Levetiracetam

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

1. Qué es Levetiracetam Premium Pharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Premium Pharma
3. Cómo tomar Levetiracetam Premium Pharma
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Levetiracetam Premium Pharma
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Levetiracetam Premium Pharma y para qué se utiliza

Levetiracetam Premium Pharma es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).
Levetiracetam Premium Pharma se utiliza:
· en solitario en pacientes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente, para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
· conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
- las crisis de inicio parcial con o sin generalización en pacientes a partir de 1 mes de edad,
- las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil,
- las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Premium Pharma

· Si es alérgico al principio activo a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Levetiracetam Premium Pharma.
· Si padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico. Él decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar.
· Si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la pubertad inesperado, contacte con su médico.
· Si nota un aumento en la gravedad de las crisis (p. ej. incremento del número), contacte con su médico.
· Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como Levetiracetam Premium Pharma han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si tiene cualquier síntoma de depresión y/o pensamientos suicidas, contacte con su médico.

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar

cualquier otro medicamento.

Puede tomar Levetiracetam Premium Pharma con o sin alimentos. Como medida de seguridad, no tome
Levetiracetam Premium Pharma con alcohol.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embaraza o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Levetiracetam Premium Pharma no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Se desconoce el posible riesgo para el bebé durante el embarazo. En estudios con animales levetiracetam ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis.
No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.

Levetiracetam Premium Pharma puede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No debería conducir o utilizar maquinaria hasta que se compruebe que su
capacidad para realizar estas actividades no está afectada.

3. Cómo tomar Levetiracetam Premium Pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Levetiracetam Premium Pharma se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día.
Tome el número de comprimidos siguiendo las instrucciones de su médico.

Monoterapia

Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg cada día.
Cuando empiece a tomar Levetiracetam Premium Pharma, su médico le prescribirá una dosis inferior durante
2 semanas antes de administrarle la dosis general más baja.

Ejemplo: si su dosis diaria es de 3.000 mg, debe tomar 2 comprimidos por la mañana y 2 comprimidos por la noche.

Terapia concomitante

Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg cada día.

Ejemplo: si su dosis diaria es de 1.500 mg, debe tomar 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche.

Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de Levetiracetam Premium Pharma más apropiada según la
edad, el peso y dosis.
La presentación más adecuada para lactantes y niños menores de 6 años es una solución oral.
Dosis general: entre 20 mg y 60 mg por kg de peso corporal cada día.

La presentación más adecuada para lactantes es una solución oral.

Tragar los comprimidos de Levetiracetam Premium Pharma con suficiente cantidad de líquido (por ejemplo un vaso de agua).

· Levetiracetam Premium Pharma se utiliza como tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Levetiracetam Premium Pharma durante el tiempo indicado por su médico.
· No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis.
· Si su médico decide interrumpir su tratamiento con Levetiracetam Premium Pharma, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Levetiracetam Premium Pharma.

Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Levetiracetam Premium Pharma son somnolencia,
agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma.
Contacte con su médico si ha tomado más Levetiracetam Premium Pharma del que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento con
Levetiracetam Premium Pharma debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Levetiracetam Premium Pharma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Comunique a su médico si tiene alguno de los efectos adversos siguientes y le preocupa.
Algunos de los efectos adversos como sensación de sueño, cansancio y mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo.
La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación se define de la siguiente forma:
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes) Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

· nasofaringitis;
· somnolencia (sensación de sueño), dolor de cabeza.

· anorexia (pérdida de apetito);
· depresión, hostilidad o agresividad, ansiedad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad;

· convulsiones, trastorno del equilibrio, mareos (sensación de inestabilidad), letargo, temblor (temblor involuntario);
· vértigo (sensación de rotación);
· tos;
· dolor abdominal, diarrea, dispepsia (digestión pesada, ardor y acidez),vómitos, náuseas;
· erupción en la piel;
· astenia/fatiga (sensación de debilidad).

· disminución del número de plaquetas, disminución de los glóbulos blancos;
· pérdida de peso, aumento de peso;
· intento de suicidio y pensamientos suicidas, alteraciones mentales, comportamiento anormal, alucinaciones, cólera, confusión, inestabilidad emocional/cambios de humor, agitación;
· amnesia (pérdida de memoria), deterioro de la memoria (falta de memoria), coordinación anormal/ataxia
(coordinación de los movimientos alterada), parestesia (hormigueo), alteraciones de la atención (pérdida de concentración);
· diplopía (visión doble), visión borrosa;
· resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado;
· pérdida de cabello, eczema, picor;
· debilidad muscular, mialgia (dolor muscular);
· lesión.

· infección;
· disminución de los glóbulos rojos y/o glóbulos blancos;
· suicidio, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal
(pensamiento lento, dificultad para concentrarse);
· espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades, dificultad para controlar los movimientos, hipercinesia (hiperactividad);
· pancreatitis (inflamación del páncreas);
· insuficiencia hepática, hepatitis (inflamación del hígado);
· ampollas en la piel, en la boca, en los ojos y en el área genital, erupción cutánea;
· disminución de la concentración de sodio en sangre.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Levetiracetam Premium Pharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta o la caja después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

- El principio activo es levetiracetam. Cada comprimido contiene 750 mg de levetiracetam.
- Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: sílice coloidal anhídra, estearato de magnesio, almidón de maíz, povidona, talco. Recubrimiento: Opadry II 85F23452 naranja (alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol
4000, talco, óxido de hierro rojo (E172), colorante amarillo anaranjado S (E110)).

Los comprimidos de Levetiracetam Premium Pharma 750 mg son rosas, ovalados y recubiertos con película. La caja de cartón contiene 60 comprimidos recubiertos con película.
Otras presentaciones:
- Levetiracetam Premium Pharma 250 mg comprimidos recubiertos con película
- Levetiracetam Premium Pharma 500 mg comprimidos recubiertos con película
- Levetiracetam Premium Pharma 1000 mg comprimidos recubiertos con película

Titular de la Autorización de Comercialización

Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A. Avda. Pio XII, 92
28036 Madrid

Responsables de la fabricación

West Pharma – Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, n.º 11, Venda Nova, 2700-486 Amadora, Portugal
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2; Abrunheira, 2710-089 Sintra, Portugal

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/