- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.

1. Qué es Mirtazapina Actavis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Mirtazapina Actavis
3. Cómo tomar Mirtazapina Actavis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Mirtazapina Actavis
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Mirtazapina Actavis y para qué se utiliza

Mirtazapina Actavis pertenece al grupo de medicamentos llamados antidepresivos. Mirtazapina Actavis se utiliza para tratar la depresión.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Mirtazapina Actavis

- si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). En ese caso, consulte a su médico lo antes posible antes de tomar Mirtazapina Actavis.
- si está tomando o ha tomado recientemente (en las dos últimas semanas) medicamentos llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs).

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Mirtazapina Actavis.

Mirtazapina Actavis no debe utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes
menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideación suicida y hostilidad (predominantemente
agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos.
Pese a ello, su médico puede prescribir Mirtazapina Actavis a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si su médico ha prescrito Mirtazapina Actavis a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si aparecen o empeoran alguno de los síntomas que se detallan anteriormente en
pacientes menores de 18 años están tomando Mirtazapina Actavis. Además, todavía no se conocen los efectos a largo plazo en lo que a seguridad se refiere y relacionados con el crecimiento, la madurez y
el desarrollo del conocimiento y la conducta de Mirtazapina Actavis en este grupo de edad.

Si se encuentra deprimido puede que a veces tenga ideas de hacerse daño a sí mismo o de suicidarse. Esto podría empeorar cuando empieza a tomar los antidepresivos por primera vez, ya que estos medicamentos tardan en hacer efecto normalmente dos semanas o a veces más.
Podría ser más propenso a pensar de esta manera si:
- Si previamente ha tenido pensamientos suicidas o de hacerse daño a si mismo.
- Si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un riesgo aumentado de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con trastornos psiquiátricos y que estaban en tratamiento con antidepresivos.

→ Si tiene pensamiento de hacerse daño a sí mismo o suicidarse en algún momento, consulte a su médico o vaya aun hospital inmediatamente.

lea este prospecto. Puede pedirle que le diga si cree que su depresión está empeorando, o si está preocupado por cambios en su comportamiento.
Asimismo, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Mirtazapina
Actavis
- si tiene o ha tenido alguna vez uno de los siguientes trastornos:

→ Informe a su médico sobre estas situaciones antes de tomar Mirtazapina Actavis, si no lo ha hecho ya.

-convulsiones (epilepsia). Si aparecen convulsiones o sus convulsiones son más frecuentes, deje
de tomar Mirtazapina Actavis y contacte con su médico inmediatamente;
-enfermedades del hígado, incluyendo ictericia. Si aparece ictericia, deje de tomar Mirtazapina
Actavis y contacte con su médico inmediatamente;
-enfermedades de los riñones;

-esquizofrenia. Si los síntomas psicóticos, como pensamientos paranoicos se vuelven más frecuentes o se agravan, contacte inmediatamente con su médico;
-depresión maniaca (se alternan períodos de animación/hiperactividad y períodos de depresión). Si comienza a sentirse animado o sobre-excitado, deje de tomar mirtazapina y contacte con su médico inmediatamente;
-diabetes (podría necesitar ajustar su dosis de insulina u otros medicamentos antidiabéticos);
-enfermedades de los ojos, como aumento de la presión en el ojo (glaucoma);
-dificultad para orinar, que podría deberse a un aumento del tamaño de la próstata;
- si aparecen signos de infección, tales como fiebre alta, dolor de garganta y llagas en la boca.

→ Deje de tomar Mirtazapina Actavis y contacte con su médico inmediatamente para realizar un análisis de sangre.

En raras ocasiones estos síntomas pueden ser signos de alteraciones en la producción de células sanguíneas en la médula ósea. Aunque raros, estos síntomas aparecen en su mayor parte a las 4-
6 semanas de tratamiento.
- si usted es una persona mayor podría ser más sensible a los efectos adversos de los medicamentos antidepresivos.

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Mirtazapina Actavis durante las dos semanas después de haber dejado de tomar inhibidores de la MAO. Si deja de tomar Mirtazapina Actavis, tampoco tome inhibidores de la MAO durante las siguientes dos semanas.
Ejemplos de inhibidores de la MAO son moclobemida, tranilcipromina (ambos son antidepresivos) y selegilina (para la enfermedad de Parkinson).

- antidepresivos tales como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs), venlafaxina y L-triptófano o triptanos (utilizados para la migraña), tramadol (para el dolor),

- el antidepresivo nefazodona. Puede aumentar la cantidad de Mirtazapina Actavis en sangre.
Informe a su médico si está tomando este medicamento. Podría ser necesario disminuir la dosis de Mirtazapina Actavis o aumentarla nuevamente al dejar de tomar nefazodona.
- medicamentos para la ansiedad o el insomnio como las benzodiazepinas;

En combinación con estos medicamentos, Mirtazapina Actavis puede aumentar la somnolencia causada por estos medicamentos.
- medicamentos para infecciones; medicamentos para infecciones bacterianas (como la
eritromicina), medicamentos para infecciones por hongos (como el ketoconazol) y los medicamentos para el VIH/SIDA (inhibidores de la proteasa del VIH).
Si se toman junto con Mirtazapina Actavis, estos medicamentos pueden aumentar la cantidad de
Mirtazapina Actavis en sangre. Informe a su médico si está tomando estos medicamentos. Podría ser necesario disminuir la dosis de Mirtazapina Actavis, o aumentarla nuevamente al
dejar de tomar estos medicamentos.
- medicamentos para el tratamiento del tracto gastrointestinal.
La cimetidina puede aumentar la cantidad de Mirtazapina Actavis en la sangre. Informe a su médico si usted está tomando este medicamento. Podría ser necesario disminuir la dosis de Mirtazapina Actavis, o aumentarla nuevamente al dejar de tomar estos medicamentos.
- medicamentos para la epilepsia como la carbamazepina y la fenitoína;

Si se toman junto con mirtazapina, estos medicamentos pueden reducir la cantidad de mirtazapina en sangre. Informe a su médico si está tomando estos medicamentos. Podría ser necesario aumentar la dosis de mirtazapina, o disminuirla nuevamente al dejar de tomar estos medicamentos.
- medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre como la warfarina.
Mirtazapina Actavis puede aumentar los efectos de la warfarina en la sangre. Informe a su médico si está tomando este medicamento. En caso de tomarlos a la vez, se recomienda que el médico le haga controles en sangre.

Puede sentirse somnoliento si bebe alcohol mientras esté en tratamiento con Mirtazapina Actavis. Se recomienda no beber nada de alcohol.
Pueden tomar Mirtazapina Actavis con o sin alimentos.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
La experiencia limitada de la administración de Mirtazapina Actavis a mujeres embarazadas no indica un aumento de riesgo. Sin embargo, debe tenerse cuidado si se usa durante el embarazo.
Si usa Mirtazapina Actavis hasta, o poco antes del parto, su hijo será examinado para detectar posibles efectos adversos.
Asegúrese de que su matrona y/o el médico sepan que usted está en tratamiento con Mirtazapina
Actavis. Cuando se toma durante el embarazo, medicamentos similares (ISRS) pueden aumentar el riesgo de una afección grave en el bebé, denominada hipertensión pulmonar persistente del recién
nacido (HPPRN), lo que hace que el bebé respire más rápido y parezca azulado. Estos síntomas

comienzan normalmente durante las primeras 24 horas después de que nazca el bebé. Si esto le sucede al bebé, debe consultar a su matrona o médico de inmediato.

Mirtazapina Actavis puede afectar a su capacidad de concentración o estado de alerta. Asegúrese de
que sus facultades no están afectadas antes de conducir o utilizar maquinaria.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

3. Cómo tomar Mirtazapina Actavis

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Normalmente la dosis es la misma para todas las edades. Sin embargo, si es una persona mayor o si padece una enfermedad del riñón o del hígado, su médico podría cambiar la dosis.

→ Tome Mirtazapina Actavis a la misma hora cada día.

Es mejor tomar la dosis de Mirtazapina Actavis de una sola vez antes de acostarse. Sin embargo, su médico puede recomendarle que divida su dosis de mirtazapina por la mañana y por la noche antes de acostarse. La dosis más alta debe tomarse antes de acostarse.

Los comprimidos se toman por vía oral.

1. No presione el comprimido bucodispersable (Figura 1)

2. Separe un alveolo (Figura 2)

3. Separar cuidadosamente la lámina de cubierta comenzando por la esquina marcada con una flecha
(Figura 3 y 4)

4. Saque el comprimido bucodispersable con las manos secas y póngaselo en la lengua (Figura 4). Se deshará rápidamente y puede tragarse sin agua.

Normalmente Mirtazapina Actavis empezará a hacer efecto después de 1 o 2 semanas y después de 2 a
4 semanas podría empezar a encontrarse mejor. Es importante que durante las primeras semanas de tratamiento hable con su médico sobre los efectos de Mirtazapina Actavis:
Entre 2 y 4 semanas después de haber empezado a tomar Mirtazapina Actavis, hable con su médico sobre cómo le ha afectado este medicamento.
Si todavía no se encuentra mejor, su médico podría recetarle una dosis mayor. En ese caso, hable nuevamente con su médico después de otras 2-4 semanas. Normalmente necesitará tomar Mirtazapina Actavis hasta que los síntomas de depresión hayan desaparecido durante 4-6 meses.

Si usted o alguien toma demasiada Mirtazapina Actavis, consulte a un médico inmediatamente. Los síntomas más probables de una sobredosis de Mirtazapina Actavis (sin otros medicamentos o alcohol) son somnolencia, desorientación y palpitaciones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o acuda el hospital más cercano. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si tiene que tomar su dosis una vez al día
- si olvida tomar su dosis de mirtazapina, no tome la dosis olvidada. Sáltesela y tome la dosis habitual al día siguiente.
Si tiene que tomar su dosis dos veces al día
- si ha olvidado la dosis de la mañana, simplemente tómesela junto con la dosis de la noche
- si ha olvidado la dosis de la noche, no la tome a la mañana siguiente; sáltesela y continúe con sus dosis normales por la mañana y por la noche.

- si ha olvidado ambas dosis, no intente recuperarlas. Sáltese ambas dosis y al día siguiente continúe con la dosis normal por la mañana y por la noche.

→ Deje de tomar Mirtazapina Actavis sólo si lo consulta con su médico.

Si lo deja demasiado pronto, la depresión podría reaparecer. Cuando se encuentre mejor, hable con su médico. Su médico decidirá cuándo puede dejar el tratamiento.
No deje de tomar Mirtazapina Actavis bruscamente, aun cuando la depresión haya desaparecido. Si
deja de tomar Mirtazapina Actavis de forma brusca, puede sentirse enfermo, mareado, agitado o ansioso y tener dolores de cabeza. Estos síntomas pueden evitarse dejando el tratamiento gradualmente. Su médico le indicará cómo disminuir la dosis gradualmente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos son más probables que otros. Los posibles efectos adversos de Mirtazapina se indican a continuación y pueden dividirse en:
Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
No conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

- aumento del apetito y aumento de peso
- somnolencia
- dolor de cabeza
- boca seca

- letargia
- mareo
- temblor
- náuseas
- diarrea
- vómitos
- urticaria o erupciones en la piel (exantema)
- dolores en las articulaciones (artralgia) o músculos (mialgia)
- dolor de espalda
- mareo o desmayo al levantarse rápidamente (hipotensión ortostática)
- hinchazón (normalmente en tobillos o pies) debido a retención de líquidos (edema)
- cansancio
- sueños vívidos
- confusión
- ansiedad
- dificultades para dormir
Se han observado frecuentemente los siguientes efectos adversos en ensayos clínicos en niños menores de 18 años: aumento de peso significativo, urticaria y aumento de los triglicéridos en sangre.

- sentimiento de euforia exagerada (manía)

→ Deje de tomar Mirtazapina Actavis y consulte a su médico inmediatamente.

- sensación extraña en la piel, por ejemplo quemazón, pinchazos, cosquilleo u hormigueo
(parestesia)
- piernas inquietas
- desmayos (síncope)
- sensación de adormecimiento de la boca (hipoestesia oral)
- tensión baja
- pesadillas
- agitación
- alucinaciones
- incapacidad para mantenerse quieto

- coloración amarilla de los ojos o la piel; puede sugerir alteraciones en el funcionamiento del
hígado (ictericia)

→ Deje de tomar Mirtazapina Actavis y consulte a su médico inmediatamente.

- tics o contracciones musculares (mioclono)
- agresividad
- pancreatitis

- signos de infección tales como fiebre alta inexplicable y repentina, dolor de garganta y llagas en
la boca (agranulocitosis).

→ Deje de tomar Mirtazapina Actavis y consulte a su médico inmediatamente para hacerse un análisis de sangre.

En casos raros, Mirtazapina Actavis puede provocar alteraciones en la producción de células
sanguíneas (depresión de la médula ósea). Algunas personas se vuelven menos resistentes a las infecciones porque Mirtazapina Actavis puede provocar una disminución temporal de los glóbulos blancos de la sangre (granulocitopenia). En casos raros, Mirtazapina Actavis también puede provocar una disminución de los glóbulos rojos y blancos y de las plaquetas (anemia aplásica), una disminución de las plaquetas (trombocitopenia) o un aumento en el número de glóbulos blancos en sangre (eosinofilia).
- ataque epiléptico (convulsiones).
→ Deje de tomar Mirtazapina Actavis y consulte a su médico inmediatamente.
- combinación de síntomas como fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones, diarrea, contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios
de humor y pérdida de conciencia. En casos muy raros, estos síntomas pueden ser señales de un
trastorno llamado síndrome serotoninérgico.
→ Deje de tomar Mirtazapina Actavis y consulte a su médico inmediatamente.
- pensamientos de hacerse daño a uno mismo o de suicidio
→ Deje de tomar Mirtazapina Actavis y consulte a su médico inmediatamente.
- sensaciones anormales en la boca (parestesia oral)
- hinchazón en la boca (edema bucal)
- hiponatremia
- secreción inadecuada de hormona antidiurética
- reacciones graves en la piel (síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis bullosa, eritema multiforme, necrolisis epidérmica tóxica)
- aumento de la salivación
- dificultad en el habla (disartria)
- sonambulismo

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Mirtazapina Actavis

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Condiciones de almacenamiento (blíster y frasco):
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

- El principio activo es mirtazapina.
Mirtazapina Actavis 15 mg comprimidos bucodispersables contiene 15 mg de mirtazapina por comprimido.
- Los demás componentes son: manitol, celulosa microcristalina, carbonato magnésico pesado
(E504), hidroxipropilcelulosa, crospovidona, sílice coloidal anhidra, L-Metionina, celulosa microcristalina y goma Guar, aspartamo (E951), aroma de naranja y estearato magnésico.

Comprimidos bucodispersables.
15 mg comprimidos: comprimidos sin recubrir, redondos, biconvexos, de color blanco o casi blanco, 8 mm de diámetro, marcados con M1.

Blíster no divisible en dosis individuales con 6, 18, 30, 48, 90, 96, 180 (18x10 envase clínico)
comprimidos.
Blíster perforado divisible en dosis individuales con 6, 18, 30, 48, 90, 96, 180 (18x10 envase clínico)
comprimidos.
Frasco con desecante: 50, 100 comprimidos
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia
Tfno: +354 5503300
Fax: +354 5503301

Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN3000

Malta

Y

Actavis hf. Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia

Actavis Spain, S.A.
C/Perú, 8. Oficinas 11, 12 y 13
28290 Las Matas (Madrid) Telf: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64

Alemania Mirtazapin ALMUS 15 mg Schmelztabletten
España Mirtazapina Actavis 15 mg comprimidos bucodispersables EFG Italia Mirtazapina Almus 15 mg compresse orodispersibili

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/