Ο %

(equivalente a glucosa anhidra 5 g)
Agua para inyectables c.s.p100 ml

Na+ 100 230
K+ 18 70,4
Ca++ 4 8
Mg++ 6 7,3
Valor energ. 200 kcal/l Osm. calc. 533,5 mOsm/l pH aprox 5,2

Solución inyectable en envase de polietileno de 500 y 1000 ml.

Aporte de agua, electrolitos y calorías.

Titular y fabricante

B. Braun Medical SA Ctra. de Terrassa, 121
08191 Rubí

Fabricante

B.Braun Melsungen AG Carl Braun Str.1
D-34212 Melsungen (Alemania)

Aporte nutricional de agua, electrolitos y calorías.

Contraindicada en insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal grave y en situaciones donde la retención de sodio o la formación de edema pueden afectar gravemente la enfermedad, como en pacientes sometidos a terapia con corticoides, pacientes con hipercalcemia, hiperpotasemia, alcalosis metabólica o respiratoria, insuficiencia hepática o elevación de acetato.

Durante el tratamiento deben efectuarse frecuentes controles de la diuresis, glucemia y balance iónico. Debe extremarse la precaución en pacientes con diabetes mellitus.
En pacientes con insuficiencia renal puede provocar retención de sodio o potasio.
Puede producirse sobrecarga de fluidos y conducir a la dilución de las concentraciones séricas de electrolitos, sobrehidratación o edema.

Las soluciones parenterales que contienen glucosa pueden interaccionar con glucocorticoides, diuréticos, difenilhidantoína y clorpromacina, pudiendo ser causa de hiperglucemia.
Si el cloruro potásico se administra con diuréticos como la espironolactona, triamtereno o amilorida,
puede producirse hiperpotasemia.

No debe mezclarse con sangre ya que existe el riesgo de hemólisis.
No debe mezclarse con fosfatos o carbonatos, pues se produciría la precipitación de las sales de calcio correspondientes.
Normofundina con potasio es incompatible con tetraciclinas (precipitación), tiopental sódico y anfotericina B (oxidación).

Embarazo y lactancia: No se conocen sus efectos sobre el embarazo y la capacidad de reproducción.

La glucosa atraviesa la placenta mientras que no lo hace la insulina, así el propio feto es el responsable de la síntesis de insulina. Por este motivo debe administrarse con precaución en embarazadas.

Efectos sobre la capacidad de conducción: No procede.

La dosificación se establecerá en función de la edad, peso y situación clínica del paciente. En general se recomiendan 30 - 50 ml /kg/día por vía intravenosa, a razón de 40-60 gotas / minuto.

Para su administración debe utilizarse un acceso periférico, que en la práctica se debe reducir a las venas de los brazos, pues el uso de las extremidades inferiores incrementa el riesgo de tromboflebitis.

Dosis elevadas o demasiado rápidas pueden producir sobrecarga circulatoria. En caso de sobredosis por administración excesiva, se suspenderá la infusión y se recurrirá al tratamiento sintomático.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20

Las reacciones adversas más frecuentes incluyen fiebre, hipervolemia, infección en el punto de inyección, trombosis venosa, flebitis y reacciones debidas a la extravasación.

No se precisan condiciones especiales de conservación. Deséchese la solución si presenta turbidez o sedimentación. No utilizar si el envase presenta signos visibles de deterioro.

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Envase de 500 y 1000 ml en cajas de 1 y 10 unidades.