− Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

− Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

− Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1 Qué es Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral EFG y para qué se utiliza
2 Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral EFG
3 Cómo tomar Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral EFG
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral EFG
6 Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral EFG y para qué se utiliza

Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).

Levetiracetam Aurobindo se utiliza:

· en monoterapia en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.

· concomitantemente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:

· las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad.

· las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.

· las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral EFG

· Si es alérgico a levetiracetam o a cualquiera de los demás componentes de este

medicamento (incluidos en la sección 6).

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Levetiracetam Aurobindo

· Si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar.

· Si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la pubertad inesperado, contacte con su médico.

· Si nota un aumento en la severidad de las crisis (por ejemplo: incremento del número), contacte con su médico.

· Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como Levetiracetam Aurobindo han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si tiene cualquier síntoma de depresión y/o pensamientos suicidas, contacte con su médico.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener

que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Puede tomar Levetiracetam Aurobindo con o sin alimentos. Como medida de seguridad no tome

Levetiracetam Aurobindo con alcohol.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención

de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Levetiracetam Aurobindo no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. No se puede excluir completamente el riesgo de defectos de nacimiento para el bebé. En estudios con animales levetiracetam ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis.

No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.

Levetiracetam Aurobindo puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o

alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216).
Este medicamento contiene maltitol líquido (E965). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral EFG

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Levetiracetam Aurobindo se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día.
Tome la solución oral como le indique su médico.

Monoterapia

Dosis general: entre 10 ml (1.000 mg) y 30 ml (3.000 mg) al día, repartidos en dos tomas al día.
Cuando empiece a tomar Levetiracetam Aurobindo, su médico le prescribirá una dosis inferior durante dos semanas antes de administrarle la dosis general más baja.

Terapia concomitante

Dosis general: entre 10 ml (1.000 mg) y 30 ml (3.000 mg) al día, repartidos en dos tomas al día.

Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de Levetiracetam Aurobindo más apropiada según la edad,
el peso y la dosis.
Dosis general: entre 0,2 ml (20 mg) y 0,6 ml (60 mg) por kg de peso corporal cada día, repartidos en dos tomas al día. La cantidad exacta de formulación en solución oral debe administrarse utilizando la jeringa
que se incluye en la caja de cartón.

día - Dosis máxima: 0,3 ml/kg dos veces al

día
6 kg - 0,6 ml dos veces al día - 1,8 ml dos veces al día
8 kg - 0,8 ml dos veces al día - 2,4 ml dos veces al día
10 kg - 1 ml dos veces al día - 3 ml dos veces al día
15 kg - 1,5 ml dos veces al día - 4,5 ml dos veces al día
20 kg - 2 ml dos veces al día - 6 ml dos veces al día
25 kg - 2,5 ml dos veces al día - 7,5 ml dos veces al día
A partir de

50 kg - 5 ml dos veces al día - 15 ml dos veces al día
Dosis en lactantes (de 1 mes a menores de 6 meses):

Dosis general: entre 0,14 ml (14 mg) y 0,42 ml (42 mg) por kg de peso corporal cada día, repartidos en
dos tomas al día. La cantidad exacta de formulación en solución oral debe administrarse utilizando la jeringa que se incluye en la caja de cartón.

al día - Dosis máxima: 0,21 ml/kg dos veces al

día
4 kg - 0,3 ml dos veces al día - 0,85 ml dos veces al día
5 kg - 0,35 ml dos veces al día - 1,05 ml dos veces al día
6 kg - 0,45 ml dos veces al día - 1,25 ml dos veces al día
7 kg - 0,5 ml dos veces al día - 1,5 ml dos veces al día
Forma de administración:

Levetiracetam Aurobindo se puede tomar diluyendo la solución oral en un vaso de agua o en un biberón.
Instrucciones para la correcta administración:

· Abrir el frasco: apretar el tapón y desenroscar en sentido contrario a las agujas del reloj (figura 1)

· Separar el adaptador de la jeringa (figura 2). Insertar el adaptador en el cuello del frasco (figura

3). Asegurarse de que está bien fijo.

· Coger la jeringa e introducirla en la abertura del adaptador (figura 4). Poner el frasco boca abajo

(figura 5)

· Llenar la jeringa con una pequeña cantidad de solución bajando el émbolo (figura 5A) y

después subiéndolo para eliminar cualquier posible burbuja (figura 5B). Baje el émbolo hasta la marca de graduación que corresponda con la dosis en mililitros (ml) prescrita por su médico (figura 5C).

· Poner el frasco boca arriba (figura 6A). Retirar la jeringa del adaptador (figura 6B).

· Vaciar el contenido de la jeringa en un vaso de agua o en un biberón, bajando el émbolo hasta el final de la jeringa (figura 7).

· Beber el contenido del vaso o del biberón entero.

· Cerrar el frasco con el tapón de rosca de plástico.

· Lavar la jeringa sólo con agua (figura 8).

· Levetiracetam Aurobindo se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el
tratamiento con Levetiracetam Aurobindo durante el tiempo indicado por su médico.
· No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis. Si su médico decide parar su tratamiento con Levetiracetam Aurobindo, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Levetiracetam Aurobindo.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Levetiracetam Aurobindo son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma.

Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento con
Levetiracetam Aurobindo debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunos de los efectos adversos como sensación de sueño, cansancio y mareos pueden ser más frecuentes al principio del tratamiento o si se aumenta la dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo.

· nasofaringitis;

· somnolencia (sensación de sueño), dolor de cabeza.

· anorexia (pérdida de apetito);

· depresión, hostilidad o agresividad, ansiedad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad;

· convulsiones, trastorno del equilibrio, mareos (sensación de inestabilidad), letargo, temblor

(temblor involuntario);

· vértigo (sensación de rotación);

· tos;

· dolor abdominal, diarrea, dispepsia (digestión pesada, ardor y acidez),vómitos, náuseas;

· erupción cutánea;

· astenia/fatiga (sensación de debilidad).

· disminución del número de plaquetas, disminución de los glóbulos blancos;

· pérdida de peso, aumento de peso;

· intento de suicidio y pensamientos suicidas, alteraciones mentales, comportamiento anormal, alucinaciones, cólera, confusión, ataque de pánico, inestabilidad emocional/cambios de humor, agitación;

· amnesia (pérdida de memoria), deterioro de la memoria (falta de memoria), coordinación

anormal/ataxia (coordinación de los movimientos alterada), parestesia (hormigueo), alteraciones de la atención (pérdida de concentración);

· diplopía (visión doble), visión borrosa;

· resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado;

· pérdida de cabello, eczema, picor;

· debilidad muscular, mialgia (dolor muscular);

· lesión.

· infección;

· disminución de todos los tipos de células sanguíneas;

· reacciones de hipersensibilidad graves (síndrome DRESS);

· disminución de los niveles de sodio en sangre;

· suicidio, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal

(pensamiento lento, dificultad para concentrarse);

· espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades, dificultad para controlar los movimientos, hipercinesia (hiperactividad);

· pancreatitis (inflamación del páncreas);

· insuficiencia hepática, hepatitis (inflamación del hígado);

· erupción cutánea, que puede dar lugar a ampollas que pueden aparecer como pequeñas dianas

(puntos centrales oscuros rodeados por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde) (eritema multiforme), una erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson) y una forma más grave que causa descamación de la piel en más del 30% de la superficie corporal (necrólisis epidérmica tóxica).

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico. Incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos deUso Humano:
https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral EFG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilizar después de 7 meses tras la primera apertura del frasco.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche o etiqueta del frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Cada ml contiene 100 mg de levetiracetam.
Los demás excipientes son: Maltitol líquido (E-965), glicerol (E-422), propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), ácido cítrico monohidrato (E-330), citrato de sodio dihidrato, acesulfamo potásico (E-950), Mafco Magnasweet (glicerina, glicirrizato de amonio), sabor a uva (saborizantes, propilenglicol, ácido ascórbico), agua purificada.

Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral EFG Es un líquido transparente, incoloro y con sabor a uva.
Frasco de vidrio (tipo III), de color ámbar, de 300 ml, con cierre a prueba de niños, en un estuche de cartón conteniendo también una jeringa oral graduada de 10 ml y un adaptador para la jeringa.
Frasco de vidrio (tipo III), de color ámbar, de 150 ml, con cierre a prueba de niños, en un estuche de cartón conteniendo también una jeringa oral graduada de 3 ml y un adaptador para la jeringa.
Frasco de vidrio (tipo III), de color ámbar, de 150 ml, con cierre a prueba de niños, en un estuche de cartón conteniendo también una jeringa oral graduada de 1 ml y un adaptador para la jeringa.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización:

LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U., c/ Hermosilla 11, 4º A,
28001 Madrid
Teléfono: 91-661.16.53

Fax: 91-661.91.76

Responsable de la fabricación

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Tel.: ++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000
Fax: ++ 356 2229 4118

Francia: Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml, solution buvable
Alemania: Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Holanda: Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml drank
España: Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral EFG Reino Unido: Levetiracetam Milpharm 100 mg/ml oral solution

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es