Levetiracetam

− Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Levetiracetam Helm y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Levetiracetam Helm
3. Cómo tomar Levetiracetam Helm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Levetiracetam Helm
6. Información adicional

1. QUÉ ES LEVETIRACETAM HELM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Levetiracetam Helm 250 mg comprimidos recubiertos con película es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).
Levetiracetam Helm se utiliza:

· en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en pacientes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin

generalización secundaria.

· conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:

· las crisis de inicio parcial con o sin generalización en pacientes a partir de 1 mes de edad
· las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.
· las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

2. ANTES DE TOMAR LEVETIRACETAM HELM No tome Levetiracetam Helm

· Si es alérgico (hipersensible) a levetiracetam o a cualquiera de los demás componentes de
Levetiracetam Helm.

· Si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar.
· Si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la pubertad inesperado, contacte con su médico.
· Si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (p. ej. incremento del número), contacte con su médico.
· Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como Levetiracetam Helm han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si tiene cualquier síntoma de depresión y/o
pensamientos suicidas, contacte con su médico.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Puede tomar Levetiracetam Helm con o sin las comidas. Como medida de seguridad no tome Levetiracetam
Helm con alcohol.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si está embarazada o piensa que pueda estarlo informe a su médico. Levetiracetam Helm no debe utilizarse durante el embarazo a menos que
sea estrictamente necesario. Se desconoce el riesgo para el bebé durante el embarazo. En estudios con animales
Levetiracetam Helm ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis. No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.

Levetiracetam Helm puede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta
la dosis. No debe conducir o utilizar máquinas hasta que se compruebe que su capacidad para realizar estas actividades no está afectada.

3. CÓMO TOMAR LEVETIRACETAM HELM

Siga exactamente las instrucciones de administración de Levetiracetam Helm indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas.
Levetiracetam Helm se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día.
Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico.

Monoterapia

Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día. Cuando empiece a tomar Levetiracetam Helm, su médico le prescribirá una dosis inferior durante dos semanas antes de administrarle la dosis general más baja.

Terapia concomitante

Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día.

Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de Levetiracetam Helm más apropiada según la edad, el peso y la dosis.
Levetiracetam Helm 100 mg/ml solución oral es una presentación más apropiada para lactantes y niños menores de 6 años.
Dosis general: entre 20 mg por kg de peso corporal y 60 mg por kg de peso corporal cada día.

Levetiracetam Helm 100 mg/ml solución oral es una presentación más apropiada para lactantes.

Trague los comprimidos de Levetiracetam Helm con una cantidad suficiente de líquido (p. ej. un vaso de agua).

· Levetiracetam Helm se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con
Levetiracetam Helm durante el tiempo indicado por su médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Levetiracetam Helm son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma.
Contacte con su médico si ha tomado más comprimidos de los que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis.

Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

No interrumpa su tratamiento si no es por consejo de su médico, ya que pueden aumentar sus crisis. Si su médico decide interrumpir su tratamiento con Levetiracetam Helm, él/ella le dará las instrucciones para la

retirada gradual de Levetiracetam Helm.
Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la interrupción del tratamiento con Levetiracetam
Helm debe efectuarse de forma gradual para evitar un aumento de las crisis.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Levetiracetam Helm puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Comunique a su médico si tiene alguno de los efectos adversos siguientes y le preocupa.
Algunos de los efectos adversos, tales como la sensación de sueño, la sensación de cansancio y los mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo.
Otros posibles efectos adversos son:

· somnolencia (sensación de sueño);

· astenia/fatiga (sensación de cansancio).

· infección, nasofaringitis;
· disminución del número de plaquetas;
· anorexia (pérdida de apetito), aumento de peso;
· agitación, depresión, inestabilidad emocional/cambios de humor, hostilidad o agresividad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse);
· mareos (sensación de inestabilidad), convulsiones, dolor de cabeza, hipercinesia (hiperactividad), ataxia (coordinación de los movimientos alterada), temblor (temblor involuntario), amnesia (pérdida de memoria), trastorno del equilibrio, alteraciones de la atención (pérdida de concentración), deterioro de la memoria (falta de memoria);
· diplopía (visión doble), visión borrosa;
· vértigo (sensación de rotación);
· tos (aumento de tos preexistente);
· dolor abdominal, náuseas, dispepsia (indigestión), diarrea, vómitos;
· erupción en la piel, eczema, picor;
· mialgia (dolor muscular);
· lesión accidental.

· disminución de los glóbulos rojos y/o glóbulos blancos;
· pérdida de peso;
· comportamiento anormal, cólera, ansiedad, confusión, alucinaciones, alteraciones mentales, suicidio,
intento de suicidio y pensamientos suicidas;
· parestesia (hormigueo), dificultad para controlar los movimientos, espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades;
· pancreatitis (inflamación del páncreas), insuficiencia hepática, hepatitis (inflamación del hígado), resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado;
· pérdida de cabello, ampollas en la piel, la boca, los ojos y el área genital, erupción cutánea.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE LEVETIRACETAM HELM

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Levetiracetam Helm

El principio activo es levetiracetam.
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de levetiracetam. Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: Almidón de maíz Povidona K 30
Talco
Dióxido de silicio coloidal
Estearato de magnesio (E 572)
Recubrimiento con película:
Alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado
Dióxido de titanio (E171) Macrogol 3350
Talco
Laca de aluminio índigo carmín (E132)

Los comprimidos recubiertos con película son azules y oblongos, con el código “LEV 250” grabado en un lado y una ranura central en ambas caras. El comprimido puede dividirse en dos mitades iguales.
La caja de cartón contiene 20, 30, 50, 60, 100 o 200 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Levetiracetam Helm también está disponible en dosis de 500 mg, 750 mg y 1000 mg.

Helm AG Nordkanalstr. 28
20097 Hamburgo
Alemania

3045-016 Coimbra
Portugal

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/