Micofenolato de mofetilo

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos
3. Cómo tomar Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos
6. Información adicional

Micofenolato de Mofetilo Sandoz pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inmunosupresores.
Micofenolato de mofetilo comprimidos se utiliza para prevenir que el organismo rechace el trasplante de riñón, corazón, o hígado.
Micofenolato de mofetilo se usa junto con otros medicamentos conocidos como ciclosporina y corticosteroides.

· Si es alérgico (hipersensible) al micofenolato de mofetilo, al ácido micofenólico o a cualquiera de los demás componentes de Micofenolato de Mofetilo Sandoz.

· Si está en periodo de lactancia.

Informe a su medico inmediatamente si tiene, o ha tenido en el pasado, algún problema de aparato digestivo, por ejemplo, úlcera de estómago.
Informe a su medico si padece de un defecto enzimático llamado ‘síndrome de Lesch-Nyhan’ o ‘síndrome de Kelley Seegmiller’.
Limite la exposición a la luz solar y UV usando ropa apropiada que le proteja y empleando una crema
para el sol con factor de protección alto. Hay un mayor riesgo de padecer cáncer de piel debido a que el micofenolato de mofetilo reduce el mecanismo de defensa de su cuerpo.

Informe a su medico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

· Azatioprina, tacrolimus u otros agentes inmunosupresores (que algunas veces son administrados después de una operación de trasplante),

· Colestiramina (utilizado para tratar pacientes con un alto contenido de colesterol en la sangre),

· Antiácidos (para el ardor de estómago)

· Quelantes de fosfato (utilizados en pacientes con fallo renal crónico a fin de reducir la absorción de fosfato)

· Aciclovir, ganciclovir (para las infecciones víricas)

· Deben evitarse las vacunas de organismos vivos. Su médico le aconsejará la más adecuada para usted.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe usar micofenolato durante el embarazo a menos que se lo indique claramente su médico.
Si está embarazada, en periodo de lactancia, si se queda embarazada, o tiene pensado tener hijos en un futuro próximo, dígaselo rápidamente a su médico.
Su médico debe aconsejarle que utilice un método anticonceptivo antes de empezar a tomar micofenolato, durante el tratamiento, y hasta 6 semanas después de haber dejado de tomarlo. Esto es debido a que
micofenolato de mofetilo puede causar un aborto espontáneo, daño al feto, incluyendo problemas con el desarrollo de los oídos.
No tome micofenolato si está en periodo de lactancia.

Micofenolato de mofetilo no ha mostrado perjudicar la habilidad para conducir o manejar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Micofenolato de Mofetilo Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:

Adultos:

La primera dosis debe administrarse en las 72 horas posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 4 comprimidos (2 g de sustancia activa), administrados en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 2 comprimidos por la mañana y otros 2 comprimidos por la noche.

Niños (entre 2 y 18 años):

La dosis administrada varía en función del tamaño del niño. El médico decidirá cual es la dosis más adecuada teniendo en cuenta la superficie corporal (peso y estatura). La dosis recomendada es de 600 mg/m2, administrada dos veces al día.

Adultos:

La primera dosis debe administrarse en los 5 días posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche.

Niños:

No se dispone de datos que recomienden el uso de micofenolato de mofetilo en niños que han recibido un trasplante de corazón.

Adultos:

La primera dosis de micofenolato de mofetilo oral se le debe administrar una vez transcurridos, al menos,
4 días desde la operación de trasplante y cuando sea capaz de tragar la medicación oral. La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en dos tomas separadas. Esto significa tomar 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche.

Niños:

No se dispone de datos que recomienden el uso de micofenolato de mofetilo en niños que han recibido un trasplante de hígado.

Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. No los rompa ni los triture.
El tratamiento continuará mientras sea necesaria la inmunosupresión para prevenir el rechazo del órgano trasplantado.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

No se preocupe, tómelo en cuanto se acuerde.
Si ya está cerca del momento de tomar la próxima dosis, espere hasta entonces y después continúe a las horas habituales.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

La interrupción del tratamiento con micofenolato de mofetilo puede aumentar las posibilidades de rechazo del órgano trasplantado. No deje de tomarlo, a no ser que se lo indique su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Micofenolato de Mofetilo Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos graves son frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

· En caso de algún síntoma de infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta), cardenales y/o hemorragias sin motivo

· Cardenales o hemorragias anormales, incluyendo vómitos de sangre o aparición de sangre en sus heces

· Ataques (convulsiones)

· Amarillamiento de la piel y de los ojos, fiebre o cansancio anormal, orina de color oscuro (signos de inflamación del hígado).

Los siguientes efectos adversos graves son muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

· Reacciones de hipersensibilidad (anafilaxis, angioedema): si se le empiezan a hinchar los párpados, cara, labios, boca o lengua, empieza a tener picores, tiene dificultad para respirar o tragar, o mareos acusados.

Los pacientes ancianos tienen en general un riesgo aumentado de padecer efectos adversos.
Los niños tienen mayor probabilidad que los adultos de tener efectos adversos como diarrea, infecciones y recuentos de células blancas y rojas bajos en la sangre.

· Recuento de células blancas y/o rojas o plaquetas bajo en la sangre. Su médico llevará a cabo regularmente análisis sanguíneos a fin de controlar cualquier cambio en el número de sus células sanguíneas o de cualquiera de las sustancias transportadas por su sangre, como por ejemplo, azúcar, grasas, colesterol

· Diarrea, sensación de malestar, dolor abdominal

· Ampollas en la piel, herpes

· Infecciones en el tracto urinario, necesidad de orinar con frecuencia

· Infecciones del cerebro, piel, boca, estómago e intestino, y pulmones: micofenolato de mofetilo reduce los mecanismos de defensa propios de su cuerpo a fin de evitar que rechace su riñón, corazón o hígado trasplantado. En consecuencia, no se encontrará en las habituales buenas condiciones para afrentar las infecciones. Por tanto, si está tomando micofenolato de mofetilo puede que sea objeto de más infecciones de lo normal.

· como ha ocurrido en pacientes que estaban tomando este tipo de medicamentos, un muy pequeño número de pacientes en tratamiento con micofenolato de mofetilo han desarrollado cáncer de la piel y de los tejidos linfáticos.

· Infecciones, como síntomas gripales, infección vaginal

· Trastornos de la nutrición y del metabolismo, como pérdida de peso, pérdida de apetito, gota, niveles altos de azúcar, grasas y colesterol en la sangre

· Trastornos de la sangre y del sistema vascular, como hemorragias, coágulos y cardenales, aumento del nivel de células blancas sanguíneas, cambios en la presión sanguínea, latido anormal del corazón

y dilatación de los vasos sanguíneos

· Trastornos respiratorios y torácicos, como neumonía, bronquitis, respiración entrecortada, tos, líquido en los pulmones/cavidad pulmonar, problemas en los senos, rinitis, (nariz mocosa o tapada), faringitis

· Trastornos gastrointestinales, como estreñimiento, indigestión, inflamación del páncreas, trastornos intestinales que incluyen hemorragias, inflamación del estómago o del esófago, úlcera gástrica, úlcera duodenal, problemas hepáticos, inflamación del colon, inflamación de la cavidad abdominal, flatulencia, úlceras en la boca y trastornos del sabor

· Trastornos de la piel, como acné, crecimiento de la piel, pérdidas de cabello, eczema, picor

· Trastornos renales y urinarios, como problemas en los riñones

· Trastornos generales, como fiebre, escalofríos, malestar, debilidad, dolor (pecho, articulaciones/musculares) e hinchazón

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Sin embargo, no interrumpa la toma de su medicamento sin haberlo comentado previamente con su médico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Micofenolato de Mofetilo Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

- El principio activo es micofenolato de mofetilo. Cada comprimido recubierto con película contiene
500 mg de micofenolato de mofetilo.
- Los demás componentes son: Contenido del núcleo:
Celulosa microcristalina, povidona, Talco, Estearato magnésico, croscarmelosa sódica.
Contenido del recubrimiento:
Hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, dióxido de titanio (E171), macrogol(400), óxido de hierro negro
(E172), óxido de hierro rojo (E172)

Blister de PVC/PE/PVdC/Al
Tamaños de envase: 50, 100, 120, 150, 180 comprimidos recubiertos con película.
Frasco de HDPE
Tamaños de envase: 50, 150 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Sandoz Farmacéutica S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor nº 4
28023 Aravaca
Madrid (España)

Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57, 1526, Ljubljana
Eslovenia

Austria: Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg - Filmtabletten República Checa: Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg potahované tablety Estonia: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500mg
Alemania: Mycophenolatmofetil Sandoz 500 mg Filmtabletten Hungría: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg filmtabletta Letonia: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500 mg apvalkot?s tabletes
Lituania: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500mg pl?vele dengtos tablet?s
Polonia: Mycophenolate mofetil SANDOZ 500 mg tabletki powlekane
Portugal: MICOFENOLATO DE MOFETIL SANDOZ 500 mg COMPRIMIDOS República Eslovaca: Mykofenolát mofetil Sandoz 500 mg filmom obalené tablety
España: Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Reino Unido: Mycophenolate mofetil Sandoz 500mg Film-coated Tablets

Micofenolato de mofetilo

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos y para qué se utiliza

2. Antes de tomar Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos

3. Cómo tomar Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos

6. Información adicional

Micofenolato de Mofetilo Sandoz pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inmunosupresores.
Micofenolato de mofetilo comprimidos se utiliza para prevenir que el organismo rechace el trasplante de riñón, corazón, o hígado.
Micofenolato de mofetilo se usa junto con otros medicamentos conocidos como ciclosporina y corticosteroides.

· Si es alérgico (hipersensible) al micofenolato de mofetilo, al ácido micofenólico o a cualquiera de los demás componentes de Micofenolato de Mofetilo Sandoz.

· Si está en periodo de lactancia.

Informe a su medico inmediatamente si tiene, o ha tenido en el pasado, algún problema de aparato digestivo, por ejemplo, úlcera de estómago.
Informe a su medico si padece de un defecto enzimático llamado ‘síndrome de Lesch-Nyhan’ o ‘síndrome de Kelley Seegmiller’.
Limite la exposición a la luz solar y UV usando ropa apropiada que le proteja y empleando una crema
para el sol con factor de protección alto. Hay un mayor riesgo de padecer cáncer de piel debido a que el micofenolato de mofetilo reduce el mecanismo de defensa de su cuerpo.

Informe a su medico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

· Azatioprina, tacrolimus u otros agentes inmunosupresores (que algunas veces son administrados después de una operación de trasplante),

· Colestiramina (utilizado para tratar pacientes con un alto contenido de colesterol en la sangre),

· Antiácidos (para el ardor de estómago)

· Quelantes de fosfato (utilizados en pacientes con fallo renal crónico a fin de reducir la absorción de fosfato)

· Aciclovir, ganciclovir (para las infecciones víricas)

· Deben evitarse las vacunas de organismos vivos. Su médico le aconsejará la más adecuada para usted.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe usar micofenolato durante el embarazo a menos que se lo indique claramente su médico.
Si está embarazada, en periodo de lactancia, si se queda embarazada, o tiene pensado tener hijos en un futuro próximo, dígaselo rápidamente a su médico.
Su médico debe aconsejarle que utilice un método anticonceptivo antes de empezar a tomar micofenolato, durante el tratamiento, y hasta 6 semanas después de haber dejado de tomarlo. Esto es debido a que micofenolato de mofetilo puede causar un aborto espontáneo, daño al feto, incluyendo problemas con el desarrollo de los oídos.
No tome micofenolato si está en periodo de lactancia.

Micofenolato de mofetilo no ha mostrado perjudicar la habilidad para conducir o manejar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Micofenolato de Mofetilo Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:

Adultos:

La primera dosis debe administrarse en las 72 horas posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 4 comprimidos (2 g de sustancia activa), administrados en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 2 comprimidos por la mañana y otros 2 comprimidos por la noche.

Niños (entre 2 y 18 años):

La dosis administrada varía en función del tamaño del niño. El médico decidirá cual es la dosis más adecuada teniendo en cuenta la superficie corporal (peso y estatura). La dosis recomendada es de 600 mg/m2, administrada dos veces al día.

Adultos:

La primera dosis debe administrarse en los 5 días posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche.

Niños:

No se dispone de datos que recomienden el uso de micofenolato de mofetilo en niños que han recibido un trasplante de corazón.

Adultos:

La primera dosis de micofenolato de mofetilo oral se le debe administrar una vez transcurridos, al menos,
4 días desde la operación de trasplante y cuando sea capaz de tragar la medicación oral. La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en dos tomas separadas. Esto significa tomar 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche.

Niños:

No se dispone de datos que recomienden el uso de micofenolato de mofetilo en niños que han recibido un trasplante de hígado.

Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. No los rompa ni los triture.
El tratamiento continuará mientras sea necesaria la inmunosupresión para prevenir el rechazo del órgano trasplantado.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

No se preocupe, tómelo en cuanto se acuerde.
Si ya está cerca del momento de tomar la próxima dosis, espere hasta entonces y después continúe a las horas habituales.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

La interrupción del tratamiento con micofenolato de mofetilo puede aumentar las posibilidades de rechazo del órgano trasplantado. No deje de tomarlo, a no ser que se lo indique su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Micofenolato de Mofetilo Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos graves son frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

· En caso de algún síntoma de infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta), cardenales y/o hemorragias sin motivo

· Cardenales o hemorragias anormales, incluyendo vómitos de sangre o aparición de sangre en sus heces

· Ataques (convulsiones)

· Amarillamiento de la piel y de los ojos, fiebre o cansancio anormal, orina de color oscuro (signos de inflamación del hígado).

Los siguientes efectos adversos graves son muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

· Reacciones de hipersensibilidad (anafilaxis, angioedema): si se le empiezan a hinchar los párpados, cara, labios, boca o lengua, empieza a tener picores, tiene dificultad para respirar o tragar, o mareos acusados.

Los pacientes ancianos tienen en general un riesgo aumentado de padecer efectos adversos.
Los niños tienen mayor probabilidad que los adultos de tener efectos adversos como diarrea, infecciones y recuentos de células blancas y rojas bajos en la sangre.

· Recuento de células blancas y/o rojas o plaquetas bajo en la sangre. Su médico llevará a cabo regularmente análisis sanguíneos a fin de controlar cualquier cambio en el número de sus células sanguíneas o de cualquiera de las sustancias transportadas por su sangre, como por ejemplo, azúcar, grasas, colesterol

· Diarrea, sensación de malestar, dolor abdominal

· Ampollas en la piel, herpes

· Infecciones en el tracto urinario, necesidad de orinar con frecuencia

· Infecciones del cerebro, piel, boca, estómago e intestino, y pulmones: micofenolato de mofetilo reduce los mecanismos de defensa propios de su cuerpo a fin de evitar que rechace su riñón, corazón o hígado trasplantado. En consecuencia, no se encontrará en las habituales buenas condiciones para afrentar las infecciones. Por tanto, si está tomando micofenolato de mofetilo puede que sea objeto de más infecciones de lo normal.

· como ha ocurrido en pacientes que estaban tomando este tipo de medicamentos, un muy pequeño número de pacientes en tratamiento con micofenolato de mofetilo han desarrollado cáncer de la piel y de los tejidos linfáticos.

· Infecciones, como síntomas gripales, infección vaginal

· Trastornos de la nutrición y del metabolismo, como pérdida de peso, pérdida de apetito, gota, niveles altos de azúcar, grasas y colesterol en la sangre

· Trastornos de la sangre y del sistema vascular, como hemorragias, coágulos y cardenales, aumento del nivel de células blancas sanguíneas, cambios en la presión sanguínea, latido anormal del corazón

y dilatación de los vasos sanguíneos

· Trastornos respiratorios y torácicos, como neumonía, bronquitis, respiración entrecortada, tos, líquido en los pulmones/cavidad pulmonar, problemas en los senos, rinitis, (nariz mocosa o tapada), faringitis

· Trastornos gastrointestinales, como estreñimiento, indigestión, inflamación del páncreas, trastornos intestinales que incluyen hemorragias, inflamación del estómago o del esófago, úlcera gástrica, úlcera duodenal, problemas hepáticos, inflamación del colon, inflamación de la cavidad abdominal, flatulencia, úlceras en la boca y trastornos del sabor

· Trastornos de la piel, como acné, crecimiento de la piel, pérdidas de cabello, eczema, picor

· Trastornos renales y urinarios, como problemas en los riñones

· Trastornos generales, como fiebre, escalofríos, malestar, debilidad, dolor (pecho, articulaciones/musculares) e hinchazón

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Sin embargo, no interrumpa la toma de su medicamento sin haberlo comentado previamente con su médico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Micofenolato de Mofetilo Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

- El principio activo es micofenolato de mofetilo. Cada comprimido recubierto con película contiene
500 mg de micofenolato de mofetilo.
- Los demás componentes son: Contenido del núcleo:
Celulosa microcristalina, povidona, Talco, Estearato magnésico, croscarmelosa sódica.
Contenido del recubrimiento:
Hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, dióxido de titanio (E171), macrogol(400), óxido de hierro negro
(E172), óxido de hierro rojo (E172)

Blister de PVC/PE/PVdC/Al
Tamaños de envase: 50, 100, 120, 150, 180 comprimidos recubiertos con película.
Frasco de HDPE
Tamaños de envase: 50, 150 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Sandoz Farmacéutica S.A. Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor nº 4
28023 Aravaca
Madrid (España)

LEK S.A.
ul. Podlipie 16, 95-010 Strykow
Polonia

Austria: Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg - Filmtabletten República Checa: Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg potahované tablety Estonia: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500mg
Alemania: Mycophenolatmofetil Sandoz 500 mg Filmtabletten Hungría: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg filmtabletta Letonia: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500 mg apvalkot?s tabletes
Lituania: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500mg pl?vele dengtos tablet?s
Polonia: Mycophenolate mofetil SANDOZ 500 mg tabletki powlekane
Portugal: MICOFENOLATO DE MOFETIL SANDOZ 500 mg COMPRIMIDOS República Eslovaca: Mykofenolát mofetil Sandoz 500 mg filmom obalené tablety
España: Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Reino Unido: Mycophenolate mofetil Sandoz 500mg Film-coated Tablets

Micofenolato de mofetilo

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos
3. Cómo tomar Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos
6. Información adicional

Micofenolato de Mofetilo Sandoz pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inmunosupresores.
Micofenolato de mofetilo comprimidos se utiliza para prevenir que el organismo rechace el trasplante de riñón, corazón, o hígado.
Micofenolato de mofetilo se usa junto con otros medicamentos conocidos como ciclosporina y corticosteroides.

· Si es alérgico (hipersensible) al micofenolato de mofetilo, al ácido micofenólico o a cualquiera de los demás componentes de Micofenolato de Mofetilo Sandoz.

· Si está en periodo de lactancia.

Informe a su medico inmediatamente si tiene, o ha tenido en el pasado, algún problema de aparato digestivo, por ejemplo, úlcera de estómago.
Informe a su medico si padece de un defecto enzimático llamado ‘síndrome de Lesch-Nyhan’ o ‘síndrome de Kelley Seegmiller’.
Limite la exposición a la luz solar y UV usando ropa apropiada que le proteja y empleando una crema
para el sol con factor de protección alto. Hay un mayor riesgo de padecer cáncer de piel debido a que el micofenolato de mofetilo reduce el mecanismo de defensa de su cuerpo.

Informe a su medico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

· Azatioprina, tacrolimus u otros agentes inmunosupresores (que algunas veces son administrados después de una operación de trasplante),

· Colestiramina (utilizado para tratar pacientes con un alto contenido de colesterol en la sangre),

· Antiácidos (para el ardor de estómago)

· Quelantes de fosfato (utilizados en pacientes con fallo renal crónico a fin de reducir la absorción de fosfato)

· Aciclovir, ganciclovir (para las infecciones víricas)

· Deben evitarse las vacunas de organismos vivos. Su médico le aconsejará la más adecuada para usted.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe usar micofenolato durante el embarazo a menos que se lo indique claramente su médico.
Si está embarazada, en periodo de lactancia, si se queda embarazada, o tiene pensado tener hijos en un futuro próximo, dígaselo rápidamente a su médico.
Su médico debe aconsejarle que utilice un método anticonceptivo antes de empezar a tomar micofenolato, durante el tratamiento, y hasta 6 semanas después de haber dejado de tomarlo. Esto es debido a que micofenolato de mofetilo puede causar un aborto espontáneo, daño al feto, incluyendo problemas con el desarrollo de los oídos.
No tome micofenolato si está en periodo de lactancia.

Micofenolato de mofetilo no ha mostrado perjudicar la habilidad para conducir o manejar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Micofenolato de Mofetilo Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:

Adultos:

La primera dosis debe administrarse en las 72 horas posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 4 comprimidos (2 g de sustancia activa), administrados en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 2 comprimidos por la mañana y otros 2 comprimidos por la noche.

Niños (entre 2 y 18 años):

La dosis administrada varía en función del tamaño del niño. El médico decidirá cual es la dosis más adecuada teniendo en cuenta la superficie corporal (peso y estatura). La dosis recomendada es de 600 mg/m2, administrada dos veces al día.

Adultos:

La primera dosis debe administrarse en los 5 días posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche.

Niños:

No se dispone de datos que recomienden el uso de micofenolato de mofetilo en niños que han recibido un trasplante de corazón.

Adultos:

La primera dosis de micofenolato de mofetilo oral se le debe administrar una vez transcurridos, al menos,
4 días desde la operación de trasplante y cuando sea capaz de tragar la medicación oral. La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en dos tomas separadas. Esto significa tomar 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche.

Niños:

No se dispone de datos que recomienden el uso de micofenolato de mofetilo en niños que han recibido un trasplante de hígado.

Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. No los rompa ni los triture.
El tratamiento continuará mientras sea necesaria la inmunosupresión para prevenir el rechazo del órgano trasplantado.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

No se preocupe, tómelo en cuanto se acuerde.
Si ya está cerca del momento de tomar la próxima dosis, espere hasta entonces y después continúe a las horas habituales.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

La interrupción del tratamiento con micofenolato de mofetilo puede aumentar las posibilidades de rechazo del órgano trasplantado. No deje de tomarlo, a no ser que se lo indique su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Micofenolato de Mofetilo Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos graves son frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

· En caso de algún síntoma de infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta), cardenales y/o hemorragias sin motivo

· Cardenales o hemorragias anormales, incluyendo vómitos de sangre o aparición de sangre en sus heces

· Ataques (convulsiones)

· Amarillamiento de la piel y de los ojos, fiebre o cansancio anormal, orina de color oscuro (signos de inflamación del hígado).

Los siguientes efectos adversos graves son muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

· Reacciones de hipersensibilidad (anafilaxis, angioedema): si se le empiezan a hinchar los párpados, cara, labios, boca o lengua, empieza a tener picores, tiene dificultad para respirar o tragar, o mareos acusados.

Los pacientes ancianos tienen en general un riesgo aumentado de padecer efectos adversos.
Los niños tienen mayor probabilidad que los adultos de tener efectos adversos como diarrea, infecciones y recuentos de células blancas y rojas bajos en la sangre.

· Recuento de células blancas y/o rojas o plaquetas bajo en la sangre. Su médico llevará a cabo regularmente análisis sanguíneos a fin de controlar cualquier cambio en el número de sus células sanguíneas o de cualquiera de las sustancias transportadas por su sangre, como por ejemplo, azúcar, grasas, colesterol

· Diarrea, sensación de malestar, dolor abdominal

· Ampollas en la piel, herpes

· Infecciones en el tracto urinario, necesidad de orinar con frecuencia

· Infecciones del cerebro, piel, boca, estómago e intestino, y pulmones: micofenolato de mofetilo reduce los mecanismos de defensa propios de su cuerpo a fin de evitar que rechace su riñón, corazón o hígado trasplantado. En consecuencia, no se encontrará en las habituales buenas condiciones para afrentar las infecciones. Por tanto, si está tomando micofenolato de mofetilo puede que sea objeto de más infecciones de lo normal.

· como ha ocurrido en pacientes que estaban tomando este tipo de medicamentos, un muy pequeño número de pacientes en tratamiento con micofenolato de mofetilo han desarrollado cáncer de la piel y de los tejidos linfáticos.

· Infecciones, como síntomas gripales, infección vaginal

· Trastornos de la nutrición y del metabolismo, como pérdida de peso, pérdida de apetito, gota, niveles altos de azúcar, grasas y colesterol en la sangre

· Trastornos de la sangre y del sistema vascular, como hemorragias, coágulos y cardenales, aumento del nivel de células blancas sanguíneas, cambios en la presión sanguínea, latido anormal del corazón

y dilatación de los vasos sanguíneos

· Trastornos respiratorios y torácicos, como neumonía, bronquitis, respiración entrecortada, tos, líquido en los pulmones/cavidad pulmonar, problemas en los senos, rinitis, (nariz mocosa o tapada), faringitis

· Trastornos gastrointestinales, como estreñimiento, indigestión, inflamación del páncreas, trastornos intestinales que incluyen hemorragias, inflamación del estómago o del esófago, úlcera gástrica, úlcera duodenal, problemas hepáticos, inflamación del colon, inflamación de la cavidad abdominal, flatulencia, úlceras en la boca y trastornos del sabor

· Trastornos de la piel, como acné, crecimiento de la piel, pérdidas de cabello, eczema, picor

· Trastornos renales y urinarios, como problemas en los riñones

· Trastornos generales, como fiebre, escalofríos, malestar, debilidad, dolor (pecho, articulaciones/musculares) e hinchazón

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Sin embargo, no interrumpa la toma de su medicamento sin haberlo comentado previamente con su médico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Micofenolato de Mofetilo Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

- El principio activo es micofenolato de mofetilo. Cada comprimido recubierto con película contiene
500 mg de micofenolato de mofetilo.
- Los demás componentes son: Contenido del núcleo:
Celulosa microcristalina, povidona, Talco, Estearato magnésico, croscarmelosa sódica.
Contenido del recubrimiento:
Hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, dióxido de titanio (E171), macrogol(400), óxido de hierro negro
(E172), óxido de hierro rojo (E172)

Blister de PVC/PE/PVdC/Al
Tamaños de envase: 50, 100, 120, 150, 180 comprimidos recubiertos con película.
Frasco de HDPE
Tamaños de envase: 50, 150 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Sandoz Farmacéutica S.A. Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor nº 4
28023 Aravaca
Madrid (España)

Salutas Pharma GMBH

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39179 Barleben

Alemania

Austria: Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg - Filmtabletten República Checa: Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg potahované tablety Estonia: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500mg
Alemania: Mycophenolatmofetil Sandoz 500 mg Filmtabletten Hungría: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg filmtabletta Letonia: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500 mg apvalkot?s tabletes
Lituania: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500mg pl?vele dengtos tablet?s
Polonia: Mycophenolate mofetil SANDOZ 500 mg tabletki powlekane
Portugal: MICOFENOLATO DE MOFETIL SANDOZ 500 mg COMPRIMIDOS República Eslovaca: Mykofenolát mofetil Sandoz 500 mg filmom obalené tablety
España: Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Reino Unido: Mycophenolate mofetil Sandoz 500mg Film-coated Tablets

Micofenolato de mofetilo

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos
3. Cómo tomar Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos
6. Información adicional

Micofenolato de Mofetilo Sandoz pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inmunosupresores.
Micofenolato de mofetilo comprimidos se utiliza para prevenir que el organismo rechace el trasplante de riñón, corazón, o hígado.
Micofenolato de mofetilo se usa junto con otros medicamentos conocidos como ciclosporina y corticosteroides.

· Si es alérgico (hipersensible) al micofenolato de mofetilo, al ácido micofenólico o a cualquiera de los demás componentes de Micofenolato de Mofetilo Sandoz.

· Si está en periodo de lactancia.

Informe a su medico inmediatamente si tiene, o ha tenido en el pasado, algún problema de aparato digestivo, por ejemplo, úlcera de estómago.
Informe a su medico si padece de un defecto enzimático llamado ‘síndrome de Lesch-Nyhan’ o ‘síndrome de Kelley Seegmiller’.
Limite la exposición a la luz solar y UV usando ropa apropiada que le proteja y empleando una crema
para el sol con factor de protección alto. Hay un mayor riesgo de padecer cáncer de piel debido a que el micofenolato de mofetilo reduce el mecanismo de defensa de su cuerpo.

Informe a su medico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

· Azatioprina, tacrolimus u otros agentes inmunosupresores (que algunas veces son administrados después de una operación de trasplante),

· Colestiramina (utilizado para tratar pacientes con un alto contenido de colesterol en la sangre),

· Antiácidos (para el ardor de estómago)

· Quelantes de fosfato (utilizados en pacientes con fallo renal crónico a fin de reducir la absorción de fosfato)

· Aciclovir, ganciclovir (para las infecciones víricas)

· Deben evitarse las vacunas de organismos vivos. Su médico le aconsejará la más adecuada para usted.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe usar micofenolato durante el embarazo a menos que se lo indique claramente su médico.
Si está embarazada, en periodo de lactancia, si se queda embarazada, o tiene pensado tener hijos en un futuro próximo, dígaselo rápidamente a su médico.
Su médico debe aconsejarle que utilice un método anticonceptivo antes de empezar a tomar micofenolato, durante el tratamiento, y hasta 6 semanas después de haber dejado de tomarlo. Esto es debido a que micofenolato de mofetilo puede causar un aborto espontáneo, daño al feto, incluyendo problemas con el desarrollo de los oídos.
No tome micofenolato si está en periodo de lactancia.

Micofenolato de mofetilo no ha mostrado perjudicar la habilidad para conducir o manejar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Micofenolato de Mofetilo Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:

Adultos:

La primera dosis debe administrarse en las 72 horas posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 4 comprimidos (2 g de sustancia activa), administrados en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 2 comprimidos por la mañana y otros 2 comprimidos por la noche.

Niños (entre 2 y 18 años):

La dosis administrada varía en función del tamaño del niño. El médico decidirá cual es la dosis más adecuada teniendo en cuenta la superficie corporal (peso y estatura). La dosis recomendada es de 600 mg/m2, administrada dos veces al día.

Adultos:

La primera dosis debe administrarse en los 5 días posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche.

Niños:

No se dispone de datos que recomienden el uso de micofenolato de mofetilo en niños que han recibido un trasplante de corazón.

Adultos:

La primera dosis de micofenolato de mofetilo oral se le debe administrar una vez transcurridos, al menos,
4 días desde la operación de trasplante y cuando sea capaz de tragar la medicación oral. La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en dos tomas separadas. Esto significa tomar 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche.

Niños:

No se dispone de datos que recomienden el uso de micofenolato de mofetilo en niños que han recibido un trasplante de hígado.

Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. No los rompa ni los triture.
El tratamiento continuará mientras sea necesaria la inmunosupresión para prevenir el rechazo del órgano trasplantado.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

No se preocupe, tómelo en cuanto se acuerde.
Si ya está cerca del momento de tomar la próxima dosis, espere hasta entonces y después continúe a las horas habituales.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

La interrupción del tratamiento con micofenolato de mofetilo puede aumentar las posibilidades de rechazo del órgano trasplantado. No deje de tomarlo, a no ser que se lo indique su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Micofenolato de Mofetilo Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos graves son frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

· En caso de algún síntoma de infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta), cardenales y/o hemorragias sin motivo

· Cardenales o hemorragias anormales, incluyendo vómitos de sangre o aparición de sangre en sus heces

· Ataques (convulsiones)

· Amarillamiento de la piel y de los ojos, fiebre o cansancio anormal, orina de color oscuro (signos de inflamación del hígado).

Los siguientes efectos adversos graves son muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

· Reacciones de hipersensibilidad (anafilaxis, angioedema): si se le empiezan a hinchar los párpados, cara, labios, boca o lengua, empieza a tener picores, tiene dificultad para respirar o tragar, o mareos acusados.

Los pacientes ancianos tienen en general un riesgo aumentado de padecer efectos adversos.
Los niños tienen mayor probabilidad que los adultos de tener efectos adversos como diarrea, infecciones y recuentos de células blancas y rojas bajos en la sangre.

· Recuento de células blancas y/o rojas o plaquetas bajo en la sangre. Su médico llevará a cabo regularmente análisis sanguíneos a fin de controlar cualquier cambio en el número de sus células sanguíneas o de cualquiera de las sustancias transportadas por su sangre, como por ejemplo, azúcar, grasas, colesterol

· Diarrea, sensación de malestar, dolor abdominal

· Ampollas en la piel, herpes

· Infecciones en el tracto urinario, necesidad de orinar con frecuencia

· Infecciones del cerebro, piel, boca, estómago e intestino, y pulmones: micofenolato de mofetilo reduce los mecanismos de defensa propios de su cuerpo a fin de evitar que rechace su riñón, corazón o hígado trasplantado. En consecuencia, no se encontrará en las habituales buenas condiciones para afrentar las infecciones. Por tanto, si está tomando micofenolato de mofetilo puede que sea objeto de más infecciones de lo normal.

· como ha ocurrido en pacientes que estaban tomando este tipo de medicamentos, un muy pequeño número de pacientes en tratamiento con micofenolato de mofetilo han desarrollado cáncer de la piel y de los tejidos linfáticos.

· Infecciones, como síntomas gripales, infección vaginal

· Trastornos de la nutrición y del metabolismo, como pérdida de peso, pérdida de apetito, gota, niveles altos de azúcar, grasas y colesterol en la sangre

· Trastornos de la sangre y del sistema vascular, como hemorragias, coágulos y cardenales, aumento del nivel de células blancas sanguíneas, cambios en la presión sanguínea, latido anormal del corazón

y dilatación de los vasos sanguíneos

· Trastornos respiratorios y torácicos, como neumonía, bronquitis, respiración entrecortada, tos, líquido en los pulmones/cavidad pulmonar, problemas en los senos, rinitis, (nariz mocosa o tapada), faringitis

· Trastornos gastrointestinales, como estreñimiento, indigestión, inflamación del páncreas, trastornos intestinales que incluyen hemorragias, inflamación del estómago o del esófago, úlcera gástrica, úlcera duodenal, problemas hepáticos, inflamación del colon, inflamación de la cavidad abdominal, flatulencia, úlceras en la boca y trastornos del sabor

· Trastornos de la piel, como acné, crecimiento de la piel, pérdidas de cabello, eczema, picor

· Trastornos renales y urinarios, como problemas en los riñones

· Trastornos generales, como fiebre, escalofríos, malestar, debilidad, dolor (pecho, articulaciones/musculares) e hinchazón

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Sin embargo, no interrumpa la toma de su medicamento sin haberlo comentado previamente con su médico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Micofenolato de Mofetilo Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

- El principio activo es micofenolato de mofetilo. Cada comprimido recubierto con película contiene
500 mg de micofenolato de mofetilo.
- Los demás componentes son: Contenido del núcleo:
Celulosa microcristalina, povidona, Talco, Estearato magnésico, croscarmelosa sódica.
Contenido del recubrimiento:
Hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, dióxido de titanio (E171), macrogol(400), óxido de hierro negro
(E172), óxido de hierro rojo (E172)

Blister de PVC/PE/PVdC/Al
Tamaños de envase: 50, 100, 120, 150, 180 comprimidos recubiertos con película.
Frasco de HDPE
Tamaños de envase: 50, 150 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Sandoz Farmacéutica S.A. Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor nº 4
28023 Aravaca
Madrid (España)

Salutas Pharma GMBH

Dieselstrasse 5, 10839, Gerlingen
Alemania

Austria: Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg - Filmtabletten República Checa: Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg potahované tablety Estonia: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500mg
Alemania: Mycophenolatmofetil Sandoz 500 mg Filmtabletten Hungría: Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg filmtabletta Letonia: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500 mg apvalkot?s tabletes
Lituania: Mycophenolate Mofetil Sandoz 500mg pl?vele dengtos tablet?s
Polonia: Mycophenolate mofetil SANDOZ 500 mg tabletki powlekane
Portugal: MICOFENOLATO DE MOFETIL SANDOZ 500 mg COMPRIMIDOS República Eslovaca: Mykofenolát mofetil Sandoz 500 mg filmom obalené tablety
España: Micofenolato de mofetilo Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Reino Unido: Mycophenolate mofetil Sandoz 500mg Film-coated Tablets