- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

Cloxacilina Combino Pharm 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable EFG.
El principio activo es cloxacilina. Cada vial contiene 500 mg de cloxacilina (D.C.I.) (sódica). Cada ampolla de disolvente contiene 3,5 ml de agua para inyección.

BARCELONA.

1. QUÉ ES Cloxacilina Combino Pharm 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Cloxacilina Combino Pharm 500 mg se presenta en un vial con polvo y una ampolla de disolvente para solución inyectable.
Cloxacilina Combino Pharm 500 mg está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenes sensibles:
- Infecciones de la piel y tejidos blandos.
- Mastitis (inflamación de la glándula mamaria).
- Infecciones osteoarticulares tales como artritis séptica (inflamación de articulaciones por infección) y osteomielitis (inflamación ósea por infección).
- Sepsis (infección generalizada).
- Endocarditis (inflamación de ciertas partes del corazón).
- Meningitis (inflamación de las meninges).

2. ANTES DE USAR Cloxacilina Combino Pharm 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable

- Si Vd. es alérgico a la penicilina o a otros betalactámicos.

- Si Vd. tiene alergia a cefalosporinas, porque puede haber reacción alérgica cruzada.
- En recién nacidos con ictericia (que se evidencia por color amarillo de la piel).
- Si Vd. padece disfunción renal (daño en el riñón), por riesgo de neurotoxicidad (daño en el sistema nervioso).
- Si Vd. tiene restringida la toma de sodio, ya que cada gramo de Cloxacilina Combino Pharm 500 mg contiene 25 mg de sodio.
Este medicamento puede interferir con la determinación analítica de la concentración sérica de aspartato aminotransferasa (AST), determinación de glucosa en orina, determinación de proteínas en orina y plasma y test de Coombs.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
El uso de Cloxacilina Combino Pharm en mujeres embarazadas sólo debe considerarse cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales asociados al tratamiento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Cloxacilina Combino Pharm se excreta en la leche materna. Su uso en el periodo de lactancia se llevará a cabo con precaución.

No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria peligrosa.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Algunos fármacos pueden influir en la acción de otros.
Cloxacilina Combino Pharm interacciona con los siguientes fármacos:
- Antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclina, eritromicina o sulfamidas): pueden disminuir su acción.
- Probenecid: disminuye la eliminación de cloxacilina.
- Anticonceptivos orales: cloxacilina puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales.

3. CÓMO USAR Cloxacilina Combino Pharm 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con cloxacilina. No suspenda el tratamiento antes.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Cloxacilina Combino Pharm 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable se administra por vía intramuscular e intravenosa.
Para la administración intramuscular, el contenido del vial se reconstituye con la ampolla de disolvente. Cada mililitro de la solución reconstituida contiene 142,857 mg de cloxacilina (D.C.I.) (sódica).
Para la administración intravenosa, el contenido del vial se reconstituye con 10 ml de agua para inyección. Cada mililitro de la solución reconstituida contiene 50 mg de cloxacilina (D.C.I.) (sódica).
El médico decidirá que posología es la adecuada para cada tipo de patología.

La dosis recomendada en adultos es de 500 mg - 1g cada 6-8 horas. Estas dosis son orientativas y pueden aumentarse cuando la gravedad del proceso así lo requiera.

La dosis recomendada es de 12,5 - 25 mg/kg de peso cada 6-8 horas.

La dosis recomendada es de 6,25- 12,5 mg/kg de peso cada 6 horas.
Si Vd. recibe más Cloxacilina Combino Pharm 500 mg de la que debiere, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o administración accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad administrada.

Si olvidó el uso de Cloxacilina Combino Pharm 500 mg, no reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Cloxacilina Combino Pharm puede tener efectos adversos.
- Reacciones de hipersensibilidad: alteraciones en la piel, nefritis intersticial (inflamación del riñón).
Raramente se han comunicado otras reacciones como edema angioneurótico (hinchazón extensa de la cara), anafilaxia (reacción alérgica inusual o exagerada que cursa con hipotensión y espasmo bronquial que dificulta la respiración), enfermedad del suero (reacción alérgica al suero).
- Alteraciones del tracto gastrointestinal: diarrea, náuseas y vómitos que, generalmente, son de carácter débil y transitorio y no obliga a suspender el tratamiento. La persistencia de diarrea debe hacer pensar la posibilidad de colitis pseudomembranosa.
- Alteraciones de la sangre: raramente se han comunicado casos de neutropenia (disminución del número de glóbulos blancos) y disfunción plaquetaria.
- Alteraciones del sistema nervioso central: a dosis muy altas pueden aparecer convulsiones.
- Alteraciones en la función hepática: ictericia (que se evidencia por color amarillo de la piel) y hepatitis.
- Reacciones locales: puede darse casos de flebitis (inflamación venosa).
- Otros efectos adversos: candidiasis oral.
Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Cloxacilina Combino Pharm 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable

Mantenga Cloxacilina Combino Pharm 500 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación.
Tras la reconstitución del vial, la solución mantiene su actividad durante 24 horas si se mantiene en
nevera (2-8 ºC) o 8 horas si se mantiene a 25 ºC.

No utilizar Cloxacilina Combino Pharm 500 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO

Administración intramuscular: Añadir al vial 3,5 ml de agua para inyección.

Administración intravenosa: Disolver el contenido del vial en 10 ml de agua para inyección. Inyectar lentamente durante 3-4 minutos.

Cloxacilina sódica no debe ser utilizada en soluciones que contengan hidrolizados de proteínas, suspensiones de lípidos, aminoácidos, sangre o suero. Sí es compatible con la mayoría de las soluciones IV usadas habitualmente (suero fisiológico o glucosado).
La mezcla de cloxacilina y aminoglucósidos puede ocasionar una substancial inactivación mutua, por lo que no se deben mezclar en el mismo envase para su administración.

Cloxacilina Combino Pharm 1 g polvo para solución inyectable: envase con 1 vial.