Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. 50 mg/ml, Solución inyectable EFG y para qué se utiliza.
2. Antes de usar HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. 50 mg/ml, Solución inyectable EFG.
3. Cómo usar HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. 50 mg/ml, Solución inyectable EFG.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. 50 mg/ml, Solución inyectable
EFG.
6. Información adicional.

1. QUÉ ES HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. 50 mg/ml, Solución inyectable EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Hidrocloruro de petidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opioides que se utilizan para aliviar el dolor intenso.
Hidrocloruro de petidina puede utilizarse en:

El tratamiento del dolor intenso, incluido el dolor desencadenado por operaciones o fracturas, dolores derivados de la afectación del sistema nervioso periférico (neuralgias) o de espasmos de los músculos lisos (vías o conductos que trasportan la bilis del hígado al tubo digestivo, aparato genital o urinario, etc.), angina de pecho o crisis tabéticas.

El tratamiento del dolor en el parto, en caso de rigidez y espasmos del útero, contracturas dolorosas y dolores en la expulsión del feto.

Como medicación antes de la anestesia.

2. ANTES DE USAR HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. 50 mg/ml, Solución inyectable

- Si es alérgico o alguna vez ha tenido una reacción alérgica a la petidina.
- Si tiene problemas respiratorios graves.
- Si está siendo tratado o ha sido tratado desde hace menos de dos semanas con algún fármaco para la depresión que pertenece al grupo de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs),
tales como iproniacida, nialamida, fenelzina, moclobemida, toloxatona o selegilina.

- Si está tomando algún fármaco que pertenece al grupo de agonistas-antagonistas de la morfina, como buprenorfina, nalbufina o pentazocina.
- Si está tomando ritonavir, un medicamento usado en el tratamiento del SIDA.
- Si tiene problemas graves de riñón.
- Si tiene problemas graves de hígado.
- Si se le ha diagnosticado feocromocitoma, un problema de las glándulas suprarrenales.
- Si tiene aumento de la presión del cerebro o si acaba de tener alguna lesión cerebral.
- Si el paciente está en coma.
- Si ha bebido mucho alcohol.
- Si tiene riesgo de obstrucción del intestino.
- Si sufre diarrea intensa causada por antibióticos o intoxicación.
- Si tiene riesgo de presentar convulsiones.
- Si el paciente es un niño de menos de 6 meses.
- Si está dando el pecho.

- En caso de embarazo o si está intentando quedarse embarazada.
- Si tiene asma. Si su asma está controlado puede tomar este medicamento pero con especial cuidado. No debe tomar este medicamento durante un ataque agudo de asma.
- Si tiene bronquitis, acumulación de aire en los pulmones (enfisema), cor pulmonar (un tipo de problema del corazón), obesidad severa o deformidad severa de la columna vertebral.
- Si tiene alguna enfermedad en hígado o vesícula biliar.
- Si tiene problemas de riñón (no se le debe administrar esta inyección si tiene insuficiencia renal severa).
- Si tiene problemas de próstata o dificultad al orinar.
- Si tiene baja actividad del tiroides o de las cápsulas suprarrenales.
- Si tiene baja la presión sanguínea, si está en un estado severo de choque, o si se encuentra muy debilitado.
- Si es anciano.
- Si tiene alguna enfermedad del intestino tal como enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa.
- Si tiene molestias abdominales recientes cuya causa no ha sido identificada por su médico
- Si tiene historial de epilepsia (ataques epilépticos).
- Si tiene tendencia al abuso de drogas o ha abusado de drogas en el pasado.
- Si tiene un latido del corazón rápido e irregular.
- Si tiene cáncer o un tipo de anemia denominada falciforme.
- Si se administra a niños.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
No usar al mismo tiempo:
- Si está siendo o ha sido tratado desde hace menos de dos semanas con medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs) tales como iproniazida, nialamida, fenelzina, moclobemida, toloxatona o selegilina.
- Medicamentos como buprenorfina, nalbufina o pentazocina.
- Ritonavir, medicamento usado en el tratamiento del SIDA.
Existe riesgo de interacción con los siguientes medicamentos:

- Alcohol: puede potenciar los efectos sedantes y de disminución de la tensión.
- Antiarrítmicos, como mexiletina.
- Antibacterianos, como ciprofloxacino.
- Antipsicóticos, como clorpromacina
- Antidiarreicos, como loperamida y caolín, pues existe riesgo de estreñimiento severo.
- Antiepilépticos, como fenobarbital y fenitoina, pues se puede aumentar el efecto depresor.
- Antimuscarínicos como atropina, pues pueden aparecer estreñimiento y retención urinaria severos.
- Metoclopramida y domperidona.
- Cimetidina.

No ingerir bebidas alcohólicas.

No se puede usar este medicamento en niños menores de 6 meses.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Se desconoce si HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. produce alteraciones en el desarrollo del feto durante el embarazo. Se desaconseja la utilización de este medicamento durante el primer trimestre de embarazo y como medida de precaución, es preferible no utilizar este medicamento durante el segundo y tercer trimestre de embarazo.
HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. puede causar alteraciones respiratorias y problemas de succión en el recién nacido.
Los niños hijos de madres que reciben tratamiento durante periodos de tiempo prolongados y desarrollan dependencia, pueden a su vez desarrollar también dependencia y manifestar síntomas de abstinencia después del parto.
Durante el parto aumenta el riesgo para la madre de neumonía.
No se debe utilizar este medicamento mientras se está dando el pecho.

Los mayores de 65 años pueden ser más sensibles a la petidina, por lo que su médico puede prescribirle una dosis más baja.

Se informa a los deportistas de que este medicamento puede dar positivo en los análisis de control de dopaje.

Pregunte a su médico si puede conducir o utilizar máquinas durante el tratamiento con
HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. Es importante que antes de conducir o utilizar máquinas, observe como le afecta este medicamento. No conduzca ni utilice máquinas si siente sueño, mareo, tiene visión borrosa o ve doble, o tiene dificultad para concentrarse.

3. CÓMO USAR HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. 50 mg/ml, Solución inyectable

Siga exactamente las instrucciones de administración de HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Si estima que la acción de HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S.

HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. puede ser administrado por vía intramuscular, vía subcutánea o mediante una inyección intravenosa lenta, diluyendo el contenido de la ampolla en un suero.

La dosis de hidrocloruro de petidina deberá ajustarse en función de la intensidad del dolor y la
respuesta de cada paciente.

Tratamiento del dolor severo, incluido el dolor tras cirugía

Adultos
25 mg-100 mg cada 4 horas, mediante inyección intramuscular o subcutánea.
25 mg-50 mg cada 4 horas, mediante inyección intravenosa lenta.
Ancianos
Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de hidrocloruro de petidina, especialmente a sus efectos sobre el sistema nervioso central. La dosis inicial no debe exceder los 25 mg, pudiendo ser necesario reducir la dosis total diaria en caso de administraciones repetidas.

Tratamiento del dolor en el parto

50 mg-100 mg mediante inyección intramuscular o subcutánea, tan pronto como aparezcan contracciones a intervalos regulares. La dosis se puede repetir transcurridas de 1-3 horas si fuera

necesario, hasta un máximo de 400 mg en 24 horas.

Medicación preanestésica

Administrar aproximadamente 1 hora antes de la intervención.
Adultos

50 mg-100 mg mediante inyección intramuscular

Ancianos

50 mg-100 mg mediante inyección intramuscular

Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de petidina.
Niños

1,0 mg/kg – 2,0 mg/kg cada 4 horas, mediante inyección intramuscular.

Poblaciones especiales

Niños

Sólo está indicado su uso como medicación previa a la anestesia. Está contraindicado en niños menores de 6 meses.

Pacientes con insuficiencia hepática

Debe reducirse la dosis en caso de problemas que afecten al hígado leves y moderados. Está contraindicado en caso de insuficiencia hepática grave.

Pacientes con insuficiencia renal

Debe reducirse la dosis en caso de problemas que afecten al riñón leves o moderadas. Su uso está contraindicado en caso de insuficiencia renal grave.

Si usted ha utilizado más HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información de Toxicología, teléfono.: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Es conveniente que lleve el envase y el prospecto del medicamento a su médico o farmacéutico.
La administración de una dosis alta de HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. puede producir disminución de la capacidad para respirar, coma, estupor, y disminución del tamaño de las pupilas. Si la sobredosis es muy alta se puede llegar a producir una parada de la respiración y muerte.
Los efectos excitantes de HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. incluyen temblores, tics musculares y convulsiones. Otros síntomas que pueden aparecer con dosis altas incluyen frío, piel fría y húmeda y disminución de la temperatura del cuerpo, debilidad muscular, bajada de la tensión, disminución de los latidos del corazón, reducción de la circulación de la sangre, parada del corazón, confusión, mareo, somnolencia, nerviosismo o inquietud, alucinaciones, hinchazón de los pulmones y problemas en el riñón.

En caso de olvido de una dosis, utilice el medicamento lo antes posible, continuando el tratamiento de la forma preescrita. Sin embargo, cuando esté próxima la siguiente dosis, es mejor que no le administren la dosis olvidada y esperar a la siguiente. No solicite la administración de una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. No suspenda el tratamiento antes, ya que podrían volver a aparecer los dolores y podría sufrir síntomas de abstinencia.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos han sido clasificados en frecuencias según lo siguiente: Muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10 pacientes/personas); frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes/personas); poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes/personas); raros (afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes/personas); muy raros (afecta a menos de 1 por cada
10.000 personas), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Trastornos cardíacos

Frecuentes: disminución de la tensión, disminución o aumento del ritmo del corazón, palpitaciones.

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes: adormecimiento, mareos, sudores, confusión, euforia o sensación aumentada de bienestar, alucinaciones, dolor de cabeza, convulsiones o temblor, disminución del ritmo de la respiración.

Trastornos oculares

Frecuentes: disminución del tamaño de las pupilas y otras alteraciones de la visión.

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes: náuseas y vómitos, estreñimiento, boca seca.

Trastornos renales y urinarios

Poco frecuentes: retención de orina y falta de orina.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Raras: reacciones alérgicas, reacciones en el lugar de la inyección.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. 50 mg/ml, Solución inyectable EFG

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
“cad”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación, pero se aconseja conservar las ampollas en el embalaje exterior.
No utilice HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. si observa la presencia de partículas. Una
vez abiertas las ampollas o diluido su contenido, se debe administrar inmediatamente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

- El principio activo es Hidrocloruro de petidina 50 mg/ml.
- Los demás componentes (excipientes) son: Agua para preparaciones inyectables.

HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. se presenta en forma de solución inyectable límpida e incolora. Ampollas que contienen 1 ml o 2 ml de solución en cajas de 1 ampolla.

G.E.S. GENÉRICOS ESPAÑOLES LABORATORIO
c/ Cólquide nº 6, Portal 2, 1ª Planta - Oficina F Edificio Prisma
28230 Las Rozas, Madrid