Resuelve tus dudas a preguntas como qué es NITOMAN, para qué sirve, posología, composición, qué dosis debo tomar de NITOMAN, qué contraindicaciones y efectos secundarios tiene y otra información relevante. El precio de NITOMAN varía según el formato en el que se encuentre el fármaco.
Tetrabenazina
2. ANTES DE TOMAR NITOMAN No use Nitoman
3. COMO TOMAR NITOMAN
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE NITOMAN
6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Nitoman 25 mg comprimidosPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIONitoman 25 mg comprimidos
Tetrabenazina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
−Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Nitoman y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Nitoman
3. Cómo tomar Nitoman
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Nitoman
6. Información adicional
1. QUE ES NITOMAN Y PARA QUE SE UTILIZA
Nitoman pertenece a un grupo de medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de los trastornos del movimiento asociados a la corea de Huntington (trastorno hereditario en el cual las neuronas en el cerebro se degeneran y aparecen signos de demencia y movimientos anormales).
2. ANTES DE TOMAR NITOMAN No use Nitoman
- Si es alérgico (hipersensible) a la tetrabenazina o a cualquiera de los componentes de Nitoman.
- Durante el embarazo y la lactancia.
- Si ha intentado suicidarse.
- Si padece una insuficiencia hepática (escala Child-Pugh entre 5 y 9).
- Si está tomando algún medicamento que contenga reserpina.
- Si padece una depresión no controlada o tratada inadecuadamente.
- Tetrabenazina no debe administrarse en las dos semanas posteriores al tratamiento con inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (IMAO) (ver secciones “Tenga especial cuidado
- Si está tomando algún medicamento que contenga levodopa o medicamentos dopaminérgicos
(utilizados para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson).
- Si padece parkinsonismo y síndrome rígido hipocinético (parkinsonismo)
- En niños.
- Si padece enfermedad de Parkinson, ya que Nitoman puede provocar parkinsonismo y aumentar los síntomas preexistentes de la enfermedad.
- Si está en tratamiento con medicamentos antidepresivos, o tiene un historial de depresión, ya que Nitoman puede causar depresión o empeorar la depresión preexistente. Se han comunicado casos de pensamientos y comportamientos suicidas en pacientes que toman Nitoman. Consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Pueden producirse comportamientos con ira y agresividad, o empeorar los existentes.
- Si padece insuficiencia hepática (Ver sección “Cómo tomar Nitoman”).
- Si padece insuficiencia renal (Ver sección “Como tomar Nitoman”)
- Si padece alguna enfermedad del corazón (pacientes con síndrome congénito del alargamiento del QT, insuficiencia cardiaca congestiva, hipertrofia del corazón).
Si padece hipotensión (disminución de la presión arterial).
- Si tiene niveles bajos de potasio (hipocalemia) o de magnesio (hipomagnesemia).
- Al interrumpir el tratamiento, ya que puede aparecer un síndrome neuroléptico maligno (SNM) (rigidez muscular, fiebre y alteraciones de la conciencia). Este síndrome puede aparecer
inmediatamente después de comenzar el tratamiento, tras aumentar la dosis o en caso de
tratamientos prolongados.
Nitoman puede elevar los niveles de prolactina en suero (hiperprolactinemia). Se desconoce la importancia clínica de este hecho
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Los siguientes medicamentos pueden interaccionar con Nitoman. Informe a su médico si está tomando alguno de ellos:
- Levodopa y agonistas de la dopamina (medicamentos utilizados en el tratamiento del Parkinson)
- Reserpina (medicamento utilizado para tratar la hipertensión) (Ver sección “No use Nitoman”).
- Inhibidores de la enzima monoaminoxidasa (IMAO) (medicamentos utilizados en el tratamiento de la depresión). Tras interrumpir el tratamiento con IMAOs, se recomienda dejar un periodo de dos semanas antes de comenzar el tratamiento con Nitoman. No se deben utilizar los inhibidores de la enzima monoaminoxidasa (IMAO) hasta al menos dos semanas después de la última dosis de tetrabenazina, para evitar interacciones potencialmente graves entre los medicamentos.
- Medicamentos que inhiben el Sistema Nervioso Central (SNC) aumentando los efectos sedantes de la tetrabenazina (neurolépticos, hipnóticos y opioides).
- Medicamentos utilizados en el tratamiento de la epilepsia (como la difenilhidantoína).
- Medicamentos que incrementen el intervalo QTc (como antidrepresivos tricíclicos, como clorpromazina, tioridazina), antibióticos (como gatifloxacino, moxifloxacino) y medicamentos antiarrítmicos clase I y II (como quinidina, procainamida, amiodarona, sotalol). Medicamentos antipsicóticos (como haloperidol, clorpromazina, tioridazina).
- Medicamentos antihipertensivo y betabloqueantes, puede aumentar el riesgo de hipotensión ortostática (disminución de la presión sanguínea al levantarse).
No se conocen interacciones con alimentos.
Este medicamento puede potenciar los efectos del alcohol.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debe informar a su médico si estuviera embarazada, o si pensara o intentara quedarse embarazada. No se debe tomar Nitoman durante el embarazo.
No debe dar el pecho mientras esté tomando este medicamento.
No conduzca o maneje herramientas o máquinas ya que Nitoman puede causar somnolencia y por tanto, afectar a su capacidad de realizar tareas específicas.
Información importante sobre algunos de los componentes de NitomanEste medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. COMO TOMAR NITOMAN
Siga exactamente las instrucciones de administración de Nitoman indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Nitoman.
- Adultos:
La dosis normal inicial en adultos es de un comprimido tres veces al día (un total de 75 mg). Esta dosis se aumenta, por lo general, en un comprimido cada tres o cuatro días, hasta un máximo de
ocho comprimidos al día (un total de 200 mg).
- Pacientes de edad avanzada:
Su médico debe decidir cual es la dosis adecuada.
- Pacientes con insuficiencia renal:
Se recomienda que el aumento gradual de la dosis de este medicamento sea lento. Además, puede ser necesaria una dosis diaria menor.
- Pacientes con insuficiencia hepática:
Se recomienda que el aumento gradual de la dosis de este medicamento sea lento. Además, puede ser necesaria una dosis diaria menor.
- Niños
No se recomienda el uso de Nitoman en niños.
Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido, ya sea agua u otra bebida no alcohólica.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420.
En caso de sobredosis pueden aparecer los siguientes síntomas: distonía aguda (contracciones involuntarias de los músculos), crisis oculogiras (los ojos tienen un movimiento circular incontrolado), náuseas, vómitos, diarrea, sudoración, somnolencia, hipotensión (disminución de la tensión) e hipotermia (disminución de la temperatura del cuerpo), confusión, alucinación, sedación, enrojecimiento y temblor.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe tomando su dosis normal cuando le toque.
Si interrumpe el tratamiento con NitomanSe recomienda suspender gradualmente el tratamiento. La interrupción brusca del mismo podría inducir un síndrome neuroléptico maligno (afección grave caracterizada por rigidez muscular, fiebre alta y somnolencia).
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Nitoman puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos son, por lo general, leves y reversibles al interrumpir el tratamiento.
La frecuencia de los efectos adversos se define como sigue: (muy frecuente: que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes, frecuente: que afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes, poco frecuente: que afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes, raro: que afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes; muy raro: que afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000, frecuencia desconocida: no se puede estimar a partir de los datos disponibles).
- Muy rara: neumonía
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:- Muy rara: leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos)
Trastornos psiquiátricos:- Muy frecuente: depresión (la cual se ha comunicado asociada con pensamientos y comportamientos suicidas).
- Frecuente: agitación, ansiedad, confusión, insomnio.
- Muy rara: agresividad, ira, pensamiento suicida
- Frecuencia no conocida: desorientación, trastornos del sueño, inquietud nerviosa, nerviosismo.
- Muy rara: disminución del apetito, deshidratación
Trastornos del sistema nervioso:- Muy frecuentes: somnolencia, parkinsonismo (puede incluir problemas del equilibrio),
temblor o exceso de salivación.
- Muy rara: síndrome neuroléptico maligno (rigidez muscular, fiebre y alteraciones de la conciencia).
- Frecuencia no conocida: ataxia (movimientos descoordinados), acatisia (sensación de intranquilidad a nivel corporal sin llegar a la angustia), distonía (contracciones
involuntarias de los músculos), pérdida de memoria, mareo.
- Muy raras: crisis oculogiras (los ojos tienen un movimiento circular incontrolado),
fotofobia.
- Frecuencia no conocida: bradicardia (disminución del ritmo cardiaco).
Trastornos vasculares:- Frecuencia no conocida: hipotensión postural (mareo o incluso desmayo que ocurre al ponerse de pie rápidamente desde una posición sentada), crisis hipertensivas (aumento de la tensión).
Trastornos gastrointestinales:- Frecuencia no conocida: dificultades para tragar, náusea, vómito, dolor de estómago,
diarrea, estreñimiento, sequedad de boca.
- Muy rara: sarpullido, prurito, urticaria
- Frecuencia no conocida: sudoración excesiva.
- Frecuencia no conocida: ciclo menstrual irregular.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:- Frecuencia no conocida: fatiga, debilidad, hipotermia (disminución de la temperatura del cuerpo).
Exploraciones complementarias:- Muy rara: disminución de peso
Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos:- Muy rara: caídas
Comunicación de efectos adversos:Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE NITOMAN
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilizar Nitoman después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.
De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Nitoman 25 mg comprimidos
El principio activo es tetrabenazina.
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio y óxido de hierro amarillo (E172).
Comprimidos de color beige-amarillento, cilíndricos, biplanos, con el borde biselado, ranurados y con la marca “CL25”.
Frasco y tapón a prueba de niños, de polietileno de alta densidad blanco, que contiene 112 comprimidos.
Pharmaswiss Ceská Republika, S.R.O. Jankovcova 1569/2c
170 00- Praga 7
República Checa
UCB Pharma, S.A.
Pº de la Castellana 141, Planta. 15
28046 Madrid
Recipharm Fontaine
Rue des Pres Potes – 21121
Fontaine Les Dijon - (Francia)
Ó
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1 Thane Road West
Nottingham - Reino Unido
Ó
PHARMASERVE LTD.
Clifton Tech Park, Wynne Avenue
Swinton, Manchester - Reino Unido
