Resuelve tus dudas a preguntas como qué es FENOFIBRATO TEVA, para qué sirve, posología, composición, qué dosis debo tomar de FENOFIBRATO TEVA, qué contraindicaciones y efectos secundarios tiene y otra información relevante. El precio de FENOFIBRATO TEVA varía según el formato en el que se encuentre el fármaco.
Fenofibrato
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR FENOFIBRATO TEVA No tome Fenofibrato Teva
3. CÓMO TOMAR FENOFIBRATO TEVA
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE FENOFIBRATO TEVA
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Fenofibrato Teva
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Fenofibrato
Teva 160 mg comprimidos recubiertos con película EFG Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos , consulte con su médico o farmaceútico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto
Contenido del prospecto:
1. Qué es Fenofibrato Teva y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar Fenofibrato Teva
3. Cómo tomar Fenofibrato Teva
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Fenofibrato Teva
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES FENOFIBRATO TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fenofibrato Teva pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se utilizan para disminuir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre, por ejemplo las grasas conocidas como triglicéridos.Fenofibrato Teva se utiliza junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos sin medicamentos como el ejercicio y la pérdida de peso, para disminuir los niveles de grasas en sangre.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR FENOFIBRATO TEVA No tome Fenofibrato Teva
· Si es alérgico (hipersensible) al fenofibrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento· Si es alérgico (hipersensible) a los cacahuetes o la soja o a productos relacionados (ver “Información importante sobre algunos de los componentes de Fenofibrato Teva más abajo”
· Si padece fotosensibilidad conocida (reacción alérgica provocada por la exposición a la luz solar o a los rayos ultravioletas) o reacciones fototóxicas (daño en la piel causado por la exposición a la luz solar o a la luz ultravioleta) durante el tratamiento con fibratos (medicamentos que modifican los niveles de lípidos) o ketoprofeno (un medicamento antiinflamatorio)
· Si padece alguna enfermedad del hígado, el riñón o la vesícula biliar
· Si padece pancreatitis (inflamación del páncreas, lo que produce dolor abdominal)
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico:
· Si tiene más de 70 años
· Si padece o tiene algún pariente que padezca o haya padecido enfermedad muscular
· Si padece insuficiencia renal
· Si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo)
· Si toma grandes cantidades de alcohol
· Si ya está tomando algún otro fibrato o una estatina (otro tipo de medicamento para modificar los niveles de lípidos) o si está tomando anticonceptivos orales (“la píldora”)
Estos factores pueden suponerle un riesgo aumentado de padecer problemas musculares durante el tratamiento con fenofibrato. Debe contactar con su médico inmediatamente si experimenta dolor muscular inesperado, hipersensibilidad o debilidad muscular. Esto es debido a que en algunos casos raros los problemas musculares por fenofibrato pueden ser serios.
Su médico puede pedirle análisis de sangre regulares para monitorizar la función de su hígado y riñón
A veces se produce pancreatitis en algunos pacientes que toman fenofibrato (inflamación del pancreas que produce dolor abdominal): consulte la sección de más arriba “No tome Fenofibrato Teva” y la sección 4 “Posibles efectos adversos” de más abajo.
Niños
Fenofibrato no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años debido a que no hay suficientes datos clínicos.
Toma de fenofibrato y otros medicamentos
Informe a su médico o farmaceútico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Especialmente informe a su médico o farmacéutico si está utilizando alguno de los medicamentos siguientes:
· Anticoagulantes para diluir la sangre (por ej: warfarina): el riesgo de sangrado puede aumentar
· Ciclosporina, un inmunosupresor: puede afectar su función renal
· Estatinas o fibratos, que son otros medicamentos que modifican los niveles de lípidos: el riesgo de problemas musculares puede aumentar (ver “Advertencias y precauciones”)
Toma de Fenofibrato Teva con los alimentos y bebidas
Debe tomar Fenofibrato Teva durante las comidas, ya que actuará mejor que con el estómago vacío.
Un nivel alto de colesterol en sangre (hipercolesterolemia) requiere que tenga un cuidado especial, incluso si el nivel alto de colesterol no afecta a su bienestar. Debe seguir las recomendaciones dietéticas que le haya dado su médico durante el tratamiento con este medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmaceútico antes de tomar este medicamento.
Al no haber suficiente experiencia con el uso de fenofibrato durante el embarazo sólo debería tomar
Fenofibrato Teva si su médico lo considerara absolutamente necesario.
Se desconoce si el fenofibrato pasa a leche materna. Por tanto, no deberá utilizar Fenofibrato Teva en caso de que esté dando el pecho.
Conducción y uso de máquinas
Fenofibrato Teva no afecta o afecta de manera insignificante a la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Fenofibrato Teva
Este medicamento contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja
(ver “no tome Fenofibrato Teva”)
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR FENOFIBRATO TEVA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Fenofibrato Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.La dosis normal es un comprimido al día, incluidos los pacientes de edad avanzada.
Si actualmente está tomando cápsulas de 200 mg de fenofibrato, puede cambiar a un comprimido de
Fenofibrato Teva 160 mg.
Si padece insuficiencia renal
Su médico le prescribirá la dosis más baja. Están disponibles otras dosis y formas farmacéuticas de fenofibrato para dosis no adecuadas con este medicamento.
Niños
No se recomienda el uso de este medicamento en niños debido a que no hay suficientes datos clínicos.
Vía de administración
Vía oral
Trague los comprimidos enteros con agua. Es importante que tome los comprimidos con algún alimento, ya que no actúan de la misma forma con el estómago vacío.
Para tratar sus niveles elevados de colesterol, debe seguir las recomendaciones dietéticas que le haya dado su médico mientras tome este medicamento.
Duración del tratamiento
No olvide que para que fenofibrato sea efectivo, se necesita tomar muy regularmente y durante tanto tiempo como su médico le haya recomendado, incluso si la duración es muy larga. No interrumpa el tratamiento a menos que su médico se lo haya dicho.
Si toma más Fenofibrato Teva del que debiera
Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos o piensa que un niño ha tragado alguno, contacte con su hospital más cercano o informe a su médico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Fenofibrato Teva
Si olvida tomar Fenofibrato Teva, tómelo con su siguiente comida, a menos de que sea la hora de tomar la siguiente dosis: no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Fenofibrato Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Consulte inmediatamente a su médico si experimenta dolor muscular inesperado, flacidez o calambres musculares o debilidad. Los siguientes efectos adversos son raros (se dan en menos de 1 de cada 1.000 pacientes) pero a veces pueden ser graves. Muy raramente (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes) puede darse rotura muscular (ver “Advertencias y precauciones” en la sección 2 de arriba).
Frecuentes pueden afectar a 1 de cada 10 pacientes:
· Trastornos digestivos como dolor abdominal, náuseas (sensación de mareo), vómitos (marearse), diarrea y flatulencia.
· Alteraciones en los resultados de los análisis sanguíneos sobre el funcionamiento de su hígado
Poco frecuentes pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes:
· Alteraciones en los resultados de los análisis sanguíneos sobre el funcionamiento de su riñón
· Pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor abdominal)
· Erupción cutánea, picor, habones, reacciones de fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar, lámparas artificiales o camas de rayos ultravioletas)
· Formación de coágulos sanguíneos en las venas (trombosis venosa profunda) o en las arterias del pulmón (embolismo pulmonar)
· Cálculos biliares
Raros pueden afectar a 1 de cada 1.000 pacientes:
· Disminución de hemoglobina (pigmento que transporta el oxígeno de la sangre) y de glóbulos blancos
· Disminución de la libido
· Pérdida de cabello
Muy raros pueden afectar a 1 de cada 10.000 pacientes:
· Enfermedad crónica de los tejidos pulmonares (neumopatía intersticial)
· Reacciones de fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar lámparas artificiales o camas de rayos ultravioletas) con enrojecimiento, formación de vesículas o nódulos.
· Inflamación del hígado (hepatitis), lo que puede provocar ictericia (color amarillento de la piel y del blanco de los ojos), dolor abdominal y picor
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE FENOFIBRATO TEVA
− Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.− No conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilice Fenofibrato Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
− Conservar en el embalaje original. Conservar el blister en el cartonaje exterior.
− Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Fenofibrato Teva
- El principio activo es fenofibrato.- Los demás componentes son: celulosa microcristalina, povidona K-30, povidona K-25, croscarmelosa sódica, crospovidona, almidón glicolato sódico (tipo A), laurilsulfato sódico, lactosa monohidrato, silice coloidal anhidra, estearil fumarato sódico, polivinil alcohol, parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171), talco, lecitina de soja y goma de xantan.
Aspecto del Fenofibrato Teva y contenido del envase
- Comprimido recubierto con película blanco o casi blanco, de forma ovalada, marcado con “93” en una cara y “7331” en la otra
- Fenofibrato Teva 160 mg se presenta en envases de 1, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 ó 100 comprimidos recubiertos con película.
Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma, S.L.U.
C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª Planta
28108 Alcobendas, Madrid
Responsables de la fabricación
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Reino Unido
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem
Holanda
TEVA Santé TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
1, Tours du Triangle, Immeuble Palatin 1 Ostravska 29, c.p. 305, Building No 80 Small OSD Paris La Defense - Francia Ó and building No 881 NOSD
Opava-Komarov-República Checa
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13, 4042 Debrecen
Hungría
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöll?
Hungría
Ó
TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O. MOGILSKA 80, 31 – 546
KRAKOW - POLAND
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre de 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
