- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

1. Qué es Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG.
3. Cómo tomar Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG.
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG y para qué se utiliza

Citoneurox pertenece al grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el
funcionamiento cerebral.
Citoneurox se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento debidas a:
­ un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo.
- un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG

­ si es alérgico a citicolina o a cualquiera de los demás componentes de Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG (incluidos en la sección 6)?
­ si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión arterial baja, sudoración,
taquicardia y desmayos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG.

Tenga especial cuidado con Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG

­ si usted es alérgico al ácido acetil salicílico, ya que puede provocar asma.

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Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG potencia los efectos de la L­Dopa, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contengan L­Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen L­Dopa habitualmente se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson.
Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan
meclofenoxato, que es un medicamento estimulante cerebral.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG contiene sorbitol (E­420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG contiene rojo cochinilla (Ponceau 4R ó E­124). Por contener rojo cochinilla
(Ponceau 4R ó E­124) puede provocar reacciones de tipo alérgico.
Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG contiene parahidroxibenzoatos en forma de ésteres de propilo (E­217) y de metilo
(E­218) por lo que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

3. Cómo tomar Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.
La dosis recomendada es de 500 mg (5 ml) a 2.000 mg (20 ml) al día, en función de la gravedad de su enfermedad. Puede
tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.

Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su médico lo considera necesario.

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20
indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

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En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG. No suspenda el tratamiento
antes de consultarlo con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, náuseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto.

Si usted presenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o enfermero, esto incluye cualquier posible efecto adverso no indicado en este prospecto.
Usted puede comunicar este efecto adverso directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento
de Uso Humano website: www.notificaram.es.
Al comunicar los efectos adversos usted puede ayudar a aportar más información de la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Caducidad

No utilice este Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Condiciones de conservación

Conservar en el envase original. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Una vez abierto, el contenido del frasco debe ser utilizado en 30 días. Debe escribir la fecha de apertura del frasco en la etiqueta. Una vez abierto, no conservar a temperatura superior a 25ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

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­ El principio activo es citicolina. Cada ml contiene 100 mg de citicolina (como sal sódica).
­ Los demás componentes (excipientes) son: Sacarina sódica, (E­954), Sorbitol líquido (E­420), Glicerol (E­422), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218), Parahidroxibenzoato de propilo (E-217), Citrato de sodio (E-331), Glicerinaformaldehido, Sorbato de potasio (E­202), Esencia de fresa, Color rojo Ponceau 4R (E­124), Ácido cítrico (E­330) y Agua purificada.

Citoneurox 100 mg/ml solución oral EFG es una solución oral transparente de color rosa, con olor y sabor a fresa. Contiene
100 mg de citicolina por mililitro de solución.
Se presenta en frasco de vidrio de 30 ml o 180 ml. El envase contiene también un vaso dosificador calibrado en mililitros.

PHARMADIET, S.L.U.
C/ Blanquers, 85, 17820­Banyoles (Girona) ESPAÑA
Tel: 934099040
Fax: 934914673 info@pharmadiet.es

IDIFARMA, S.L Polígono Mocholí. C/ Noáin, 1
Noáin 31110
Navarra

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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