis anquilosante.

Celecoxib STADA pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), y concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa­2 (COX­2). Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden producir dolor e inflamación. En afecciones como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Celecoxib STADA actúa reduciendo la producción de prostaglandinas, disminuyendo así el dolor y la inflamación.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib STADA

- Si es alérgico a celecoxib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si ha tenido alguna reacción alérgica a algún medicamento del grupo llamado “sulfamidas” (p.ej.: algunos son antibióticos utilizados para tratar
infecciones).
- Si tiene actualmente una úlcera de estómago o intestino o hemorragia de estómago o intestino.
- Si ha padecido alguno de los síntomas siguientes como consecuencia de haber tomado ácido acetilsalicílico o cualquier otro fármaco antiinflamatorio y medicamentos para el alivio del dolor: asma, pólipos nasales, congestión nasal grave, o síntomas alérgicos como erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o sibilancia.
- Si está embarazada. Si puede quedarse embarazada durante el tratamiento debería discutir la utilización de métodos anticonceptivos con su médico.
- Si está dando el pecho a su hijo.
- Si tiene una enfermedad grave de hígado.
- Si tiene una enfermedad grave de riñón.
- Si tiene enfermedad inflamatoria intestinal como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.
- Si tiene insuficiencia cardíaca, enfermedad isquémica cardíaca diagnosticada, o enfermedad cerebrovascular, p.ej. le han diagnosticado un infarto, ictus, o ataque isquémico transitorio (disminución temporal del flujo de sangre al cerebro? también conocido como “mini­ictus”), angina de pecho, u obstrucción de los vasos sanguíneos al corazón o al cerebro.
- Si tiene o ha tenido problemas de circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica) o si ha sido operado de las arterias de sus piernas.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Celecoxib STADA:
- Si ha tenido previamente una úlcera o hemorragia en su estómago o intestino.
- Si está tomando ácido acetilsalicílico (incluso a dosis bajas como protector cardíaco).
- Si recibe medicamentos para reducir la coagulación de la sangre (p.ej.: warfarina).
- Si está tomando Celecoxib STADA al mismo tiempo que otros AINES no­acetilsalicílicos como ibuprofeno o diclofenaco. Debería evitarse el
uso conjunto de estos medicamentos.

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- Si es fumador, tiene diabetes, tensión arterial alta o colesterol elevado.
- Si su corazón, hígado o riñones no funcionan bien, su médico puede querer supervisarlo regularmente.
- Si tiene retención de líquidos (como pies o tobillos hinchados).
- Si está deshidratado, por ejemplo, como consecuencia de una enfermedad con vómitos, diarrea o por el uso de diuréticos (usados para tratar exceso de líquido en el cuerpo).
- Si ha padecido una reacción alérgica grave o una reacción grave de la piel a cualquier medicamento.
- Si se siente enfermo debido a una infección o cree que tiene una infección, dado que al tomar Celecoxib STADA se puede enmascarar la fiebre u otros signos de infección e inflamación.
- Si tiene más de 65 años su médico puede querer supervisarlo regularmente.
Al igual que ocurre con otros antiinflamatorios (p.ej.: ibuprofeno o diclofenaco), este medicamento puede aumentar su presión arterial, por lo que su médico podrá realizar un control periódico de la misma.
Se han comunicado algunos casos de reacciones hepaticas graves con celecoxib que incluyeron inflamación hepática grave, daño hepático, insuficiencia hepática (algunas con desenlace mortal o que requirieron trasplante hepático). De los casos en los que se especificó cuándo se inició el evento, la mayoría de las reacciones hepáticas graves ocurrieron en el primer mes de tratamiento.
Celecoxib STADA puede dificultar el quedarse embarazada. Debería informar a su médico si planea quedarse embarazada o si tiene problemas para quedarse embarazada (ver sección Embarazo y lactancia).

Algunos medicamentos pueden modificar el efecto de otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
- Dextrometorfano (utilizado para tratar la tos).
- Inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de angiotensina II (medicamentos utilizados para tratar la hipertensión e insuficiencia
cardiaca).
- Diuréticos (utilizados para eliminar el exceso de líquido del cuerpo).
- Fluconazol y rifampicina (utilizados para tratar infecciones producidas por bacterias y hongos).
- Warfarina u otros anticoagulantes orales (agentes que reducen la formación de coágulos en la sangre).
- Litio (utilizado para tratar algunos tipos de depresión).
- Otros medicamentos utilizados para tratar la depresión, desórdenes del sueño, presión de la sangre elevada o un latido del corazón irregular.
- Neurolépticos (utilizados para tratar algunas alteraciones mentales).
- Metotrexato (utilizado en la artritis reumatoide, psoriasis y leucemia).
- Carbamazepina (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunas formas de dolor o depresión).
- Barbitúricos (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunos desórdenes del sueño).
- Ciclosporina y tacrolimus (utilizados para la depresión del sistema inmunitario p.ej.: después de trasplantes).
Celecoxib STADA se puede tomar con dosis bajas de ácido acetilsalicílico. Pida consejo a su médico antes de tomar ambos medicamentos juntos.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Celecoxib STADA no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas (es decir, mujeres en edad susceptible de quedarse embarazadas y que no utilizan un método anticonceptivo adecuado) durante el tratamiento. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento con Celecoxib STADA, debe interrumpir dicho tratamiento y contactar con su médico para un tratamiento alternativo.
Celecoxib STADA puede hacer que sea más difícil quedarse embarazada (ver sección “Advertencias y precauciones”)
Celecoxib STADA no debe ser utilizado durante la lactancia.

Debe conocer cómo reacciona a Celecoxib STADA antes de conducir o utilizar maquinaria. Si se siente mareado o somnoliento después de tomar
Celecoxib STADA, no conduzca o maneje maquinaria hasta que pasen estos efectos.

antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Celecoxib STADA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de

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nuevo a su médico o farmacéutico.
Dado que el riesgo de efectos adversos asociados con problemas de corazón puede incrementar con la dosis y duración del tratamiento, es importante que use la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar Celecoxib STADA más tiempo del necesario para controlar los síntomas.
Contacte con su médico si, transcurridas dos semanas desde el inicio del tratamiento, no experimenta una mejoría.
La dosis recomendada para el tratamiento de la artrosis es de 200 mg al día, si fuera necesario, su médico puede aumentarla hasta un máximo de 400
mg.
La dosis es habitualmente:
- Una cápsula de 200 mg una vez al día.
La dosis habitual para el tratamiento de la artritis reumatoide es de 200 mg al día (en dos tomas), si fuera necesario, su médico puede
aumentarla hasta un máximo de 400 mg (en dos tomas).
La dosis es habitualmente:
- Una cápsula de 100 mg dos veces al día.
Si no puede alcanzar con este medicamento la dosis prescrita, existen otros medicamentos con la dosis de 100 mg de celecoxib. Consulte a su medico. La dosis habitual para el tratamiento de la espondilitis anquilosante es de 200 mg al día, si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un
máximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:
- Una cápsula de 200 mg una vez al día.

No debe tomar más de 400 mg al día (dos cápsulas de Celecoxib STADA 200 mg).

Celecoxib STADA se toma por vía oral, las cápsulas deben tragarse enteras con un vaso de agua. Las cápsulas pueden tomarse en cualquier momento del día con o sin comida. Sin embargo, intente tomar celecoxib STADA a la misma hora cada día.

No debe tomar más cápsulas de las indicadas por su médico. Si toma más Celecoxib STADA de lo que le han indicado, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico u hospital y lleve el medicamento con usted.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Intoxicación Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar una cápsula, tómela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

La interrupción brusca del tratamiento con Celecoxib STADA puede causar un empeoramiento de los síntomas. No deje de tomar Celecoxib STADA
a menos que su médico se lo indique. Su médico le indicará que disminuya la dosis durante unos días antes de interrumpir el tratamiento por
completo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a
su médico o farmacéutico.

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- Una reacción alérgica como erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias o dificultad para respirar.
- Problemas de corazón como dolor en el pecho.
- Dolor fuerte de estómago o cualquier signo de hemorragia en el estómago o intestinos, como orina oscura o heces manchadas de sangre, o sangre en el vómito.
- Una reacción de la piel como erupción, ampollas o descamación de la piel.
- Insuficiencia hepática (los síntomas pueden incluir náusea (sensación de malestar), diarrea, ictericia (su piel o el blanco de sus ojos parece
amarillo).

- Aumento de la presión arterial*.

- Ataque al corazón*.
- Retención de líquidos con hinchazón de tobillos, piernas y/o manos.
- Infección urinaria.
- Respiración difícil*, sinusitis (inflamación e infección de los senos paranasales, obstrucción o dolor de los senos paranasales), nariz taponada o moqueo, dolor de garganta, tos, resfriado, síntomas de tipo gripal.
- Mareo, dificultad para dormir.
- Vómitos*, dolor de estómago, diarrea, indigestión, gases.
- Erupción, picor.
- Rigidez muscular.
- Dificultad para tragar*.
- Empeoramiento de alergias existentes.

- Ictus*.
- Insuficiencia cardiaca, palpitaciones (percepción del latido cardiaco), aceleración del latido cardiaco.
- Agravamiento de la presión arterial alta.
- Anomalías en análisis de sangre relacionados con el hígado.
- Anomalías en análisis de sangre relacionados con el riñón.
- Anemia (cambios en las células rojas de la sangre que pueden causar fatiga y dificultad al respirar).
- Ansiedad, depresión, cansancio, adormecimiento, sensación de hormigueo.
- Elevados niveles de potasio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar náusea (sensación de malestar), fatiga, debilidad
muscular o palpitaciones).
- Visión borrosa o alterada, zumbido en los oídos, dolor y ulceraciones bucales, dificultad para oír*.
- Estreñimiento, eructos, inflamación del estómago (indigestión, dolor de estómago o vómitos), agravamiento de la inflamación del estómago o
intestino.
- Calambres en las piernas.
- Erupción con picor y con relieve (habón urticarial).

- Úlceras (sangrantes) en el estómago, garganta o intestinos? o ruptura del intestino (puede causar dolor de estómago, fiebre, náuseas, vómitos, obstrucción intestinal), heces oscuras o de color negro, inflamación de la garganta (puede causar dificultad para tragar), inflamación del páncreas (puede dar lugar a dolor del estómago).
- Disminución del número de células blancas de la sangre (que ayudan a proteger el cuerpo de infecciones) y de plaquetas (se incrementa la
posibilidad de sangrado y cardenales).
- Dificultad en la coordinación muscular de movimientos.
- Sensación de confusión, alteraciones del gusto.
- Aumento de la sensibilidad a la luz.
- Pérdida de cabello.

- Hemorragia en el cerebro que causa la muerte.
- Reacciones alérgicas graves (incluyendo shock anafiláctico potencialmente mortal) que puede causar erupción cutánea, hinchazón en la cara,
labios, boca, lengua o garganta, sibilancias o dificultad para respirar; dificultad al tragar.
- Hemorragia del estómago o intestino (puede dar lugar a heces o vómito con sangre), inflamación del intestino o colon, náusea (sensación de
malestar).

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- Alteraciones graves de la piel como síndrome de Stevens­Johnson, dermatitis exfoliativa y necrólisis epidérmica tóxica (puede causar erupción, formación de ampollas o descamación de la piel) y pustulosis exantemática aguda generalizada (área hinchada y roja con numerosas pústulas pequeñas). Una reacción alérgica retrasada con posibles síntomas como erupciones, hinchazón de la cara, fiebre, glándulas hinchadas y anomalías en los resultados de las pruebas clínicas (p. ej.: hígado, células de la sangre (eosinofilia, un tipo de aumento del contaje de células sanguíneas)).
- Insuficiencia hepática, daño hepático e inflamación hepática grave (algunas veces con desenlace mortal o que requirieron trasplante hepático).
Los síntomas pueden incluir náusea (sensación de malestar), diarrea, ictericia (decoloración amarilla de la piel y ojos), orina oscurecida, heces pálidas, facilidad para tener hemorragias, picor o escalofríos.
- Problemas de riñón (posible insuficiencia renal, inflamación de los riñones).
- Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos de los pulmones. Los síntomas pueden incluir repentina dificultad al respirar, dolor agudo al
respirar o colapso.
- Ritmo irregular del corazón.
- Meningitis (inflamación de la membrana que está alrededor del cerebro y de la médula espinal).
- Alucinaciones.
- Empeoramiento de la epilepsia (convulsiones posiblemente más frecuentes y/o graves).
- Inflamación de los vasos sanguíneos (puede causar fiebre, dolores, manchas moradas sobre la piel).
- Obstrucción de una arteria o vena en el ojo que lleva a pérdida de la visión parcial o completa, inflamación de la conjuntiva, hemorragia
ocular.
- Reducción en el número de células sanguíneas rojas y blancas y plaquetas (puede causar cansancio, facilidad de tener cardenales, hemorragias
nasales frecuentes e incremento del riesgo de infecciones).
- Dolor de pecho.
- Alteración del sentido del gusto.
- Decoloración de la piel (cardenales), dolor y debilidad muscular, dolor en las articulaciones.
- Trastornos menstruales.
- Dolor de cabeza, rubefacción.
- Bajos niveles de sodio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar pérdida de apetito, dolor de cabeza, náusea (sensación de
malestar), calambres y debilidad muscular).

- Problemas cardíacos: angina de pecho (dolor torácico).
- Problemas estomacales: síndrome del intestino irritable (puede incluir dolor abdominal, diarrea, indigestión y gases).
- Piedras en el riñón (que pueden llevar a dolor en el estómago o espalda, sangre en la orina), dificultad para orinar.
- Aumento de peso.

- Trombosis venosa profunda (coagulación de la sangre generalmente en la pierna, que puede causar dolor, hinchazón o enrojecimiento de la
pantorrilla o problemas para respirar).
- Problemas estomacales: infección en el estómago (que puede causar irritación o úlceras en el estómago e intestino).
- Fractura de miembros inferiores.
- Herpes, infección en la piel, eccema (erupción seca con picor), neumonía (infección en el pecho (posibilidad de tos, fiebre, dificultad para
respirar)).
- Moscas volantes en el ojo que causan trastorno de la visión o visión borrosa, vértigo debido a problemas en el oído interno, úlceras, inflamación o sangrado de las encías, ulceraciones en la boca.
- Excesiva micción durante la noche, sangrado de almorranas/hemorroides, movimiento frecuente del intestino.
- Bultos de grasa en la piel u otros lugares, ganglión quístico (inflamación no dolorosa en las articulaciones o tendones o alrededor de los
mismos, en la mano o pie) dificultad para hablar, hemorragia anormal o muy fuerte en la vagina, dolor de pecho.
- Elevados niveles de sodio en los resultados de los análisis de sangre.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este

prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Conservación de Celecoxib STADA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del
mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.

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Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

El principio activo es celecoxib.
Cada cápsula dura contiene 200 mg de celecoxib.
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, povidona K30, laurilsulfato de sodio, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E­171), gelatina, óxido de hierro amarillo (E172).

Celecoxib STADA se presenta en forma de cápsulas duras.
Las cápsulas son de gelatina dura con el cuerpo blanco y la tapa de color amarillo, rellenas de un polvo cristalino blanco o casi blanco.
Las cápsulas se presentan en blíster de PVC­Al o PVC/PVdC­Al.
Celecoxib STADA puede presentarse en envases de 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180 cápsulas duras
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
España
info@stada.es

61118 Bad Vilbel
Alemania
O
Centrafarm Services B.V. Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten Leur
Holanda

Bélgica: Celecoxib EG 100 mg capsules, hard
Celecoxib EG 200 mg capsules, hard
Bulgaria DEFINAX 200 mg capsules
República Checa Celecoxib STADA 100 mg tvrdé tobolky
Celecoxib STADA 200 mg tvrdé tobolky
Alemania Celecoxib STADA 100 mg Hartkapseln
Celecoxib STADA 200 mg Hartkapseln
Dinamarca Celecoxib STADA
España Celecoxib STADA 200 mg cápsulas duras EFG
Finlandia Celecoxib STADA 100 mg kapseli, kova
Celecoxib STADA 200 mg kapseli, kova
Francia CELECOXIB EG 100 mg, gélule
CELECOXIB EG 200 mg, gélule
Luxemburgo Celecoxib EG 100 mg gélules
Celecoxib EG 200 mg gélules
Holanda Celecoxib CF 100 mg, capsules, hard
Celecoxib CF 200 mg, capsules, hard

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Portugal Celecoxib Ciclum
Suecia Celecoxib STADA 100 mg kapsel, hård
Celecoxib STADA 200 mg kapsel, hård

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios (AEMPS).

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