letrozol

- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe pasarlo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Letrozol VIR 2,5 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Letrozol VIR 2,5 mg
3. Cómo tomar Letrozol VIR 2,5 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Letrozol VIR 2,5 mg
6. Información adicional

1. QUÉ ES Letrozol VIR 2,5 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Letrozol pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o “endocrino”) del cáncer de mama. El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos que son las hormonas sexuales femeninas. Letrozol reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima (aromatasa) implicada en la producción de estrógenos. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o dejan de crecer y/o de extenderse a otras partes del cuerpo.
Letrozol se utiliza para prevenir que el cáncer de mama aparezca de nuevo. Puede utilizarse como primer tratamiento después de la cirugía de mama o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno.
Letrozol también está indicado para prevenir que el cáncer de mama se expanda a otras partes del cuerpo en pacientes con enfermedad avanzada.
Letrozol solamente debe utilizarse

· En caso de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y

· En mujeres que ya han pasado la menopausia (cese de los periodos menstruales).

2. ANTES DE TOMAR Letrozol VIR 2,5 mg

· Si es alérgica (hipersensible) a letrozol o a cualquiera de los demás componentes de

Letrozol VIR 2,5 mg (ver sección 6, Composición de Letrozol VIR 2,5 mg).
· Si todavía tiene ciclos menstruales, es decir, no ha llegado a la menopausia.

· Si está embarazada.
· Si está en periodo de lactancia.

Si sufre una enfermedad que afecta a su hígado o riñones.
· Si tiene antecedentes de osteoporosis o fractura de huesos. Letrozol puede reducir la densidad de la masa ósea o desgastarla (osteoporosis) por merma de estrógenos en el cuerpo. En consecuencia, puede que su médico decida medirle la densidad ósea antes, durante y después del tratamiento y, si procede, recetarle un medicamento para prevenir o tratar la pérdida ósea.
Si alguno de estos casos le es aplicable, informe a su médico antes de tomar este medicamento.

Letrozol no se debe utilizar en niños y adolescentes.

Letrozol puede ser utilizado por personas de 65 o más años de edad a la misma dosis que el adulto.

Otros medicamentos pueden ser afectados por letrozol y, a su vez, perjudicar la acción de éste.

Su ingestión no afecta a letrozol.

No tome letrozol si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a su
bebé.
Si cree estar embarazada, informe a su médico inmediatamente.
Letrozol se utiliza sólo para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas. Si es usted perimenopáusica o posmenopáusica reciente, su médico debe considerar la conveniencia de someterla a una prueba de embarazo antes de tomar letrozol, y de tomar medidas anticonceptivas si existe la posibilidad de que quede embarazada.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Si se siente mareada, cansada, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduzca ni
maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.

Este medicamento contiene letrozol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Los comprimidos de letrozol contienen lactosa. Si su médico le ha indicado que padece usted

3. CÓMO TOMAR Letrozol VIR 2,5 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Letrozol de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
El comprimido debe ingerirse entero con un vaso de agua u otro líquido. La dosis normal es de un comprimido una vez al día.
No se requiere ajuste de dosis para pacientes de edad avanzada o con problemas renales
leves.

Si ha tomado demasiados comprimidos de letrozol, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, informe a su médico o farmacéutico, o acuda al hospital inmediatamente.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Prescinda de ésta y tome el
comprimido siguiente a la hora habitual.

No deje de tomar letrozol, aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo diga. Su médico le indicará cuánto tiempo debe seguir tomando los comprimidos, plazo que puede alcanzar meses o incluso años.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, letrozol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y generalmente desaparecen al cabo de pocos días o pocas semanas de tratamiento. Algunos de ellos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos.
Algunos efectos adversos son graves (son raros, es decir, afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 personas)

· Si nota debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en un brazo o pierna o en alguna otra parte del cuerpo, pérdida de coordinación, náuseas o dificultad al hablar o respirar (signo de un trastorno en el cerebro, p. ej. accidente cerebrovascular).

· Si siente un dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de trastorno del corazón).

· Si nota dificultad al respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo o la pierna (pie) (signos de que se ha formado un coágulo en la sangre).

· Si nota hinchazón o enrojecimiento de una vena que es extraordinariamente blanda y posiblemente dolorosa al tacto.

· Si tiene fiebre grave, escalofríos o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos).

· Si sufre visión borrosa grave o de forma continuada.

· Sudoración intensa

· Dolor en huesos y articulaciones (artralgia)

· Sofocos, fatiga incluyendo debilidad o pérdida de vigor

· Aumento o disminución del apetito, alto nivel de colesterol

· Desánimo (depresión)

· Dolor de cabeza, mareo

· Náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea

· Pérdida de cabello y erupción cutánea

· Dolor muscular, dolor en los huesos, pérdida de densidad o desgaste de la masa ósea (osteoporosis), con fractura consiguiente en algunos casos (ver también sección 2, Antes de tomar Letrozol VIR 2,5 mg)

· Aumento de peso

· Malestar general, hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema periférico)

· Infección del tracto urinario

· Dolor tumoral

· Disminución del número de glóbulos blancos

· Hinchazón de algunas partes del cuerpo (edema general)

· Ansiedad, nerviosismo, irritabilidad

· Adormecimiento, insomnio, problemas de memoria, alteración sensorial (en especial táctil), trastorno del gusto, infarto cerebral (accidente cerebrovascular)

· Cristalino opaco (catarata), irritación ocular, visión borrosa

· Palpitaciones, ritmo cardiaco rápido

· Inflamación de la pared vascular, aumento de la tensión arterial, problemas cardiacos

(cardiopatía isquémica)

· Falta de aliento, tos

· Dolor abdominal, inflamación de la mucosa bucal, sequedad de boca

· Aumento del nivel de las enzimas del hígado

· Picor, sequedad de la piel, urticaria

· Rigidez de las articulaciones

· Aumento de la frecuencia urinaria

· Trastornos vaginales como hemorragia, descarga o sequedad, dolor en el pecho

· Fiebre, sequedad de las membranas mucosas, sed

· Pérdida de peso

· Coágulo de sangre en la arteria pulmonar (embolia pulmonar),coágulo arterial (trombosis arterial), derrame cerebral (infarto cerebrovascular)

5. CONSERVACIÓN DE Letrozol VIR 2,5 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación
No utilice letrozol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Los dos primeros dígitos se refieren al mes, y los cuatro últimos al año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Letrozol VIR 2,5 mg:

· El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto de película contiene 2,5 mg de letrozol.

· Los demás componentes son: Lactosa monohidrato , celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz pregelatinizado, carboximetilalmidón sódico de patata, estearato de magnesio (E572), dióxido de sílice coloidal (E551).

Los componentes del recubrimiento del comprimido son: macrogol, talco (E553b), hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172).

Letrozol se presenta como un comprimido redondo recubierto de película amarilla, con la
inscripción L9OO en una cara y 2,5 en la otra.
Letrozol se presenta en envases de 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 o 100 comprimidos por caja. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.
C/ Laguna 66-70, Polígono Industrial URTINSA II,
28923 Alcorcón (Madrid) - España

Responsable de la fabricación

Synthon BV Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Países Bajos
Synthon Hispania SL. C/Castelló,1,
Poligono Las Salinas
08330 Sant Boi de Llobregat
Barcelona
España
Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelder strasse 51-61
59320 Ennigerloh
Alemania

Bulgaria Letrozol Genthon 2,5 mg
República Checa Letrozolum Genthon 2,5 mg
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Portugal Letrozol Genthon 2,5 mg
Rumanía Letrozol Genthon 2,5 mg
Eslovenia Letrozol Genthon 2,5 mg filmsko oblozene tablete
Eslovaquia Letrozolum Genthon 2,5 mg

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/