PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Sulfato de Glucosamina

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted pasarlo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. QUÉ ES GLUCOSAMINA CATPHARMA 1.500 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Glucosamina Catpharma pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Catpharma está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.

2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA CATPHARMA 1.500 mg

Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina
Catpharma.
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.

Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.
Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
No tome Glucosamina Catpharma si es menor de 18 años.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma Glucosamina Catpharma simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con warfarina y tetraciclína. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.

Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Catpharma 1.500 mg en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas.

Glucosamina Catpharma 1.500 mg no debe utilizarse durante el embarazo. No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucosamina Catpharma 1.500 mg sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar Glucosamina Catpharma 1.500 mg, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”).

Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene
151 mg (6,57mmol) de potasio por sobre.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

3. CÓMO TOMAR GLUCOSAMINA CATPHARMA 1.500 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosamina Catpharma 1.500 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.

La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas. Para uso oral.

La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alívio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina.

Si toma más Glucosamina Catpharma 1.500 mg del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continúe tomando Glucosamina Catpharma 1.500 mg a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Catpharma 1.500 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
Hinchazón de cara, lengua o garganta. Dificultad para tragar.
Urticaria y dificultad para respirar.
Los más frecuentemente observados son:

Dolor de cabeza. Cansancio. Náuseas.
Dolor abdominal. Indigestión. Diarrea. Estreñimiento.

Erupción. Picor. Enrojecimiento. Vómitos.

Mareo.
Empeoramiento de los síntomas del asma. Hinchazón en tobillos, piernas y pie. Urticaria.
Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes
mellitus.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA CATPHARMA 1.500 mg

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Glucosamina Catpharma 1.500 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina Catpharma 1.500 mg contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro potásico (equivalente a 1.178 mg de glucosamina).
Los demás componentes son: aspartamo (E-951), sorbitol (E-420), potasio, macrogol 4000 y ácido cítrico anhidro.

El polvo es blanco o casi blanco para solución oral y se envasa en sobres monodosis. Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Centro de Análisis Técnicos CAT, SA Av de Les Flors 29, Local 7
08191 Rubí – Barcelona – España

Laboratorios Inibsa, SA
Ctra Sab.-Granollers Km 14,5
08185 - Llissa de Vall – Barcelona
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Tiedra Farmacéutica, S.L.
C/ Colón, 7
30510 Yecla (Murcia) Tfno.:96 875 31 96

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Sulfato de Glucosamina

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted pasarlo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

Glucosamina Catpharma pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Catpharma está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.

Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina
Catpharma.
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.

Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.
Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
No tome Glucosamina Catpharma si es menor de 18 años.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma Glucosamina Catpharma simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con warfarina y tetraciclína. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.

Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Catpharma 1.500 mg en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas.

Glucosamina Catpharma 1.500 mg no debe utilizarse durante el embarazo. No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucosamina Catpharma 1.500 mg sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar Glucosamina Catpharma 1.500 mg, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”).

Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene
151 mg (6,57mmol) de potasio por sobre.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosamina Catpharma 1.500 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.

La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas. Para uso oral.

La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alívio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina.

Si toma más Glucosamina Catpharma 1.500 mg del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continúe tomando Glucosamina Catpharma 1.500 mg a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Catpharma 1.500 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
Hinchazón de cara, lengua o garganta. Dificultad para tragar.
Urticaria y dificultad para respirar.
Los más frecuentemente observados son:

Dolor de cabeza. Cansancio. Náuseas.
Dolor abdominal. Indigestión. Diarrea. Estreñimiento.

Erupción. Picor. Enrojecimiento. Vómitos.

Mareo.
Empeoramiento de los síntomas del asma. Hinchazón en tobillos, piernas y pie. Urticaria.
Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes
mellitus.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Glucosamina Catpharma 1.500 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina Catpharma 1.500 mg contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro potásico (equivalente a 1.178 mg de glucosamina).
Los demás componentes son: aspartamo (E-951), sorbitol (E-420), potasio, macrogol 4000 y ácido cítrico anhidro.

El polvo es blanco o casi blanco para solución oral y se envasa en sobres monodosis. Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Centro de Análisis Técnicos CAT, SA Av de Les Flors 29, Local 7
08191 Rubí – Barcelona – España

DIASA EUROPA, S.A.

La Cuadriella, s/n (Turon (Mieres))

- 33610 - España

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Tiedra Farmacéutica, S.L.
C/ Colón, 7
30510 Yecla (Murcia) Tfno.:96 875 31 96