Latanoprost

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué es Latanoprost Actavis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost Actavis
3. Cómo usar Latanoprost Actavis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Latanoprost Actavis
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Latanoprost Actavis y para qué se utiliza

Latanoprost Actavis es un colirio que se administra a pacientes que sufren una enfermedad conocida como glaucoma de ángulo abierto que causa un incremento de la presión en el interior del ojo. El principio activo de Latanoprost Actavis pertenece al grupo de medicamentos conocidos como prostaglandinas. Latanoprost Actavis es un medicamento que reduce la presión intraocular aumentando el drenaje natural de líquido desde el interior del ojo hacia el torrente circulatorio.
Latanoprost Actavis también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en niños y bebés de todas las edades.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost Actavis

Latanoprost Actavis puede utilizarse en hombres y mujeres adultos (incluyendo ancianos) y en niños desde su nacimiento hasta los 18 años de edad. Latanoprost Actavis no ha sido investigado en niños prematuros (menos de 36 semanas de gestación).

- Si es alérgico a latanoprost o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

Consulte a su médico antes de empezar a usar Latanoprost Actavis:
- Si usted o su hijo padecen asma grave o su asma no está bien controlada.
- Si usted o su hijo padecen una forma de glaucoma conocida como “glaucoma de ángulo cerrado crónico”.
- Si usted o su hijo padecen glaucoma y al mismo tiempo no tienen cristalino o tiene un cristalino
artificial.
- Si usted o su hijo padecen glaucoma causado por la formación de pigmentos en el ángulo de la cámara anterior del ojo.
- Si usted o su hijo padecen glaucoma causado por inflamación ocular o por la formación de
nuevos vasos sanguíneos en el interior del ojo.

- Si usted o su hijo padecen glaucoma congénito.
- Si su ojo o el de su hijo es afáquico (le falta la lente en el ojo) o pseudoafáquico con rotura de la lente de la cápsula posterior o lente de cámara anterior.
- Si usted o su hijo presentan factores de riesgo conocidos de edema macular cistoideo o de inflamación del iris (iritis/uveitis)
- Antes o después de cirugía de cataratas.
- Si usted o su hijo padecen un trastorno vascular que afecta al ojo o anomalías de la retina, a consecuencia de diabetes.
- Si usted o su hijo padecen ojo seco, en cuyo caso su médico hará un cuidadoso seguimiento.
- Si padece un trastorno en el que pueda estar afectada la córnea, en cuyo caso su médico hará un cuidadoso seguimiento.
- Si usted o su hijo han sufrido o están sufriendo una infección vírica del ojo causada por el virus
del herpes simple (VHS).
No hay experiencia en el tratamiento con latanoprost en ataques agudos de glaucoma de ángulo cerrado.

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Latanoprost Actavis puede interactuar con otros
medicamentos:
Latanoprost Actavis puede influir en el efecto de las prostaglandinas o de los derivados de prostaglandinas (que se utilizan para la hipertensión ocular). No se recomienda combinarlos con
Latanoprost Actavis ya que puede aumentar la presión intraocular.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Puede afectar al feto. Latanoprost Actavis no se debe usar durante el embarazo.

Lactancia

Puede afectar al lactante. Latanoprost Actavis no debe utilizarse durante la lactancia.

Al igual que ocurre con otros colirios, si sufre visión borrosa cuando se aplica las gotas, espere hasta
que ésta desaparezca antes de conducir o utilizar máquinas.

Este medicamento, puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar
al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. El cloruro de benzalconio altera el color de las lentes de contacto blandas.

3. Cómo usar Latanoprost Actavis

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis habitual para adultos y niños es de una gota en el ojo o en los ojos afectados una vez al día, administrada preferiblemente por la noche. Si tiene que utilizar otros colirios, éstos deben aplicarse con un intervalo de al menos cinco minutos.
Tenga cuidado al apretar el frasco, de forma que únicamente se introduzca una gota en el ojo afectado. No utilice Latanoprost Actavis más de una vez al día, ya que si se administra con mayor frecuencia

puede disminuir el efecto del tratamiento. De forma general, Latanoprost Actavis no se administra a niños.
Para administrar Latanoprost Actavis de una manera apropiada usted debe seguir los siguientes pasos:
1. Lávese las manos y siéntese o permanezca de pie cómodamente.
2. Desenrosque el tapón.
3. Utilizando el dedo, separe con suavidad el párpado inferior del ojo que debe ser tratado.
4. Coloque la punta del frasco cerca del ojo, pero sin llegar a tocarlo.
5. Apriete el frasco con cuidado de forma que únicamente se introduzca una gota en el ojo. Retire el dedo del párpado inferior.
6. Presione con el dedo el extremo del ojo afectado, en la parte cercana a la nariz. Ejerza la presión
durante 1 minuto, manteniendo su ojo cerrado.
7. Repita la operación en el otro ojo, si su médico se lo ha indicado.
8. Coloque de nuevo el tapón en el frasco.

Tenga cuidado al apretar el frasco, de forma que únicamente se introduzca una gota en el ojo afectado.
Si se aplica demasiadas gotas en el ojo, puede sentir una ligera irritación en él.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida de aplicar el colirio a la hora
habitual, espere hasta la hora indicada para la siguiente dosis. No se administre una gota adicional en el ojo para compensar la dosis olvidada.

Utilice Latanoprost Actavis hasta que su médico le diga que no debe hacerlo.

Si lleva lentes de contacto, quíteselas antes de aplicarse Latanoprost Actavis. No se las vuelva a poner
hasta que hayan transcurrido 15 minutos desde la aplicación de Latanoprost Actavis. Un conservante de Latanoprost Actavis denominado cloruro de benzalconio puede causar irritación ocular y alterar el color de las lentes de contacto blandas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han descrito los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

- Cambio del color de los ojos (se oscurecen y adquieren un color más marrón).
- Ojos rojos y llorosos, sensación de escozor, picor, prurito y dolor en los ojos; puede parecer como si hubiera un cuerpo extraño en el ojo o los ojos.
- Oscurecimiento, engrosamiento, alargamiento o aumento del número de pestañas y del vello de
los párpados.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

- Erosiones transitorias punctatas, en su mayoría sin síntomas.
- Inflamación de los bordes de los párpados.
- Dolor en los ojos.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

- Hinchazón de los párpados.
- Sequedad ocular.
- Inflamación de la córnea.
- Visión borrosa.
- Conjuntivitis.
- Erupción cutánea.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

- Determinadas formas de inflamación ocular (iritis, uveítis).
- Hinchazón y daño de la córnea (edema corneal).
- Hinchazón alrededor de la órbita ocular (edema periorbitario).
- Pestañas invertidas hacia adentro, que de vez en cuando pueden provocar irritación ocular (poco frecuente).
- Opresión torácica súbita causada por espasmos musculares e inflamación de las mucosas de las vías respiratorias, a menudo con tos y expectoración de moco (asma); empeoramiento del asma
y dificultad en la respiración (disnea).
- Erupción cutánea en los párpados.
- Oscurecimiento de la piel de los párpados.
- Edema macular.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

- Dolor torácico.
- Empeoramiento de la opresión torácica (angina de pecho) si ya la padecía previamente.

Desde la comercialización de latanoprost se han notificado otros efectos adversos (frecuencia no conocida):

- Dolor de cabeza.
- Mareos.
- Palpitaciones.
- Dolor muscular y dolor en las articulaciones.
- Infección vírica del ojo causada por el virus del herpes simple (VHS).
En casos muy raros, algunos pacientes con un daño grave en la parte frontal transparente del ojo (cornea) han desarrollado áreas nubladas en la cornea debido a los depósitos de calcio producidos durante el tratamiento.

Los efectos adversos observados con más frecuencia en niños que en adultos son moqueo y picor de nariz y fiebre.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Latanoprost Actavis

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).
Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Tras la primera apertura del frasco: No conservar a temperatura superior a 25°C. El producto se debe desechar cuatro semanas después de haberlo abierto aunque no se haya consumido completamente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

- El principio activo es latanoprost.
- Los demás componentes son cloruro de benzalconio, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, hidrogenofosfato de disodio anhidro, cloruro sódico, agua purificada.

Cada frasco de Latanoprost Actavis contiene 2,5 ml de solución oftálmica que corresponden a aproximadamente 80 gotas de solución. Latanoprost Actavis está disponible en las siguientes presentaciones: 1 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml y 6 x 2,5 ml. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

1 ml de colirio en solución contiene: 50 microgramos de latanoprost. Una gota contiene aproximadamente: 1,5 microgramos de latanoprost.

Latanoprost Actavis se presenta en forma de colirio en solución, transparente e incoloro, en un frasco
gotero de polietileno de baja densidad con tapón de rosca de polietileno de alta densidad.
Cada frasco contiene 2,5 ml de solución oftálmica que corresponden a aproximadamente 80 gotas de solución.
Latanoprost Actavis está disponible en envases de 1, 3 y 6 frascos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización:

Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia

Responsable de la fabricación:

HBM Pharma
Sklabinská 30
03680 Martin
República Eslovaca

O

Pharma Stulln
Werkstr. 3

D-92551 Stulln
Alemania

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del
Titular de la Autorización de Comercialización.
Actavis Spain, S.A.
C/Perú 8. Oficinas 11,12 y 13
28290 Las Matas (Madrid) Telf: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64

Bulgaria Latanoprost Actavis 50 ??????????/ml ????? ?? ???, ???????
República Checa Latanoprost Actavis 50 mikrogram?/ml
Estonia Latanoprost Actavis
Hungría Latanoprost Actavis 50 mikrogramm/ml Szemcsepp
Italia Latanoprost Actavis 50 microgrammi/ml Collirio, soluzione Letonia Latanoprost Actavis 50 mikrogrami/ml acu pilieni, š??dums Lituania Latanoprost Actavis 50 mikrogram?/ml aki? lašai, tirpalas
Malta Latanoprost Actavis 50 mikrogrammi/ml Qtar g?all-g?ajnejn, soluzzjoni
Polonia Hyxazin
Eslovaquia Latanoprost Actavis 50 mikrogramov/ml O?ná roztoková instilácia Eslovenia Latanoprost Actavis 50 mikrogramov/ml kapljice za oko, raztopina España Latanoprost Actavis 50 microgramos/ml Colirio en solución Islandia Latanoprost Actavis 50 míkrógramm/ml Augndropar, lausn
Países Bajos Latanoprost Actavis 50 mcg/ml, oogdruppels, oplossing
Noruega Latanoprost Actavis 50 mikrogram/ml Øyedråper, oppløsning

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/