- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe pasarlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
- Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.

1.- Qué es Metamizol ARISTO 575 mg cápsulas y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar Metamizol ARISTO 575 mg cápsulas
3.- Cómo tomar Metamizol ARISTO 575 mg cápsulas
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de Metamizol ARISTO 575 mg cápsulas
6.- Información adicional

1.- QUÉ ES Metamizol ARISTO 575 mg cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Metamizol pertenece al grupo de medicamentos conocidos como otros analgésicos y antipiréticos. Pirazolonas.
Las cápsulas de Metamizol ARISTO 575 mg se utilizan para el tratamiento del dolor agudo postoperatorio o post traumático, dolor de tipo cólico y dolor de origen tumoral. También se utiliza en los casos de
fiebre alta que no responda a otros antitérmicos.

2.- ANTES DE TOMAR Metamizol ARISTO 575 mg cápsulas

- Si su médico no le ha recetado este medicamento.
- Si tiene antecedentes de hipersensibilidad (alergia) al metamizol o a otros derivados pirazolónicos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
- Si ha reaccionado con una disminución de número de glóbulos blancos en sangre (agranulocitosis)
tras utilizar estas sustancias.
- Si ha padecido síntomas de asma, rinitis o urticaria (manchas rojizas o habones en la piel que pueden producir picor) después de la administración de ácido acetilsalicílico, paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos, ya que puede existir sensibilidad cruzada.
- Si padece porfiria aguda intermitente (un trastorno del metabolismo de los pigmentos sanguíneos que forman parte de la hemoglobina).
- Si padece deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa.
- Si ha sufrido alteraciones de la función de la médula ósea; por ejemplo, después de recibir quimioterapia o si ha tenido enfermedades en la sangre.
- Niños menores de 15 años no deben tomar Metamizol ARISTO 575 mg .

- Si tiene algún signo o síntoma sugestivo de anafilaxis/choque anafiláctico [mareo, dificultad para respirar, rinitis, hinchazón de la cara (edema angioneurótico), descenso de la presión arterial, manchas rojizas en la piel de aparición súbita] o fiebre alta, escalofríos, dolor de garganta,
tratamiento y consultar a su médico inmediatamente.
- Si ha tenido una reacción alérgica al metamizol, no debe volver a tomar un medicamento que lo contenga.
- Si padece síndrome de asma por analgésicos, asma bronquial, urticaria crónica o bien si es intolerante a colorantes y/o conservantes o al alcohol, ya que el riesgo de posibles reacciones alérgicas graves es mayor.
- Si tiene problemas preexistentes de tensión arterial baja (por debajo de 100 mmHg) o tiene la circulación inestable o bien presenta fiebre alta ya que el riesgo de una caída brusca de la tensión
es mayor.
- Si tiene la función renal o hepática disminuida.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta médica.
Si se administra metamizol conjuntamente con ciclosporina, puede reducir los niveles en sangre de ciclosporina y por lo tanto éstos se deben medir con regularidad.

Junto con alcohol, pueden potenciarse los efectos tanto de éste, como del fármaco.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Se recomienda no administrar el medicamento durante el primer y último trimestre del embarazo. En el segundo trimestre sólo se utilizará una vez el médico haya valorado el balance beneficio/riesgo.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Los metabolitos de metamizol son excretados en la leche materna, por lo que se debe evitar la lactancia durante las 48 horas después de su administración.

Se recomienda no conducir ni manejar maquinaria en caso de administración de dosis altas.

3.- CÓMO TOMAR Metamizol ARISTO 575 mg cápsulas

Siga exactamente las instrucciones de administración de metamizol de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Si estima que la acción de Metamizol ARISTO 575 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento debe administrarse por vía oral.

La dosis habitual es de una cápsula tres o cuatro veces por día.
Las cápsulas deben ingerirse enteras, sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.
De 30 a 60 minutos después de la administración oral puede esperarse un claro efecto terapéutico.

Uso en niños

Los niños menores de 15 años no deben tomar este medicamento.

Posología en insuficiencia renal o hepática:

En pacientes con la función renal y hepática disminuida como pacientes de edad avanzada y con estado general debilitado, debe evitarse la administración de dosis elevadas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Metamizol ARISTO 575 mg.

Podrían aparecer náuseas, vómitos, dolor abdominal, deterioro de la función renal, y en muy raras ocasiones vértigo, somnolencia, coma, convulsiones y descenso de la presión arterial.
Después de la administración de dosis muy altas de metamizol, puede producirse una coloración roja de la orina, la cual desaparece al suspender el tratamiento.
Si ha tomado más Metamizol ARISTO 575 mg del que debe, consulte a su médico o a su farmacéutico, o al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono: (91) 562 04 20

No se conoce ningún antídoto específico. Tras la sobredosis por administración oral es posible realizar un lavado gástrico y forzar el vómito. Se pueden considerar una diuresis forzada o diálisis, ya que el metamizol es dializable.
En caso de reacciones de hipersensibilidad graves, deben aplicarse además, otras medidas de urgencia habituales como poner al paciente de costado, mantener las vías respiratorias libres de obstrucción, o administrar oxígeno. Las medidas farmacológicas de urgencia incluyen la administración de adrenalina, fluidoterapia y glucocorticodes.
Se aconseja una cuidadosa monitorización de las funciones vitales, así como tomar las medidas generales necesarias.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Metamizol ARISTO 575 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
El tratamiento con metamizol provoca en raras ocasiones (entre 0,01% y 0,1%) reacciones alérgicas que en casos muy raros (menos de 0,01%) pueden ser graves y poner en riesgo la vida. Estas reacciones pueden presentarse aunque ya se haya utilizado metamizol en otras ocasiones sin complicaciones y suelen presentarse durante la primera hora después de la administración.
Las reacciones alérgicas más leves se manifiestan habitualmente como síntomas en piel y mucosas (por ejemplo, picor, quemazón, enrojecimiento, urticaria, hinchazón), dificultad para respirar y, con menor frecuencia, molestias gastrointestinales. Estas reacciones leves pueden progresar hasta formas graves con urticaria generalizada, hinchazón de pies, manos, labios garganta y vías respiratorias (angioedema), broncoespasmo grave, alteraciones del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial (algunas veces precedida por un aumento de la presión arterial) y choque circulatorio.
En pacientes con síndrome de asma por analgésicos, estas reacciones de intolerancia habitualmente se manifiestan en forma de ataques de asma.
casos de reacciones cutáneas en las que aparecen vesículas o ampollas (síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de Lyell).
Pueden presentarse de forma poco frecuente (entre 0,1% y 1%) reacciones de disminución de la presión arterial.
En raras ocasiones (entre 0,01% y 0,1%) se ha observado una disminución de glóbulos blancos en sangre (leucopenia) y muy raramente (menos de 0,01%) disminución del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia). En estos casos pueden producirse lesiones mucosas inflamatorias, dolor de
garganta y fiebre.
En casos muy raros (menos de 0,01%) se han descrito problemas renales con disminución o supresión de la orina eliminada, incremento en la cantidad de proteínas excretadas por la orina e inflamación del riñón (nefritis intersticial).
Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5.- CONSERVACIÓN DE Metamizol ARISTO 575 mg cápsulas

Mantener Metamizol ARISTO 575 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación.
No utilice Metamizol ARISTO 575 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Metamizol ARISTO 575 mg

- El principio activo es metamizol magnésico. Cada cápsula contiene 575 mg de metamizol magnésico.
- Los demás componentes (excipientes) son: estearato magnésico. Los componentes de la cápsula son: indigotina ( E 132), eritrosina ( E 127), dióxido titanio ( E 171) y gelatina

Las cápsulas de Metamizol ARISTO 575 mg son cápsulas duras de color granate y el polvo que contienen es blanco.
Los envases contienen 10 o 20 cápsulas.

ARISTO PHARMA IBERIA, S.L. Laboratorios Alcalá Farma, S.L.

C/ Solana, 26 . Ctra. M-300, Km. 29,920;

28850 Torrejón de Ardoz (Madrid) 28802 Alcalá de Henares (Madrid)