Oxidronato de sodio

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico nuclear que supervisa el procedimiento.
- Si experimenta efectos adversos , consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto

1. Qué es HDP Technescan y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar HDP Technescan
3. Cómo usar HDP Technescan
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de HDP Technescan
6. Contenido del envase e información adicional

1. QUÉ ES HDP Technescan Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
HDP Technescan se utiliza en el estudio de enfermedades relacionadas con los huesos.
La administración de HDP Technescan implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR HDP Technescan

Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Tenga especial cuidado con HDP Technescan.
Cuando se administra a lactantes y niños por la exposición a la radiación en período de crecimiento. Antes de la administración de HDP Technescan debe
- beber mucha agua antes de comenzar el procedimiento para orinar muy frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización
- evitar toda actividad física intensa
Niños y adolescentes
Comunique a su médico nuclear si tiene menos de 18 años.

Informe a su médico nuclear si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Los siguientes medicamentos pueden modificar los resultados con HDP Technescan: fármacos que contenga quelatos, difosfonatos, tetraciclina o hierro.
También se pueden modificar los resultados si toma regularmente medicamentos que contienen aluminio (particularmente antiácidos).

Si está embarazada o amamantando, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de que se le administre este medicamento.
Debe informar a su médico nuclear antes de la administración de Technescan HDP si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el periodo o si está amamantando. En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Si está embarazada:
Es muy importante que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para la obtención de la información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad de utilizar técnicas diagnósticas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes.
Los procedimientos llevados a cabo con radiofármacos en mujeres embarazadas implican además dosis de radiación para el feto. Sólo deben llevarse a cabo las investigaciones estrictamente necesarias, cuando el beneficio probable supere el riesgo que corren la madre y el feto.
Si está amamantando:
Su médico puede retrasar la exploración, si está en periodo de lactancia, o pedirle que deje de amamantar a su hijo/a y deseche la leche materna hasta que no presente más radiactividad en su cuerpo.
Por favor, consulte a su médico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia.

No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
HDP Technescan contiene cloruro de sodio.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis; esto es, esencialmente
“exento de sodio”.

3. CÓMO USAR HDP Technescan

Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. HDP Technescan se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de HDP Technescan que debe usarse en su caso. Esta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada.
La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto es de 300 a 700 MBq. (MegaBecquerelios, la unidad utilizada para expresar la radioactividad).
Para instrucciones detalladas sobre la correcta administración/uso de HDP Technescan, ver sección 6. Si estima que la acción de HDP Technescan es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico
nuclear.

En niños y adolescentes la cantidad a administrar se adecuará a su peso corporal.

HDP Technescan se administra por vía intravenosa.
Después de la inyección, se le ofrecerá una bebida y se le pedirá que orine inmediatamente antes de iniciar el procedimiento.

Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento.

- orinar frecuentemente para eliminar el producto de su organismo.
El médico nuclear le informará si necesita tomar precauciones especiales después de que se le administre este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda

Es improbable una sobredosis porque este producto es administrado por un médico bajo condiciones de estricto control.
Sin embargo, en el caso de sobredosis usted recibirá el tratamiento apropiado. La dosis de radiación absorbida por usted debe reducirse provocando un incremento en la eliminación del radiofármaco del cuerpo, para lo cual se le recomendará que orine con frecuencia.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de HDP Technescan, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios.
Las reacciones adversas son muy raras (pueden afectar a 1 de cada 10.000 pacientes) después de la administración de una solución inyectable de oxidronato de tecnecio (99mTc). Se ha observado una incidencia por cada 200.000 administraciones. Los síntomas de las reacciones de tipo alérgico son rash, nauseas, hipotensión y a veces artralgia. El inicio de los síntomas puede retrasarse de 4 a 24 horas después de la administración.
Para cada paciente, la exposición a radiación ionizante debe estar justificada sobre la base del posible beneficio. La actividad administrada debe ser tal que la dosis de radiación resultante sea tan baja como sea posible, teniendo en cuenta la necesidad de obtener el resultado deseado.
Para la mayoría de investigaciones diagnósticas que utilizan un procedimiento de medicina nuclear, la dosis de radiación administrada es menor a 20 mSv. En algunas circunstancias clínicas pueden justificarse dosis más altas.
Si observa algún efecto adverso informe a su médico nuclear. Esto incluye cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto.

5. CONSERVACIÓN DE HDP Technescan

No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
La siguiente información está destinada únicamente al especialista.
Conservar entre 15 ºC y 25 ºC. Mantener en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Después del marcaje conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC).
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alance de los niños.
No utilice HDP Technescan después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
Los residuos deben ser eliminados de acuerdo con la legislación nacional para material radiactivo.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de HDP Technescan

- El principio activo es Oxidronato de sodio.
- Los demás componentes son: cloruro de estaño (II) dihidrato, ácido gentísico y cloruro de sodio. Todo ello en una atmósfera de nitrógeno.

Este medicamento se presenta en forma de polvo blanco. Se suministra en viales multidosis de vidrio estirado incoloro tipo I de la Ph.Eur. de 10 ml, sellados con tapón de goma de bromobutilo y con sobresello de aluminio.

Tamaño del envase

5 viales, cada vial contiene 34 mg de polvo estéril.

Titular de la autorización de comercialización:

Mallinckrodt Spain S.L.00
World Trade Center Almeda Park. Plaça de la Pau s/n. Edificio 7, 3er piso00
08940- Cornellá de Llobregat (Barcelona)00

Responsable de la fabricación: Mallinckrodt Medical, B.V Westerduinweg 3

1755 Le Petten
(Holanda)

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Por favor, consulte la ficha técnica (la ficha técnica debe estar incluida en la caja).