Bumetanida

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

1. Qué es Fordiuran y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fordiuran
3. Cómo tomar Fordiuran
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fordiuran
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Fordiuran y para qué se utiliza

Fordiuran contiene bumetanida que es un principio activo con actividad diurética, el cual se emplea para reducir la retención de líquidos (edema) que puede estar provocada por diversos problemas médicos, incluyendo enfermedades del corazón, del hígado o del riñón.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fordiuran

- si es alérgico a bumetanida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
- si tiene niveles bajos de sodio o potasio en sangre.
- si presenta anuria (ausencia de producción de orina).
- si padece encefalopatía hepática (alteración de la función cerebral debida a una disminución grave de la función hepática).
- si tiene deshidratación.
- si está en periodo de lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fordiuran.
Tenga especial cuidado con Fordiuran:
- si padece alguna alteración en el hígado. En este caso deberá ponerlo en conocimiento de su médico.
- si tiene la tensión arterial baja (hipotensión).
- si padece o ha padecido alguna vez diabetes mellitus o gota.
- si normalmente tiene problemas para orinar.

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- si padece alguna alteración en los riñones.
- si es alérgico a sulfonamidas, ya que podría aparecer una reacción alérgica a Fordiuran.
Durante el tratamiento, su médico le puede recomendar un control periódico de sus niveles en sangre de sodio y potasio.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Fordiuran puede interaccionar con:
- medicamentos para el corazón como la digoxina (glucósidos cardiotónicos)
- medicamentos para tratar las arritmias del corazón
- medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) empleados para el tratamiento de la artritis u otros problemas musculares o de los huesos
- medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial elevada
- medicamentos que producen eliminación de potasio
- algunos antibióticos (tales como aminoglucósidos)
- medicamentos utilizados en el tratamiento de la gota
- medicamentos que contienen litio, para tratar algunos trastornos mentales.
Si usted está siendo tratado con medicamentos que contienen litio, informe a su médico puesto que en este caso deberá realizarle periódicamente controles de la sangre.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si usted está embarazada, sólo deberá utilizar Fordiuran si su médico lo considera conveniente. Fordiuran no debe utilizarse durante la lactancia.

El tratamiento con Fordiuran generalmente no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, puede producirse mareo durante el tratamiento, lo que debe tener en cuenta si conduce o utiliza máquinas.

Este medicamento contiene un componente, bumetanida, que puede dar lugar a un resultado analítico positivo en las pruebas de control de dopaje.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Fordiuran

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.

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Los comprimidos deben tragarse con la ayuda de un poco de agua u otro líquido cualquiera. La dosis recomendada es:
En la mayoría de los pacientes la dosis inicial es de 0,5 mg (1/2 comprimido) – 1 mg (1 comprimido) al día, preferiblemente por la mañana. La dosis puede incrementarse hasta 2 mg (2 comprimidos), dos o tres veces al día, hasta obtener una respuesta diurética satisfactoria.
El número de comprimidos diarios podrá modificarse si su médico lo considera oportuno.

El empleo de Fordiuran no está recomendado en niños menores de 12 años.

Si ha tomado más Fordiuran del que debe, consulte inmediatamente a su médico.
A altas dosis y durante tratamientos a largo plazo, Fordiuran puede causar un desequilibrio electrolítico, deshidratación y poliuria (producción de grandes cantidades de orina). Los síntomas de desequilibrio electrolítico incluyen sequedad de boca, sed, debilidad, letargo, somnolencia, confusión, trastornos gastrointestinales, inquietud, dolor muscular y calambres y convulsiones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental también puede consultar al Servicio de Información
Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

En caso de olvido de una dosis, tome otra tan pronto como sea posible o, si está próxima la siguiente dosis, espere hasta entonces. Luego continúe como se le ha indicado. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Fordiuran. Tome el medicamento hasta terminar el tratamiento. No suspenda el tratamiento antes, ya que puede ser perjudicial para su salud.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Fordiuran puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- Efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
Alteraciones de los niveles de sodio, potasio o cloro en la sangre, mareo (incluyendo hipotensión postural y vértigo), fatiga (incluyendo letargia, somnolencia, astenia y malestar), dolor de cabeza, dolor y malestar abdominal, nauseas, calambres musculares, dolor muscular y problemas al orinar.
- Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): Alteraciones en la sangre (descenso del número de glóbulos blancos, glóbulos rojos y/o plaquetas), deshidratación, trastornos metabólicos incluyendo disminución de la tolerancia a la glucosa, aumento de la concentración del ácido úrico en sangre, gota, síncope, alteraciones auditivas, dolor y malestar en el tórax, disminución de la tensión, dificultad respiratoria, tos,

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vómitos, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca, sed, erupciones cutáneas, dermatitis, eczema, urticaria, picor, sensibilidad a la luz, insuficiencia renal (incluyendo fallo renal) e hinchazón de pies, tobillos y piernas (edema periférico).
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Fordiuran

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar el blister en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

- El principio activo es bumetanida. Cada comprimido contiene 1 mg de bumetanida.
- Los demás componentes son almidón de maíz, lactosa monohidrato, povidona, polisorbato 80, sílice coloidal anhidra, agar-agar, talco y estearato de magnesio.

Laboratorios LEO Pharma, S.A., Marina 16-18. 08005 Barcelona.

LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS Industriparken, 55, Ballerup DK 2750
Dinamarca

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.