PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Fosfomicina

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. QUÉ ES FOSFOMICINA CÁLCICA SOLUFOS 50 mg/ml POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La fosfomicina es un antibiótico destinado al tratamiento de infecciones bacterianas.
Fosfomicina cálcica Solufos se utiliza para el tratamiento de infecciones del tracto urinario no complicadas, infecciones del tracto gastrointestinal e infecciones dermatológicas producidas por gérmenes sensibles a este antibiótico.

2. ANTES DE TOMAR FOSFOMICINA CÁLCICA SOLUFOS 50 mg/ml POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

- si es alérgico (hipersensible) a la fosfomicina o a cualquiera de los demás componentes de
Fosfomicina cálcica Solufos

- Antes de iniciar el tratamiento con Fosfomicina cálcica Solufos, consulte a su médico antes de tomar la medicación, si alguna vez le ha ocurrido alguna circunstancia que haga sospechar
de manifestaciones de hipersensibilidad a la fosfomicina.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan utilizado antes o pueden utilizarse después.
La administración simultánea de metoclopramida (medicamento usado para evitar las nauseas y el vómito) puede reducir el efecto antibiótico de Fosfomicina cálcica Solufos 50 mg/ml polvo para suspensión oral.
Aunque no se han dado casos de interacciones con otros medicamenento, los fármacos que aumentan el movimiento del estómago e intestino (como betanecol, cisaprida, domperidona, eritromicina y laxantes) también podrían disminuir el efecto del antibiótico.

Es conveniente tomar la medicación antes de comer o dos horas después de las comidas y es aconsejable evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se ha establecido la seguridad de fosfomicina durante el embarazo y lactancia en humanos. Consulte a su médico si está embarazada o si puede existir la posibilidad de embarazo, así como si está amamantando a su hijo.

No hay evidencias que sugieran que fosfomicina pueda tener algún efecto en su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Este medicamento contiene fructosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR FOSFOMICINA CÁLCICA SOLUFOS 50 mg/ml POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de Fosfomicina cálcica Solufos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde usar el medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con este medicamento. Fosfomicina cálcica
Solufos no debe ser administrado más tiempo que el estrictamente necesario.
Si estima que la acción de Fosfomicina cálcica Solufos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Forma de preparar la suspensión:

Para preparar la suspensión extemporánea, invertir el frasco con el fin de desprender el polvo adherido al fondo. Agregar un poco de agua y agitar. Completar con agua hasta la línea marcada por la flecha.
Anotar en el recuadro correspondiente la fecha de preparación. Tener presente los días de validez de la suspensión una vez reconstituida.
Agítese antes de usar.
Para la correcta dosificación de la suspensión, utilice la cucharilla de 3 y 5 ml que se incluye en la caja.
Como norma general, la pauta de tratamiento es la siguiente:

Adultos:

Normalmente, 2-4 cucharadas de 5 ml de Fosfomicina cálcica Solufos 50 mg/ml suspension oral
(500-1.000 mg de fosfomicina) cada 8 horas.

Niños de más de 1 año:

1-2 cucharadas de 5 ml de Fosfomicina cálcica Solufos 50 mg/ml suspension oral (250-500 mg de fosfomicina) cada 8 horas.

Prematuros y lactantes:

1-2 cucharadas de 3 ml de Fosfomicina cálcica Solufos 250/5 ml mg suspension oral (150-300 mg de fosfomicina) cada 8 horas

Si ha tomado más Fosfomicina cálcica Solufos 50 mg/ml polvo para suspensión oral del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Continúe usando el medicamento en la forma usual.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, la fosfomicina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

- Problemas digestivos como vómitos, diarrea, dispepsia (sensación de llenado con acidez de estómago) y náuseas.

- Reacciones cutáneas como enrojecimiento, urticaria (ronchas rojizas con picor) y angioedema (habones) y anafilaxia (reacciones de alergia o hipersensibilidad graves). En este caso, consulte con su médico o farmacéutico, ya que puede tomar un medicamento que
le haga desaparecer este efecto adverso, sin que tenga que abandonar la medicación con
fosfomicina.
- Casos de ligeros aumentos de eosinófilos y plaquetas (células de la sangre), así como alguna reacción petequial leve (pequeños puntos rejos en la piel) y anemia aplásica (disminución de glóbulos rojos de la sangre).

- Alteraciones visuales, inapetencia, flebitis (formación de trombos en las venas), disnea (problemas para respirar), broncoespasmo (dificultad grave para respirar) y cefalea (dolor de cabeza).
- Alteraciones hepáticas por incremento transitorio de las enzimas del hígado (transaminasas).
- Sobreinfecciones por bacterias resistentes.
Si durante el tratamiento apareciese cualquiera de estas reacciones u otras molestias que usted crea que se relacionan con el tratamiento, deberá informar a su médico tan pronto como sea posible.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE FOSFOMICINA CÁLCICA SOLUFOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Fosfomicina cálcica Solufos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Anotar en el recuadro correspondiente la fecha de preparación. Tener presente los días de validez de la suspensión una vez preparada.

Caducidad:

Antes de preparar la suspensión:

No utilizar Fosfomicina cálcica Solufos después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Después de preparar la suspensión:

No utilizar Fosfomicina cálcica Solufos después de 15 días de preparar la suspensión.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

- El principio activo es fosfomicina. Cada 5 ml de suspensión preparada contiene 250 mg de fosfomicina en forma de sal cálcica.
- Los demás componentes son palmitato de sacarosa, goma guar, fructosa, esencia de vainilla
55900/AP, esencia de plátano 54330/AP y dióxido de silicio coloidal.

Fosfomicina cálcica Solufos 50 mg/ml polvo para suspensión oral se presenta en forma de polvo para reconstituir como suspensión para administración oral en envase de 60 ml.

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Q pharma S.L. C/ Portugal Entlo. C.
03003 Alicante. España
.

Responsable de la fabricación

Laboratorios Reig-Jofre, S.A.
C/ Encarnación, 126 – 130. 08024 Barcelona. España.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/