Esomeprazol

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
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Contenido del prospecto:

1. Qué es Esomeprazol AstraZeneca mups y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Esomeprazol AstraZeneca mups
3. Cómo tomar Esomeprazol AstraZeneca mups
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Esomeprazol AstraZeneca mups
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es ESOMEPRAZOL ASTRAZENECA MUPS y para qué se utiliza

Esomeprazol AstraZeneca mups contiene un medicamento llamado esomeprazol que pertenece a un grupo de medicamentos llamados “inhibidores de la bomba de protones”. Estos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago.
Esomeprazol AstraZeneca mups se utiliza para el tratamiento de los siguientes trastornos: Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad

· Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Se produce cuando el ácido del estómago asciende

por el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago) produciendo dolor, inflamación y ardor.
· Úlceras en el estómago o parte superior del intestino (duodeno) que estén infectadas por una bacteria llamada Helicobacter pylori. Si presenta este trastorno, es probable que su médico también le prescriba antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice la úlcera.
Adultos

· Úlceras gástricas provocadas por medicamentos llamados AINE (Antiinflamatorios no esteroideos).

Esomeprazol AstraZeneca mups también pueden emplearse para prevenir la formación de úlceras si está tomando AINE.

· Acidez excesiva en el estómago producido por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger- Ellison).

· Si es alérgico (hipersensible) al esomeprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6: Información adicional).

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· Si es alérgico a otros medicamentos del grupo de los inhibidores de la bomba de protones.

· Si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (utilizado en el tratamiento de la infección por VIH).

Si se encuentra en alguna de estas situaciones no tome Esomeprazol AstraZeneca mups. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Esomeprazol AstraZeneca mups.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Esomeprazol AstraZeneca mups si:

· Tiene problemas hepáticos graves.

· Tiene problemas renales graves.

Esomeprazol AstraZeneca mups puede enmascarar los síntomas de otras enfermedades. Por lo tanto, si se observa alguno de los siguientes acontecimientos antes de tomar o mientras esté tomando Esomeprazol AstraZeneca mups, contacte con su médico inmediatamente:

· Pierde mucho peso sin razón y tiene problemas para tragar.

· Presenta dolor de estómago o indigestión.

· Comienza a vomitar alimentos o sangre.

· Las heces aparecen negras (manchadas de sangre).

Si le han prescrito Esomeprazol AstraZeneca mups sólo cuando note algún síntoma, deberá contactar con su médico si los síntomas de su enfermedad persisten o cambian.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto es porque Esomeprazol AstraZeneca mups puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de
Esomeprazol AstraZeneca mups.

- Es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (utilizado para el tratamiento de la infección por
VIH).
Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

· Atazanavir (utilizado para el tratamiento de la infección por VIH).

· Ketoconazol, itraconazol o voriconazol (para las infecciones producidas por hongos).

· Citalopram, imipramina, clomipramina (para el tratamiento de la depresión).

· Diazepam (utilizado para el tratamiento de la ansiedad, como relajante muscular o para la epilepsia).

· Fenitoína (para la epilepsia). Si está tomando fenitoína, su médico necesitará controlar cuándo empieza o cuándo termina de tomar Esomeprazol AstraZeneca mups.

· Medicamentos que se utilizan para hacer la sangre más fluida tales como warfarina. Puede que su médico necesite controlar cuándo empieza o cuándo termina de tomar Esomeprazol AstraZeneca mups.

· Cisaprida (utilizado para la indigestión y ardor de estómago).

Si su médico le ha prescrito los antibióticos amoxicilina y claritromicina además de Esomeprazol para tratar las úlceras provocadas por Helicobacter pylori, es muy importante que comunique a su médico si está tomando cualquier otro medicamento.

Antes de tomar Esomeprazol AstraZeneca mups consulte a su médico si está embarazada o intentando quedarse embarazada. Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Su médico decidirá si puede tomar Esomeprazol AstraZeneca mups durante este periodo.

Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos.

No es probable que Esomeprazol AstraZeneca mups afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas.

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar ESOMEPRAZOL ASTRAZENECA MUPS

Siga exactamente las instrucciones de administración de Esomeprazol AstraZeneca mups indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

· No se recomienda el uso de Esomeprazol AstraZeneca mups comprimidos gastrorresistentes a niños menores de 12 años.

· Si toma este medicamento durante un periodo largo de tiempo, su médico necesitará realizar un seguimiento (especialmente si lo toma durante más de un año).

· Si su médico le ha indicado que tome este medicamento sólo cuando note algún síntoma, informe a su médico si los síntomas cambian.

· Puede tomar los comprimidos a cualquier hora del día.

· Puede tomar los comprimidos con alimentos o con el estómago vacío.

· Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua. No mastique ni triture los comprimidos. Esto es debido a que los comprimidos contienen gránulos recubiertos que impiden que el medicamento sea destruido por el ácido del estómago. Es importante no dañar los gránulos.

· Si tiene dificultades para tragar los comprimidos:

- Poner los comprimidos en un vaso de agua sin gas. No se deben utilizar otros líquidos.
- Remover hasta que los comprimidos se disgreguen (la solución no será transparente). Puede beber la mezcla inmediatamente o en el plazo de 30 minutos. Remover siempre justo antes de beber.
- Para asegurar que ha tomado toda la medicación, enjuagar el vaso bien con medio vaso de agua y beber. Las partículas sólidas contienen la medicación – no mastique ni triture los gránulos.

· Si no puede tragar en absoluto, los comprimidos pueden dispersarse en agua e introducirse en una jeringa. A continuación pueden administrarse directamente al estómago a través de una sonda (sonda gástrica).

· Su médico le habrá indicado cuántos comprimidos debe tomar y cuándo tomarlos. Esto dependerá de su situación, edad y el funcionamiento de su hígado.

· Las dosis habituales se indican a continuación.

Adultos y niños a partir de 12 años de edad:

· Si su médico ha determinado que su esófago está ligeramente afectado, la dosis habitual es 40 mg al día durante 4 semanas. Su médico puede indicarle que tome la misma dosis durante otras 4 semanas si su esófago no ha cicatrizado aún.

· Una vez haya cicatrizado el esófago, la dosis habitual es de un comprimido de Esomeprazol

AstraZeneca mups 20 mg comprimidos gastrorresistentes una vez al día.

· Si su esófago no está afectado, la dosis habitual es de un comprimido de Esomeprazol AstraZeneca mups 20 mg comprimidos gastrorresistentes una vez al día. Una vez que su afección haya sido controlada, es posible que su médico le indique que tome su medicina sólo cuando note algún síntoma, hasta un máximo de un comprimido de Esomeprazol AstraZeneca mups 20 mg comprimidos gastrorresistentes cada día.

· Si tiene problemas graves de hígado, puede que su médico le prescriba una dosis menor.

· Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad: la dosis habitual es un comprimido de Esomeprazol AstraZeneca mups 20 mg comprimidos gastrorresistentes dos veces al día durante una semana.

· Su médico también le prescribirá antibióticos conocidos como, por ejemplo, amoxicilina y claritromicina.

· Adultos a partir de 18 años de edad: la dosis habitual es un comprimido de Esomeprazol AstraZeneca mups 20 mg comprimidos gastrorresistentes una vez al día durante 4 a 8 semanas.

· Adultos a partir de 18 años de edad: la dosis habitual es un comprimido de Esomeprazol AstraZeneca mups 20 mg comprimidos gastrorresistentes una vez al día.

· Adultos a partir de 18 años: la dosis habitual es Esomeprazol AstraZeneca mups 40 mg dos veces al día.

· Su médico ajustará la dosis de acuerdo a sus necesidades y también decidirá durante cuánto tiempo debe tomar este medicamento. La dosis máxima es de 80 mg dos veces al día.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.

· Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si falta poco tiempo para su siguiente toma, no tome la dosis que olvidó.

· No tome una dosis doble (dos dosis a la vez) para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Esomeprazol AstraZeneca mups puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

· Una repentina dificultad para respirar, hinchazón de labios, lengua y garganta o cuerpo en general, erupción cutánea, desmayos o dificultad al tragar (reacción alérgica grave).

· Enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación. También pueden aparecer ampollas importantes y sangrado de los labios, ojos, boca, nariz y genitales. Podría tratarse de un “Síndrome de Stevens-Johnson” o “necrólisis epidérmica tóxica”.

· Piel amarilla, orina oscura y cansancio que pueden ser síntomas de problemas hepáticos. Estos efectos son raros, que pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes.

Otros efectos adversos incluyen:

· Dolor de cabeza.

· Efectos sobre el estómago o intestino: dolor de estómago, estreñimiento, diarrea, gases (flatulencia).

· Náuseas o vómitos.

· Hinchazón de pies y tobillos.

· Alteración del sueño (insomnio).

· Mareo, sensación de hormigueo y entumecimiento, somnolencia.

· Sensación de vértigo.

· Boca seca.

· Alteración de los análisis de sangre que determinan el funcionamiento del hígado.

· Erupción cutánea, urticaria, picor de piel.

· Trastornos de la sangre tales como disminución del número de células blancas o plaquetas. Esto puede provocar debilidad, hematomas o aumentar la probabilidad de infecciones.

· Niveles bajos de sodio en sangre. Esto puede provocar debilidad, vómitos y calambres.

· Agitación, confusión o depresión.

· Alteración del gusto.

· Trastornos oculares tales como visión borrosa.

· Sensación repentina de falta de aire o dificultad para respirar (broncoespasmo).

· Inflamación en el interior de la boca.

· Una infección conocida como “candidiasis” que puede afectar al esófago y que está causada por un hongo.

· Problemas de hepáticos incluyendo ictericia que puede provocar piel amarillenta, orina oscura y cansancio.

· Pérdida del cabello (alopecia).

· Dermatitis por exposición a la luz solar.

· Dolor en las articulaciones (artralgia) o dolor muscular (mialgia).

· Sensación general de malestar y falta de energía.

· Aumento de la sudoración.

· Cambios en el número de células en sangre, incluyendo agranulocitosis (disminución del número de glóbulos blancos).

· Agresividad.

· Ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones).

· Trastornos del hígado que pueden llevar a una insuficiencia hepática o inflamación del cerebro.

· Aparición repentina de erupción cutánea grave, ampollas o descamación de la piel. Estos síntomas pueden ir acompañados de fiebre alta y dolor en las articulaciones. (Eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólisis epidérmica tóxica).

· Debilidad muscular.

· Trastornos renales graves.

· Aumento del tamaño de las mamas en hombres.

· Niveles bajos de magnesio en sangre. Esto puede causar debilidad, náuseas (vómitos), calambres, temblor y arritmias alteraciones del ritmo cardiaco).

En casos muy raros, Esomeprazol AstraZeneca mups puede afectar a los glóbulos blancos provocando una deficiencia inmunitaria. Si tiene una infección con síntomas como fiebre con un empeoramiento grave del estado general o fiebre con síntomas de una infección local como dolor en el cuello, garganta, boca o dificultad para orinar, debe consultar a su médico lo antes posible para descartar una disminución del número de glóbulos blancos (agranulocitosis) mediante un análisis de sangre. Es importante que, en este caso, informe sobre su medicación.
No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Es probable que no presente ninguno de ellos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de ESOMEPRAZOL ASTRAZENECA MUPS

· Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

· No conservar a temperatura superior a 30ºC.

· Conserve este medicamento en su embalaje original (blíster) para protegerlo de la humedad..

· No utilice los comprimidos después de la fecha de caducidad (CAD) que aparece en el envase, estuche o blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

· Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

El principio activo es esomeprazol. Existen dos concentraciones de Esomeprazol AstraZeneca mups comprimidos gastrorresistentes que contienen 20 mg ó 40 mg de esomeprazol (como sal de magnesio trihidrato).
Los demás componentes son monoestearato de glicerol 40-55, hiprolosa, hipromelosa, óxido de hierro (marrón-rojizo, amarillo) (E 172), estearato de magnesio, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30 por ciento, celulosa microcristalina, parafina sintética, macrogol, polisorbato
80, crospovidona, estearil fumarato de sodio, esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz sin gluten), talco, dióxido de titanio (E 171), citrato de trietilo.

· Esomeprazol AstraZeneca mups 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG son de color rosa claro grabados con A/EH en una cara y 20 mg en la otra.

· Los comprimidos están envasados en un blíster en estuches y/o cartonajes que contienen blísters dispuestos en estuches y/o cartonajes de 28 y 100x1 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización:

AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.
C/ Serrano Galvache, 56 – Edificio Roble
28033 Madrid
España

Responsable de la fabricación:

AstraZeneca AB,
151 85 Södertälje, Suecia.
O
ASTRAZENECA AB TABLET PRODUCTION SWEDEN Gärtunavägen
S-15185 Södertälje, Suecia
O
ASTRAZENECA GMBH Tinsdaler Weg 183
D-22880 Wedel, Alemania
O
ASTRAZENECA UK LTD. Silk Road Business Park
SK10 2NA Macclesfield, Cheshire, Reino unido
O
ASTRAZENECA REIMS
Parc Industriel Pompelle, Chemin de Vrilly. Box 1050
51689 Reims Cedex 2, Francia
O
RECIPHARM MONTS
Usine de Monts. 18, rue de Montbazon
37260 Monts, Francia
O
CORDEN PHARMA GmbH Otto-Hahn Strasse
68723 Plankstadt, Alemania
O
BIOFABRI, S.L. A Relva, s/n
36400 O Porriño, Pontevedra (Pontevedra), España

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

PP 22.09.11 (II/078-Fin RM Hp Nexium - MAA) / 15.04.11 (CPIL)