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GABMYLAN Cáps. dura 300 mg

Resuelve tus dudas a preguntas como qué es GABMYLAN, para qué sirve, posología, composición, qué dosis debo tomar de GABMYLAN, qué contraindicaciones y efectos secundarios tiene y otra información relevante. El precio de GABMYLAN varía según el formato en el que se encuentre el fármaco.
Principios activos: Gabapentina
Gabapentina


1. QUÉ ES GABMYLAN 300 mg cápsulas duras Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR GABMYLAN 300 mg cápsulas duras
3. CÓMO TOMAR GABMYLAN 300 mg cápsulas duras
4. POSIBLES REACCIONES ADVERSAS
5. CONSERVACIÓN DE GABMYLAN 300 mg cápsulas duras
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO GABMYLAN 300 mg cápsulas duras Gabapentina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

− Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles

− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es GABMYLAN 300 mg cápsulas duras y para qué se utiliza
2. Antes de tomar GABMYLAN 300 mg cápsulas duras
3. Cómo tomar GABMYLAN 300 mg cápsulas duras
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de GABMYLAN 300 mg cápsulas duras
6. Información adicional

1. QUÉ ES GABMYLAN 300 mg cápsulas duras Y PARA QUÉ SE UTILIZA

GABMYLAN 300 cápsulas duras pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico.

Epilepsia: GABMYLAN 300 cápsulas duras se utiliza para tratar ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará GABMYLAN 300 cápsulas duras para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar GABMYLAN 300 cápsulas duras añadido a su tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera.

GABMYLAN 300 cápsulas duras también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.

Dolor neuropático periférico: GABMYLAN 300 cápsulas duras se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos etc.

2. ANTES DE TOMAR GABMYLAN 300 mg cápsulas duras

No tome GABMYLAN 300 mg cápsulas duras

− si es alérgico (hipersensible) a gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de GABMYLAN
300

Tenga especial cuidado con GABMYLAN 300 mg cápsulas duras

− si usted padece problemas en los riñones
− si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise a su médico inmediatamente.

Un pequeño número de personas tratadas con antiepilépticos como Gabapentina han tenido pensamientos de autolesionarse o suicidarse. Si en cualquier momento usted tiene estos pensamientos contacte inmediatamente con su médico.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si usted está tomando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico ya que la morfina puede aumentar el efecto GABMYLAN 300 mg cápsulas duras.
No se espera que efecto GABMYLAN 300 mg cápsulas duras interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora anticonceptiva oral.
GABMYLAN 300 mg cápsulas duras puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital de que usted está tomando GABMYLAN 300 mg cápsulas duras.
Si toma GABMYLAN 300 mg cápsulas duras al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de GABMYLAN 300 mg cápsulas duras. Se recomienda por tanto que GABMYLAN 300 mg cápsulas duras se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.

Toma de GABMYLAN 300 mg cápsulas duras con alimentos y bebidas

GABMYLAN 300 mg cápsulas duras puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No debe tomar GABMYLAN 300 mg cápsulas duras durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.
No hay estudios específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis. Por tanto, siempre que sea posible y sólo bajo consejo de su médico, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones.
No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebé.
Contacte con su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si planea quedarse embarazada mientras está tomando GABMYLAN 300 mg cápsulas duras.
Gabapentina, el principio activo de GABMYLAN 300 mg cápsulas duras, se excreta en la leche materna. No se recomienda dar lactancia materna mientras se esté tomando GABMYLAN 300 mg cápsulas duras, ya que se desconoce el efecto en lactantes.

Conducción y uso de máquinas

GABMYLAN 300 mg cápsulas duras puede producir mareo, somnolencia y cansancio. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.

Información importante sobre algunos de los componentes de GABMYLAN 300 mg cápsulas duras Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR GABMYLAN 300 mg cápsulas duras

Siga exactamente las instrucciones de administración de GABMYLAN 300 mg cápsulas duras indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.
Si estima que el efecto de GABMYLAN 300 mg cápsulas duras es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted es un paciente anciano (mayor de 65 años de edad), debe tomar GABMYLAN 300 mg cápsulas duras de manera normal, excepto si tiene usted problemas en los riñones.
Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones.
Trague siempre las cápsulas enteras con una ingesta suficiente de agua.
Continúe tomando GABMYLAN 300 mg cápsulas duras hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.

Dolor neuropático periférico:

Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

Epilepsia:

Adultos y adolescentes:

Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas
iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

Niños de 6 años o más:

Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. La dosis normalmente se administra
mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día normalmente una por la mañana, otra
al mediodía y otra por la noche.
No se recomienda el uso de GABMYLAN 300 mg cápsulas duras en niños menores de 6 años.

Si toma más GABMYLAN 300 mg cápsulas duras del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico o acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano.
Lleve consigo cualquier cápsula que le quede, junto con el envase y la etiqueta de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.

Si olvidó tomar GABMYLAN 300 mg cápsulas duras

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con GABMYLAN 300 mg cápsulas duras

No deje de tomar GABMYLAN 300 mg cápsulas duras a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar GABMYLAN 300 mg cápsulas duras bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un
aumento en el riesgo de convulsiones.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES REACCIONES ADVERSAS

Al igual que todos los medicamentos, GABMYLAN 300 mg cápsulas duras puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10 son:

· Infección viral

· Sensación de sueño, mareo, descoordinación

· Sensación de cansancio, fiebre

Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 100 son:

· Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído

· Bajo recuento de leucocitos

· Anorexia, aumento del apetito

· Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar

· Convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad en la piel, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos

· Visión borrosa, visión doble

· Vértigo

· Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos

· Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal

· Vómitos (estar mareado), nauseas (sensación de mareo), problemas con los dientes, encías, inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia

· Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné,

· Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos

· Incontinencia

· Dificultades en la erección

· Hinchazón en las piernas y brazos ó hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y

extremidades, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe

· Disminución de leucocitos, Aumento de peso,

· Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras

Los efectos adversos raros que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 1.000 son:

· Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre)

· Reacción alérgica como urticaria

· Alucinaciones

· Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez

· Zumbido en los oídos

· Aceleración del latido del corazón

· Inflamación del páncreas

· Inflamación del hígado, aspecto amarillento de piel y ojos

· Reacciones graves en la piel que requieren atención médica inmediata, hinchazón de labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo

· Fallo renal agudo

· Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad, para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho

· Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes, resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado.

Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y las sacudidas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si apareciera cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE GABMYLAN 300 mg cápsulas duras

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Caducidad

No utilice GABMYLAN 300 mg cápsulas duras después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de GABMYLAN 300 mg cápsulas duras

El principio activo es gabapentina. Cada cápsula dura contiene 300 mg de gabapentina.
Los demás componentes de son: lactosa, almidón de maíz, talco, gelatina, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

GABMYLAN 300 mg se presenta en forma de cápsulas duras de color amarillo opaco. Cada envase contiene 90 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L. Plom 2-4, 5ª planta
08038 Barcelona

Responsable de la fabricación:

McDermott Laboratories
35 Baldoyle Industrial State
Grange Road, Dublín 13- Irlanda
O
Generics UK Ltd.
Station Close Potters Bar
(Hertfordhsire) ENG 1TL Reino Unido

Este prospecto ha sido aprobado en agosto de 2009
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