Prospecto:información para el paciente
Citicolina Mylan 1000 mg solución oral EFG

­ Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas
que usted , ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,incluso si se trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. Ver sección 4 .

1. Qué es Citicolina Mylan y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina Mylan
3. Cómo tomar Citicolina Mylan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Citicolina Mylan
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Qué es Citicolina Mylan y para qué se utiliza y para qué se utiliza

Citicolina Mylan pertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el
funcionamiento cerebral.
Citicolina Mylan se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento debidas a:
? un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo.
? un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina Mylan

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? si es alérgico a citicolina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
? si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión arterial baja, sudoración,
taquicardia y desmayos.

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Citicolina Mylan.
­ si usted es alérgico al ácido acetilsalicílico, ya que puede provocar asma.

Citicolina Mylan no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su médico lo
considera necesario.

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando , ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro
medicamento .
Citicolina Mylan potencia los efectos de la L-Dopa, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contengan L­Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen L­Dopa habitualmente se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson.
Citicolina Mylan no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato, que es un medicamento estimulante cerebral.

Citicolina Mylan se puede tomar con las comidas o fuera de ellas.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Citicolina Mylan, al igual que la mayoría de los medicamentos, no se debe administrar si usted está embarazada, si cree que puede estarlo o durante la lactancia a menos que su médico lo considere necesario.

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

Este medicamento contiene sorbitol (E­420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene rojo cochinilla (Ponceau 4R ó E­124). Puede provocar

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asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de propilo (E­217) y
parahidroxibenzoato de metilo (E-218).

3. Cómo Cómo tomar Citicolina Mylan

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte
de nuevo a su médico o farmacéutico .
La dosis normal es de 1 a 2 sobres al día, en función de la gravedad de su enfermedad. Puede tomarse directamente o disuelta
en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Tome su dosis tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Citicolina Mylan. No suspenda el tratamiento antes de consultarlo con
su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer
dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.

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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Conservación de Citicolina Mylan

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el envase original.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

­ El principio activo es citicolina. Cada sobre contiene 1000 mg de citicolina (como sal sódica).
­ Los demás componentes (excipientes) son: sacarina sódica, (E­954), Sorbitol líquido (E­420), glicerol (E-422), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-217), citrato de sodio (E-331), glicerinaformaldehido, sorbato de potasio (E-202), esencia de fresa, color rojo Ponceau 4R (E­124), ácido cítrico (E-330) y agua purificada.

Citicolina Mylan es una solución oral transparente de color rosa, con olor y sabor a fresa envasada en sobre. Se presenta en un envase que contiene 10 sobres con 10 ml de solución oral cada uno.

MylanPharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2­4, 5ª planta
08038 – Barcelona
España
Responsable de la fabricación
STE PHARMA SYSTEMS, S.L.
Avda. Universitat Autònoma, 13
Parc Tecnològic del Vallès,

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Cerdanyola del Vallès,
08290 Barcelona (España)
Galenicum Health, S.L.
Avda. Cornellá 144, 7º­1ª, Edificio Lekla
Esplugues de Llobregat 08950 Barcelona (España)
S A G Manufacturing SLU Crta N-I, Km 36
2 8 7 5 0 San Agustin de Guadalix, Madrid (España)

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de

Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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