- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Desloratadina Teva y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Desloratadina Teva
3. Cómo tomar Desloratadina Teva
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Desloratadina Teva
6. Información adicional

1. QUÉ ES DESLORATADINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Desloratadina Teva contiene la sustancia activa desloratadina que es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia. Ayuda a controlar las reacciones alérgicas y sus síntomas.
Desloratadina Teva alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica (inflamación de las fosas nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del polvo). Estos síntomas incluyen estornudos, moqueo o picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Desloratadina Teva también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la urticaria (enfermedad de la piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y periodos de sueño normales.

2. ANTES DE TOMAR DESLORATADINA TEVA No tome Desloratadina Teva

- si es alérgico (hipersensible) a desloratadina o a cualquiera de los demás componentes de
Desloratadina Teva o a loratadina.
Desloratadina Teva 5 mg comprimidos bucodispersables está indicada para adultos y niños (a partir de los 12 años de edad).

- si presenta la función renal alterada.
Si le ocurre esto, o no está seguro, consúltelo con su médico antes de tomar Desloratadina Teva

Desloratadina Teva no tiene interacciones conocidas con otros medicamentos.

Desloratadina Teva 5 mg comprimidos bucodispersables no tiene que tomarse necesariamente con alimentos o bebidas. Desloratadina Teva 5 mg comprimidos bucodispersables puede tomarse con independencia de las comidas.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento durante el embarazo o
lactancia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, no se recomienda tomar Desloratadina Teva.

A la dosis recomendada, no se espera que Desloratadina Teva afecte a su capacidad para conducir o usar maquinas. No obstante, muy raramente algunas personas experimentan somnolencia que causa menor estado de alerta. Si le afecta no conduzca o use máquinas.

Este medicamento contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina. Cada comprimido
bucodispersable contiene 3 mg de aspartamo, equivalentes a 1,68 mg de fenilalanina.

3. CÓMO TOMAR DESLORATADINA TEVA

Inmediatamente antes de uso, el blíster debe ser cuidadosamente abierto y el comprimido bucodispersable debe cogerse con cuidado sin triturarlo. El comprimido es depositado en la boca donde se dispersará inmediatamente. No es necesario agua u otro líquido para tragar la dosis.
Adultos y adolescentes (12 años de edad y mayores): tomar un comprimido una vez al día. El comprimido se debe de tomar tan pronto como el blíster esté abierto.
Respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de rinitis alérgica que padece y durante cuánto tiempo debe tomar Desloratadina Teva.
Si su rinitis alérgica es intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas), su médico le recomendará una pauta de tratamiento que dependerá de la evaluación de la historia de su enfermedad.
Si su rinitis alérgica es persistente (presencia de síntomas durante 4 o más días a la semana y durante más de 4 semanas), su médico puede recomendarle un tratamiento a largo plazo.
Para la urticaria, la duración del tratamiento puede variar de un paciente a otro y por lo tanto deberá seguir las instrucciones de su médico.

Tome Desloratadina Teva únicamente como su médico le ha indicado. No se espera que una sobredosis accidental cause problemas graves.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar su dosis a su hora, tómela lo antes posible, y después continúe con el esquema de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Desloratadina Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En adultos, los efectos adversos fueron aproximadamente los mismos que con un comprimido que no contiene principio activo. Sin embargo, el cansancio, la sequedad de boca y el dolor de cabeza se comunicaron más frecuentemente que con un comprimido que no contiene principio activo. En adolescentes, el dolor de cabeza fue la reacción adversa comunicada más frecuentemente.
Durante la comercialización de desloratadina, se han comunicado muy raramente casos de reacciones alérgicas severas (dificultad para respirar, sibilancias, prurito, sarpullidos e hinchazón) y rash. También se han comunicado muy raramente casos de palpitaciones, latidos cardíacos rápidos, dolor de estómago, naúseas (ganas de vomitar), vómitos, estómago revuelto, diarrea, mareo, somnolencia, dificultad para dormir, dolor muscular, alucinaciones, convulsiones, agitación con aumento del movimiento corporal, inflamación del hígado y alteración en las pruebas de la función hepática.
Si experimenta afectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. CONSERVACIÓN DE DESLORATADINA TEVA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Almacenar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No utilice Desloratadina Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Desloratadina Teva

- El principio activo es desloratadina. Cada comprimido bucodispersable contiene 5 mg de desloratadina.
- Los demás componentes son: polacrilin potásico, ácido cítrico monohidrato, óxido de hierro rojo (E-172), estearato magnésico, croscarmelosa sódica, aroma de tutti-frutti (contiene propilenglicol), aspartamo (E-951), celulosa microcristalina, manitol e hidróxido potásico (para ajuste de pH).

Desloratadina Teva son comprimidos bucodispersables de color rojo ladrillo, redondo, con bordes biselados y lleva grabado en relieve 5, sus dimensiones son 8,1 mm x 3,2 mm.
El producto se presenta en envases de 10, 12, 20, 30, 40, 50, 60, 90 y 100 comprimidos bucodispersables.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Teva Pharma S.L.U.
C/ Anabel Segura nº 11, Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas - Madrid

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
D-89143 Blaubeuren
Alemania

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/