· Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

· Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

· Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

· Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Escitalopram STADA 10 mg y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Escitalopram STADA 10 mg.
3. Cómo tomar Escitalopram STADA 10 mg.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Escitalopram STADA 10 mg.
6. Información adicional.

1. QUÉ ES ESCITALOPRAM STADA 10 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Escitalopram STADA contiene escitalopram y está indicado para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia la cual se teme que pueda aparecer en lugares en los cuales no hay ayuda disponible, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).
Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.

2. ANTES DE TOMAR ESCITALOPRAM STADA 10 mg

· Si usted es alérgico (hipersensible) al escitalopram o a cualquiera de los demás componentes de

Escitalopram STADA (véase el apartado 6 “Información adicional”).

· Si usted toma otros medicamentos que pertenecen al grupo denominado inhibidores de la MAO, incluyendo selegilina (utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), moclobemida (utilizada para el tratamiento de la depresión) y linezolida (un antibiótico).

· Si usted ha nacido con o ha sufrido un episodio de ritmo cardíaco anormal (observado en un ECG, un examen para evaluar cómo está funcionando el corazón)

· Si toma medicamentos para problemas del ritmo cardíaco o que pueden afectar el ritmo del corazón (ver sección 2 "Uso de otros medicamentos")

Por favor, informe a su médico si padece algún otro trastorno o enfermedad, ya que su médico puede necesitar tenerlo en cuenta. En concreto, informe a su médico:

· si padece epilepsia. El tratamiento con Escitalopram STADA debería interrumpirse si se producen convulsiones u observa un incremento en la frecuencia de las convulsiones (véase también el apartado 4 “Posibles efectos adversos”).

· si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal. Puede que su médico necesite ajustarle la dosis.

· si padece diabetes. El tratamiento con Escitalopram STADA puede alterar el control glucémico.

Puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o hipoglucemiante oral.

· si tiene un nivel disminuido de sodio en la sangre.

· si tiende fácilmente a desarrollar hemorragias o cardenales.

· si está recibiendo tratamiento electroconvulsivo.

· si padece una enfermedad coronaria.

· si padece o ha padecido problemas cardíacos o recientemente ha sufrido un ataque del corazón.

· si tiene una frecuencia cardiaca baja en reposo y /o sabe que puede sufrir una disminución de sal como resultado de una diarrea intensa prolongada y vómitos (malestar) o con el uso de diuréticos.

· si experimenta latidos del corazón rápidos o irregulares, desmayos, colapso o mareo al levantarse, lo que puede indicar un funcionamiento anormal de la frecuencia cardíaca.

Al igual que otros medicamentos usados para tratar la depresión o enfermedades relacionadas, la mejoría no se alcanza inmediatamente. Pueden pasar varias semanas, después de iniciar el tratamiento
con Escitalopram STADA, antes de que experimente alguna mejoría. En el tratamiento del trastorno de angustia, normalmente, pasan 2-4 semanas antes de que observe alguna mejoría. Al inicio del tratamiento algunos pacientes pueden experimentar aumento de ansiedad, que desaparecerá al continuar el tratamiento. Por tanto, es muy importante que siga exactamente las instrucciones de su
médico y no interrumpa el tratamiento o cambie la dosis sin consultar a su médico.

Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad

Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener pensamientos en los que se haga daño o se mate a sí mismo. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para
empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría
ser mayor el tiempo. Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:

· Si usted previamente ha tenido pensamientos en los que se mata a sí mismo o se hace daño.

· Si usted es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo.

Si en cualquier momento usted tiene pensamientos en los que se hace daño o se mata a sí mismo,

Algunos pacientes con enfermedad maníaco-depresiva pueden entrar en una fase maníaca. Esto se caracteriza por un cambio de ideas poco común y rápido, alegría desproporcionada y una actividad física excesiva. Si usted lo experimenta, contacte con su médico.
Síntomas como inquietud o dificultad para sentarse o estar de pie, pueden ocurrir también durante las primeras semanas de tratamiento. Informe a su médico inmediatamente si experimenta estos síntomas.
Algunas veces, usted puede no darse cuenta de los síntomas mencionados anteriormente y por tanto, puede ser útil pedir a un amigo o familiar que le ayude para observar los posibles signos de cambio en su conducta.
Informe a su médico inmediatamente o contacte con el hospital más próximo si tiene pensamientos o experiencias de angustia o si se producen algunos de los síntomas mencionados anteriormente durante el tratamiento.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años

Escitalopram STADA no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. Asimismo, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad

(predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, su médico puede prescribir Escitalopram STADA a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Escitalopram STADA a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas descritos anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando Escitalopram STADA. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de Escitalopram STADA en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

· Antiarrítmicos Clase IA y III

· Antipsicóticos (p.ej. derivados de la fenotiazina, pimozida, haloperidol, risperidona)

· Antidepresivos tricíclicos (p.ej. imipramina y desipramina, clomipramina, nortriptilina)

· Algunos agentes antimicrobianos (p.ej. esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, tratamiento antimalaria particularmente halofantrina)

· Algunos antihistamínicos (astemizol, mizolastina)

Si tiene alguna duda acerca de esto debe contactar con su médico.
Informe a su médico si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

· “Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAOs)”, que contengan fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida y tranilcipromina como principios activos. Si usted ha tomado alguno de estos medicamentos necesitará esperar 14 días antes de empezar a tomar Escitalopram STADA. Después de terminar con Escitalopram STADA deben transcurrir 7 días antes de tomar alguno de estos medicamentos.

· “Inhibidores selectivos de la MAO-A reversibles”, que contengan moclobemida (utilizada en el tratamiento de la depresión).

· “Inhibidores de la MAO-B irreversibles”, que contengan selegilina (utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). Estos incrementan el riesgo de efectos secundarios.

· El antibiótico linezolida.

· Litio (utilizado en el tratamiento del trastorno maníaco-depresivo) y triptófano.

· Sumatriptán y medicamentos similares (usados para el tratamiento de la migraña) y tramadol

(utilizado contra el dolor grave). Éstos aumentan el riesgo de efectos secundarios.

· Cimetidina y omeprazol (usados para el tratamiento de las úlceras de estómago),

· fluvoxamina (antidepresivo) y ticlopidina (usado para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular). Estos pueden causar aumento de las concentraciones en sangre de Escitalopram STADA.

· Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) – planta medicinal utilizada para la depresión.

· Acido acetil salicílico y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos utilizados para aliviar el dolor o para reducir el riesgo de trombosis, también llamados anticoagulantes).

· Warfarina, dipiridamol y fenprocumón (medicamentos utilizados para reducir el riesgo de trombosis, también llamados anticoagulantes). Su médico controlará probablemente el tiempo de coagulación de la sangre al inicio y al final del tratamiento con Escitalopram STADA, para comprobar que la dosis de anticoagulante es todavía adecuada.

· Mefloquina (usada para el tratamiento de la malaria), bupropión (usado para el tratamiento de la depresión) y tramadol (usado para el tratamiento del dolor intenso) debido al posible riesgo de disminuir el umbral de convulsiones.

· Neurolépticos (medicamentos utilizados para el tratamiento de la esquizofrenia, psicosis) debido al posible riesgo de disminuir el umbral de convulsiones y antidepresivos.

· Flecainida, propafenona y metoprolol (usados en enfermedades cardiovasculares). Puede ser que la dosis de Escitalopram STADA necesite ser ajustada.

Escitalopram STADA puede tomarse con o sin alimentos (véase el apartado 3 “Cómo tomar
Escitalopram STADA”).
Como con muchos medicamentos, no se recomienda la combinación de Escitalopram STADA y alcohol, aunque no se espera que Escitalopram STADA interaccione con alcohol.

Informe a su médico si esta embarazada o prevé estarlo. No tome Escitalopram STADA si está embarazada a menos que usted y su médico hayan analizado los riesgos y beneficios implicados.
Asegúrese de que su médico y/o matrona saben que está tomando Escitalopram STADA. Cuando se toma durante el embarazo, particularmente en los 3 últimos meses del embarazo, los medicamentos como Escitalopram STADA pueden incrementar el riesgo de una afección grave en el recién nacido, denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPP), provocando que el neonato respire más rápido y adquiera tonalidad azul en la piel. Estos síntomas suelen aparecer durante las primeras 24 horas de vida. Si esto ocurre debería contactar inmediatamente con su médico y/o matrona.
Si usted toma Escitalopram STADA durante los últimos 3 meses de su embarazo sea consciente que también pueden observarse en el bebé recién nacido los siguientes efectos: dificultad respiratoria, piel azulada, ataques, cambios de la temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, azúcar bajo en sangre, rigidez o flojedad muscular, reflejos intensos, temblores, inquietud, irritabilidad, letargo, lloro constante, somnolencia y dificultades para dormirse. Si su bebé recién nacido tiene alguno de estos síntomas, por favor, contacte con su médico inmediatamente.
Si Escitalopram STADA se utiliza durante el embarazo, nunca debe interrumpirse bruscamente.
No tome Escitalopram STADA si está en período de lactancia a menos que usted y su médico hayan analizado los riesgos y beneficios implicados.
Citalopram, un medicamento como escitalopram, ha mostrado en los estudios con animales una reducción de la calidad del esperma. Teóricamente, esto podría afectar a la fertilidad aunque el impacto sobre la fertilidad en humanos no ha sido observado.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Se aconseja que no conduzca o utilice maquinaria hasta que conozca como le puede afectar
Escitalopram STADA.

3. CÓMO TOMAR ESCITALOPRAM STADA 10 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Escitalopram STADA indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Adultos

Depresión

La dosis normalmente recomendada de Escitalopram STADA es de 10 mg tomados como dosis única al día. Su médico puede aumentarla hasta un máximo de 20 mg al día.

Trastorno de angustia

La dosis inicial de Escitalopram STADA es de 5 mg como dosis única al día durante la primera semana antes de aumentar la dosis a 10 mg al día. Su médico puede aumentarla posteriormente hasta un máximo de 20 mg al día.

Trastorno de ansiedad social

La dosis normalmente recomendada de Escitalopram STADA es de 10 mg tomados como dosis única al día.
Su médico puede disminuir su dosis a 5 mg al día o aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al
día, dependiendo de cómo usted responde al medicamento.

Trastorno de ansiedad generalizada

La dosis normalmente recomendada de Escitalopram STADA es de 10 mg tomados como dosis única al día.
La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg al día.

Trastorno obsesivo-compulsivo

La dosis normalmente recomendada de Escitalopram STADA es de 10 mg tomados como dosis única al día.
La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg al día.

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)

La dosis inicial recomendada de Escitalopram STADA es de 5 mg tomados como dosis única al día. La dosis puede ser incrementada por el médico a 10 mg/día.

Niños y adolescentes (menores de 18 años)

Escitalopram STADA no debería normalmente administrarse a niños y adolescentes. Para información adicional por favor véase el apartado 2 “Antes de tomar Escitalopram STADA”.
Puede tomar Escitalopram STADA con o sin comida. Trague los comprimidos con agua. No los mastique, ya que su sabor es amargo.
Si es necesario, puede fraccionar los comprimidos colocando el comprimido en una superficie plana con la ranura hacia arriba. Los comprimidos pueden romperse presionando hacia abajo por cada extremo del comprimido, con los dos dedos índice.

Pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Siga tomando Escitalopram
STADA incluso si empieza a sentirse mejor antes del tiempo previsto. No varíe la dosis del medicamento sin hablar antes con su médico.
Siga tomando Escitalopram STADA el tiempo recomendado por su médico. Si interrumpe el tratamiento demasiado pronto, los síntomas pueden reaparecer. Se recomienda que el tratamiento continue durante como mínimo 6 meses después de volver a encontrarse bien.

Si usted toma más dosis de Escitalopram STADA que las recetadas, contacte inmediatamente con su médico, vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915.620.420. Hágalo incluso cuando no observe molestias o signos de intoxicación. Algunos de los signos de sobredosificación pueden ser mareos, temblor, agitación,
convulsión, coma, náuseas, vómitos, cambios en el ritmo cardíaco, disminución de la presión
sanguínea y cambios en el equilibrio hidrosalino corporal. Lleve el envase de Escitalopram STADA si acude al médico o al hospital.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted olvidó tomar una dosis, y lo recuerda antes de irse a la cama, tómela enseguida. Al día siguiente siga como siempre. Si usted se
acuerda durante la noche o al día siguiente, deje la dosis olvidada y siga como siempre.

No interrumpa el tratamiento con Escitalopram STADA hasta que su médico se lo diga. Cuando haya terminado su curso de tratamiento, generalmente se recomienda que la dosis de Escitalopram STADA sea reducida gradualmente durante varias semanas.
Cuando usted deja de tomar Escitalopram STADA, especialmente si es de forma brusca, puede sentir síntomas de retirada. Estos son frecuentes cuando el tratamiento con Escitalopram STADA se suspende. El riesgo es mayor cuando Escitalopram STADA se ha utilizado durante largo tiempo, en elevadas dosis o cuando la dosis se reduce demasiado rápido. La mayoría de las personas encuentran que estos síntomas son leves y desaparecen por si mismos en dos semanas. Sin embargo, en algunos pacientes pueden ser intensos o prolongados (2-3 meses o más). Si usted tiene síntomas graves de retirada cuando deja de tomar Escitalopram STADA, por favor, contacte con su médico. Él o ella, puede pedirle que vuelva a tomar sus comprimidos de nuevo y los deje más lentamente.
Los síntomas de retirada incluyen: sensación de vértigo (inestable o sin equilibrio), sensación de hormigueo, sensación de escozor y (con menos frecuencia) de shock eléctrico, incluso en la cabeza, alteraciones del sueño (sueños demasiado intensos, pesadillas, incapacidad para dormir), sensación de intranquilidad, dolor de cabeza, sensación de mareo (náuseas), sudoración (incluidos sudores nocturnos), sensación de inquietud o agitación, temblor (inestabilidad), sentimiento de confusión o desorientación, sentimientos de emoción o irritación, diarrea (heces sueltas), alteraciones visuales, pulsación rápida o palpitaciones.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Escitalopram STADA 10 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos normalmente desaparecen después de pocas semanas de tratamiento.
Por favor sea consciente de que muchos de los efectos pueden ser síntomas de su enfermedad y por tanto mejoraran cuando usted empiece a encontrarse mejor.

Poco frecuente (al menos 1 persona por cada 1.000 y menos de 1 persona por cada 100):

· Sangrados inusuales, incluyendo sangrados gastrointestinales.

Raro (al menos 1 persona por cada 10.000 y menos de 1 persona por cada 1.000):

· Si nota hinchazón de la piel, lengua, labios o cara, o tiene dificultades respiratorias o de deglución

(reacción alérgica), contacte con su médico o vaya al hospital enseguida.

· Si tiene fiebre elevada, agitación, confusión, temblores y contracciones repentinas de músculos, pueden ser signos de una situación poco común denominada síndrome serotoninérgico. Si se siente así, contacte con su médico.

Si experimenta los siguientes efectos adversos, debe contactar con su médico o ir al hospital enseguida:

· Dificultades para orinar.

· Convulsiones (ataques), véase también el apartado “Tenga especial cuidado con Escitalopram

STADA”.

· Piel amarillenta y blanqueamiento en los ojos, son signos de alteración de la function hepática

/hepatitis.

· Ritmo cardíaco rápido, irregular, desmayo que pueden ser síntomas de una enfermedad potencialmente mortal conocida como Torsade de Pointes.

Muy frecuente (al menos 1 persona por cada 10): Sentirse mareado (náuseas).
Frecuente (al menos 1 persona por cada 100 y menos de 1 persona por cada 10):

· Taponamiento o mucosidad nasal (sinusitis).

· Disminución o incremento del apetito.

· Ansiedad, agitación, sueños anormales, dificultad para conciliar el sueño, sentirse dormido, mareos, bostezos, temblores, picores en la piel.

· Diarrea, estreñimiento, vómitos, sequedad de boca.

· Aumento de la sudoración.

· Dolores musculares y articulares (artralgia y mialgia).

· Alteraciones sexuales (retraso de la eyaculación, problemas con la erección, disminución de la conducta sexual y las mujeres pueden experimentar dificultades para alcanzar el orgasmo).

· Fatiga, fiebre.

· Aumento de peso.

Poco frecuente (al menos 1 persona por cada 1.000 y menos de 1 persona por cada 100):

· Urticaria, erupción cutánea, picores (prurito).

· Chirriar de dientes, agitación, nerviosismo, crisis de angustia, estado de confusión.

· Alteraciones del sueño, alteraciones del gusto, desmayos (síncope).

· Dilatación de pupilas (midriasis), alteración visual, zumbidos en los oídos (tinnitus).

· Perdida de pelo.

· Sangrado vaginal.

· Disminución de peso.

· Ritmo cardíaco rápido.

· Hinchazón de brazos y piernas.

· Hemorragia nasal.

Raro (al menos 1 persona por cada 10.000 y menos de 1 persona por cada 1.000):

· Agresión, despersonalización, alucinaciones.

· Ritmo cardíaco bajo.

· Hechos relacionados con suicidio, véase también el apartado “Tenga especial cuidado con

Escitalopram STADA”.
Algunos pacientes han comunicado (frecuencia no conocida):

· Disminución de los niveles de sodio en la sangre (los síntomas son sentirse mareado y malestar con debilidad muscular o confusión).

· Mareos al ponerse de pie debido a la presión sanguínea baja (hipotension ortostática).

· Pruebas de la función hepática alteradas (aumento de las enzimas hepáticas en la sangre).

· Trastornos del movimiento (movimientos involuntarios de los músculos).

· Erecciones dolorosas (priapismo).

· Trastornos de la coagulación incluyendo sangrado de piel y mucosas (equimosis) y bajos niveles de plaquetas en sangre (trombocitopenia).

· Hinchazón repentina de piel o mucosas (angioedema).

· Incremento de la cantidad de orina excretada (secreción inadecuada de la ADH).

· Flujo de leche en mujeres que no están en período de lactancia.

· Manía.

· Alteración del ritmo cardíaco (denominado “prolongación del intervalo QT”, observado en un

ECG, actividad eléctrica del corazón).
Pensamientos de dañarse a si mismo o pensamientos de suicidarse (durante la terapia con escitalopram o la descontinuación temprana del tratamiento se han reportado casos de ideación suicida y

comportamiento suicida). (Véase también el apartado “Tenga especial cuidado con Escitalopram
STADA”).
Se conocen otros efectos adversos que aparecen con fármacos que actúan de forma parecida al escitalopram (el principio activo de Escitalopram STADA). Estos son:

· Inquietud motora (acatisia).

· Anorexia.

Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes que toman este tipo de medicamentos.

5. CONSERVACIÓN DE ESCITALOPRAM STADA 10 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Escitalopram STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Escitalopram STADA 10 mg

El principio activo es escitalopram.
Cada comprimido de Escitalopram STADA 10 mg contiene 10 mg de escitalopram (como oxalato). Los demás componentes son:
Núcleo: celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.
Recubrimiento: hipromelosa, macrogol 400 y dióxido de titanio (E-171).

Escitalopram STADA 10 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de 10 mg. Los comprimidos se describen a continuación:
Escitalopram STADA 10 mg son comprimidos ovales (aprox. 8.1 x 5.6 mm), blancos y con una ranura en un lado. Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.
Escitalopram STADA 10 mg se presenta en los siguientes tamaños de envase:
10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 200 comprimidos
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern
Barcelona - España

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH Göllstrasse 1
84529 Tittmoning
Alemania o
STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2 – 18,
61118 Bad Vilbel, Alemania
o
Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9,
4879 AC Etten-Leur, Holanda
o
Clonmel Healthcare Ltd, Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary,
Irlanda o
LAMP SANPROSPERO S.p.A., Via della Pace, 25/A,
41030 San Prospero (Modena), I Italia
o
PharmacCoDane ApS, Marielundvej 46 A,
2750 Herlev, Dinamarca

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria Escitasan 10 mg - Filmtabletten
Bulgaria Escitasan 10 mg
Denmark Escitalopram Stada (for 10mg) Estonia Anamiba 10mg
Spain Escitalopram STADA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finland Escitasan 10mg tabletti, kalvopäällysteinen
Ireland Etalopro 10 mg film-coated tablets Lithuania Escitasan 10 mg pl?vele dengtos tablet?s Latvia Escitasan 10 mg apvalkot?s tablets Norway Anamiba 10 mg tablett, filmdrasjert Poland Escitasan (10 mg)
Portugal Anamiba (10 mg) Romania Escitasan 10 mg

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/