- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto se explica:

El principio activo es Fluconazol. Cada bolsa contiene 2 mg de fluconazol por cada 1 ml de solución para perfusión.
Cada bolsa de 50 ml contiene 100 mg de fluconazol Cada bolsa de 100 ml contiene 200 mg de fluconazol Cada bolsa de 200 ml contiene 400 mg de fluconazol
Los demás componentes (excipientes) son: cloruro de sodio y agua para inyección

BIOMENDI, S.A.
Polígono Industrial de Bernedo S/N
01118 Bernedo (Álava)

1. QUÉ ES FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

FLUCONAZOL BIOMENDI se presenta en forma de bolsas de PVC conteniendo una solución estéril, transparente, incolora y sin partículas, siendo la via de administración, intravenosa. Las presentaciones de
FLUCONAZOL BIOMENDI son: bolsas de 50 ml conteniendo 100 mg de fluconazol, bolsas de 100 ml conteniendo 200 mg de fluconazol y bolsas de 200 ml conteniendo 400 mg de fluconazol.
Fluconazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antimicóticos de uso sistémico, derivados triazólicos. Estos medicamentos se utilizan para el tratamiento de una gran variedad de infecciones producidas por hongos.
Está indicado para el tratamiento de los siguientes procesos:
1. Candidiasis de las mucosas. Se trata de infecciones localizadas producidas por hongos del género

Candida. Se incluyen las candidiasis orofaríngeas (en boca y faringe), esofágicas (en el esófago), infecciones broncopulmonares no invasivas, candiduria (candidiasis en el tracto urinario), mucocutáneas (en piel y mucosas) y candidiasis oral atrófica crónica (asociada al uso de prótesis dentales).

Se pueden tratar tanto pacientes con el sistema inmunológico normal como pacientes inmunodeprimidos.
FLUCONAZOL BIOMENDI también está indicado en la prevención de las recaídas de candidiasis orofaríngea en pacientes con SIDA.
2. Candidiasis sistémicas. Se trata de infecciones invasivas producidas también por hongos del género Candida. Se incluyen candidemia, candidiasis diseminada y otras formas de infecciones invasivas por Candida. Pueden tratarse también pacientes en situación predisponente a infecciones por Candida.
3. Criptococosis. Infecciones causadas por el hongo Criptococcus. Incluyen la meningitis criptococócica
e infecciones en otras localizaciones (pulmonares, en la piel, etc.).
Pueden ser tratados tanto pacientes con el sistema inmunológico normal como pacientes inmunodeprimidos. FLUCONAZOL BIOMENDI puede utilizarse como tratamiento de mantenimiento para prevenir recaídas de la criptococosis en pacientes con SIDA.
4. Prevención de infecciones producidas por hongos en pacientes con cáncer o trasplantados que estén predispuestos a tales infecciones como consecuencia del tratamiento que reciben.
5. Infecciones por hongos (o micosis) endémicas profundas en pacientes con el sistema inmunológico normal, tales como coccidiomicosis, paracoccidiomicosis, esporotricosis e histoplasmosis.

2. ANTES DE USAR FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG No usar FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG si:

- Si es alérgico al fármaco o a otros compuestos azólicos relacionados o cualquier componente de los componentes de FLUCONAZOL BIOMENDI.

- Está recibiendo tratamiento con fármacos como terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida o quinidina.

fluconazol que debe recibir.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
En caso de embarazo debe evitarse la administración de fluconazol aunque su médico decidirá sobre la conveniencia de usar este medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No se recomienda la administración de fluconazol en periodo de lactancia aunque su médico decidirá sobre la conveniencia de utilizar este medicamento.

Los datos de eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 16 años son limitados. Por lo tanto, el médico debe considerar el beneficio esperado frente a los riesgos de este fármaco en este grupo de pacientes.

Fluconazol no produce efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que, ocasionalmente, pueden aparecer mareos o convulsiones.

Información importante sobre algunos de los componentes de FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml

Solución para perfusión EFG:

Este medicamento contiene 354 mg de sodio por 100 ml, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Comunique a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- Alfetanilo (anestésico general)
- Amitriptilina (medicamento antidepresivo)
- Anfotericina B (medicamento para tratar ciertas infecciones producidas por hongos)
- Antagonistas de los canales de calcio como nifedipino, isradipino, nicardipino amlodipino y felodipino (medicamentos para la hipertensión)
- Anticoagulantes (medicamentos para disminuir la coagulación de la sangre)
- Anticonceptivos orales (medicamentos para evitar el embarazo)
- Astemizol (medicamento para la alergia)
- Benzodiacepinas como midazolam, lorazepam, oxazepam, temazepam, lormetazepam, etc (medicamentos para el insomnio grave y la ansiedad).
- Celecoxib (medicamento antiinflamatorio)
- Ciclosporina (medicamentos utilizados en pacientes trasplantados).
- Cisaprida (medicamento para problemas digestivos)
- Estatinas (medicamentos para disminuir el colesterol)
- Fenitoína (medicamento para la epilepsia)
- Halofantrina (medicamento para tratar la malaria).
- Hidroclorotiazida (medicamento diurético para tratar la hipertensión).
- Losartan y antagonistas de los canales de calcio (medicamentos para disminuir la tensión arterial).
- Nevirapina, Zidovudina, Didanosina y los inhibidores de la proteasa del VIH
medicamentos para tratar la infección por el VIH.
- Prednisona
- Rifampicina y Rifabutina (medicamentos antituberculosos).
- Sulfonilureas como glibenclamida, glipizida y tolbutamida (medicamentos para la diabetes)
- Tacrolimus (medicamento utilizado en los transplantes)
- Terfenadina (medicamento para la alergia)
- Teofilina (medicamento para el asma).
- Trimetrexato

3. COMO USAR FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG

Siga las instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Este medicamento se administra por vía intravenosa mediante perfusión.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración del tratamiento. No lo suspenda ni lo prolongue.
El largo tiempo de permanencia del fármaco en el organismo, permite la administración de una única dosis al día en el tratamiento de las infecciones producidas por hongos, donde el fármaco está indicado.

1. Para el tratamiento de la candidiasis orofaríngea, la dosis habitual es de 50 a 100 mg diarios durante
7 a 14 días. Si fuera necesario, el tratamiento puede continuarse durante períodos más prolongados. En la candidiasis oral atrófica crónica asociada al uso de prótesis dentales, la dosis habitual es de 50 mg una vez al día durante 14 días.
Para otras candidiasis mucosas (esofagitis, infecciones broncopulmonares no invasivas, candiduria, candidiasis mucocutánea, etc.,) la dosis habitualmente eficaz es de 50 a 100 mg al día durante 14 a 30 días.
Para la prevención de las recaídas de candidiasis en boca y faringe (orofaríngea) en pacientes con SIDA, una vez que el paciente ha recibido el tratamiento principal completo, puede administrarse una única dosis semanal de 150 mg de fluconazol.
2. Para el tratamiento de las candidiasis sistémicas, la dosis usual es de 400 mg el primer día seguidos de
200-400 mg diarios, según la respuesta clínica. La duración del tratamiento se basa en la respuesta clínica del paciente.
3a Para el tratamiento de la criptococosis, la dosis usual es de 400 mg el primer día, seguida de 200-400 mg una vez al día. La duración del tratamiento dependerá de la respuesta del paciente, pero habitualmente oscila entre 6-8 semanas como mínimo para la meningitis criptococócica.
3b Para la prevención de las recaídas de la meningitis criptocócica en pacientes con SIDA, una vez que hayan recibido un ciclo completo de tratamiento primario, FLUCONAZOL BIOMENDI puede administrarse indefinidamente a una dosis diaria de 200 mg.
4. La dosis recomendada de FLUCONAZOL BIOMENDI para la prevención de las candidiasis es de
50-400 mg una vez al día, basado en el riesgo del paciente para desarrollar la infección fúngica.
5. Para las micosis endémicas profundas, pueden requerirse dosis diarias de 200 a 400 mg durante y hasta 2 años. La duración del tratamiento debe individualizarse.

Al igual que en las infecciones de adultos, la duración del tratamiento será determinada por su médico. FLUCONAZOL BIOMENDI se administrará en una dosis única diaria. En los niños no debe sobrepasarse la dosis máxima diaria de adultos.
La dosis recomendada de FLUCONAZOL BIOMENDI para las candidiasis en mucosas es de 3 mg/kg/día. Puede utilizarse una dosis más elevada el primer día.
Para el tratamiento de candidiasis diseminadas y de infecciones producidas por el hongo Criptococcus (llamadas criptococosis), la dosis recomendada es de 6-12 mg/kg/día, dependiendo de la gravedad de la infección.
Para la prevención de infecciones por hongos en pacientes con el sistema inmunológico comprometido, la dosis debe ser de 3-12 mg/kg/día.

En las primeras dos semanas de vida deben utilizarse las mismas dosis en mg/kg que en niños mayores, pero administradas cada 72 horas. En niños de 3 y 4 semanas de vida la dosis debe administrarse cada 48 horas.

Cuando no haya signos de alteración renal, se deben administrar las dosis normales.

En estos pacientes (incluyendo niños), el médico deberá ajustar adecuadamente la dosis, reduciéndola de acuerdo con el grado de alteración renal que usted padezca. Si usted está sometido a diálisis renal, deberá recibir la dosis después de cada sesión de diálisis.

En caso de sobredosis puede ser necesario que reciba un tratamiento sintomático

No usar una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, FLUCONAZOL BIOMENDI puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos más frecuentes (igual o más de 1 por cada 10 pacientes) son de tipo gastrointestinal (náuseas, dolor abdominal, diarrea, gases, aumento de las transaminasas). También puede aparecer de manera frecuente dolor de cabeza y erupciones en la piel (rash cutáneo).
De manera poco frecuente (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes) puede aparecer fatiga, fiebre, mareos, vértigo, insomnio, estreñimiento, sequedad de boca, ictericia (color amarillento de piel), picor generalizado y alteraciones del gusto, anemia, así como alteraciones del hígado (colestasis, hepatitis).
Por último y raramente (menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por cada 10.000 pacientes) aparecen alteraciones en la piel (exfoliaciones).
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACION DE FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG

Mantenga FLUCONAZOL BIOMENDI fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilizar FLUCONAZOL BIOMENDI después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO

El fluconazol debe infundirse por vía intravenosa a una velocidad que no debe exceder los 10 ml/min. En niños esta velocidad no debe exceder los 5 ml/min. En niños prematuros el tiempo de infusión debe ser como mínimo de 15 minutos.
Esta especialidad es para un solo uso. La porción no utilizada debe ser desechada. La solución es transparente y libre de partículas.
No se recomienda mezclar esta especialidad con otros medicamentos antes de su administración. Este medicamento es compatible con las siguientes soluciones de infusión:
a) Glucosa al 20%
b) Solución de Ringer
c) Solución de Hartmann
d) Cloruro de potasio en glucosa
e) Hidrogenocarbonato de sodio 4,2%
f) Cloruro de sodio 0,9%

Este prospecto ha sido aprobado en

Mayo 2006