Propionato de fluticasona

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Cutivate 0,5 mg/g crema y para qué se utiliza
2. Antes de usar Cutivate 0,5 mg/g crema
3. Cómo usar Cutivate 0,5 mg/g crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cutivate 0,5 mg/g crema
6. Información adicional

1. QUÉ ES CUTIVATE 0,5 mg/g CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Cutivate 0,5 mg/g crema pertenece a un grupo de medicamentos conocido como corticosteroides, que tienen un efecto antiinflamatorio cuando se utilizan por vía tópica.
Fluticasona es un corticosteroide potente que aplicado sobre la piel trata una amplia variedad de enfermedades inflamatorias de la piel. Se utiliza para aliviar la piel inflamada, el enrojecimiento y el picor en numerosos problemas de la piel que no son causados por microorganismos y que responden a corticosteroides.

2. ANTES DE USAR CUTIVATE 0,5 mg/g CREMA No use Cutivate 0,5 mg/g crema

· si es alérgico (hipersensible) a fluticasona o a cualquiera de los demás componentes de Cutivate

0,5 mg/g crema.

· si sufre rosácea (rubor e inflamación de la piel de la cara), acné vulgar o dermatitis perioral

(erupción inflamatoria alrededor de la boca).

· si tiene infecciones de la piel causadas por virus como herpes simple o varicela, o por bacterias, hongos o levaduras.

· si tiene prurito perianal o genital (picor alrededor de la zona anal o genital).

· si tiene úlceras en la piel, atrofia (adelgazamiento de la piel) o fragilidad de los vasos sanguíneos cutáneos.

· si tiene ictiosis (enfermedad de la piel caracterizada por sequedad y descamación).

· si tiene dermatosis juvenil (cualquier enfermedad de la piel caracterizada por inflamación) o dermatosis en niños menores de 1 año de edad, incluyendo dermatitis (inflamación de la piel) y erupciones del pañal.

· si tiene heridas ulceradas.

· si está embarazada o cree que pudiera estarlo o si está dando el pecho (ver sección “Embarazo y

Lactancia”).

· si utiliza este medicamento en áreas extensas del cuerpo durante periodos de tiempo prolongados, especialmente cuando se trata a niños, ya que puede aumentar la absorción del producto y el riesgo de toxicidad.

· si lo utiliza en la cara, ya que puede producir cambios atróficos como pérdida de grosor de la piel.

Es importante que no permita que la crema entre en contacto con los ojos.

· si lo usa en partes cubiertas del cuerpo. No utilice este producto bajo vendaje oclusivo; la zona afectada tiene que estar en contacto con el aire y no estar cubierta con el vendaje, ropa ajustada o similares. En lactantes, el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo.

· si su médico le ha recetado la crema para la psoriasis. Debe visitar a su médico regularmente a intervalos periódicos de tiempo para comprobar su evolución.

· si está utilizando otros productos (incluyendo cosméticos) en las zonas afectadas de la piel, ya que pueden tener un efecto negativo sobre la eficacia del producto. Consulte a su médico si tiene dudas.

No utilice este medicamento en niños menores de 1 año.
Informe a su médico si los síntomas no mejoran transcurridas una o dos semanas del inicio del tratamiento. Una vez que el estado de la piel haya mejorado (normalmente entre la primera y segunda semana), debe aplicar la crema menos frecuentemente. No se recomienda el uso diario de la crema durante más de 4 semanas.
Cutivate 0,5 mg/g crema sólo debe usarse en niños, para aliviar la piel inflamada, enrojecimiento y picor causados por dermatitis atópica, bajo la supervisión de un médico especialista. Debe consultar a un dermatólogo antes de usar Cutivate 0,5 mg/g crema en otro tipo de dermatosis en niños.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluyendo los adquiridos sin receta.

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo o si está dando el pecho a su hijo, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Se desconoce si fluticasona afecta de forma negativa a la capacidad de conducción y uso de máquinas.

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico e imidurea, que al descomponerse produce trazas de formaldehído.
Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

3. CÓMO USAR CUTIVATE 0,5 mg/g CREMA

Su médico le recetará la dosis apropiada para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Cutivate 0,5 mg/g crema indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Para adultos y niños a partir de 1 año de edad, aplicar una capa fina de Cutivate 0,5 mg/g crema en la zona afectada de la piel una o dos veces al día, a menos que su médico le indique lo contrario. Consulte a su médico la duración del tratamiento.
En algunas enfermedades (psoriasis, dermatitis atópica ...) no se aconseja interrumpir el tratamiento bruscamente; debe reducir progresivamente el número de aplicaciones. Siga exactamente las intrucciones indicadas por su médico.
Si tras una recuperación los síntomas aparecen de nuevo, el médico le indicará la dosis apropiada para usted. La dosis habitual es una aplicación al día, dos días a la semana.
No es recomendable interrumpir el tratamiento en algunas enfermedades de la piel como psoriasis o dermatitis atópica. Debe consultar con su médico la forma más adecuada de finalizar el tratamiento.

1. Lave sus manos
2. Aplique una capa fina de crema y extiéndala cuidadosamente hasta su absorción completa
3. Lave sus manos, salvo si la crema se utiliza para el tratamiento de las manos
Si los problemas de su piel no mejoran durante la primera o segunda semana de tratamiento, informe a su médico.

Si usa más Cutivate 0,5 mg/g crema del que debiera, sobre todo en niños, lave cuidadosamente las áreas afectadas de la piel para eliminar toda la crema y consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó aplicar la crema, hágalo en la dosis correcta en cuanto se acuerde, o espere hasta la próxima aplicación si falta poco para ésta.

No interrumpa el uso del medicamento aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Cutivate 0,5 mg/g crema puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)

· Picor (prurito)

Efectos adversos poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 cada 1.000 pacientes)

· Sensación de quemazón local

Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000 pacientes)

· Infecciones secundarias (infección que ocurre durante o tras el tratamiento de otra infección ya existente), especialmente cuando se usan vendajes oclusivos o cuando estén implicados pliegues de la piel.

· Hipersensibilidad.

· Hipercortisolismo (aumento de los niveles de corticosteroides) debido al uso prolongado de grandes cantidades de corticosteroides, o al tratamiento de áreas extensas de la piel.

· Dilatación de los vasos sanguíneos superficiales debido al tratamiento prolongado e intensivo con preparaciones de corticosteroides potentes.

· Dermatitis alérgica de contacto (reacciones alérgicas de la piel).

· Empeoramiento de los signos y síntomas de dermatosis (reacción de la piel que se manifiesta con la inflamación de ésta).

· Psoriasis pustular causada por el propio tratamiento o por la interrupción de éste.

· Cambios atróficos locales de la piel como adelgazamiento, estrías, hipertricosis (crecimiento excesivo del pelo en una zona determinada) e hipopigmentación (decoloración de la piel) causados por el tratamiento prolongado e intensivo con preparaciones de corticosteroides potentes.

No conocidos (la frecuencia que no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

· Púrpura vascular (un grupo de trastornos de la piel caracterizados por decoloración purpúrea o rojo-parduzco).

· Fragilidad de la piel.

· Dermatitis perioral (inflamación de la piel alrededor de la boca).

· Rosácea (rubor e inflamación de la piel de la cara).

· Costras.

· Úlceras en las piernas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CUTIVATE 0,5 mg/g CREMA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Cutivate 0,5 mg/g crema después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Cutivate 0,5 mg/g crema si observa cualquier señal visible de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Cutivate 0,5 mg/g crema

El principio activo es propionato de fluticasona. Cada 100 g de crema contienen 0,05 g de propionato de fluticasona.
Los demás componentes son: parafina líquida, miristato de isopropilo, alcohol cetoestearílico, cetomacrogol 1000, propilenglicol, imidurea, fosfato sódico, ácido cítrico (monohidrato), agua purificada.

Cutivate 0,5 mg/g crema es una crema viscosa y homogénea de color blanco.
Cada envase contiene un tubo con 30 gramos de crema.

Stiefel Farma, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)

Glaxo Operations UK Ltd (operando como Glaxo Wellcome Operations) Harmire Road
Barnard Castle
County Durham DL12 8DT Reino Unido

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.es