· Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

· Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

· Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

· Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Gabapentina Otifarma 300 mg cápsulas y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Gabapentina Otifarma 300 mg cápsulas.
3. Cómo tomar Gabapentina Otifarma 300 mg cápsulas.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Gabapentina Otifarma 300 mg cápsulas.
6. Información adicional.

1. QUÉ ES Gabapentina Otifarma 300 mg cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Gabapentina Otifarma pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico.

2. ANTES DE TOMAR Gabapentina Otifarma 300 mg cápsulas

- Si es alérgico (hipersensible) a gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de Gabapentina
Otifarma.

- Si usted padece problemas en los riñones.
- Si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise a su médico inmediatamente.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si usted está utilizando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico ya que la morfina puede aumentar el efecto de Gabapentina Otifarma.
No se espera que Gabapentina Otifarma interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora anticonceptiva oral.
Gabapentina Otifarma puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital de que usted está tomando Gabapentina Otifarma.
Si toma Gabapentina Otifarma al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de Gabapentina Otifarma. Se recomienda, por tanto, que Gabapentina Otifarma se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.

Gabapentina Otifarma puede tomarse con o sin alimentos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No debe tomar Gabapentina Otifarma durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.
No hay estudios específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis. Por tanto, siempre que sea posible y sólo bajo consejo de su médico, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones.
No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebe.
Contacte con su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si planea quedarse embarazada mientras está tomando Gabapentina Otifarma.
Gabapentina, el principio activo de Gabapentina Otifarma, se excreta en la leche materna. No se recomienda dar lactancia materna mientras se esté tomando Gabapentina Otifarma, ya que se desconoce el efecto en el lactante.

Gabapentina Otifarma puede producir mareo, somnolencia y cansancio. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este
medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR Gabapentina Otifarma 300 mg cápsulas

Siga exactamente las instrucciones de administración de Gabapentina Otifarma que le haya dado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.
Si estima que el efecto de Gabapentina Otifarma es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted es un paciente anciano (mayor de 65 años de edad), debe tomar Gabapentina Otifarma de manera normal, excepto si tiene usted problemas en los riñones.
Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones.
Trague siempre las cápsulas enteras con una ingesta suficiente de agua.
Continúe tomando Gabapentina Otifarma hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.

Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Posteriormente, la dosis podrá incrementarse paulatinamente hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que su médico le indicará que divida en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

Adultos y adolescentes:

Tome el número de cápsulas que le hayan indicado. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Posteriormente, la dosis podrá incrementarse paulatinamente hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que su médico le indicará que la divida en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

Niños de 6 años o más:

Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
No se recomienda el uso de Gabapentina Otifarma en niños menores de 6 años.

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Lleve consigo cualquier
cápsula que le quede, junto con el envase y el prospecto de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

No deje de tomar Gabapentina Otifarma a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar Gabapentina Otifarma bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Gabapentina Otifarma puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

· Infección viral.
· Sensación de sueño, mareo, descoordinación.
· Sensación de cansancio, fiebre.

· Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído.
· Bajo recuento de leucocitos.
· Anorexia, aumento del apetito.
· Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar.
· Convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad en la piel, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos.
· Visión borrosa, visión doble.
· Vértigo.
· Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos.
· Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal.
· Vómitos (al estar mareado), náuseas (con sensación de mareo), problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia.
· Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné,
· Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos.
· Incontinencia.
· Dificultades en la erección.
· Hinchazón en las piernas y brazos ó hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe.
· Disminución de leucocitos, aumento de peso.
· Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras.

· Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre).
· Reacción alérgica como urticaria.
· Alucinaciones.
· Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez.
· Zumbido en los oídos.
· Aceleración del latido del corazón.
· Inflamación del páncreas.
· Inflamación del hígado, aspecto amarillento de piel y ojos.
· Reacciones graves en la piel que requieren atención médica inmediata, hinchazón de labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo.
· Fallo renal agudo.
· Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho.
· Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes, resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado.

Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y las sacudidas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Gabapentina Otifarma 300 mg cápsulas

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Gabapentina Otifarma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

- El principio activo es gabapentina.
Cada cápsula dura contiene 300 mg de gabapentina.
- Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato, almidón de maíz (sin gluten) y talco.
Cubierta de la cápsula: constituídas de gelatina, coloreadas con dióxido de titanio (E-171) y óxido de hierro amarillo (E-172).

Cápsulas duras
Gabapentina Otifarma 300 mg son cápsulas de gelatina dura con cuerpo y tapa de color amarillo opaco. Gabapentina Otifarma 300 mg:
Blister de PVC-Aluminio blanco opaco: 90 cápsulas duras

Titular de la autorización de comercialización:

OTIFARMA S.r.l. Via Assarotti 7
10122 Torino – Italia
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
TORA Laboratories, S.L.
C/ C/ Cuatro Amigos, 7 Esc. 2ª 1ºD-288029-Madrid

Responsable de la fabricación:

ABC Farmaceutici S.p.A.
Canton Moretti 29 – Loc. S. Bernardo
10090 Ivrea (TO) - Italia

· Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

· Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

· Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

· Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Gabapentina Otifarma 300 mg cápsulas y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Gabapentina Otifarma 300 mg cápsulas.
3. Cómo tomar Gabapentina Otifarma 300 mg cápsulas.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Gabapentina Otifarma 300 mg cápsulas.
6. Información adicional.

Gabapentina Otifarma pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico.

- Si es alérgico (hipersensible) a gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de Gabapentina
Otifarma.

- Si usted padece problemas en los riñones.
- Si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise a su médico inmediatamente.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si usted está utilizando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico ya que la morfina puede aumentar el efecto de Gabapentina Otifarma.
No se espera que Gabapentina Otifarma interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora anticonceptiva oral.
Gabapentina Otifarma puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital de que usted está tomando Gabapentina Otifarma.
Si toma Gabapentina Otifarma al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de Gabapentina Otifarma. Se recomienda, por tanto, que Gabapentina Otifarma se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.

Gabapentina Otifarma puede tomarse con o sin alimentos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No debe tomar Gabapentina Otifarma durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.
No hay estudios específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis. Por tanto, siempre que sea posible y sólo bajo consejo de su médico, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones.
No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebe.
Contacte con su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si planea quedarse embarazada mientras está tomando Gabapentina Otifarma.
Gabapentina, el principio activo de Gabapentina Otifarma, se excreta en la leche materna. No se recomienda dar lactancia materna mientras se esté tomando Gabapentina Otifarma, ya que se desconoce el efecto en el lactante.

Gabapentina Otifarma puede producir mareo, somnolencia y cansancio. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Gabapentina Otifarma que le haya dado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.
Si estima que el efecto de Gabapentina Otifarma es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted es un paciente anciano (mayor de 65 años de edad), debe tomar Gabapentina Otifarma de manera normal, excepto si tiene usted problemas en los riñones.
Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones.
Trague siempre las cápsulas enteras con una ingesta suficiente de agua.
Continúe tomando Gabapentina Otifarma hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.

Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Posteriormente, la dosis podrá incrementarse paulatinamente hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que su médico le indicará que divida en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

Adultos y adolescentes:

Tome el número de cápsulas que le hayan indicado. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Posteriormente, la dosis podrá incrementarse paulatinamente hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que su médico le indicará que la divida en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

Niños de 6 años o más:

Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
No se recomienda el uso de Gabapentina Otifarma en niños menores de 6 años.

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Lleve consigo cualquier cápsula que le quede, junto con el envase y el prospecto de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

No deje de tomar Gabapentina Otifarma a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar Gabapentina Otifarma bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Gabapentina Otifarma puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

· Infección viral.
· Sensación de sueño, mareo, descoordinación.
· Sensación de cansancio, fiebre.

· Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído.
· Bajo recuento de leucocitos.
· Anorexia, aumento del apetito.
· Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar.
· Convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad en la piel, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos.
· Visión borrosa, visión doble.
· Vértigo.
· Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos.
· Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal.
· Vómitos (al estar mareado), náuseas (con sensación de mareo), problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia.
· Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné,
· Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos.
· Incontinencia.
· Dificultades en la erección.
· Hinchazón en las piernas y brazos ó hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe.
· Disminución de leucocitos, aumento de peso.
· Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras.

· Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre).
· Reacción alérgica como urticaria.
· Alucinaciones.
· Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez.
· Zumbido en los oídos.
· Aceleración del latido del corazón.
· Inflamación del páncreas.
· Inflamación del hígado, aspecto amarillento de piel y ojos.
· Reacciones graves en la piel que requieren atención médica inmediata, hinchazón de labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo.
· Fallo renal agudo.
· Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho.
· Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes, resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado.

Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y las sacudidas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Gabapentina Otifarma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

- El principio activo es gabapentina.
Cada cápsula dura contiene 300 mg de gabapentina.
- Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato, almidón de maíz (sin gluten) y talco.
Cubierta de la cápsula: constituídas de gelatina, coloreadas con dióxido de titanio (E-171) y óxido de hierro amarillo (E-172).

Cápsulas duras
Gabapentina Otifarma 300 mg son cápsulas de gelatina dura con cuerpo y tapa de color amarillo opaco. Gabapentina Otifarma 300 mg:
Blister de PVC-Aluminio blanco opaco: 90 cápsulas duras

Titular de la autorización de comercialización:

OTIFARMA S.r.l. Via Assarotti 7
10122 Torino – Italia
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
TORA Laboratories, S.L.
C/ C/ Cuatro Amigos, 7 Esc. 2ª 1ºD-288029-Madrid

Responsable de la fabricación: Laboratorio Farmacéutico CT S.r.l. Vía Dante Alighieri 71

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