Hidrocloruro de donepezilo

· Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

· Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

· Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

· Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Donepezilo Bluefish y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Donepezilo Bluefish
3. Cómo tomar Donepezilo Bluefish
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Donepezilo Bluefish
6. Información adicional

1. QUÉ ES DONEPEZILO BLUEFISH Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Donepezilo Bluefish pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la acetilcolinesterasa.
Se utiliza para tratar los síntomas de la demencia en personas con enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen pérdida progresiva de memoria, confusión y cambios de comportamiento. Como consecuencia, a los pacientes con enfermedad de Alzheimer les resulta cada vez más difícil llevar a cabo sus actividades diarias normales.
Donepezilo Bluefish solo debe utilizarse en pacientes adultos.

2. ANTES DE TOMAR DONEPEZILO BLUEFISH

· si es alérgico (hipersensible) a hidrocloruro de donepezilo o a derivados de la piperidina o a cualquiera de los demás componentes de Donepezilo Bluefish

Consulte a su médico si padece otra enfermedad, ya que su médico puede necesitar conocer esta información. En concreto, pregunte a su médico:

· si tiene o ha tenido alguna vez úlceras en el estómago o duodeno

· si tiene o ha tenido alguna vez convulsiones

· si tiene o ha tenido algún problema de corazón (ritmo cardiaco irregular muy lento)

· si tiene o ha tenido asma o algún otra enfermedad crónica de pulmón

· si tiene o ha tenido alguna vez algún problema de hígado o hepatitis

· si tiene o ha tenido dificultad para orinar o insuficiencia renal leve

Donepezilo Bluefish puede utilizarse en pacientes con enfermedad de riñón leve o moderada y en pacientes con enfermedad de hígado leve o moderada.
Consulte a su médico si padece insuficiencia renal o hepática. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Donepezilo Bluefish.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, porque el efecto de donezepilo o de otro medicamento puede influenciar si está tomando dos medicamentos juntos:

· otros medicamentos para el Alzheimer, ej. galantamina

· analgésicos o para el tratamiento de la artritis ej. aspirina, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como ibuprofeno, o diclofenaco sódico

· medicamentos anticolinérgicos, ej. tolterodina

· antibióticos ej. eritromicina, rifampicina

· antifúngicos ej. ketoconazol

· medicamentos para la depresión ej. fluoxetina

· anticonvulsivantes ej.fenitoína, carbamazepina

· medicamentos para el corazón, como betabloqueantes (propanolol and atenolol) o quinidina

· relajantes musculares ej. diazepam, succinilcolina

· anestésicos generales

· medicamentos obtenidos sin receta médica ej. a base de plantas

Si se va a someter a una operación que requiere anestesia general debe informar a su médico y al anestesista que está en tratamiento con Donezepilo Bluefish. Debido a que donezepilo puede afectar en las cantidades de anestesia necesarias.

Los alimentos no influyen sobre el efecto de Donezepilo Bluefish
No beba alcohol mientras tome Donepezil Bluefish ya que el alcohol puede modificar su efecto

No debe tomar Donepezilo Bluefish durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. No debe tomar Donepezilo Bluefish si está en período de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. Donepezilo puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria.

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

3. COMO TOMAR DONEPEZILO BLUEFISH

Siga exactamente las instrucciones de administración de Donepezilo Bluefish indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Normalmente se comienda tomando 5 mg (un comprimido blanco) cada noche. Después del primer mes su médico le puede indicar que tome 10 mg (un comprimido amarillo) cada noche.
Trague su Donepezilo Bluefish con un vaso de agua antes de irse a dormir.

Su médico le puede cambiar la dosis según la duración de su tratamiento o de lo que le recomiende su médico. La dosis máxima recomendada es 10 mg cada noche. Siempre siga los consejos de su médico o farmacéutico cuando tome su medicamento. No altere la dosis usted mismo sin consentimiento del médico.

Su médico o farmacéutico le dirá el tiempo de tratamiento. Es necesario que su médico le vea para evaluar la evolución del tratamiento.

No tome más de un comprimido al día. Llame a su médico inmediatamente si toma más cantidad. Si no consigue contactar con su médico diríjase al hospital y lleve consigo la caja del medicamento para que los médicos sepan que ha tomado.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los síntomas de una sobredosis incluyen sentirse enfermo, babeo, sudoración, ritmo cardíaco lento, presión arterial baja (sensación de mareo o mareos al ponerse de pie), problemas respiratorios, pérdida de la conciencia y convulsiones (ataques).

Si olvida tomar un comprimido, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si olvida tomar su medicamento por más de una semana, llame a su médico antes de tomar otro medicamento.

No deje de tomar Donepezilo Bluefish sin consultar con el médico. Si interrumpe el tratamiento con donezepilo poco a poco irán desapareciendo los beneficios.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Donepezilo Bluefish puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento:

Informe a su médico inmediatamente si nota los siguientes efectos adversos graves mencionados. Es posible que necesite tratamiento médico urgente.
· daño en el hígado por ejemplo, hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son sentirse enfermo, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, coloración amarillenta de la piel y los ojos, y orina de color oscuro (que se producen en menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
· úlceras estomacales o duodenales. Los síntomas de las úlceras son dolor de estómago y molestias (indigestión)
entre el ombligo y el esternón (que se producen en menos de 1 de cada 100 pacientes)
· sangrado en el estómago o intestino. Esto puede causar la aparición de heces oscuras o sangre visible en el recto
(que se producen en a menos de 1 de cada 100 pacientes)
· convulsiones (ataques) (que se producen en menos de 1 de cada 100 pacientes)
· se aconseja contarle a su médico inmediatamente si nota que tiene fiebre, rigidez muscular, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno llamado "síndrome neuroléptico maligno"), puede necesitar tratamiento médico urgente.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

· diarrea

· sentirse enfermo (nauseas)

· dolor de cabeza

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

· calambres musculares
· cansancio
· dificultad para dormir (insomnio)
· el resfriado común
· pérdida del apetito
· alucinaciones (ver o escuchar cosas que no son reales)
· Agitación
· comportamiento agresivo
· desmayos
· mareos
· dolor de estómago
· erupción
· picor
· orinar sin control
· Dolor
· Accidentes (los pacientes pueden ser más propensos a las caídas y las lesiones accidentales)

Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

· latidos lentos del corazón

· menor aumento de la concentración sérica de una enzima particular del músculo (creatinquinasa)

Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):

· rigidez, temblores o movimientos incontrolables, especialmente de la cara y la lengua, y también de los miembros

· alteración en el ritmo cardiaco

Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE DONEPEZILO BLUEFISH

· Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

· No use Donepezilo Bluefish después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, blíster y frasco (CAD.) La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

· Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación

· Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que

no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

El principio active es hidrocloruro de donepezilo.
Cada comprimido recubierto con película de 5 mg contiene hidrocloruro de donepezilo monohidrato equivalente a 5 mg de hidrocloruro de donepezilo
Los otros componentes son:

Hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 400, talco (E553b)

Donepezilo Bluefish se presenta en dosis de 5 mg y 10 mg comprimidos. Los comprimidos se describen a continuación.
5 mg: comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, redondos, con los bordes biselados, biconvexos, con la inscripción “5” en una cara y liso en la otra.
Donepezilo Bluefish 5 mg está disponible en los siguientes tamaños de envase: Blister de PVC/Alu en estuche de cartón:
28 comprimidos
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Bluefish Pharmaceuticals AB Torsgatan 11,
111 23 Estocolomo
Suecia

Austria
Donepezil Bluefish 5 mg Filmtabletten
Donepezil Bluefish 10 mg Filmtabletten
Dinamarca Donepezil Bluefish
Francia
Alemania
Italia
Donepezil Bluefish 5 mg comprimés peliculés Donepezil Bluefish 10 mg comprimés peliculés Donepezilhydrochlorid Bluefish 5 mg Filmtabletten Donepezilhydrochlorid Bluefish 10 mg Filmtabletten Donepezil Bluefish 5 mg Compresse rivestita con film Donepezil Bluefish 10 mg Compresse rivestita con film
Noruega Donepezil Bluefish
Portugal Donepezil Bluefish
Donepezil Bluefish 5 mg Comprimidos recubiertos con película
España Donepezilo Bluefish 10 mg Comprimidos recubiertos con película
Republica Checa Donepezil Bluefish 5 mg
Donepezil Bluefish 10mg
Hungría
Donepezil Bluefish 5 mg filmtabletta
Donepezil Bluefish 10 mg filmtabletta
Irlanda Donepezil Hydrochloride Bluefish 5 mg film-coated Tablets
Donepezil Hydrochloride Bluefish 10mg film-coated Tablets
Polonia Donepezil Bluefish

Rumania
Eslovaquia
Suecia
Donepezil Bluefish 5mg Donepezil Bluefish 10mg Donepezil Bluefish 5 mg Donepezil Bluefish 10mg Donepezil Bluefish
Finlandia Donepezil Bluefish 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Donepezil Bluefish 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia

Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es