Doxazosina

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Doxarutis y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Doxarutis
3. Cómo tomar Doxarutis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Doxarutis
6. Información adicional

1. QUÉ ES DOXARUTIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Su médico puede haberle recetado Doxarutis porque tiene la tensión arterial alta y le puede aumentar el riesgo de sufrir enfermedad cardiaca o un ictus si no se trata. El principio activo de los comprimidos, la doxazosina, pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas alfa 1. Estos medicamentos actúan ensanchando los vasos sanguíneos, lo que hace más fácil para el corazón bombear la sangre que circula por ellos. De esta forma se ayuda a bajar la tensión arterial alta y a reducir el riesgo de enfermedad cardiaca.
Asimismo, es posible que le hayan recetado Doxarutis para tratar los síntomas del agrandamiento benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata, HBP). Esta enfermedad significa que la próstata, que se encuentra justo debajo de la vejiga en los hombres, está agrandada. Esto dificulta el vaciado de la vejiga. Doxarutis actúa haciendo que los músculos de alrededor de la salida de la vejiga y de la glándula de la próstata se relajen, lo que facilita el vaciado de la vejiga.
La doxazosina que hay en Doxarutis también puede autorizarse para tratar otras afecciones que no aparecen en este prospecto. Pregunte a su médico, farmacéutico u otro profesional sanitario si tiene alguna otra pregunta y siga siempre sus indicaciones.

2. ANTES DE TOMAR DOXARUTIS No tome Doxarutis

- Si es alérgico (hipersensible) a la doxazosina o a cualquiera de los demás componentes de
Doxarutis.
- Si tiene la tensión arterial baja o si ha tenido alguna vez una bajada de la tensión arterial que le haya producido mareos o desmayo al ponerse de pie cuando estaba sentado o tumbado.
- Si tiene agrandamiento benigno de la próstata y, a la vez, una obstrucción de las vías urinarias superiores, infección urinaria crónica o piedras en la vejiga.
- Si tiene o ha tenido una obstrucción del tubo digestivo.
- Si está tomando este medicamento para tratar la hipertensión y está en periodo de lactancia.
- Si está tomando este medicamento para tratar los síntomas de la hiperplasia benigna de próstata
(HBP) y tiene la tensión arterial baja.
- Si tiene incontinencia urinaria por rebosamiento o no produce orina con o sin un aumento del deterioro de la función renal.

- Al comienzo del tratamiento. Puede presentar una bajada de la tensión arterial acompañada de mareos, debilidad y, en raras ocasiones, desmayos. Evite cualquier situación que pueda dar
lugar a lesiones si se presentan estos síntomas.
- Si tiene alguna enfermedad cardiaca aguda, como por ejemplo, insuficiencia cardiaca.
- Si tiene alguna enfermedad hepática. En los casos de enfermedad hepática grave, el uso de
Doxarutis no está recomendado.
- Si, además, está tomando medicamentos que se utilizan para tratar los problemas de erección (inhibidores de la PDE-5, p. ej., sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo), ya que pueden producir una disminución significativa de la tensión arterial. Esto es probable que se produzca justo después de tomar el inhibidor de la PDE-5. Esto significa que el tratamiento con doxazosina debe ser estable antes de comenzar el tratamiento con inhibidores de la PDE-5. Su médico podrá contemplar utilizar una dosis inicial más baja del inhibidor de la PDE-5.
- Si se va a someter a cirugía ocular por cataratas (opacidad del cristalino), antes de la cirugía deberá informar a su oftalmólogo que está tomando o ha tomado anteriormente Doxarutis. Esto se debe a que Doxarutis puede producir complicaciones durante la cirugía, que pueden tratarse si se ha comunicado esta información al especialista.
En alguna ocasión, podrá observar en las heces algo que se parece a un comprimido. Esto es normal. El principio activo de los comprimidos de liberación prolongada está contenido en una una envoltura no absorbible, que está especialmente diseñada para liberar lentamente el medicamento en el organismo. Cuando se completa el proceso, la envoltura vacía se elimina del organismo en las heces.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Algunos pacientes que utilizan bloqueantes alfa para el tratamiento de la tensión arterial alta o del agrandamiento de la próstata pueden sentirse mareados o aturdidos, lo que puede deberse a una bajada de la tensión arterial al incorporarse o al ponerse de pie rápidamente. Algunos pacientes han presentado estos síntomas cuando tomaban medicamentos para la disfunción eréctil (impotencia) con
bloqueantes alfa. A fin de reducir la probabilidad de presentar dichos síntomas, debe tomar una dosis
diaria regular del bloqueante alfa antes de comenzar con la medicación para la disfunción eréctil.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Informe a su médico en concreto si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- Otros bloqueantes alfa y otros medicamentos utilizados en el tratamiento de la tensión arterial alta.
- Antiinflamatorios no esteroideos (AINES), p. ej., ibuprofeno.
- Estrógenos (hormona sexual femenina).
- Dopamina, efedrina, adrenalina, metaraminol, metoxamina, fenilefrina (medicamentos conocidos como simpaticomiméticos y que se utilizan, por ejemplo, para tratar los trastornos cardiacos, la tensión arterial baja, el asma y la congestión nasal).

Doxarutis debe tomarse con el estómago vacío. Evite comer durante al menos una hora después de haber tomado el comprimido.

Únicamente para la indicación de hipertensión:

No tome Doxarutis sin hablar primero con su médico si está embarazada o intenta quedarse embarazada. La experiencia relativa al uso de la doxazosina durante el embarazo es limitada.
No tome Doxarutis si está en periodo de lactancia.
Alternativamente, deberá interrumpir la lactancia cuando el tratamiento con doxazosina sea necesario. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se ha descrito ningún efecto producido por la doxazosina en la reproducción en varones.

Doxarutis puede producir somnolencia. Tenga especial cuidado cuando tome la primera dosis, si le aumentan la dosis o si vuelve a tomar este medicamento después de un tiempo de descanso. Si se
encuentra mareado o aturdido, no debe conducir ni utilizar máquinas.
Es su responsabilidad evaluar si está en condiciones de conducir o de realizar trabajos que requieran un nivel alto de alerta. Uno de los factores que pueden afectar su capacidad en este sentido es el uso de medicamentos, por sus efectos y/o efectos adversos. En otras secciones se describen estos efectos y los efectos adversos. Por lo tanto, lea toda la información de este prospecto para que le sirva de
orientación. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

3. CÓMO TOMAR DOXARUTIS

Siga exactamente las instrucciones de administración de Doxarutis indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Doxarutis se ha elaborado de una forma especial para que la liberación del principio activo sea lenta a lo largo del día. Elija una hora del día que le resulte cómoda y tome siempre los comprimidos a esa hora. Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente cantidad de líquido. No deben masticarse, partirse ni triturarse.

Adultos (ancianos incluidos)

La dosis normal de doxazosina es de 4 mg de doxazosina al día, aunque su médico puede incrementarle la dosis hasta un máximo de 8 mg de doxazosina (un comprimido) cada día.
La dosis máxima recomendada es de 8 mg de doxazosina una vez al día. El efecto óptimo puede tardar en alcanzarse hasta cuatro semanas.

Población pediátrica

Doxarutis no está recomendado para uso en pacientes pediátricos menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre la seguridad y eficacia.

Pacientes con problemas hepáticos

Su médico puede reducirle la dosis o controlar su evolución más atentamente. La doxazosina no está recomendada para uso en pacientes con problemas hepáticos graves.

Si toma demasiados comprimidos o si, por ejemplo, un niño ha tomado el medicamento por error, llame inmediatamente a su médico, acuda al servicio de urgencias del hospital o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Si usted ha tomado demasiados comprimidos,
puede presentar aturdimiento o mareos debido a la disminución de la tensión arterial. Túmbese boca arriba con los pies en alto, a mayor altura que la cabeza.

Si olvida tomar una dosis, no se preocupe. Simplemente tome la dosis del día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Continúe tomando los comprimidos hasta que su médico le indique que deje de hacerlo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Doxarutis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunos de los efectos adversos podrían ser graves:

Si aparece alguno de los siguientes efectos, deje de tomar este medicamento e informe al médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano:
· Reacciones alérgicas como sibilancias, dificultad respiratoria, mareos extremos o desmayos, hinchazón de la cara o garganta, o una erupción cutánea grave con manchas rojas o ampollas (afectan a entre 1 y 10 usuarios de cada 1.000).
· Dolor en el pecho (angina de pecho; afecta a entre 1 y 10 usuarios de cada 1.000), aumento del latido cardiaco o latido cardiaco irregular (afecta a menos de 1 usuario de cada 10.000), parada cardiaca o ictus (afecta a entre 1 y 10 usuarios de cada 1.000).
· Amarillamiento de la piel o del blanco de los ojos (ictericia), producido por problemas hepáticos
(afecta a menos de 1 usuario de cada 10.000).

Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 usuarios de cada 100):

· Palpitaciones (latido cardiaco fuerte), aumento del latido cardiaco.
· Aturdimiento, dolor de cabeza, somnolencia.
· Sensación de mareo o que ‘la cabeza da vueltas’.
· Inflamación de las vías respiratorias (bronquitis), tos, dificultad respiratoria (disnea), rinitis
(picor, secreción nasal y congestión nasal).
· Molestia abdominal, molestia estomacal (dispepsia), sequedad de boca, náuseas.
· Inflamación de la vejiga (cistitis), micción no controlada.
· Picor de piel.
· Dolor de espalda, dolor muscular.
· Infección pulmonar (infección de las vías respiratorias), infección de los riñones o de la vejiga
(infección urinaria).
· Tensión arterial baja, bajada repentina de la tensión arterial al ponerse de pie.
· Debilidad, síntomas seudogripales, hinchazón especialmente de los pies y de las extremidades
inferiores (edema).

Efectos adversos poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 usuarios de cada 1.000):

· Aumento de peso.
· Reducción de los sentidos, desmayo, temblor.
· Acúfenos (pitido en los oídos).
· Sangrado nasal.
· Estreñimiento, diarrea, gases, vómitos, inflamación del estómago y del intestino.
· Dolor al orinar, sangre en la orina, aumento de la frecuencia miccional.
· Erupción cutánea.
· Dolor y rigidez en las articulaciones (artralgia).
· Aumento o reducción del apetito, gota (forma dolorosa de artritis).
· Dolor, hinchazón especialmente de la cara (edema facial).
· Aumento de la concentración de las enzimas hepáticas.
· Imposibilidad de conseguir una erección.
· Ansiedad, depresión, insomnio.

Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 usuario de cada 10.000):

· Disminución del latido cardiaco.
· Disminución de la concentración de ciertas células de la sangre (leucopenia, trombocitopenia).
· Mareos al ponerse de pie, sensación de hormigueo con entumecimiento.
· Visión borrosa.
· Estrechamiento de las vías respiratorias con dificultad respiratoria o sibilancias
(broncoespasmo).
· Problemas para orinar, aumento de la necesidad de orinar por la noche, aumento de la producción y del volumen de orina.
· Caída del cabello, sangrado inusual o hematomas debajo de la piel, erupciones.
· Calambres musculares, debilidad muscular.
· Sofocos.
· Fatiga, malestar general.
· Obstrucción de la excreción de la bilis desde el hígado (colestasis), inflamación del hígado
(hepatitis).
· Aumento de las mamas en los hombres, erección persistente dolorosa.
· Agitación, nerviosismo.

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

· Complicaciones (síndrome del iris flácido intraoperatorio) durante la cirugía de cataratas (ver sección 2: “Tenga especial cuidado con Doxarutis”).
· Eyaculación tardía.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE DOXARUTIS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Doxarutis después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de
‘CAD’. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia . En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Doxarutis

El principio activo es doxazosina (como mesilato). Cada comprimido de liberación prolongada contiene 8 mg de doxazosina (como mesilato).
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: óxido de polietileno (PM 900.000), óxido de polietileno (PM 200.000), celulosa microcristalina, povidona (K29-32), butilhidroxitolueno (E321), todo-rac-α-tocoferol, sílice coloidal anhidra, estearil fumarato sódico.
Recubrimiento del comprimido: copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), dispersión del 30%, sílice coloidal anhidra, macrogol 1300-1600, dióxido de titanio (E171).

Los comprimidos son blancos, redondos y biconvexos, con la inscripción “DH” en un lado.
El medicamento está envasado en:
- Envases blíster de PVC/PVDC/aluminio de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 comprimidos.
- Envases tipo calendario: 7, 14, 28, 56 y 98 comprimidos.
- Envase de dosis única: 50 x 1 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

YES Pharmaceutical Development Services GmbH Bahnstr. 42 – 46
61381 Friedrichsdorf
Alemania

Acino AG
Am Windfeld 35
83714 Miesbach
Alemania

Alemania Doxarutis YES 8 mg Retardtabletten
Austria Doxarutis YES 8 mg Retardtabletten
España Doxarutis YES 8 mg comprimidos de liberacíon prolongada EFG
Hungría Doxarutis YES 8 mg Italia Doxodium 8 mg Noruega Doxarutis YES 8 mg
Portugal Doxarutis YES 8 mg Comprimidos MG

La información detellada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/