- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

El principio activo es clindamicina. Cada vial contiene 600 mg de clindamicina (D.C.I.) (fosfato). Los demás componentes son: alcohol bencílico, hidróxido de sodio y agua para inyección.

LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)

1. QUÉ ES CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml se presenta en forma de solución inyectable en envases con 1
vial.
Clindamicina es un antibiótico indicado en el tratamiento de infecciones graves localizadas en el tracto respiratorio inferior, piel y tejidos blandos, abdomen, huesos y articulaciones, sangre y tracto génito-urinario.
Así mismo, clindamicina, en combinación con otros fármacos, es efectiva en el tratamiento de las siguientes infecciones:
- Encefalitis (inflamación del encéfalo) toxoplásmica en pacientes con SIDA.
- Pneumonía por Pneumocystis carinii en pacientes con SIDA.

2. ANTES DE USAR CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE

♦ No use CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE si Vd. es alérgico a clindamicina, lincomicina o cualquiera de los componentes de este medicamento.

♦ Tenga especial cuidado con CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE:

- Si Vd. tiene antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente aquellos que se acompañan de
diarrea. Este medicamento puede empeorar el cuadro diarreico, evolucionando a una colitis aguda que puede precisar suspensión del tratamiento. Consulte a su médico en caso de que durante el tratamiento con clindamicina o posteriormente presente diarrea.
- Si Vd. padece estasis intestinal (estreñimiento).
- Si Vd. padece disfunción renal y/o hepática grave.
- Si Vd. recibe una terapia prolongada con clindamicina, deberá someterse a reconocimientos periódicos.
Antes de comenzar el tratamiento con clindamicina, comunique a su médico si ha sufrido con anterioridad reacciones alérgicas a fármacos.

El médico deberá evaluar de manera continuada su estado, ya que el uso de clindamicina fosfato puede dar lugar a un crecimiento exagerado de organismos no sensibles al fármaco.
♦ Embarazo: En caso de embarazo su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
♦ Lactancia: En caso de estar en período de lactancia su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
♦ Conducción y uso de máquinas: No existe evidencia de efectos negativos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria peligrosa.
♦ Información importante sobre algunos de los componentes de CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE: Por contener alcohol bencílico como excipiente, este medicamento está contraindicado en niños menores de tres años.
♦ Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Algunos fármacos pueden influir en la acción de otros.
CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml interacciona con los siguientes fármacos:
- Algunos relajantes musculares y algunos anestésicos por inhalación.
- Otros antibióticos como eritromicina y aminoglucósidos.
La warfarina y otros medicamentos similares, se utilizan para hacer que la sangre sea más fluida y así no se produzcan trombos. Existe mayor probabilidad de sufrir una hemorragia cuando se toman medicamentos con warfarina por ello puede resultar necesario que su médico le realice regularmente análisis de sangre para ver su estado de coagulación.

3. CÓMO USAR CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con clindamicina. No suspenda el
tratamiento antes. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo
a su médico o farmacéutico.
CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE se administra por vía intravenosa o intramuscular.
El médico decidirá que posología es la adecuada para cada tipo de patología.

Recién nacidos: 15-20 mg/kg de peso al día en 3 ó 4 dosis iguales por vía intravenosa o intramuscular. En niños prematuros de poco peso pueden ser suficientes dosis más bajas (15 mg/kg de peso al día).
Lactantes y niños mayores: 20 a 40 mg/kg de peso al día en 3 ó 4 dosis iguales por vía intravenosa o intramuscular.
♦ Si Vd. recibe más CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE de la que debiera consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o administración accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad administrada.

♦ Si olvidó el uso de CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE no reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE
puede tener efectos adversos.

Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE Mantenga CLINDAMICINA NORMON 600 mg/4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar por debajo de 25ºC. Se recomienda no mantener a bajas temperaturas, pues pueden aparecer cristales, los cuales se disuelven al calentar con las manos y agitar suavemente.
Los viales reconstituidos para administración intravenosa se mantienen estables durante 24 horas a temperatura ambiente (25ºC).

CLINDAMICINA NORMON 300 mg/2 ml SOLUCIÓN INYECTABLE.

6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO

Administración intravenosa: No debe administrarse en bolo, precisando para su administración intravenosa de dilución previa en una solución intravenosa compatible (dextrosa 5%, cloruro de sodio 0,9% o solución Ringer lactato). La infusión intravenosa intermitente debe ser realizada en al menos 10 a 60 minutos. La

concentración de clindamicina en el diluyente no debe sobrepasar los 12 mg/ml y el porcentaje de infusión
no debe exceder de 30 mg/minuto. Los porcentajes usuales de infusión son los siguientes: 300 mg de clindamicina en 50 ml de diluyente durante 10 minutos; 600, 900 y 1.200 mg de clindamicina en 100 ml durante 20, 30 y 45 minutos, respectivamente. No se recomienda administrar más de 1.200 mg en una sola infusión de 1 hora. Alternativamente, la primera dosis puede administrarse en forma de infusión única rápida (10 minutos o más), seguida de infusión intravenosa continua de la siguiente forma: para mantener

los niveles séricos de clindamicina por encima de 4 ?g/ml, infusión rápida de 10 mg/minuto en 30 minutos e infusión de mantenimiento de 0,75 mg/minuto; para mantener los niveles séricos de clindamicina por encima de 5 ?g/ml, infusión rápida de 15 mg/minuto en 30 minutos e infusión de mantenimiento de 1 mg/minuto; para mantener los niveles séricos de clindamicina por encima de 6 ?g/ml, infusión rápida de 20 mg/minuto en 30 minutos e infusión de mantenimiento de 1,25 mg/minuto.

Administración intramuscular: No se recomienda la administración de más de 600 mg en inyección única por esta vía.