PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Loratadina

??- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
??- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
??- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
?- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Loratadina ratiopharm 10 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Loratadina ratiopharm 10 mg comprimidos
3. Cómo tomar Loratadina ratiopharm 10 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Loratadina ratiopharm 10 mg comprimidos
6. Información adicional

1. QUÉ ES LORATADINA RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Loratadina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos, que actúan como antialérgicos. Este medicamento actúa bloqueando el efecto de la histamina, que está involucrada en el desarrollo de la reacción alérgica.
Loratadina se utiliza para el tratamiento de los síntomas en los siguientes procesos alérgicos:

Rinitis alérgica- por ejemplo alergia a ácaros del polvo o animales domésticos (estornudos,
picor, goteo nasal y nariz taponada), inflamación alérgica de los ojos (picor, enrojecimiento y lagrimeo de ojos) y urticaria (hinchazón, enrojecimiento y picor de la piel).

2. ANTES DE TOMAR LORATADINA RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS No tome Loratadina ratiopharm 10 mg si:

−Si es alérgico a loratadina o a cualquiera de los componentes de este medicamento.

−si presenta enfermedad hepática grave

Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 2 años de edad o con un peso inferior a 30 Kg.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

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Si le van a efectuar cualquier tipo de prueba en la piel, debe interrumpir la toma de sus comprimidos al menos 48 horas antes de la realización de dicha prueba.

Loratadina ratiopharm 10 mg puede tomarse con o sin alimentos. Evite el consumo de bebidas
alcohólicas mientras toma este medicamento.

periodo de lactancia.

Loratadina puede causar somnolencia o mareos. Si usted se siente afectado no conduzca ni use
máquinas.

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR LORATADINA RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS

Tome su medicamento exactamente como está prescrito en este prospecto. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Tome un comprimido (10 mg) una vez al día.

Si usted sufre una enfermedad hepática grave puede que necesite una dosis inferior, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Si usted ha tomado más Loratadina ratiopharm 10 mg del que debiera, consulte inmediatamente
a su médico o farmacéutico. Puede sentir somnolencia, palpitaciones o dolor de cabeza.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Loratadina ratiopharm 10 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

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Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa el tratamiento inmediatamente y consulte con su médico o acuda al hospital más cercano: casos de reacción alérgica como hinchazón de labios, lengua o cara (Edema de Quincke) o dificultad para respirar y reacciones alérgicas (pinchazo, ardor, picor en la piel con inflamación). Estos son efectos adversos muy graves, si los tiene puede que haya tenido una reacción alérgica grave. Puede que necesite una atención médica urgente u hospitalización.
Los efectos adversos frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes)
fueron dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio, dificultad para dormir e incremento del apetito.
Los efectos adversos muy raros (menos de un 1 por cada 10.000 pacientes) han sido mareos, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar), sequedad de boca, inflamación del revestimiento del estómago (gastritis, los síntomas incluyen dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea), cambios en las funciones del hígado, pérdida del cabello y cansancio.
Si observan estos efectos adversos u otros no descritos en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACION DE LORATADINA RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

El principio activo es loratadina. Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina.
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz y estearato de magnesio.

Los comprimidos son blancos, redondos y biconvexos con ranura curvada en uno de los lados. Los comprimidos se pueden dividir en dos mitades iguales.
Cada envase contiene 2, 7, 10, 14, 20, 20x1, 21, 28, 30, 50, 100 o 100x1 comprimidos.

ratiopharm España, S.A.
C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta
28108 Alcobendas, Madrid

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse, 3
89143 Blaubeuren (Alemania)

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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la páginas Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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