(Suxibuzona)

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de unos días, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Danilon y para qué se utiliza.
2. Antes de usar Danilon.
3. Cómo usar Danilon.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Danilon
6. Información adicional.

1. QUÉ ES DANILON Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Danilon pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos
(AINE’s).
Danilon es un medicamento tópico para disminuir el dolor y la inflamación
Danilon está indicado en el tratamiento de alteraciones dolorosas, inflamatorias o contusiones de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos.

2. ANTES DE USAR DANILON No use Danilon

Si es alérgico (hipersensible) a la Suxibuzona o a cualquiera de los demás componentes de
Danilon.
Si presenta eczema o acné.
Si presenta heridas abiertas, quemaduras o infección en la piel. Si presenta úlcera gastroduodenal.
Si presenta empeoramiento de los síntomas de enfermedades cardíacas. Si presenta neuropatía.
Si presenta hipertensión.
Durante el tercer trimestre del embarazo.

Si usted tiene alteraciones del corazón, del hígado o del riñón ya que en estos casos con otros medicamentos de este grupo por vía cutánea se han producido reacciones adversas.
- no se lo aplique en membranas, mucosas anales o zonas genitales.
- evite que la crema entre en contacto con los ojos.

- una vez aplicado la crema no debe utilizar ropa ajustada.
- si le aparece una erupción en la piel debe interrumpir la aplicación de la crema

- no utilice vendajes oclusivos ni se lo aplique simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.

- no lo utilice de forma prolongada ni en áreas extensas.

- no se exponga al sol la zona afectada.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No es probable que interaccione con otros medicamentos debido a su aplicación directa sobre la piel.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está usted durante el primer o segundo trimestre del embarazo, se le recomienda que no se aplique la crema ya que no se conoce su seguridad.
No utilice la crema durante el tercer trimestre del embarazo ya que puede tener efectos nocivos sobre el feto y sobre la madre.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se dispone de datos suficientes para establecer la salida de Danilon crema en la leche humana por lo que no se recomienda su uso si está usted en período de lactancia.

No se ha descrito ningún efecto negativo sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria.

3. CÓMO USAR DANILON

Aplique la crema sobre la zona de piel inflamada y haga un pequeño masaje para que se absorba. No debe aplicarse si en la piel tiene heridas o quemaduras. Siga exactamente las instrucciones de administración de Danilon indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Cierre el tubo de Danilon después de cada uso. Lávese las manos después de cada aplicación.

farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Danilon puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Infrecuentemente, se pueden producir las siguientes reacciones adversas: enrojecimiento de la piel (eritema), picor (prurito), sensación de quemazón de la piel o inflamación de la piel (eczema).En raras ocasiones se pueden producir reacciones en la piel que aparecen con la exposición al sol (fotosensibilidad), y que desaparecen al suspender el tratamiento.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE DANILON

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Danilon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Danilon

El principio activo es suxibuzona. Cada gramo de crema contiene 71,5 mg de suxibuzona.
Los demás componentes son Mertiolato sódico, Palmitoestearato de etilenglicol y polioxietilenglicol, Perfum, Triglicérido de los ácidos caprílico y cáprico, Vaselina líquida y Agua Purificada.

Danilon 71,5 mg/g crema se presenta en tubos de polietileno blanco opaco conteniendo 60 g de crema.

Dexter Farmacéutica, S.A.
Avda. Mare de Déu de Montserrat, 215
08041 Barcelona

Laboratorios Dr. Esteve, S.A.
Pol. Ind. La Roca s/n. 08107 Martorelles – Barcelona
Este prospecto ha sido revisado en Agosto 2009.