Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

1. Qué es Citicolina TARBIS 100 mg/ml solución oral EFG y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina TARBIS 100 mg/ml solución oral
EFG.
3. Cómo tomar Citicolina TARBIS 100 mg/ml solución oral EFG.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Citicolina TARBIS 100 mg/ml solución oral EFG.
6. Contenido del envase e información adicional

1. QUÉ ES CITICOLINA TARBIS 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Citicolina Tarbis pertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.
Citicolina Tarbis se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento debidas a:
- un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo.
- un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CITICOLINA TARBIS

- si es alérgico a citicolina o a cualquiera de los demás componentes de Citicolina Tarbis.
- si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos.

Consulte con su médico , farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Citicolina Tarbis

Tenga especial cuidado con Citicolina Tarbis

- si usted es alérgico al ácido acetil salicílico, ya que puede provocar asma.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Citicolina Tarbis potencia los efectos de la L-Dopa, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contengan L-Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen L-Dopa habitualmente se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson.
Citicolina no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato, que es un medicamento estimulante cerebral.

Citicolina se puede tomar con las comidas o fuera de ellas.

Si está embarazada, o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

Citicolina Tarbis contiene sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Por contener rojo cochinilla (Ponceau 4R ó E-124) puede provocar reacciones de tipo alérgico.
Este medicamento contiene parahidroxibenzoatos en forma de ésteres de propilo (E-217) y de metilo
(E-218) por lo que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

3. CÓMO TOMAR CITICOLINA TARBIS 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL EFG

Siga exactamente las instrucciones de administración de Citicolina contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda consulte de nuevo a su médico,farmacéutico, o enfermero.
La dosis recomendada es de 500 mg (5 ml) a 2.000 mg (20 ml) al día, en función de la gravedad de su enfermedad. Puede tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.

Citicolina no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su médico lo considera necesario.

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Tome su dosis tan pronto como se acuerde.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Citicolina Tarbis. No suspenda el tratamiento antes de consultarlo con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico,farmacéutico enfermero.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Citicolina Tarbis puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Si usted presenta algun efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o enfermero. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no indicado en este prospecto.
Usted puede comunicar este efecto adverso directamente a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano website: www.notificaram.es.
Al comunicar los efectos adversos usted puede ayudar a aportar más información de la seguridad de este medicamento

5. CONSERVACIÓN DE CITICOLINA TARBIS 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL EFG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Caducidad

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Condiciones de conservación

Conservar en el embalaje original.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda

pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL Qué contiene de Citicolina Tarbis 100 mg/ml solución oral

- El principio activo es citicolina. Cada ml contiene 100 mg de citicolina (como sal sódica).
- Los demás componentes (excipientes) son: Sacarina sódica, (E-954), Sorbitol líquido (E-420), Glicerol (E-422), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218), Parahidroxibenzoato de propilo (E-217), Citrato de sodio (E-331), Glicerinaformaldehido, Sorbato de potasio (E-202), Esencia de fresa, Color rojo Ponceau 4R (E-124), Ácido cítrico (E-330) y Agua purificada.

Citicolina Tarbis es una solución oral transparente de color rosa, con olor y sabor a fresa. Contiene
100 mg de citicolina por mililitro de solución
Se presenta en frasco de vidrio de 30 ml. El envase contiene también una jeringa dosificadora. Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envase

TARBIS FARMA, S.L Gran Vía de Carlos III, 94
08028 Barcelona
(España)

FERRER INTERNACIONAL, S.A. Buscallá, 1-9
08173-Sant Cugat del Vallés, Barcelona (España)

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/