Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1.- Qué es DOLEMICIN 500 mg y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar DOLEMICIN 500 mg
3.- Cómo tomar DOLEMICIN 500 mg
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de DOLEMICIN 500 mg

DOLEMICIN 500 mg granulado para solución oral

Metamizol

El principio activo es el metamizol. Cada sobre contiene 500 mg de metamizol en forma de metamizol magnésico.
Los excipientes son: Sacarina sódica, manitol (E-421), povidona K29/32, aroma de naranja, amarillo anaranjado S (E-110).

Titular :

LABORATORIOS GAYOSO, S.L. Hierro, 79 (Torrejón de Ardoz)

- 28850 - España

Responsable de la fabricación: Laboratorios Alcalá Farma, S.L. Ctra. M-300, Km. 29,920;

28802 Alcalá de Henares (Madrid).

1.- QUÉ ES DOLEMICIN 500 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

DOLEMICIN 500 mg es un granulado para solución oral. Se presenta en envases con 20 sobres. Metamizol, el principio activo de DOLEMICIN 500 mg, es un medicamento analgésico y antipirético del grupo de las pirazolonas.
DOLEMICIN 500 mg está indicado en el tratamiento de:
- dolor agudo postoperatorio o postraumático,
- dolor de tipo cólico,
- dolor de origen tumoral, y
- fiebre alta que no responde a otros antitérmicos.

2.- ANTES DE TOMAR DOLEMICIN 500 mg

- Si usted tiene alergia a metamizol, a otros medicamentos del grupo de las pirazolonas o a cualquiera de los excipientes.
- Si usted ha tenido asma, rinitis o urticaria después de haber tomado ácido acetilsalicílico (aspirina),

paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
- Si usted padece porfiria intermitente aguda o tiene una deficiencia congénita del enzima glucosa-6- fosfato-deshidrogenasa.

- Si usted tiene algún signo o síntoma sugestivo de reacción alérgica generalizada (dificultad para respirar, asma, rinitis, hinchazón de la cara y/o garganta (edema angioneurótico o de glotis), hipotensión, enrojecimiento y picor generalizado de la piel), o de agranulocitosis (fiebre alta, escalofríos, dolor de garganta, inflamación en boca, nariz o garganta, lesiones en mucosa oral o genital). En estos casos debe suspender el tratamiento y consultar a su médico inmediatamente.
- Si ha experimentado con anterioridad una reacción alérgica (parecida a las descritas) a metamizol no
debe volver a tomar el medicamento.
- Si usted tiene problemas relativos a la producción de células sanguíneas (por ejemplo, por un tratamiento citostático), sólo se administrará metamizol bajo vigilancia médica.
- Si usted tiene la tensión arterial máxima por debajo de 100 mm Hg, o si presenta circulación inestable
(por ejemplo, después de infarto de miocardio, lesiones múltiples, shock incipiente).
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda administrar metamizol durante el primer y último trimestre de embarazo. En el segundo trimestre sólo se utilizará una vez que su médico haya valorado el balance beneficio/riesgo.
Los metabolitos de metamizol se excretan en la leche materna, por lo que se recomienda interrumpir la lactancia durante 48 horas después de su administración.

En niños y adolescentes sólo se administrará bajo criterio médico.
No se recomienda el uso de metamizol a niños menores de 3 meses o aquellos con peso corporal inferior a
5 Kg.

No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción, o del manejo de maquinaria, por el uso de metamizol.

Este medicamento contiene amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.

Informe siempre a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
DOLEMICIN 500 mg puede interaccionar con los siguientes medicamentos:
- Anticoagulantes orales, potenciando su acción.
- Otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
- Ciclosporina, disminuyendo sus niveles en sangre.
Junto con el alcohol, pueden potenciarse los efectos tanto de éste, como del fármaco.

3.- CÓMO TOMAR DOLEMICIN 500 mg

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con DOLEMICIN 500 mg. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría no ser efectivo.
Tome el contenido del sobre, disuelto en un poco de agua por vía oral.
La dosis habitual es de 1 sobre (500 mg de metamizol) cada 6-8 horas (3-4 veces al día). Nunca debe sobrepasar la dosis diaria máxima de 6 g de metamizol.
Si estima que la acción de DOLEMICIN 500 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Podrían aparecer síntomas como vómitos, descenso de la presión arterial y somnolencia.
Si usted ha tomado más DOLEMICIN 500 mg del que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, DOLEMICIN 500 mg puede tener efectos adversos.
El tratamiento con metamizol conlleva un riesgo aumentado de reacciones alérgicas generalizadas (anafilaxis) y disminución en el número de glóbulos blancos en sangre (agranulocitosis). Ambas reacciones pueden aparecer en cualquier momento después de iniciado el tratamiento y no muestran relación con la dosis diaria administrada.
En raras ocasiones se ha observado una disminución anormal del número de plaquetas en sangre
(trombocitopenia).
Pueden aparecer reacciones alérgicas en la piel y en las membranas mucosas. Muy raramente se han descrito graves reacciones cutáneas vesículo-bullosas, que incluso pueden amenazar la vida, y que implican generalmente las membranas mucosas (síndromes de Stevens-Johnson y de Lyell). En caso de que ocurran tales reacciones, se debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a un médico.
En pacientes con fiebre alta puede haber una caída de la presión arterial, sin signos de alergia, que es dependiente de la dosis.
Se han descrito ocasionalmente problemas renales con disminución o supresión de la orina eliminada, incremento en la cantidad de proteínas excretadas por la orina e inflamación del riñón (nefritis intersticial), principalmente en pacientes con depleción de volumen, en pacientes con historia previa de insuficiencia renal o en casos de sobredosis.
Después de la administración de dosis muy altas de metamizol, la excreción de un metabolito inocuo del metamizol, puede causar una coloración roja de la orina, la cual desaparece al suspender el tratamiento.
Si se observan éstas o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5.- CONSERVACIÓN DE DOLEMICIN 500 mg

No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantenga DOLEMICIN 500 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilizar DOLEMICIN 500 mg después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

DOLEMICIN 1 g granulado para solución oral