irbesartán/hidroclorotiazida

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué es Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
3. Cómo tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz y para qué se utiliza

Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz es una asociación de dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida.

Los dos principios activos de Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz actúan conjuntamente para lograr una disminución de la tensión arterial superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.
Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz se utiliza para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión), cuando el tratamiento sólo con irbesartán o sólo con hidroclorotiazida no proporciona el control adecuado de su tensión arterial.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz

· si es alérgico a irbesartán, hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6 y final de la sección 2),
· si es alérgico a cualquier sustancia derivada de las sulfonamidas (p. ej. otras tiazidas, algunos medicamentos antibacterianos como cotrimoxazol, en caso de duda consulte con su médico),

· si está embarazada de más de 3 meses (en cualquier caso es mejor evitar tomar este medicamento también al inicio de su embarazo – ver sección Embarazo),
· si padece alteraciones graves de hígado,
· si padece alteraciones graves de riñón o sus riñones no producen orina.
· si tiene niveles persistentemente elevados de calcio o niveles bajos de potasio en sangre.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida
Sandoz:
· si padece aldosteronismo primario (Síndrome de Conn), un tumor de las glándulas adrenales asociado a debilidad muscular, sed excesiva y a orinar frecuentemente,
· si tiene problemas de hígado o riñón,
· si está tomando litio por problemas mentales (ver también “Toma de

· si toma otros diuréticos,

· si sigue una dieta baja en sal,

· si tiene o ha tenido vómitos o diarrea excesivos,

· si ha tenido un infarto,

· si padece estrechamiento de las arterias de los riñones (estenosis de las arterias renales),
· si ha tenido un trasplante de riñón recientemente,
· si tiene estenosis de la válvula mitral o aórtica (estrechamiento de las válvulas del corazón) o
’cardiomiopatía hipertrófica’ (una enfermedad causada por el aumento de la masa muscular cardíaca),
· es diabético,
· si tiene una enfermedad que le causa dolor en las articulaciones, eritema cutáneo y fiebre (tiene lupus eritematoso sistémico también conocido como lupus o LES),
· si experimenta una reacción de fotosensibilidad (sensibilidad de la piel al sol) durante el tratamiento,
· si tiene niveles altos de calcio o potasio o si sigue una dieta baja en potasio,
· si le van a administrar anestésicos (incluso en el dentista) antes de una cirugía,

· si presenta signos tales como sensación anormal de sed, sequedad de boca, debilidad generalizada, sensación de sueño, dolores musculares o calambres, náuseas, vómitos, o latido cardiaco acelerado, ya que pueden indicar un efecto excesivo de hidroclorotiazida (contenida en Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz),

· si experimenta cambios en su visión o dolor en uno o ambos ojos mientras está tomando Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz. Ésto podría ser un signo de estar desarrollando glaucoma, un aumento de presión en los ojos. Interrumpa su tratamiento y consulte a su médico.

Consulte a su médico si es un atleta sometido a controles de dopaje, ya que Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz contiene un principio activo que puede ocasionar resultados positivos en el control del dopaje.

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener
que utilizar cualquier otro medicamento. Es primordial que consulte con su médico si está usando los siguientes medicamentos:

· suplementos de potasio,

· suplementos de la sal que contengan potasio,

· medicamentos ahorradores de potasio,

· otros diuréticos,

· algunos laxantes,
· medicamentos para el tratamiento de la gota,

· medicamentos para el control del ritmo cardiaco,
· medicamentos para la diabetes (agentes orales o insulina),
· medicamentos para reducir su tensión arterial,

· esteroides,

· medicamentos para tratamiento del cáncer,

No beba alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento ya que el alcohol e
Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz pueden incrementar sus efectos. Si bebe alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, puede tener una mayor sensación de mareo al ponerse de pie, especialmente al levantarse de una posición sentada.
Una dieta excesivamente rica en sal puede contrarrestar el efecto de este medicamento. Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz puede tomarse con o sin alimentos.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Lactancia

Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia puesto que no se recomienda administrar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Es poco probable
que Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz modifique su estado de alerta , sin embargo, pueden aparecer mareos o fatiga debido a la disminución de la tensión arterial, especialmente al principio del tratamiento o cuando se incrementa la dosis. Si presenta estos síntomas hable con su médico antes de conducir o usar máquinas.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. En general, el médico le prescribirá Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz cuando los tratamientos anteriores que haya recibido no hubieran reducido suficientemente su tensión arterial.
El médico le indicará cómo pasar de tratamientos anteriores a este medicamento.

Uso en adultos y personas de edad avanzada

La dosis normal es un comprimido al día.

Uso en niños y adolescentes (menores de 18 años)

Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.
Tome los comprimidos con un vaso de agua, preferiblemente a la misma hora todos los días, con o sin alimentos.

Si toma más comprimidos de los que debe, contacte con el hospital más cercano o con su médico
inmediatamente. Si esto ocurre, puede experimentar síntomas de baja tensión arterial tales como mareos o fatiga, para mitigarlos le puede ayudar acostarse con las piernas levantadas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico
o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Es importante tomar el medicamento todos los días. Si accidentalmente olvida tomar una dosis o más, tómela tan pronto como se acuerde y luego continúe con su tratamiento habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Siempre consulte con su médico si quiere dejar de tomar este medicamento. Aunque se encuentre
bien, puede que sea necesario que continúe tomando este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

· inflamación en la cara, labios, boca, lengua y garganta (angioedema),

· dificultad para respirar, mareos (hipersensibilidad grave).

Estos son síntomas de reacciones alérgicas graves y deben ser tratadas inmediatamente,
normalmente en un hospital.

· ictericia (piel o/y ojos amarillos).

· mareos,

· náuseas/vómitos,

· alteración en la frecuencia para orinar,

· fatiga,

· incremento del nitrógeno ureico en sangre, creatinina y creatin-quinasa.

· diarrea

· mareos al levantarse,

· desvanecimientos por tensión arterial baja,

· frecuencia cardiaca elevada,

· hinchazón,

· rubor,

· problemas sexuales, cambios en la líbido,

· bajos niveles sanguíneos de potasio y sodio.

· erupciones, urticaria, picores,

· niveles altos de potasio en sangre,

· dolor de cabeza,

· pitidos, zumbidos, estruendos y chasquidos en los oídos,

· tos,

· indigestión (dispepsia),

· pérdida de apetito,

· funciones hepática o renal alteradas (inflamación del hígado),

· dolor en articulaciones y músculos,

· disfunción renal,

· miopía, tensión alta en el ojo (glaucoma).

Tal y como sucede con todas las combinaciones de dos principios activos, no se pueden excluir los efectos adversos asociados a cada uno de los componentes.

Además de los efectos adversos descritos anteriormente, también se ha observado con poca
frecuencia (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) dolor en el pecho.

Pérdida de apetito, irritación estomacal, calambres estomacales, estreñimiento, ictericia (coloración
amarilla de la piel y/o blanco de los ojos), inflamación del páncreas caracterizado por dolor grave de la parte superior de estómago, a menudo con náuseas y vómitos, trastornos del sueño, depresión, visión borrosa, falta glóbulos blancos, que puede conducir a infecciones frecuentes, fiebre, disminución en el numero de plaquetas (células esenciales para la coagulación de la sangre), disminución de glóbulos rojos (anemia), caracterizada por cansancio, dolor de cabeza, dificultad para respirar al hacer ejercicio, mareo, palidez; enfermedad renal, problemas pulmonares que incluyen neumonía o aparición de líquido en los pulmones; aumento de la sensibilidad de la piel al sol, inflamación de los vasos sanguíneos, una enfermedad de la piel caracterizada por la descamación de la piel en todo el cuerpo; lupus eritematoso cutáneo, que es identificado como una erupción que puede aparecer en la cara, cuello y cuero cabelludo, reacciones alérgicas, debilidad y espasmos musculares, ritmo cardiaco alterado, tensión arterial reducida tras un cambio en la posición corporal, hinchazón de las glándulas salivares, aumento de los niveles de azúcar en sangre, azúcar en orina, aumento de algunas clases de grasas en sangre, niveles de ácido úrico elevados en sangre, que pueden producir gota.
Se sabe que los efectos adversos asociados a hidroclorotiazida pueden aumentar con dosis mayores de ésta.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación: Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje, blíster y bote después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Blíster PVC/PVDC/Al:

No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Botes HDPE y blíster Al/Al:

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Los principios activos son irbesartán e hidroclorotiazida.
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de irbesartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido:

Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato (para mayor información, consultar el final de la sección 2), croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, hipromelosa 3mPas, celulosa microcristalina silificada y estearato de magnesio.

Recubrimiento: hipromelosa 6mPas, hidroxipropilcelulosa, macrogol 6000, lactosa monohidrato (para mayor información, consultar el final de la sección 2), dióxido de titanio (E171), óxidos de hierro (rojo y negro) (E172) y talco

Comprimidos recubierto con película, color melocotón, biconvexo y de forma ovalada, grabado con
150H en una cara.
Blister PVC/PVDC/Al: 7, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, y 100 comprimido recubiertos con película. Blister Al /Al: 7, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, y 100 comprimido recubiertos con película. Bote HDPE: 100 y 250 comprimido recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Lek Pharmaceutical Company d.d. Verovskova, 57
Ljubljana, 1526
Eslovenia

O
Salutas Pharma GmbH Otto Von Guericke Alle, 1 (Barleben) D-39179
Alemania
O
Lek S.A
Ul Domaniewska 50 C (Varsovia) PL02-672
Polonia
O
Salutas Pharma GmbH Dieselstrasse, 5 (Gerlingen) 70839
Alemania

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

irbesartán/hidroclorotiazida

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué es Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
3. Cómo tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional

Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz es una asociación de dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida.

Los dos principios activos de Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz actúan conjuntamente para lograr una disminución de la tensión arterial superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.
Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz se utiliza para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión), cuando el tratamiento sólo con irbesartán o sólo con hidroclorotiazida no proporciona el control adecuado de su tensión arterial.

· si es alérgico a irbesartán, hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6 y final de la sección 2),
· si es alérgico a cualquier sustancia derivada de las sulfonamidas (p. ej. otras tiazidas, algunos medicamentos antibacterianos como cotrimoxazol, en caso de duda consulte con su médico),

· si está embarazada de más de 3 meses (en cualquier caso es mejor evitar tomar este medicamento también al inicio de su embarazo – ver sección Embarazo),
· si padece alteraciones graves de hígado,
· si padece alteraciones graves de riñón o sus riñones no producen orina.
· si tiene niveles persistentemente elevados de calcio o niveles bajos de potasio en sangre.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida
Sandoz:
· si padece aldosteronismo primario (Síndrome de Conn), un tumor de las glándulas adrenales asociado a debilidad muscular, sed excesiva y a orinar frecuentemente,
· si tiene problemas de hígado o riñón,
· si está tomando litio por problemas mentales (ver también “Toma de

· si toma otros diuréticos,

· si sigue una dieta baja en sal,

· si tiene o ha tenido vómitos o diarrea excesivos,

· si ha tenido un infarto,

· si padece estrechamiento de las arterias de los riñones (estenosis de las arterias renales),
· si ha tenido un trasplante de riñón recientemente,
· si tiene estenosis de la válvula mitral o aórtica (estrechamiento de las válvulas del corazón) o
’cardiomiopatía hipertrófica’ (una enfermedad causada por el aumento de la masa muscular cardíaca),
· es diabético,
· si tiene una enfermedad que le causa dolor en las articulaciones, eritema cutáneo y fiebre (tiene lupus eritematoso sistémico también conocido como lupus o LES),
· si experimenta una reacción de fotosensibilidad (sensibilidad de la piel al sol) durante el tratamiento,
· si tiene niveles altos de calcio o potasio o si sigue una dieta baja en potasio,
· si le van a administrar anestésicos (incluso en el dentista) antes de una cirugía,

· si presenta signos tales como sensación anormal de sed, sequedad de boca, debilidad generalizada, sensación de sueño, dolores musculares o calambres, náuseas, vómitos, o latido cardiaco acelerado, ya que pueden indicar un efecto excesivo de hidroclorotiazida (contenida en Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz),

· si experimenta cambios en su visión o dolor en uno o ambos ojos mientras está tomando Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz. Ésto podría ser un signo de estar desarrollando glaucoma, un aumento de presión en los ojos. Interrumpa su tratamiento y consulte a su médico.

Consulte a su médico si es un atleta sometido a controles de dopaje, ya que Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz contiene un principio activo que puede ocasionar resultados positivos en el control del dopaje.

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener
que utilizar cualquier otro medicamento. Es primordial que consulte con su médico si está usando los siguientes medicamentos:

· suplementos de potasio,

· suplementos de la sal que contengan potasio,

· medicamentos ahorradores de potasio,

· otros diuréticos,

· algunos laxantes,
· medicamentos para el tratamiento de la gota,

· medicamentos para el control del ritmo cardiaco,
· medicamentos para la diabetes (agentes orales o insulina),
· medicamentos para reducir su tensión arterial,

· esteroides,

· medicamentos para tratamiento del cáncer,

No beba alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento ya que el alcohol e
Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz pueden incrementar sus efectos. Si bebe alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, puede tener una mayor sensación de mareo al ponerse de pie, especialmente al levantarse de una posición sentada.
Una dieta excesivamente rica en sal puede contrarrestar el efecto de este medicamento. Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz puede tomarse con o sin alimentos.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Lactancia

Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia puesto que no se recomienda administrar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Es poco probable
que Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz modifique su estado de alerta , sin embargo, pueden aparecer mareos o fatiga debido a la disminución de la tensión arterial, especialmente al principio del tratamiento o cuando se incrementa la dosis. Si presenta estos síntomas hable con su médico antes de conducir o usar máquinas.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. En general, el médico le prescribirá Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz cuando los tratamientos anteriores que haya recibido no hubieran reducido suficientemente su tensión arterial.
El médico le indicará cómo pasar de tratamientos anteriores a este medicamento.

Uso en adultos y personas de edad avanzada

La dosis normal es un comprimido al día.

Uso en niños y adolescentes (menores de 18 años)

Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.
Tome los comprimidos con un vaso de agua, preferiblemente a la misma hora todos los días, con o sin alimentos.

Si toma más comprimidos de los que debe, contacte con el hospital más cercano o con su médico
inmediatamente. Si esto ocurre, puede experimentar síntomas de baja tensión arterial tales como mareos o fatiga, para mitigarlos le puede ayudar acostarse con las piernas levantadas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico
o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Es importante tomar el medicamento todos los días. Si accidentalmente olvida tomar una dosis o más, tómela tan pronto como se acuerde y luego continúe con su tratamiento habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Siempre consulte con su médico si quiere dejar de tomar este medicamento. Aunque se encuentre
bien, puede que sea necesario que continúe tomando este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

· inflamación en la cara, labios, boca, lengua y garganta (angioedema),

· dificultad para respirar, mareos (hipersensibilidad grave).

Estos son síntomas de reacciones alérgicas graves y deben ser tratadas inmediatamente,
normalmente en un hospital.

· ictericia (piel o/y ojos amarillos).

· mareos,

· náuseas/vómitos,

· alteración en la frecuencia para orinar,

· fatiga,

· incremento del nitrógeno ureico en sangre, creatinina y creatin-quinasa.

· diarrea

· mareos al levantarse,

· desvanecimientos por tensión arterial baja,

· frecuencia cardiaca elevada,

· hinchazón,

· rubor,

· problemas sexuales, cambios en la líbido,

· bajos niveles sanguíneos de potasio y sodio.

· erupciones, urticaria, picores,

· niveles altos de potasio en sangre,

· dolor de cabeza,

· pitidos, zumbidos, estruendos y chasquidos en los oídos,

· tos,

· indigestión (dispepsia),

· pérdida de apetito,

· funciones hepática o renal alteradas (inflamación del hígado),

· dolor en articulaciones y músculos,

· disfunción renal,

· miopía, tensión alta en el ojo (glaucoma).

Tal y como sucede con todas las combinaciones de dos principios activos, no se pueden excluir los efectos adversos asociados a cada uno de los componentes.

Además de los efectos adversos descritos anteriormente, también se ha observado con poca
frecuencia (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) dolor en el pecho.

Pérdida de apetito, irritación estomacal, calambres estomacales, estreñimiento, ictericia (coloración
amarilla de la piel y/o blanco de los ojos), inflamación del páncreas caracterizado por dolor grave de la parte superior de estómago, a menudo con náuseas y vómitos, trastornos del sueño, depresión, visión borrosa, falta glóbulos blancos, que puede conducir a infecciones frecuentes, fiebre, disminución en el numero de plaquetas (células esenciales para la coagulación de la sangre), disminución de glóbulos rojos (anemia), caracterizada por cansancio, dolor de cabeza, dificultad para respirar al hacer ejercicio, mareo, palidez; enfermedad renal, problemas pulmonares que incluyen neumonía o aparición de líquido en los pulmones; aumento de la sensibilidad de la piel al sol, inflamación de los vasos sanguíneos, una enfermedad de la piel caracterizada por la descamación de la piel en todo el cuerpo; lupus eritematoso cutáneo, que es identificado como una erupción que puede aparecer en la cara, cuello y cuero cabelludo, reacciones alérgicas, debilidad y espasmos musculares, ritmo cardiaco alterado, tensión arterial reducida tras un cambio en la posición corporal, hinchazón de las glándulas salivares, aumento de los niveles de azúcar en sangre, azúcar en orina, aumento de algunas clases de grasas en sangre, niveles de ácido úrico elevados en sangre, que pueden producir gota.
Se sabe que los efectos adversos asociados a hidroclorotiazida pueden aumentar con dosis mayores de ésta.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación: Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje, blíster y bote después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Blíster PVC/PVDC/Al:

No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Botes HDPE y blíster Al/Al:

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Los principios activos son irbesartán e hidroclorotiazida.
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de irbesartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido:

Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato (para mayor información, consultar el final de la sección 2), croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, hipromelosa 3mPas, celulosa microcristalina silificada y estearato de magnesio.

Recubrimiento: hipromelosa 6mPas, hidroxipropilcelulosa, macrogol 6000, lactosa monohidrato (para mayor información, consultar el final de la sección 2), dióxido de titanio (E171), óxidos de hierro (rojo y negro) (E172) y talco

Comprimidos recubierto con película, color melocotón, biconvexo y de forma ovalada, grabado con
150H en una cara.
Blister PVC/PVDC/Al: 7, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, y 100 comprimido recubiertos con película. Blister Al /Al: 7, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, y 100 comprimido recubiertos con película. Bote HDPE: 100 y 250 comprimido recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Lek Pharmaceutical Company d.d. Verovskova, 57
Ljubljana, 1526
Eslovenia

O
Salutas Pharma GmbH Otto Von Guericke Alle, 1 (Barleben) D-39179
Alemania
O
Lek S.A
Ul Domaniewska 50 C (Varsovia) PL02-672
Polonia
O
Salutas Pharma GmbH Dieselstrasse, 5 (Gerlingen) 70839
Alemania

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/