Flecainida acetato

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
­ Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
­ Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
­ Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué es Flecainida Aurobindo 100 mg comprimidos EFG y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Flecainida Aurobindo 100 mg comprimidos EFG
3. Cómo tomar Flecainida Aurobindo 100 mg comprimidos EFG
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Flecainida Aurobindo 100 mg comprimidos EFG
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Flecainida Aurobindo 100 mg comprimidos EFG y para qué se utiliza

Flecainida pertenece a un grupo de medicamentos que actúan contra las arritmias cardiacas (denominados antiarrítmicos). Inhibe el estímulo de la conducción en el corazón y alarga el tiempo durante el cual el corazón está en reposo, haciendo que el corazón vuelva a latir normalmente.
Flecainida Aurobindo se utiliza:
­ para algunas arritmias cardiacas graves, que a menudo aparecen como palpitaciones fuertes del corazón o taquicardia.
- para arritmias cardiacas graves que no han respondido bien al tratamiento con otros medicamentos o cuando no se toleran otros tratamientos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Flecainida Aurobindo 100 mg comprimidos EFG

­ Si es alérgico a flecainida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
­ Si padece algún problema del corazón diferente al problema para el cual toma usted este medicamento. Si no está seguro o requiere información adicional consulte con su médico o farmacéutico.
­ Si está tomando otros agentes antiarrítmicos (bloqueantes de los canales de sodio).
­ Si usted sabe que padece una enfermedad genética (síndrome de Brugada) caracterizado por un electrocardiograma (ECG)
anormal.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Flecainida Aurobindo si:
­ tiene la función del hígado y/o de los riñones reducida, ya que las concentraciones de flecainida en la sangre podrían aumentar. En este caso, su médico podrá vigilarle periódicamente las concentraciones de flecainida en sangre
- le han implantado un marcapasos permanente o temporalmente le han colocado electrodos cardiacos
­ ha padecido arritmias cardiacas tras cirugía del corazón
­ ha tenido un ataque al corazón
­ tiene bradicardia grave o hipotensión pronunciada. Estas enfermedades deben corregirse antes de utilizar Flecainida

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Aurobindo
Unos niveles altos o bajos de potasio en sangre pueden influenciar el efecto de flecainida. Los diuréticos, los medicamentos que estimulan los movimientos intestinales (laxantes) y las hormonas de la corteza adrenal (corticoesteroides) pueden reducir los niveles de potasio en sangre. En este caso su médico podrá determinar sus niveles de potasio en sangre.

Si usted utiliza otros medicamentos junto con flecainida, en ocasiones estos medicamentos pueden afectar la forma en que
ambos actúan y/o sus efectos adversos (por ejemplo, pueden producirse interacciones).
Se pueden producir interacciones cuando tome este medicamento con, por ejemplo:
bloqueantes de los canales de sodio (antiarrítmicos de clase I) , como disopiramida y quinidina, consulte la sección “No tome Flecainida Aurobindo”,
beta bloqueantes (medicamentos que reducen la función de bombeo del corazón),
amiodarona (para enfermedades del corazón)? la dosis de Flecainida Aurobindo puede tener que ser reducida en algunos
pacientes,
bloqueantes de los canales del calcio, como verapamilo (para reducir la tensión arterial),
diuréticos, laxantes (medicamentos que estimulan los movimientos intestinales) y hormonas de la corteza adrenal
(corticoesteroides): su médico podrá realizarle análisis para medir los niveles de potasio en sangre,
mizolastina y terfenadina (medicamentos para las alergias),
ritonavir, lopinavir e indinavir (medicamentos para tratar la infección por VIH), fluoxetina y ciertos antidepresivos denominados “antidepresivos tricíclicos”,
fenitoína, fenobarbital y carbamacepina (medicamentos contra la epilepsia): el metabolismo de flecainida puede
acelerarse por estas sustancias,
clozapina (para tratar enfermedades psicóticas), quinina (medicamento contra la malaria), terbinafina (para tratar infecciones fúngicas),
cimetidina (un antiácido)? puede incrementar el efecto de Flecainida Aurobindo, bupropión (medicamento para dejar de fumar),
digoxina (un medicamento para estimular el corazón)? Flecainida Aurobindo puede incrementar el nivel de digoxina en
sangre.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto también es aplicable a otros medicamentos que se adquieren sin receta médica, plantas medicinales o productos naturales.

Flecainida debe tomarse con el estómago vacío o al menos una hora antes de la comida.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Durante el embarazo no debe tomar flecainida a no ser que sea estrictamente necesario, ya que flecainida atraviesa la placenta en pacientes que toman flecainida durante el embarazo. Si se utiliza flecainida durante el embarazo, se deberán monitorizar los niveles de flecainida en sangre. Debe consultar con su médico tan pronto como sospeche que está embarazada o si se plantea quedar embarazada. Flecainida se elimina en la leche materna. Por ello, las madres en periodo de lactancia no deben amamantar a sus bebés si toman flecainida.
Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar medicamentos.

Durante el tratamiento, pueden aparecer reacciones adversas como mareo, visión doble o visión borrosa, ver luces, o tener reducida su habilidad para reaccionar, por lo que si notase estos síntomas no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas.

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Si no está seguro si flecainida tiene efectos negativos en su habilidad para conducir consulte con su médico.

3. Cómo tomar Flecainida Aurobindo 100 mg comprimidos EFG

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Posología

Su médico le recetará una dosis personalizada ajustada a sus necesidades. El tratamiento con flecainida comenzará normalmente bajo supervisión médica (si es necesario en el hospital). Siga estrictamente los consejos de su médico cuando tome flecainida. Si no está seguro consulte con su médico o farmacéutico.

Cuándo y cómo tomar los comprimidos

Tome los comprimidos tragándolos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, agua). La dosis diaria normalmente se distribuye a lo largo del día, tomándola con el estómago vacío o al menos una hora antes de la comida.
La dosis generalmente es la siguiente:
La dosis inicial habitual suele estar entre 50 y 200 mg. Puede aumentarse por su médico hasta una dosis diaria máxima de 400
mg.

Pacientes de edad avanzada:

Su médico puede recetarle una dosis inferior. La dosis en pacientes de edad avanzada no debe exceder 300 mg al día (o 150 mg dos veces al día).

Niños

Los niños menores de 12 años no deben tomar estos comprimidos.

Pacientes con la función renal o hepática reducida

Su médico puede recetarle una dosis más baja.

Pacientes con un marcapasos permanente

La dosis diaria no debe exceder 100 mg dos veces al día.

Pacientes que son tratados simultáneamente con cimetidina (medicamento para problemas de estómago) o amiodarona

(medicamento para el tratamiento de las arritmias)

Su médico le hará un seguimiento regular y en algunos casos puede recetarle una dosis menor.
Durante el tratamiento, su médico le determinará regularmente los niveles de flecainida en sangre y le hará un electrocardiograma. Podrán realizarle un electrocardiograma sencillo una vez al mes, y uno más completo cada tres meses. Se le hará un electrocardiograma cada 2 ó 4 días al inicio del tratamiento y si se incrementa la dosis.
En pacientes que reciben dosis más bajas puede que les realicen un ECG más frecuentemente. El médico puede ajustar la dosis en intervalos de 6 a 8 días. En estos pacientes, se les realizará un electrocardiograma en las semanas 2 y 3 tras el inicio del tratamiento.

Si toma más flecainida de la que debe, consulte con su médico o vaya al departamento de urgencias del hospital
inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Tome la dosis en cuanto se dé cuenta de que ha olvidado tomar una dosis, a menos que la toma siguiente esté muy cercana. En

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este último caso, no tome la dosis olvidada y siga con su esquema habitual. Es importante que tome su medicamento de
acuerdo a la pauta establecida. Consulte con su médico si tiene alguna duda.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si repentinamente deja de tomar flecainida no tendrá síntomas de retirada. Sin embargo, la arritmia cardiaca no estará siendo controlada adecuadamente. Por ello, nunca deje de tomar su medicamento sin que su médico lo sepa.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

mareos
alteraciones de la visión, como visión doble, visión borrosa o dificultades para enfocar.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

aparición de arritmias preexistentes (latidos irregulares) con mayor frecuencia
dificultades para respirar debilidad
fatiga fiebre
fluido en los tejidos (edema).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

disminución de los glóbulos rojos y blancos y las plaquetas latidos irregulares y más frecuentes
náuseas vómitos estreñimiento dolor abdominal
disminuación del apetito
diarrea flatulencia
dolor en la parte superior del abdomen, sensación de estómago lleno (dispepsia)
reacciones alérgicas de la piel como erupción cutánea, ampollas y calvicie.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

ver objetos que no son reales (alucinaciones)
depresión confusión ansiedad
pérdida de memoria (amnesia)
insomnio
hormigueo o entumecimiento
dificultad para controlar los movimientos (ataxia)

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disminución de la sensibilidad aumento de la sudoración desmayo (síncope)
temblor enrrojecimiento adormeciemiento dolor de cabeza
alteraciones nerviosas por ejemplo, en brazos y piernas convulsiones
alteraciones del movimiento (discinesia)
ruidos en los oídos
sensación de que las cosas a su alrededor dan vueltas (vértigo)
inflamación de los pulmones (neumonía)
enzimas hepáticas elevadas, reversible al discontinuar el tratamiento
color amarillento de la piel o del blanco de los ojos causado por problemas en el hígado o en la sangre (ictericia)
habones (urticaria).

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

niveles aumentados de algunos anticuerpos pequeñas manchas nubladas en el globo ocular sensibilidad a la luz solar.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Cambios en el electrocardiograma (ECG)

Incremento del umbral de estimulación en pacientes con marcapasos o electrodos temporales, alteraciones de la conducción
entre la aurícula y los ventrículos del corazón (bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado), parada del ritmo cardiaco, ritmo más lento o más rápido de los latidos del corazón, pérdida de la capacidad del corazón para bombear suficiente sangre a los tejidos del cuerpo, dolor de pecho, tensión arterial baja, ataque al corazón, sensación de sentir los latidos de su corazón, pausa en el ritmo cardiaco normal (paro sinusal), aparición de una enfermedad cardiaca preexistente (síndrome de Brugada) que no se había visto antes el tratamiento con Flecainida Aurobindo, cicatrización de los pulmones o enfermedad pulmonar (llamada enfermedad pulmonar intersticial que causa dificultad para respirar), trastornos de hígado.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Flecainida Aurobindo 100 mg comprimidos EFG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, el blíster y la etiqueta del frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

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6. Contenido del envase e información adicional

- El principio activo es flecainida acetato. Cada comprimido contiene 100 mg de flecainida acetato.
­ Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina (E­460), croscarmelosa sódica, almidón pregelatinizado
(procedente de almidón de maíz, arroz y patata), aceite vegetal hidrogenado y estearato de magnesio (E­572).

Comprimido.
Flecainida Aurobindo 100 mg comprimidos EFG
Comprimidos sin recubrir, de color blanco a blanquecino, biconvexos, redondeados (8,5 mm de diámetro), ranurados y marcados con “1” y “2” separado por una ranura profunda en una cara del comprimido y “CC” en la otra cara. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Flecainida Aurobindo comprimidos está disponible en blísteres transparentes de PVC /PVdC­lámina de aluminio y en frascos
de polietileno de alta densidad (PEAD) con cierre de polipropileno.

Tamaños de envase:

Blisteres: 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 90 y 100 comprimidos. Frascos PEAD: 20 y 1.000 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización:

LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U.
c/ Hermosilla 11, 4º A
28001 Madrid
Teléfono: 91­661.16.53
Fax: 91-661.91.76

Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Teléfono: ++356 2165 3761 – 356 2229 4000
Fax: ++356 2229 4118 o
Milpharm Limited,
Ares Block, Odyssey Business Park, West End Road, Ruislip HA4 6QD,
Reino Unido
teléfono: ++ 44 20 8845 8811
fax: ++ 44 20 8845 8795
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Alemania: Flecainid Aurobindo 100 mg Tabletten
Italia: Flecainide Aurobindo
Malta: Flecainide Acetate 100 mg Tablets
Países Bajos: Flecaïnideacetaat Aurobindo 100 mg tabletten

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España: FLECAINIDA AUROBINDO 100 mg comprimidos EFG Reino Unido: Flecainide Acetate 100 mg Tablets

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de

Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:// www.aemps.gob.es

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