- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

El principio activo es lamotrigina. Cada comprimido contiene 5 mg de lamotrigina.
Los demás componentes (excipientes) son: Sorbitol carbonato cálcico, Celulosa microcristalina- sílice coloidal anhidra, Crospovidona, Almidón de maíz sin gluten, Talco, Sacarina sódica, Saborizante de grosella negra, Sílice coloidal anhidra, Estearilfumarato de sodio.

Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1º planta
Alcobendas, 28108 Madrid

Avda. Industrias – Alto do Colaride
Agualva, 2735 Cacém – Portugal

1. QUÉ ES LAMOTRIGINA TEVA 5mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Lamotrigina TEVA 5mg se presenta en forma de comprimidos dispersables. Cada envase contiene 56 comprimidos.
Lamotrigina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos.
Se puede utilizar para el tratamiento de dos tipos de enfermedades, la epilepsia y el trastorno bipolar o enfermedad maníaco-depresiva.

EPILEPSIA:
Se utiliza para el tratamiento de diferentes tipos de epilepsia, tanto solo (monoterapia) en adultos y niños mayores de 12 años, como en combinación con otros medicamentos (terapia añadida) en adultos y en niños de 2 o más años.
TRASTORNO BIPOLAR:
Lamotrigina se utiliza en pacientes adultos con trastorno bipolar para prevenir la aparición de episodios depresivos en estos pacientes.

2. ANTES DE TOMAR LAMOTRIGINA TEVA 5mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES No tome Lamotrigina TEVA 5mg comprimidos dispersables:

Si ha tenido previamente una reacción alérgica a lamotrigina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

· Si al inicio del tratamiento o durante el mismo sufre Usted alguna clase de alteración de la piel ya sea de forma aislada o acompañada de fiebre, adenopatías (inflamación de los ganglios linfáticos) etc. En este caso debe informar de forma inmediata a su médico por si fuese necesario suspender el medicamento. Lamotrigina puede producir reacciones cutáneas que son más frecuentes durante las primeras 8 semanas de tratamiento, si se reciben dosis iniciales elevadas, si se administra simultáneamente un medicamento denominado valproato o en el caso de los niños. En estos últimos, este tipo de reacciones puede confundirse con infecciones propias de la infancia ya que es posible que también aparezca fiebre.

· Si padece Usted alguna enfermedad del hígado o del riñón, ya que puede ser necesario el uso de una dosis inferior a la dosis habitual.

· Si está Usted tomando simultáneamente un medicamento llamado carbamazepina, dado que pueden aparecer síntomas tales como vértigo, alteraciones en la marcha, alteraciones visuales y náuseas que pueden requerir una reducción en la dosis de carbamazepina.

· Si tiene Usted enfermedad de Parkinson, ya que sus síntomas pueden empeorar.

· Si Usted inicia o discontinua tratamiento con anticonceptivos orales u otras preparaciones hormonales femeninas. Informe a su médico, ya que puede ser necesario ajustar la dosis de mantenimiento de Lamotrigina TEVA.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
La administración de Lamotrigina TEVA puede ocasionar una disminución de ácido fólico que podría afectar al desarrollo del feto. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Puesto que lamotrigina pasa a la leche materna, se aconseja que las madres alimenten de forma artificial a sus hijos. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Durante el tratamiento con Lamotrigina TEVA es posible que aparezcan síntomas como vértigo o alteraciones visuales que pueden alterar su capacidad de conducción o de utilización de maquinaria. Consulte siempre con su médico y observe si la administración de lamotrigina le afecta antes de conducir o utilizar maquinaria.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
La administración simultánea de anticonceptivos hormonales puede requerir un aumento en la dosis de Lamotrigina TEVA. En caso de que usted esté tomando anticonceptivos orales, comunique a su médico cualquier alteración en la menstruación.
La administración simultánea de fármacos antiepilépticos (fenitoina, carbamacepina, fenobarbital, valproato y primidona) y el antibiótico rifampicina, puede requerir un aumento de la dosis de lamotrigina mientras que su administración conjunta con valproato hace necesaria una reducción de la dosis de lamotrigina. En el caso de que Usted esté ya tomando carbamazepina es posible que el inicio del tratamiento con lamotrigina le provoque síntomas como dificultad para mantener el equilibrio o visión borrosa que, generalmente, se resuelven disminuyendo la dosis de carbamazepina.
La administración simultánea de anticonceptivos hormonales puede requerir un aumento en la dosis de Lamotrigina TEVA. En caso de que usted esté tomando anticonceptivos orales, comunique a su médico cualquier alteración en la menstruación.

3. CÓMO TOMAR LAMOTRIGINA TEVA 5 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES:

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento.
La dosis recomendada dependerá de si Usted está tomando otros medicamentos antiepilépticos y, si es así, de cuáles. Esto es especialmente importante, si Usted está tomando algún medicamento que contenga valproato (Ver el Apartado Tenga especial cuidado con Lamotrigina TEVA 5 mg comprimidos dispersables).
Recuerde tomar su medicamento.
Los comprimidos dispersables de Lamotrigina TEVA pueden tragarse enteros con una pequeña cantidad de agua, se pueden masticar o se pueden disolver en un pequeño volumen de agua lo suficiente para que cubra el comprimido completo.

EPILEPSIA

La dosis inicial de Lamotrigina TEVA 5 mg comprimidos dispersables varía según se trate de tratamiento en monoterapia (sólo tratamiento con Lamotrigina TEVA) o sea terapia añadida (si está en tratamiento con Lamotrigina TEVA además de valproato u otros medicamentos para el tratamiento de la epilepsia). El tratamiento con Lamotrigina TEVA debe iniciarse de forma gradual, es decir aumentando progresivamente la dosis durante un período de 6 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento. Esto es así para disminuir la frecuencia de reacciones cutáneas (Vea el apartado Tenga especial cuidado con Lamotrigina TEVA 5 mg comprimidos dispersables).

En monoterapia debe comenzar con una dosis inicial de 25 mg, una vez al día durante dos semanas, seguido de 50 mg al día (25 mg cada 12 horas) durante las dos semanas siguientes. En el caso de terapia combinada con valproato con o sin otros tratamientos, debe comenzar con una dosis inicial de 12,5 mg al día (un comprimido de 25 mg tomado en días alternos) durante dos semanas, seguido de 25 mg una vez al día durante las dos semanas siguientes.
Tanto en monoterapia como en terapia combinada con valproato con o sin otros tratamientos, debe utilizar el envase de iniciación de Lamotrigina TEVA 25 mg comprimidos dispersables.
Si está Usted tomando Lamotrigina TEVA 5 mg comprimidos dispersables junto con otros fármacos antiepilépticos (excepto valproato), debe comenzar con una dosis inicial de LAMOTRIGINA TEVA de
50 mg una vez al día durante dos semanas, seguida de 100 mg al día (50 mg cada 12 horas) durante las dos semanas siguientes.
Si está Usted tomando oxcarbazepina y sin otros fármacos que modifiquen el metabolismo de lamotrigina (excepto valproato), debe comenzar con una dosis inicial de 25 mg una vez al día durante dos semanas, seguida de 50 mg una vez al día durante las dos semanas siguientes.

Los niños que toman valproato con o sin otros fármacos antiepilépticos, deben recibir una dosis inicial de Lamotrigina TEVA de 0,15 mg por kg peso corporal al día durante dos semanas, seguida por 0,3 mg/kg/ administrada una vez al día durante las dos semanas siguientes.
Los niños que toman otros fármacos antiepilépticos (excepto valproato), deben recibir una dosis inicial de LAMOTRIGINA TEVA de 0,6 mg/kg peso corporal/día administrada en dos tomas durante dos semanas, seguida de 1,2 mg/kg/día administrada en dos tomas durante las dos semanas siguientes.
Los niños que toman oxcarbazepina y sin otros fármacos que modifiquen el metabolismo de lamotrigina (excepto valproato), deben recibir una dosis inicial de Lamotrigina TEVA de 0,3 mg/kg de peso corporal administrada una vez al día o en dos tomas durante dos semanas, seguida de 0,6 mg/kg administrada una vez al día o en dos tomas durante las dos semanas siguientes.
Una vez iniciado el tratamiento según lo indicado, su médico irá progresivamente aumentando la dosis en función de la evolución y respuesta al tratamiento hasta llegar a la dosis óptima de mantenimiento.

Si ha tomado usted una dosis excesiva de Lamotrigina TEVA 5 mg comprimidos dispersables consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91
5620420.
Los síntomas de una sobredosis incluyen movimientos involuntarios de los ojos, trastornos del movimiento, alteración de la consciencia y coma (pérdida de conciencia) y requieren atención médica hospitalaria. Deberá realizarse lavado gástrico si se considera necesario.

En caso de que haya olvidado tomar una dosis, tome otra tan pronto como se acuerde y, luego, continúe como antes.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

No suspenda de forma brusca el tratamiento con Lamotrigina TEVA ya que puede provocar un efecto rebote en forma de crisis epilépticas si es usted epiléptico. Lamotrigina TEVA debe reducirse de forma progresiva durante un período de 2 semanas salvo que su médico le indique lo contrario. Pregunte siempre antes a su médico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, LAMOTRIGINA TEVA 5mg comprimidos dispersables puede tener efectos adversos.
El efecto adverso más característico de la lamotrigina es el desarrollo de reacciones adversas cutáneas, que han aparecido generalmente en las 8 primeras semanas después de la iniciación del tratamiento.
La mayoría de estas erupciones cutáneas son leves y de resolución espontánea. Sin embargo, y de forma muy poco frecuente se presentan reacciones cutáneas graves con riesgo potencial para la vida. Por tanto, todos los pacientes que desarrollan una erupción cutánea deben ser evaluados rápidamente y se debe considerar la posible retirada de lamotrigina.
En niños, la aparición inicial de erupción cutánea se puede confundir con una infección motivo por el que los padres deben alertar al médico sobre la posibilidad de una reacción a la lamotrigina en los niños que desarrollen síntomas de erupción cutánea y fiebre durante las ocho primeras semanas de tratamiento.
De forma frecuente se han producido reacciones adversas relacionadas con el sistema nervioso, tales como dolor de cabeza, mareos, somnolencia, insomnio, temblores, vértigo y problemas de comportamiento como irritabilidad o agresividad.
También se han comunicado la aparición de problemas de visión.
Frecuentemente se presentan alteraciones gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos y diarrea.
Entre los efectos adversos que se han comunicado muy raramente se incluyen: aparición de anomalías en la sangre (incluyendo alteración en el número de glóbulos blancos y de plaquetas), síndrome de hipersensibilidad, alteraciones hepáticas, conjuntivitis, tics, alucinaciones, agitación, inestabilidad, confusión, dificultad para mantener el equilibrio o empeoramiento de la enfermedad de Parkinson.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE LAMOTRIGINA TEVA 5 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES Mantenga Lamotrigina TEVA 5mg comprimidos dispersables fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar protegido de la humedad. Conservar protegido de

la luz.

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en

Diciembre 2005

- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

El principio activo es lamotrigina. Cada comprimido contiene 5 mg de lamotrigina.
Los demás componentes (excipientes) son: Sorbitol carbonato cálcico, Celulosa microcristalina- sílice coloidal anhidra, Crospovidona, Almidón de maíz sin gluten, Talco, Sacarina sódica, Saborizante de grosella negra, Sílice coloidal anhidra, Estearilfumarato de sodio.

Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1º planta
Alcobendas, 28108 Madrid

BLUEPHARMA-INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A. Cimo de Fala, S. Marhino do Bispo
3041-801 Coimbra - Portugal

Lamotrigina TEVA 5mg se presenta en forma de comprimidos dispersables. Cada envase contiene 56 comprimidos.
Lamotrigina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos.
Se puede utilizar para el tratamiento de dos tipos de enfermedades, la epilepsia y el trastorno bipolar o enfermedad maníaco-depresiva.
EPILEPSIA:
Se utiliza para el tratamiento de diferentes tipos de epilepsia, tanto solo (monoterapia) en adultos y niños mayores de 12 años, como en combinación con otros medicamentos (terapia añadida) en adultos y en niños de 2 o más años.
TRASTORNO BIPOLAR:
Lamotrigina se utiliza en pacientes adultos con trastorno bipolar para prevenir la aparición de episodios depresivos en estos pacientes.

Si ha tenido previamente una reacción alérgica a lamotrigina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

· Si al inicio del tratamiento o durante el mismo sufre Usted alguna clase de alteración de la piel ya sea de forma aislada o acompañada de fiebre, adenopatías (inflamación de los ganglios linfáticos) etc. En este caso debe informar de forma inmediata a su médico por si fuese necesario suspender el medicamento. Lamotrigina puede producir reacciones cutáneas que son más frecuentes durante las primeras 8 semanas de tratamiento, si se reciben dosis iniciales elevadas, si se administra simultáneamente un medicamento denominado valproato o en el caso de los niños. En estos últimos, este tipo de reacciones puede confundirse con infecciones propias de la infancia ya que es posible que también aparezca fiebre.

· Si padece Usted alguna enfermedad del hígado o del riñón, ya que puede ser necesario el uso de una dosis inferior a la dosis habitual.

· Si está Usted tomando simultáneamente un medicamento llamado carbamazepina, dado que pueden aparecer síntomas tales como vértigo, alteraciones en la marcha, alteraciones visuales y náuseas que pueden requerir una reducción en la dosis de carbamazepina.

· Si tiene Usted enfermedad de Parkinson, ya que sus síntomas pueden empeorar.

· Si Usted inicia o discontinua tratamiento con anticonceptivos orales u otras preparaciones hormonales femeninas. Informe a su médico, ya que puede ser necesario ajustar la dosis de mantenimiento de Lamotrigina TEVA.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
La administración de Lamotrigina TEVA puede ocasionar una disminución de ácido fólico que podría afectar al desarrollo del feto. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Puesto que lamotrigina pasa a la leche materna, se aconseja que las madres alimenten de forma artificial a sus hijos. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Durante el tratamiento con Lamotrigina TEVA es posible que aparezcan síntomas como vértigo o alteraciones visuales que pueden alterar su capacidad de conducción o de utilización de maquinaria. Consulte siempre con su médico y observe si la administración de lamotrigina le afecta antes de conducir o utilizar maquinaria.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
La administración simultánea de anticonceptivos hormonales puede requerir un aumento en la dosis de Lamotrigina TEVA. En caso de que usted esté tomando anticonceptivos orales, comunique a su médico cualquier alteración en la menstruación.
La administración simultánea de fármacos antiepilépticos (fenitoina, carbamacepina, fenobarbital, valproato y primidona) y el antibiótico rifampicina, puede requerir un aumento de la dosis de lamotrigina mientras que su administración conjunta con valproato hace necesaria una reducción de la dosis de lamotrigina. En el caso de que Usted esté ya tomando carbamazepina es posible que el inicio del tratamiento con lamotrigina le provoque síntomas como dificultad para mantener el equilibrio o visión borrosa que, generalmente, se resuelven disminuyendo la dosis de carbamazepina.
La administración simultánea de anticonceptivos hormonales puede requerir un aumento en la dosis de Lamotrigina TEVA. En caso de que usted esté tomando anticonceptivos orales, comunique a su médico cualquier alteración en la menstruación.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento.
La dosis recomendada dependerá de si Usted está tomando otros medicamentos antiepilépticos y, si es así, de cuáles. Esto es especialmente importante, si Usted está tomando algún medicamento que contenga valproato (Ver el Apartado Tenga especial cuidado con Lamotrigina TEVA 5 mg comprimidos dispersables).
Recuerde tomar su medicamento.
Los comprimidos dispersables de Lamotrigina TEVA pueden tragarse enteros con una pequeña cantidad de agua, se pueden masticar o se pueden disolver en un pequeño volumen de agua lo suficiente para que cubra el comprimido completo.

EPILEPSIA

La dosis inicial de Lamotrigina TEVA 5 mg comprimidos dispersables varía según se trate de tratamiento en monoterapia (sólo tratamiento con Lamotrigina TEVA) o sea terapia añadida (si está en tratamiento con Lamotrigina TEVA además de valproato u otros medicamentos para el tratamiento de la epilepsia). El tratamiento con Lamotrigina TEVA debe iniciarse de forma gradual, es decir aumentando progresivamente la dosis durante un período de 6 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento. Esto es así para disminuir la frecuencia de reacciones cutáneas (Vea el apartado Tenga especial cuidado con Lamotrigina TEVA 5 mg comprimidos dispersables).

En monoterapia debe comenzar con una dosis inicial de 25 mg, una vez al día durante dos semanas, seguido de 50 mg al día (25 mg cada 12 horas) durante las dos semanas siguientes. En el caso de terapia combinada con valproato con o sin otros tratamientos, debe comenzar con una dosis inicial de 12,5 mg al día (un comprimido de 25 mg tomado en días alternos) durante dos semanas, seguido de 25 mg una vez al
día durante las dos semanas siguientes.
Tanto en monoterapia como en terapia combinada con valproato con o sin otros tratamientos, debe utilizar el envase de iniciación de Lamotrigina TEVA 25 mg comprimidos dispersables.
Si está Usted tomando Lamotrigina TEVA 5 mg comprimidos dispersables junto con otros fármacos antiepilépticos (excepto valproato), debe comenzar con una dosis inicial de LAMOTRIGINA TEVA de
50 mg una vez al día durante dos semanas, seguida de 100 mg al día (50 mg cada 12 horas) durante las dos semanas siguientes.
Si está Usted tomando oxcarbazepina y sin otros fármacos que modifiquen el metabolismo de lamotrigina (excepto valproato), debe comenzar con una dosis inicial de 25 mg una vez al día durante dos semanas, seguida de 50 mg una vez al día durante las dos semanas siguientes.

Los niños que toman valproato con o sin otros fármacos antiepilépticos, deben recibir una dosis inicial de Lamotrigina TEVA de 0,15 mg por kg peso corporal al día durante dos semanas, seguida por 0,3 mg/kg/ administrada una vez al día durante las dos semanas siguientes.
Los niños que toman otros fármacos antiepilépticos (excepto valproato), deben recibir una dosis inicial de LAMOTRIGINA TEVA de 0,6 mg/kg peso corporal/día administrada en dos tomas durante dos semanas, seguida de 1,2 mg/kg/día administrada en dos tomas durante las dos semanas siguientes.
Los niños que toman oxcarbazepina y sin otros fármacos que modifiquen el metabolismo de lamotrigina (excepto valproato), deben recibir una dosis inicial de Lamotrigina TEVA de 0,3 mg/kg de peso corporal administrada una vez al día o en dos tomas durante dos semanas, seguida de 0,6 mg/kg administrada una vez al día o en dos tomas durante las dos semanas siguientes.
Una vez iniciado el tratamiento según lo indicado, su médico irá progresivamente aumentando la dosis en función de la evolución y respuesta al tratamiento hasta llegar a la dosis óptima de mantenimiento.

Si ha tomado usted una dosis excesiva de Lamotrigina TEVA 5 mg comprimidos dispersables consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91
5620420.
Los síntomas de una sobredosis incluyen movimientos involuntarios de los ojos, trastornos del movimiento, alteración de la consciencia y coma (pérdida de conciencia) y requieren atención médica hospitalaria. Deberá realizarse lavado gástrico si se considera necesario.

En caso de que haya olvidado tomar una dosis, tome otra tan pronto como se acuerde y, luego, continúe como antes.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

No suspenda de forma brusca el tratamiento con Lamotrigina TEVA ya que puede provocar un efecto rebote en forma de crisis epilépticas si es usted epiléptico. Lamotrigina TEVA debe reducirse de forma progresiva durante un período de 2 semanas salvo que su médico le indique lo contrario. Pregunte siempre antes a su médico.

Como todos los medicamentos, LAMOTRIGINA TEVA 5mg comprimidos dispersables puede tener efectos adversos.
El efecto adverso más característico de la lamotrigina es el desarrollo de reacciones adversas cutáneas, que han aparecido generalmente en las 8 primeras semanas después de la iniciación del tratamiento.
La mayoría de estas erupciones cutáneas son leves y de resolución espontánea. Sin embargo, y de forma muy poco frecuente se presentan reacciones cutáneas graves con riesgo potencial para la vida. Por tanto, todos los pacientes que desarrollan una erupción cutánea deben ser evaluados rápidamente y se debe considerar la posible retirada de lamotrigina.
En niños, la aparición inicial de erupción cutánea se puede confundir con una infección motivo por el que los padres deben alertar al médico sobre la posibilidad de una reacción a la lamotrigina en los niños que desarrollen síntomas de erupción cutánea y fiebre durante las ocho primeras semanas de tratamiento.
De forma frecuente se han producido reacciones adversas relacionadas con el sistema nervioso, tales como dolor de cabeza, mareos, somnolencia, insomnio, temblores, vértigo y problemas de comportamiento como irritabilidad o agresividad.
También se han comunicado la aparición de problemas de visión.
Frecuentemente se presentan alteraciones gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos y diarrea.
Entre los efectos adversos que se han comunicado muy raramente se incluyen: aparición de anomalías en la sangre (incluyendo alteración en el número de glóbulos blancos y de plaquetas), síndrome de hipersensibilidad, alteraciones hepáticas, conjuntivitis, tics, alucinaciones, agitación, inestabilidad, confusión, dificultad para mantener el equilibrio o empeoramiento de la enfermedad de Parkinson.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

la luz.

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en

Diciembre 2005