GLICLAZIDA KRKA comprimidos de liberación modificada 60 mg
Resuelve tus dudas a preguntas como qué es GLICLAZIDA KRKA, para qué sirve, posología, composición, qué dosis debo tomar de GLICLAZIDA KRKA, qué contraindicaciones y efectos secundarios tiene y otra información relevante. El precio de GLICLAZIDA KRKA varía según el formato en el que se encuentre el fármaco.
Principios activos: Gliclazida
Gliclacida
Gliclacida
1. Que es Gliclazida Krka y para que se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gliclazida Krka
3. Como tomar Gliclazida Krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gliclazida Krka
6. Contenido del envase e información adicional
Gliclazida Krka se utiliza para el tratamiento de un tipo de diabetes (diabetes mellitus tipo 2) en adultos, cuando la dieta, el ejercicio físico y la pérdida de peso por sí sola no tiene un efecto adecuado para mantener el azúcar en sangre en unos niveles correctos.
- Si usted es alérgico a gliclazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (listados en la sección 6) o a otro medicamento del mismo grupo (sulfonilureas) o a otro medicamento relacionado (sulfonamidas hipoglucemiantes).
- Si tiene diabetes insulina dependiente (tipo 1).
- Si tiene cuerpos cetónicos y azúcar en la orina (puede significar que padece cetoacidosis diabética), precoma o coma diabético.
- Si sufre alteraciones graves del hígado o riñones.
- Si está recibiendo tratamiento para las infecciones por hongos (miconazol, ver sección “Toma de Gliclazida Krka con otros medicamentos”).
- Si está en periodo de lactancia (ver sección “Embarazo y lactancia”).
Si cree que está afectado por alguna de las anteriores situaciones, informe a su medico, enfermera o farmacéutico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Gliclazida Krka.
Solo debe tomar este medicamento si la toma de alimentos es regular (incluido el desayuno). Es importante que la toma de hidratos de carbono sea regular, debido al aumento del riesgo de bajada de
los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia) si se retrasa una comida o se salta, si se consume una cantidad inadecuada de comida o si la comida es baja en hidratos de carbono.
Durante el tratamiento con gliclazida se requiere un control regular de los niveles de azúcar en sangre (y posiblemente en orina). Su médico puede querer hacerle también análisis de sangre para controlar la hemoglobina glicosilada (HbA1c).
Debe vigilar el tratamiento prescrito por su médico para conseguir el nivel de azúcar en sangre recomendado. Esto significa tomar los comprimidos de manera regular, además de cuidar la dieta y practicar ejercicio físico.
Durante las primeras semanas de tratamiento puede aumentar el riesgo de bajada del nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia). Por tanto, es vital que su médico le controle estrechamente.
Bajos niveles de azúcar (hipoglucemia) puede ocurrir:
− si toma las comidas de manera irregular o si se las salta
− si está en ayunas
− si está malnutrido
− si cambia su dieta
− si aumenta la actividad física sin un aumento apropiado de la toma de hidratos de carbono
− si bebe alcohol, especialmente si se ha saltado alguna comida
− si toma otros medicamentos o remedios naturales al mismo tiempo
− si toma dosis altas de gliclazida
− si sufre enfermedades endocrinas (trastornos de la glándula tiroides, de la pituitaria o de la corteza adrenal)
− si su función renal o hepática está gravemente disminuida.
Si está sufriendo una bajada de azúcar puede tener los siguientes síntomas:
dolor de cabeza, hambre intensa, nausea, vómitos, cansancio, trastornos del sueño, nerviosismo, agresividad, pérdida de concentración, disminución del estado de alerta y del tiempo de reacción,
depresión, confusión, trastornos del habla y visuales, temblor, alteraciones sensoriales, mareo y sensación de inutilidad.
También pueden ocurrir los siguientes signos y síntomas: sudoración, piel húmeda, ansiedad, latido cardiaco rápido o irregular, tensión arterial alta y dolor fuerte y repentino en el pecho que puede extenderse a las zonas vecinas (angina de pecho).
Si los niveles de azúcar continúan cayendo puede sentir una confusión considerable (delirio), desarrollar convulsiones cerebrales, pérdida de autocontrol, respiración superficial y ritmo del corazón más lento, que puede provocar pérdida de consciencia y terminar en coma. El perfil clínico de una bajada de azúcar grave puede parecer un infarto.
En la mayoría de los casos los síntomas de un nivel bajo de azúcar en sangre desaparecen muy rápidamente cuando se toma azúcar en cualquier forma, ej: azucarillos, zumo azucarado, té azucarado. Debe, por tanto, llevar siempre con usted alguna forma de azúcar (comprimidos de glucosa, azucarillos).
Recuerde que los edulcorantes artificiales no son efectivos. Contacte con su médico o con el hospital más cercano si el tomar azúcar no funciona o si los síntomas reaparecen.
Es posible que los síntomas de un nivel bajo de azúcar no se manifiesten, que aparezcan lentamente o que no se dé cuenta a tiempo de que el nivel de azúcar ha caído. Puede suceder si es un paciente de edad avanzada que está tomando ciertos medicamentos (ej: fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central y betabloqueantes).
Puede suceder también cuando padece algunos trastornos en el sistema endocrino (ej: ciertas alteraciones de la función del tiroides, glándula pituitaria anterior o insuficiencia adrenocortical).
Si está pasando por una situación de estrés (ej: accidentes, operación quirúrgica, infecciones que cursan con fiebre, etc.) su médico puede cambiar el tratamiento temporalmente a insulina.
Los síntomas de una subida del nivel de azúcar en sangre (hiperglucemia) pueden ocurrir cuando la gliclazina no ha reducido suficientemente el azúcar en sangre, cuando no se ha cumplido el tratamiento prescrito por su médico o en situaciones especiales de estrés. Los síntomas pueden incluir sed, ganas frecuentes de orinar, sequedad de boca, piel seca y con picor, infecciones de piel y disminución de la actividad.
Si estos síntomas ocurren, contacte con su médico o farmacéutico.
Si usted tiene antecedentes familiares o conoce alguna deficiencia hereditaria de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) (anormalidad de las células rojas sanguíneas, disminución de los niveles de hemoglobina y colapso de las células rojas sanguíneas (anemia hemolítica) se pueden producir. Contacte con su médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso de Gliclazida Krka en niños debido a la ausencia de datos.
Niños y adolescentes
Gliclazida Krka no debe ser utilizada en el tratamiento de la diabetes ni en niños ni en adolescentes
menores de 18 años. No se dispone de datos en estos pacientes.
Toma de Gliclazida Krka con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento.
La capacidad para bajar el nivel de azúcar en sangre de la gliclazida puede aumentarse y pueden aparecer signos de una bajada en el nivel de azúcar cuando se toma alguno de los siguientes fármacos:
- otros medicamentos utilizados para tratar los niveles elevados de azúcar en sangre
(antidiabéticos orales, agonistas del receptor GLP-1 o insulina)
- antibióticos (ej: sulfonamidas, claritromicina)
- medicamentos para tratar la tensión arterial elevada o el fallo del corazón (betabloqueantes, inhibidores de la ECA como captopril o enalapril)
- medicamentos para tratar las infecciones por hongos (miconazol, fluconazol)
- medicamentos para las úlceras de estómago o duodeno (antagonistas del receptor H2)
- medicamentos para tratar la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa)
- analgésicos o antirreumáticos (fenilbutazona, ibuprofeno)
- medicamentos que contienen alcohol.
El efecto hipoglucemiante de la gliclazida puede disminuir y aumentar el nivel de azúcar en sangre si se toma alguno de los siguientes medicamentos:
- medicamentos para tratar desórdenes del sistema nervioso central (clorpromazina)
- medicamentos para reducir la inflamación (corticoesteroides)
- medicamentos para tratar el asma o utilizado durante el parto(salbutamol intravenoso, ritodrina y terbutalina)
- medicamentos para tratar enfermedades del pecho, hemorragia menstrual abundante y
endometriosis (danazol).
Gliclazida Krka puede potenciar el efecto anticoagulante de medicamentos que inhiben la formación de coágulos sanguíneos (ej. warfarina).
Consulte con su médico antes de empezar a tomar otro medicamento. Si acude al hospital, informe al equipo médico de que está tomando Gliclazida Krka.
Toma de Gliclazida Krka con los alimentos y bebidas
Gliclazida Krka se puede tomar con comida y con bebidas no- alcohólicas.
No se recomienda beber alcohol ya que puede alterar el control de la diabetes de una forma imprevista.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría quedarse embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico para que le prescriba un tratamiento más adecuado para usted.
No se recomienda el uso de Gliclazida Krka durante el embarazo. No debe tomar Gliclazida Krka mientras está dando el pecho.
Consulta a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Su capacidad de concentración o de reacción puede verse disminuida si su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo (hipoglucemia), o demasiado alto (hiperglucemia) o si desarrolla problemas visuales
como resultado de estas condiciones. Tenga presente que puede poner en peligro su seguridad o la de los otros (ej: cuando conduzca o utilice máquinas). Pregunte a su médico si puede conducir si:
− Tiene episodios frecuentes de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia)
− Tiene fiebre o no tiene síntomas de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia).
Gliclazida Krka contiene lactosa monohidratada
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico determina la dosis dependiendo de su nivel de azúcar en sangre y orina. Los cambios en los factores externos (ej: bajada de peso, cambio en el estilo de vida, estrés) o mejoras en el control del azúcar en sangre pueden requerir un cambio en la dosis de gliclazida.
La dosis recomendada es de un comprimido de liberación modificada de 30 mg hasta dos comprimidos de liberación modificada de 60 mg (máximo 120 mg) en una toma única durante el desayuno. Depende de la respuesta al tratamiento.
Si se inicia un tratamiento combinado de Gliclazida Krka comprimido de liberación modificada con metformina, un inhibidor alfaglucosidasa, una tiazolidinediona, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-
4, un agonista del receptor GLP-1 o insulina, su médico determinará para usted la dosis individual adecuada de cada medicamento.
Si usted nota que su nivel de azúcar en la sangre son altos aunque está tomando los medicamentos recetados, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.
Método de administración
Vía oral
Trague el/los comprimido/s entero/s de una vez. No masticar o triturar.
Trague el/los comprimido/s con un vaso de agua durante el desayuno (preferiblemente a la misma hora cada día).
Siempre debe comer después de tomar el/los comprimido/s.
Si toma más Gliclazida Krka del que debe
Si ha tomado demasiados comprimidos, póngase en contacto con su médico o con el departamento de Urgencias del hospital más cercano inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Los signos de sobredosis son disminución de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia) descritos en la sección 2. Los síntomas pueden evitarse tomando azúcar (de 4 a 6 terrones de azúcar) o bebidas
azucaradas directamente, seguida de un tentempié o comida substancial. Si el paciente está
inconsciente informe a un médico y llame a los servicios de emergencia. Hay que actuar del mismo modo si alguien, por ej, un niño, ha tomado el medicamento sin darse cuenta. Las personas que estén inconscientes no deben tomar comida ni bebida. Debe asegurarse que existe siempre una persona informada que pueda avisar al médico en caso de urgencia.
Si olvidó tomar Gliclazida Krka
Es importante que se tome el medicamento cada día ya que un tratamiento regular funciona mejor.
Si olvida tomar su dosis de Gliclazida Krka, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe en tratamiento con Gliclazida Krka
Como el tratamiento para la diabetes es generalmente a largo plazo, usted debe hablar con su médico
antes de dejar de tomar este medicamento. Parar el tratamiento podría causar altos niveles de azúcar en la sangre (hiperglucemia) que aumenta el riesgo de desarrollar complicaciones de la diabetes.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
La evaluación de los efectos adversos está basada en su frecuencia.
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas):
El efecto secundario más comúnmente observado es un nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia) (para los síntomas y signos ver sección Advertencias y precauciones).
Si se dejan de tratar, estos síntomas pueden llevar a somnolencia, pérdida del conocimiento o posible coma. Si un episodio de nivel bajo de azúcar en sangre es grave o prolongado, aunque sea
temporalmente controlado por el consumo de azúcar, usted debe buscar atención médica
inmediatamente.
Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas):
Trastornos digestivos
Dolor abdominal, nauseas, vómitos, indigestión, diarrea y estreñimiento
Estos efectos adversos disminuyen cuando se toma Gliclazida Krka comprimidos de liberación modificada con comida, tal y como se recomienda.
Raras (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas):
Trastornos de la sangre
Descenso en el número de células de la sangre (e.j plaquetas, glóbulos rojos y glóbulos blancos) debido a los cuales se han reportado palidez, sangrado prolongado, moratones, dolor de garganta y fiebre. Estos síntomas desaparecen generalmente cuando se interrumpe el tratamiento.
Trastornos de la piel
Se han observado reacciones en la piel como rash, rojez, picor y formación de erupciones, angioedema
(rápida inflamación de los tejidos como párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden desencadenar en dificultades respiratorias). El rash puede progresar a extenderse virulentamente o a descamarse la piel.
Trastornos hepáticos
Análisis anormales de la función hepática que puede causar color amarillo en la piel y ojos. Si se observa este efecto, consulte a su médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe interrumpir el
tratamiento.
Trastornos oculares
Su visión puede afectarse durante un corto tiempo, especialmente al inicio del tratamiento. Este efecto es debido a los cambios en los niveles de azúcar en la sangre.
Generalmente estos efectos desaparecen cuando se suspende el tratamiento.
Al igual que con otras sulfonilureas, se han observado raramente los siguientes efectos adversos
(pueden afectar a 1 de cada 10.000 pacientes):
Se han descrito casos de cambios importantes en el número de células sanguíneas y reacciones alérgicas inflamatorias de la pared de los vasos sanguíneos, reducción del sodio sanguíneo
(hiponatremia), síntomas de insuficiencia hepática (ej: ictericia), que en la mayoría de los casos
desaparecen al interrumpir el tratamiento con sulfonilureas, pero pueden provocar fallo hepático grave en casos aislados.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
- El principio activo es gliclazida. Cada comprimido de liberación modificada contiene 60 mg de
gliclazida.
- Los demás componentes son hipromelosa, lactosa monohidratada, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio (ver sección 2).
Aspecto de Gliclazida Krka y contenido del envase
Comprimido blanquecino, oblongo, biconvexo de 13 mm de largo y de 3,5 mm – 4,9 mm de grosor.
Gliclazida Krka está disponible en cajas de 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 120 o 180 comprimidos de liberación modificada en blísters.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Responsable de la fabricación
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia o
CZ - Gliclazide Krka
DE - Glibemat
EE - Gliclazide Krka
ES - Gliclazida Krka
HU - Gliclazide TAD
IE - Diacronal MR
IT - Gliclada
PL - Gliclazide Krka
PT - Gliclazida TAD
RO - Gliclazida Krka
SK - Gliclazide Krka
UK - Laaglyda MR
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gliclazida Krka
3. Como tomar Gliclazida Krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gliclazida Krka
6. Contenido del envase e información adicional
Prospecto: Información para el paciente
Gliclazida Krka 60 mg comprimidos de liberación modificada EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Gliclazida Krka y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gliclazida Krka
3. Cómo tomar Gliclazida Krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gliclazida Krka
6. Contenido del envase e información adicional
1. Que es Gliclazida Krka y para que se utiliza
Gliclazida Krka es un medicamento que reduce los niveles de azúcar en sangre (medicamento antidiabético tomado por vía oral que pertenece al grupo las sulfonilureas).Gliclazida Krka se utiliza para el tratamiento de un tipo de diabetes (diabetes mellitus tipo 2) en adultos, cuando la dieta, el ejercicio físico y la pérdida de peso por sí sola no tiene un efecto adecuado para mantener el azúcar en sangre en unos niveles correctos.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gliclazida Krka
No tome Gliclazida Krka:- Si usted es alérgico a gliclazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (listados en la sección 6) o a otro medicamento del mismo grupo (sulfonilureas) o a otro medicamento relacionado (sulfonamidas hipoglucemiantes).
- Si tiene diabetes insulina dependiente (tipo 1).
- Si tiene cuerpos cetónicos y azúcar en la orina (puede significar que padece cetoacidosis diabética), precoma o coma diabético.
- Si sufre alteraciones graves del hígado o riñones.
- Si está recibiendo tratamiento para las infecciones por hongos (miconazol, ver sección “Toma de Gliclazida Krka con otros medicamentos”).
- Si está en periodo de lactancia (ver sección “Embarazo y lactancia”).
Si cree que está afectado por alguna de las anteriores situaciones, informe a su medico, enfermera o farmacéutico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Gliclazida Krka.
Solo debe tomar este medicamento si la toma de alimentos es regular (incluido el desayuno). Es importante que la toma de hidratos de carbono sea regular, debido al aumento del riesgo de bajada de
los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia) si se retrasa una comida o se salta, si se consume una cantidad inadecuada de comida o si la comida es baja en hidratos de carbono.
Durante el tratamiento con gliclazida se requiere un control regular de los niveles de azúcar en sangre (y posiblemente en orina). Su médico puede querer hacerle también análisis de sangre para controlar la hemoglobina glicosilada (HbA1c).
Debe vigilar el tratamiento prescrito por su médico para conseguir el nivel de azúcar en sangre recomendado. Esto significa tomar los comprimidos de manera regular, además de cuidar la dieta y practicar ejercicio físico.
Durante las primeras semanas de tratamiento puede aumentar el riesgo de bajada del nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia). Por tanto, es vital que su médico le controle estrechamente.
Bajos niveles de azúcar (hipoglucemia) puede ocurrir:
− si toma las comidas de manera irregular o si se las salta
− si está en ayunas
− si está malnutrido
− si cambia su dieta
− si aumenta la actividad física sin un aumento apropiado de la toma de hidratos de carbono
− si bebe alcohol, especialmente si se ha saltado alguna comida
− si toma otros medicamentos o remedios naturales al mismo tiempo
− si toma dosis altas de gliclazida
− si sufre enfermedades endocrinas (trastornos de la glándula tiroides, de la pituitaria o de la corteza adrenal)
− si su función renal o hepática está gravemente disminuida.
Si está sufriendo una bajada de azúcar puede tener los siguientes síntomas:
dolor de cabeza, hambre intensa, nausea, vómitos, cansancio, trastornos del sueño, nerviosismo, agresividad, pérdida de concentración, disminución del estado de alerta y del tiempo de reacción,
depresión, confusión, trastornos del habla y visuales, temblor, alteraciones sensoriales, mareo y sensación de inutilidad.
También pueden ocurrir los siguientes signos y síntomas: sudoración, piel húmeda, ansiedad, latido cardiaco rápido o irregular, tensión arterial alta y dolor fuerte y repentino en el pecho que puede extenderse a las zonas vecinas (angina de pecho).
Si los niveles de azúcar continúan cayendo puede sentir una confusión considerable (delirio), desarrollar convulsiones cerebrales, pérdida de autocontrol, respiración superficial y ritmo del corazón más lento, que puede provocar pérdida de consciencia y terminar en coma. El perfil clínico de una bajada de azúcar grave puede parecer un infarto.
En la mayoría de los casos los síntomas de un nivel bajo de azúcar en sangre desaparecen muy rápidamente cuando se toma azúcar en cualquier forma, ej: azucarillos, zumo azucarado, té azucarado. Debe, por tanto, llevar siempre con usted alguna forma de azúcar (comprimidos de glucosa, azucarillos).
Recuerde que los edulcorantes artificiales no son efectivos. Contacte con su médico o con el hospital más cercano si el tomar azúcar no funciona o si los síntomas reaparecen.
Es posible que los síntomas de un nivel bajo de azúcar no se manifiesten, que aparezcan lentamente o que no se dé cuenta a tiempo de que el nivel de azúcar ha caído. Puede suceder si es un paciente de edad avanzada que está tomando ciertos medicamentos (ej: fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central y betabloqueantes).
Puede suceder también cuando padece algunos trastornos en el sistema endocrino (ej: ciertas alteraciones de la función del tiroides, glándula pituitaria anterior o insuficiencia adrenocortical).
Si está pasando por una situación de estrés (ej: accidentes, operación quirúrgica, infecciones que cursan con fiebre, etc.) su médico puede cambiar el tratamiento temporalmente a insulina.
Los síntomas de una subida del nivel de azúcar en sangre (hiperglucemia) pueden ocurrir cuando la gliclazina no ha reducido suficientemente el azúcar en sangre, cuando no se ha cumplido el tratamiento prescrito por su médico o en situaciones especiales de estrés. Los síntomas pueden incluir sed, ganas frecuentes de orinar, sequedad de boca, piel seca y con picor, infecciones de piel y disminución de la actividad.
Si estos síntomas ocurren, contacte con su médico o farmacéutico.
Si usted tiene antecedentes familiares o conoce alguna deficiencia hereditaria de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) (anormalidad de las células rojas sanguíneas, disminución de los niveles de hemoglobina y colapso de las células rojas sanguíneas (anemia hemolítica) se pueden producir. Contacte con su médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso de Gliclazida Krka en niños debido a la ausencia de datos.
Niños y adolescentes
Gliclazida Krka no debe ser utilizada en el tratamiento de la diabetes ni en niños ni en adolescentes
menores de 18 años. No se dispone de datos en estos pacientes.
Toma de Gliclazida Krka con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento.
La capacidad para bajar el nivel de azúcar en sangre de la gliclazida puede aumentarse y pueden aparecer signos de una bajada en el nivel de azúcar cuando se toma alguno de los siguientes fármacos:
- otros medicamentos utilizados para tratar los niveles elevados de azúcar en sangre
(antidiabéticos orales, agonistas del receptor GLP-1 o insulina)
- antibióticos (ej: sulfonamidas, claritromicina)
- medicamentos para tratar la tensión arterial elevada o el fallo del corazón (betabloqueantes, inhibidores de la ECA como captopril o enalapril)
- medicamentos para tratar las infecciones por hongos (miconazol, fluconazol)
- medicamentos para las úlceras de estómago o duodeno (antagonistas del receptor H2)
- medicamentos para tratar la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa)
- analgésicos o antirreumáticos (fenilbutazona, ibuprofeno)
- medicamentos que contienen alcohol.
El efecto hipoglucemiante de la gliclazida puede disminuir y aumentar el nivel de azúcar en sangre si se toma alguno de los siguientes medicamentos:
- medicamentos para tratar desórdenes del sistema nervioso central (clorpromazina)
- medicamentos para reducir la inflamación (corticoesteroides)
- medicamentos para tratar el asma o utilizado durante el parto(salbutamol intravenoso, ritodrina y terbutalina)
- medicamentos para tratar enfermedades del pecho, hemorragia menstrual abundante y
endometriosis (danazol).
Gliclazida Krka puede potenciar el efecto anticoagulante de medicamentos que inhiben la formación de coágulos sanguíneos (ej. warfarina).
Consulte con su médico antes de empezar a tomar otro medicamento. Si acude al hospital, informe al equipo médico de que está tomando Gliclazida Krka.
Toma de Gliclazida Krka con los alimentos y bebidas
Gliclazida Krka se puede tomar con comida y con bebidas no- alcohólicas.
No se recomienda beber alcohol ya que puede alterar el control de la diabetes de una forma imprevista.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría quedarse embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico para que le prescriba un tratamiento más adecuado para usted.
No se recomienda el uso de Gliclazida Krka durante el embarazo. No debe tomar Gliclazida Krka mientras está dando el pecho.
Consulta a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Su capacidad de concentración o de reacción puede verse disminuida si su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo (hipoglucemia), o demasiado alto (hiperglucemia) o si desarrolla problemas visuales
como resultado de estas condiciones. Tenga presente que puede poner en peligro su seguridad o la de los otros (ej: cuando conduzca o utilice máquinas). Pregunte a su médico si puede conducir si:
− Tiene episodios frecuentes de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia)
− Tiene fiebre o no tiene síntomas de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia).
Gliclazida Krka contiene lactosa monohidratada
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Como tomar Gliclazida Krka
DosisSiga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico determina la dosis dependiendo de su nivel de azúcar en sangre y orina. Los cambios en los factores externos (ej: bajada de peso, cambio en el estilo de vida, estrés) o mejoras en el control del azúcar en sangre pueden requerir un cambio en la dosis de gliclazida.
La dosis recomendada es de un comprimido de liberación modificada de 30 mg hasta dos comprimidos de liberación modificada de 60 mg (máximo 120 mg) en una toma única durante el desayuno. Depende de la respuesta al tratamiento.
Si se inicia un tratamiento combinado de Gliclazida Krka comprimido de liberación modificada con metformina, un inhibidor alfaglucosidasa, una tiazolidinediona, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-
4, un agonista del receptor GLP-1 o insulina, su médico determinará para usted la dosis individual adecuada de cada medicamento.
Si usted nota que su nivel de azúcar en la sangre son altos aunque está tomando los medicamentos recetados, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.
Método de administración
Vía oral
Trague el/los comprimido/s entero/s de una vez. No masticar o triturar.
Trague el/los comprimido/s con un vaso de agua durante el desayuno (preferiblemente a la misma hora cada día).
Siempre debe comer después de tomar el/los comprimido/s.
Si toma más Gliclazida Krka del que debe
Si ha tomado demasiados comprimidos, póngase en contacto con su médico o con el departamento de Urgencias del hospital más cercano inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Los signos de sobredosis son disminución de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia) descritos en la sección 2. Los síntomas pueden evitarse tomando azúcar (de 4 a 6 terrones de azúcar) o bebidas
azucaradas directamente, seguida de un tentempié o comida substancial. Si el paciente está
inconsciente informe a un médico y llame a los servicios de emergencia. Hay que actuar del mismo modo si alguien, por ej, un niño, ha tomado el medicamento sin darse cuenta. Las personas que estén inconscientes no deben tomar comida ni bebida. Debe asegurarse que existe siempre una persona informada que pueda avisar al médico en caso de urgencia.
Si olvidó tomar Gliclazida Krka
Es importante que se tome el medicamento cada día ya que un tratamiento regular funciona mejor.
Si olvida tomar su dosis de Gliclazida Krka, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe en tratamiento con Gliclazida Krka
Como el tratamiento para la diabetes es generalmente a largo plazo, usted debe hablar con su médico
antes de dejar de tomar este medicamento. Parar el tratamiento podría causar altos niveles de azúcar en la sangre (hiperglucemia) que aumenta el riesgo de desarrollar complicaciones de la diabetes.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.La evaluación de los efectos adversos está basada en su frecuencia.
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas):
El efecto secundario más comúnmente observado es un nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia) (para los síntomas y signos ver sección Advertencias y precauciones).
Si se dejan de tratar, estos síntomas pueden llevar a somnolencia, pérdida del conocimiento o posible coma. Si un episodio de nivel bajo de azúcar en sangre es grave o prolongado, aunque sea
temporalmente controlado por el consumo de azúcar, usted debe buscar atención médica
inmediatamente.
Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas):
Trastornos digestivos
Dolor abdominal, nauseas, vómitos, indigestión, diarrea y estreñimiento
Estos efectos adversos disminuyen cuando se toma Gliclazida Krka comprimidos de liberación modificada con comida, tal y como se recomienda.
Raras (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas):
Trastornos de la sangre
Descenso en el número de células de la sangre (e.j plaquetas, glóbulos rojos y glóbulos blancos) debido a los cuales se han reportado palidez, sangrado prolongado, moratones, dolor de garganta y fiebre. Estos síntomas desaparecen generalmente cuando se interrumpe el tratamiento.
Trastornos de la piel
Se han observado reacciones en la piel como rash, rojez, picor y formación de erupciones, angioedema
(rápida inflamación de los tejidos como párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden desencadenar en dificultades respiratorias). El rash puede progresar a extenderse virulentamente o a descamarse la piel.
Trastornos hepáticos
Análisis anormales de la función hepática que puede causar color amarillo en la piel y ojos. Si se observa este efecto, consulte a su médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe interrumpir el
tratamiento.
Trastornos oculares
Su visión puede afectarse durante un corto tiempo, especialmente al inicio del tratamiento. Este efecto es debido a los cambios en los niveles de azúcar en la sangre.
Generalmente estos efectos desaparecen cuando se suspende el tratamiento.
Al igual que con otras sulfonilureas, se han observado raramente los siguientes efectos adversos
(pueden afectar a 1 de cada 10.000 pacientes):
Se han descrito casos de cambios importantes en el número de células sanguíneas y reacciones alérgicas inflamatorias de la pared de los vasos sanguíneos, reducción del sodio sanguíneo
(hiponatremia), síntomas de insuficiencia hepática (ej: ictericia), que en la mayoría de los casos
desaparecen al interrumpir el tratamiento con sulfonilureas, pero pueden provocar fallo hepático grave en casos aislados.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Gliclazida Krka
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Gliclazida Krka- El principio activo es gliclazida. Cada comprimido de liberación modificada contiene 60 mg de
gliclazida.
- Los demás componentes son hipromelosa, lactosa monohidratada, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio (ver sección 2).
Aspecto de Gliclazida Krka y contenido del envase
Comprimido blanquecino, oblongo, biconvexo de 13 mm de largo y de 3,5 mm – 4,9 mm de grosor.
Gliclazida Krka está disponible en cajas de 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 120 o 180 comprimidos de liberación modificada en blísters.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Responsable de la fabricación
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia o
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Estado miembro - Nombre del medicamentoCZ - Gliclazide Krka
DE - Glibemat
EE - Gliclazide Krka
ES - Gliclazida Krka
HU - Gliclazide TAD
IE - Diacronal MR
IT - Gliclada
PL - Gliclazide Krka
PT - Gliclazida TAD
RO - Gliclazida Krka
SK - Gliclazide Krka
UK - Laaglyda MR
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Lanzarote 9, 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid, España
Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre de 2012
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”
